(16/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, SCHEUER, WERNER, TIEFENTHALER, GEORG.

Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.

(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN.

Kit para uso en un método anticonceptivo hormonal o terapia de sustitución hormonal en mamíferos hembra, comprendiendo dicho kit al menos diez unidades de dosis oral que contienen: a) al menos 1 µg de uno o más esteroides seleccionados del grupo compuesto por los estrógenos y los progestógenos; b) al menos 0, 1 mg de uno o más componentes tetrahidrofolatos seleccionados del grupo compuesto por el ácido (6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 10-formil-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metileno-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metenil(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formimino-(6S)-tetrahidrofólico , las sales aceptables farmacéuticamente de estos ácidos tetrahidrofólicos y los derivados glutamil de estos ácidos tetrahidrofólicos; y.

(01/05/2007). Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: CHU, DANIEL, T., W., ASHLEY, GARY, W.

Compuesto de fórmulas: donde Ra es H; alquilo(C1-C10) sustituido o no sustituido; alquenilo(C2-C10) sustituido o no sustituido; alquinilo(C2-C10) sustituido o no sustituido; arilo(C4-C14) sustituido o no sustituido; arilalquilo(C5-C20) sustituido o no sustituido; arilalquenilo sustituido o no sustituido; arilalquinilo sustituido o no sustituido; o ORa se reemplaza por H; Rb es hidrógeno o halógeno; Rc y Re son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo protector; Rd es propilo, fluoroetilo, cloroetilo, vinilo, 3-butenilo o azidoetilo; y Rf es hidrógeno.

(01/05/2007). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS.

Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.

(01/05/2007). Solicitante/s: GENZYME TRANSGENICS CORPORATION. Inventor/es: YOUNG, MICHAEL, W., MEADE, HARRY, M., KRANE, IAN, M.

Una proteína de fusión de la albúmina sérica humana de eritropoyetina análoga (EPOa- ASh) donde por lo menos el residuo de un aminoácido de la mitad de eritropoyetina análoga humana (EPOa) de la proteína de fusión se altera de manera tal que un sitio que actúa como sitio de glicosilación en la eritropoyetina (EPO) humana tipo salvaje no sirve como sitio de glicosilación de la EPOa, siendo dicho residuo del aminoácido la EPOa equivalente a un residuo de la EPO seleccionado del grupo compuesto por residuos de aminoácidos Asn24, Asn38, Asn83 y Ser126.

(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.

Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

(16/04/2007). Solicitante/s: LOEB HEALTH RESEARCH INSTITUTE AT THE OTTAWA HOSPITAL CPG IMMUNOPHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L., MCCLUSKIE, MICHAEL, J. LOEB HEALTH RESEARCH INST.

Uso de un oligonucleótido que tiene una secuencia que incluye al me- nos la siguiente fórmula: 5' X1X2CGX3X43' en donde C no está metilada y X1, X2, X3 y X4 son nucleótidos, para la preparación de una composición para administrar a una superficie mucosa de un individuo que tam- bién está expuesto a un antígeno, para inducir una respuesta inmune mucosa frente a dicho antígeno en dicho individuo.

(01/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BREIPOHL, GERHARD, DR..

Derivados de poliamida-oligonucleótidos de la **fórmula**, caracterizado porque x es 1 y q = r = 1 y s = t = cero o r = s = 1 y q = t = cero o q = r = s y t = cero; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halóge- no, azido o amino; B, independientemente uno de otro, representa una ba- se usual en la química de los nucleótidos, y el "cor- chete" indica que R2 y el sustituyente vecino se pue- den encontrar en las posiciones 2' y 3' o, también a la inversa, en las posiciones 3' y 2'; y en donde la estructura de poliamida contiene al menos una nucleo- base que es distinta de timina.

(01/04/2007). Solicitante/s: JOINT JUICE INCORPORATED. Inventor/es: STONE, KEVIN, R.

Un método para preparar una bebida para consumo humano, que comprende las etapas de: A. proporcionar una base bebible de zumo, siendo dicha base bebible de zumo una solución basada en agua que comprende un zumo con aroma de fruta preparado usando un proceso de pasteurización a una temperatura relativamente alta por encima de 87, 8ºC (190ºF) B. proporcionar una solución de suplemento de cartílago basada en agua que comprende un suplemento de cartílago, preparándose dicha solución de suplemento de cartílago a una temperatura relativamente baja por debajo 71, 1ºC (160ºF); y C. formar una mezcla mezclando dicha base bebible de zumo y dicha solución de suplemento de cartílago.

(01/04/2007). Solicitante/s: KERCKHOFF-KLINK GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: HABERBOSCH, WERNER.

– Uso de 3–desazaadenosina y sales de la misma o precursores de 3–desazaadenosina que pueden ser degrada- dos en el cuerpo en condiciones fisiológicas para dar 3– desazaadenosina, en el cual el precursor se selecciona de fosfatos de 3–desazaadenosina, ácido 3–desazaadenosina– 3'–monofosfórico, 3–desazaadenosina–3' , 5'–ciclofosfato y/o ácido 3–desazaadenosina–5'–difosfórico , para la fa- bricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la vasculopatía de los trasplantes.

(01/04/2007). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE SE OCUPA DE LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS, EN PARTICULAR HEPATITIS B.

(01/04/2007). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TORMO, MAR, TARA, ANA, M., MCDONNEL, TIMOTHY, J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA BCL-2, COMO EL CANCER, CONCRETAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA FOLICULAR (LF). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE SE HIBRIDIZAN EN ACIDOS NUCLEICOS BCL-2, CUYOS PRODUCTOS GENETICOS SE SABE QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA TUMORIGENICA BCL-2. UTILIZADAS SOLAS, O JUNTO CON OTROS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ESTAS COMPOSICIONES IMPIDEN LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CANCEROSAS DEL LF.

(01/04/2007). Solicitante/s: COBALZ LIMITED. Inventor/es: MCCADDON, ANDREW.

REIVINDICACIONES 1.- Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una insuficiencia funcional de la vitamina B12, comprendiendo la composición: (i) un compuesto de tiolatocobalamina para suministrar directamente un enlace cobalto-azufre en el ligando b-axial superior de una molécula de cobalamina intracelular; o (ii) vitamina B12 o un derivado seleccionado del grupo que consiste en hidroxicobalamina, metilcobalamina y adenosilcobalamina en combinación con glutatión o un precursor del mismo seleccionado del grupo que consiste en N-acetilcisteína, L-taurina, L-metionina, S- adenosilmetionina, L-á oxotiazolidina-4-carboxilato , L-g- glutamil-L-cisteinilgliciletil éster, g-glutamilcisteína y cisteinilglicina para suministrar indirectamente un enlace de cobalto-azufre en el ligando b-axial superior de una molécula de cobalamina intracelular; facilitando de este modo la modificación intracelular de las cobalaminas.

(16/03/2007). Solicitante/s: ALLERGY LIMITED, LLC. Inventor/es: ARMSTRONG, HEPBURN, T., WISE, JOHN, A., ARMSTRONG, ERNEST, T.

Empleo de una composición farmacéutica que contiene vitamina B12 en combinación con un soporte farmacéuticamente aceptable para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la alergia atópica en un anfitrión humano en la forma farmacéutica de una pastilla, compatible con la membrana bucal y soluble en la boca de un humano y conte- niendo una cantidad efectiva contra la alergia de vitamina B12 absorbible y transferible a través de la membrana bucal.

(16/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., KLINE, JOEL, N.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG NO METILADOS, QUE MODULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESTIMULAR UNA SECUENCIA TH1 DE ACTIVACION INMUNITARIA, LA PRODUCCION DE UNA CITOQUINA, LA ACTIVIDAD LITICA DE LAS CELULAS NK Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. DICHAS SECUENCIAS SON TAMBIEN UTILES COMO ADYUVANTES DE SINTESIS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., FOWLER, ANITA, T., SECRIST, JOHN, A., III.

Procedimiento para sintetizar 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina , que comprende: a) reaccionar la forma aniónica de una purina 2-cloro- 6-sustituida con una 2-desoxi-2-fluoro-D-arabinofuranosa protegida y activada; b) reaccionar el producto de a) con un alcóxido, para proporcionar un nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina; y c) reaccionar el nucleósido 2-cloro-6-alcoxi purina con amonio, para proporcionar la 2-cloro-9-(2-desoxi-2- fluoro-â-D-arabinofuranosil)-9H-purín-6-amina: en el que dicha purina 2-cloro-6-sustituida se sustituye en la posición 6 con un halógeno, un grupo amino o un grupo amino protegido.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU, NAGASAWA, TAKASHI, TACHIBANA, KAZUNOBU.

REIVINDICACIONES 1. Uso de una sustancia que inhibe la acción debida al CXCR4 en la fabricación de un medicamento para inhibir la vascularización, en el que la sustancia se selecciona del grupo constituido por una sustancia que inhibe la unión entre el SDF-1 y el CXCR4; una sustancia que inhibe la señalización desde el CXCR4 hacia el núcleo; una sustancia que inhibe la expresión del CXCR4; y una sustancia que inhibe la expresión del SDF-l.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.

Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.

(16/03/2007). Solicitante/s: OTTAWA CIVIC HOSPITIAL. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNIZACION DE ESPECIES PISCICOLAS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN LAS ESPECIES PISCICOLAS. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN CONTIENEN PREFERENTEMENTE SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PATOGENOS PARA LAS ESPECIES PISCICOLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN PISCIFACTORIAS. ESTOS METODOS INCLUYEN LAS TECNICAS DE INYECCION, NEBULIZACION E INMERSION. LOS METODOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA VACUNACION PROFILACTICA O INMUNIZACION TERAPEUTICA DE PESCADO DE ALETA, MARISCO U OTROS ANIMALES ACUATICOS FRENTE A ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU SUGIYAMA, HARUO. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, YAMAGAMI, TAMOTSU, INOUE, KAZUSHI.

UN INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS LEUCEMICAS QUE CONTIENE DERIVADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA EL GEN DEL TUMOR DE WILM (WT1).

(01/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M..

SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS BASADAS EN SU CAPACIDAD DE ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN SUJETO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TERAPIAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNE QUE SE INICIAN MEDIANTE DINUCLEOTIDOS CPG INMETILADOS EN UN SUJETO QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE NO CONTENGAN SECUENCIAS DE CPG INMETILADAS (ES DECIR, SECUENCIAS DE CPG METILADAS O NO SECUENCIA DE CPG) PARA DAR COMO RESULTADO ACIDOS NUCLEICOS DE CPG INMETILADOS PARA UNION. ADEMAS SE DESCRIBE CPG METILADO QUE CONTIENE DINUCLEOTIDOS PARA USO EN TERAPIAS ANTISENTIDO O COMO SONDAS DE HIBRIDACION IN VIVO, Y OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOINHIBIDORES PARA USO COMO TERAPEUTICOS ANTIVIRALES.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.

Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.