CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO MOENOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES DE ESTE TIPO.
(16/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, KURZ, MICHAEL, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS SALES. LAS SALES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN, SOLOS O EN MEZCLA, LOS PRESENTES ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, QUE SON LOS LLAMADOS ANTIBIOTICOS DE FOSFOGLICOLIPIDOS O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y BISMUTO EN RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS DEFINIDAS. SON MUY APROPIADOS PARA EL CONTROL DE HELICOBACTER PYLORI Y CON ELLO, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE ESTOMAGO.
NUEVOS GLICERIL-NUCLEOTIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004) Nucleótidos de glicerilo de la fórmula Ia en la que a) uno de los restos A1, A2 y A3 representa un átomo de hidrógeno o un resto seleccionado entre hidroxilo, mercapto, alquilo, alquenilo, polioxi- alquenilo, arilo, acilo, alquil-oxilo, alquilén- oxilo, polioxi-alquenil-oxilo , acil-oxilo, aril- oxilo, tioalquilo, tioalquenilo, tioacilo o tioarilo, estando sustituidos en caso dado los restos alquilo, alquenilo y acilo por 1 a 3 restos arilo; y b1) dos de los otros restos A1, A2 y A3 representan dos grupos nucleósido diferentes entre sí, cada uno de los cuales está unido al átomo de carbono de la cadena de glicerilo a través de un grupo puente con contenido de fósforo disociable fisiológicamente; o b2) uno de los otros restos A1, A2 y A3 representa un grupo nucleósido…
POLITERAPIA CONTRA LA INFECCION POR VIH USANDO EL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH INDINAVIR Y EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA 3TC, OPCIONALMENTE JUNTO CON AZT.
(01/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHODAKEWITZ, JEFFREY, A., EMINI, EMILIO, A.
LA COMBINACION DEL INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH COMPUESTO J, 3TC, Y OPCIONALMENTE A2T, DDI O DDC, ES UTIL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH, INHIBIR LA TRANSERIPTASA INVERSA DE VIH, PREVENIR O TRATAR LA INFECCION POR VIH Y TRATAR EL SIDA, BIEN COMO COMPUESTO, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE COMPOSICION FARMACEUTICA, EN COMBINACION O NO CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAR EL SIDA Y PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION POR VIH.
OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS DE LAS CLASES "SENTIDO" Y "ANTISENTIDO", Y SUS APLICACIONES.
(01/03/2004) EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA NUEVA ESTRUCTURA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS O SENS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS. LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS QUE PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO UNOS OLIGONUCLEOTIDOS CIRCULARES CON FINES FARMACOLOGICOS, COMO MELECULAS ANTISENS O SENS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LOS METODOS DE OBTENCION DE TALES MOLECULAS POR VIAS QUIMICAS Y/O BIOLOGICAS. LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS COMO AGENTES ANTISENS O SENS PLANTEA VARIOS PROBLEMAS, SIENDO PRINCIPALMENTE EL DE LA ESTABILIDAD DE LAS MOLECULAS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS ESTAN SUJETOS A DEGRADACION NUCLEOLITICA, Y SON PRINCIPALMENTE SENSIBLES A LAS EXONUCLEASAS. LOS ANTISENS CERRADOS QUE FORMAN EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON UNAS…
CETOLIDAS DE LACTAMA CON 15 ELEMENTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: LAZAREVSKI, GORJANA, KOBREHEL, GABRIJELA, KELNERI, ZELJKO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): **(Fórmula)** y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables con ácidos orgánicos e inorgánicos, en la que: A representa un grupo NH y B, al mismo tiempo, representa un grupo C=O, R1 representa un grupo OH, un grupo L-cladinosil de fórmula (II): **(Fórmula)** o junto con R2 representa cetona, R2 representa hidrógeno o junto con R1 representa cetona, R3 representa hidrógeno o un grupo alcanoílo de C1-C4, o A representa un grupo C=O y B al mismo tiempo representa un grupo NH, R1 representa un grupo OH o junto con R2 representa cetona, R2 representa hidrógeno o junto con R1 representa cetona, representa hidrógeno o un grupo alcanoílo de C1-C4.
COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS DE AZALIDA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE ALAN.
Una composición que comprende: (a) el compuesto de fórmula I y el compuesto de fórmula II **(Fórmulas)** en una relación de 90 +- 4% a 10% +- 4%, respectivamente (b) agua, y (c) uno o más ácidos que se encuentran en una concentración total de 0, 2 mmol a 1, 0 mmol por ml de composición.
PENTASACARIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: PETITOU, MAURICE.
Pentasacárido bajo forma ácida y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuya forma iónica tiene como fórmula **(Fórmula)** en la que: - R representa el hidrógeno, un grupo -SO3-, (C1-C3)alquilo o (C1-C3)acilo; - T representa el hidrógeno o un grupo etilo;.
COMPOSICIONES DE SACARIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS AMILOIDOISIS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CASTILLO, GERARDO, SNOW, ALAN, D..
El uso de glucosa que contiene al menos un grupo aniónico substituido, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad de amiloides.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GOODSON, GARY, WAYNE, WOOD, ALLEN, WAYNE, FORD, KATHERINE, JEANNETTE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN PACIENTE INFECTADO POR EL HIV DE UNA COMBINACION HOMOGENEA DE LAMIVUDINA, ZIDOVUDINA Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO EN UNA CANTIDAD QUE GARANTICE LA EFICACIA ANTIVIRAL.
DERIVADOS 9A,11B-DESHIDRO DE 9-OXIMA-3-CETO-6-O-METILERITROMICINA.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WU, YONG-JIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R SUP,1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA PRESENTE INVENCI ON. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1, A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 ANTEDICHOS.
DERIVADOS DE 2''-DESOXI HIGROMICINA.
(16/02/2004) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o solvato del mismo, en la que: R1 es H y R2 es -NR3R4, -NR4C(O)R3, -OC(O)NR3R4 u - OR3; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar =O, =N- OR3, =CR4R3, =CR4C(O)R3, =CR4C(O)OR3 o =CR4C(O)NR3R4; cada R3 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, -(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), -(CH2)(arilo C6-C10) y -(CH2)t(heterociclo de 4- 10 eslabones), donde t es un número entero que varía entre 0 y 5, dicho grupo alquilo opcionalmente contiene 1 ó 2 heteroradicales seleccionados entre O, -S(O)j- donde j es un número entero que varía entre 0 y 2, y - N(R7)-, con la condición de que dos átomos O, dos átomos S o un átomo O y…
AGENTES EFICACES CONTRA LOS ESTADOS CUTANEOS DEFICITARIOS, HIPERACTIVOS ASI COMO DERMATITIDES MANIFIESTAS.
(16/02/2004). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAB, FRANZ, DR., UNTIEDT, SVEN, DR., LANZENDORFER, GHITA, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE A) UNO O VARIOS COMPUESTOS DEL GRUPO DE LOS FLAVONOIDES O B) UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UNO O VARIOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE LOS FLAVONOIDES EN COMBINACION CON UNO O VARIOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, Y EN SU CASO UNO O VARIOS COMPUESTOS DE UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS: C) ANTIOXIDANTES O D) METABOLITOS ENERGETICOS ENDOGENOS O E) SISTEMAS ANTIOXIDANTES ENZIMATICOS ENDOGENOS Y SUS DERIVADOS SINTETICOS (MIMICS) O F) SISTEMAS ACTIVOS ANTIMICROBIANOS O G) SISTEMAS ACTIVOS ANTIVIRALES O H) PRINCIPIOS ACTIVOS DE FORMAS DE TRATAMIENTO CONVENCIONALES Y CONOCIDAS, RESPECTIVAMENTE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE PIELES HIPERREACTIVAS Y PREDISPUESTAS A DERMATITIS O PIELES DEFICITARIAS HIPOACTIVAS O DERMATOSIS.
DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD, MERTENS, ALFRED.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 3-DESOXI-DESMICOSINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: NARANDJA, AMALIJA, LOPOTAR, NEVENKA, DJEREK, MARKO;, PAVLOVIC DRAZEN.
Derivados de 3-desoxi-3-oxo-desmicosina de la fórmula I donde R representa CHO o CH(OCH3)2, R1 y R2 representan H o acetilo, R3 representa H u OH, R4 representa N(CH3)2 o N-O(CH3)2, la línea - - - representa un enlace sencillo o un doble enlace, la línea . . . representa o un doble enlace o un enlace sencillo, y la línea ^^^^ representa un doble enlace o un enlace sencillo, y derivados de 3-desoxi-2, 3-dideshidro-desmicosina de la fórmula II donde R representa CHO o CH(OCH3)2, R1 representa H u OH, R2 representa N(CH3)2 o N-O(CH3)2, la línea - - - representa un doble enlace o un enlace sencillo, la línea . . . representa o un enlace sencillo, y la línea ^^^^ representa un doble enlace o un enlace sencillo.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS.
Compuestos de fórmula (I) así como sus sales de adición con los ácidos: **FORMULA** en la cual: Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flNor, n representa un número entero comprendido entre 1 y 8, Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido carboxílico, sustituido sobre el pirazol con uno o varios radicales arilo que contiene hasta 14 átomos de carbono o heteroarilo que contiene uno o varios átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, pudiendo estar los radicales arilo o heteroarilo ellos mismos sustituidos con uno o varios radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo, O-alquinilo o S-alquilo, S-alquenilo, S-alquinilo que contienen hasta 8 átomos de carbono, uno o varios radicales OH, NH2, C=-N, NO2 o CF3.
1,4-BENZOTIAZEPINA-1 ,1-DIOXIDOS HIPOLIPIDEMICOS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, ENHSEN, ALFONS DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES, A PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS. COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R 1 A R 10 Y X SON COMO SE DEFINE.
DERIVADOS DE ERITROMICINA ENLAZADOS EN LAS POSICIONES 6 Y 11.
(01/02/2004) Un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por: **FORMULA** donde m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; Rp es independientemente hidrógeno o un grupo protector de hidroxi en cada caso; A está ausente o está seleccionado entre el grupo compuesto por -O- y -N(R1)-, donde R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con arilo o heteroarilo; B está ausente o está seleccionado entre el grupo compuesto por -(CH2)q-, donde q es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; -C(O)-(CH2)q-, -C(O)- (CH2)q -C(O)-NR1-(CH2)q-, donde R1 es, como se ha definido anteriormente, y -N=CH-(CH2)q-; -CH(OH)-(CH2)q-,…
USO DE D-TAGATOSA COMO UN COMPONENTE ALIMENTICIO PREBIOTICO.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MD FOODS A.M.B.A. Inventor/es: ANDERSEN, HENRIK, VIGH, MADS, LIENDGAARD.
Uso de D-tagatosa para la producción de alimento prebiótico, aditivo alimenticio o suplemento alimenticio, para inducir la producción de butirato por parte de bacterias en el colon humano y/o para estimular el crecimiento de lactobacilos y bacterias del ácido láctico en el colon humano.
DERIVADOS DE HIDRATO DE GLUCIDO.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DREEF-TROMP, CORNELIA, MARIA, BASTEN, JOHANNES, EGBERTUS, MARIA.
Un derivado carbohidratado que tiene la fórmula I donde R1 es alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4 son independientemente alcoxi C1-C4 o OSO3-; el número total de grupos sulfato es de 4, 5 o 6; y las líneas retorcidas representan enlaces o bien por encima o bien por debajo del plano del anillo de seis miembros al cual están anclados; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE 12,13-(PIRANOSIL)INDOL(2 ,3-A)PIRROL(3,4-C)CARBAZOL Y 12,13-(PIRANOSIL)FURO(3 ,4-C)INDOL(2,3-A)CARBAZOL , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, ATASSI, GHANEM, PRUDHOMME, MICHELLE, ANIZON, FABRICE, MOREAU, PASCALE, MARMINON, CHRISTELLE.
Compuestos de fórmula (I):**fórmula** en la cual :R1, R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo de fórmula U-V en la cual U representa un enlace simple o una cadena alquilena (C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno e hidroxilo, y/o que pueden contener una o varias insaturaciones, V representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo ciano, nitro, azida, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo (C1- C6) lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, ariloxilo, arilalcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, formilo, carboxilo, aminocarbonilo, NRaRb, - C(O)-T1, -C(O)-NRa-T1, -NRa-C(O)- T1, -O-C(O)-T1, -C(O)-O- T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -O-T2-CO2Ra, -NRa-T2-NRaRb, - NRa-T2-ORa, -NRa-T2-CO2Ra, y S(O)n-Ra.
DERIVADOS DE OLIGOSACARIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: NAGAOKA, MASATO, SHIBATA, HIDEYUKI, KIMURA, ITSUKO, HASHIMOTO, SHUSUKE.
Derivado de oligosacáridos seleccionado de entre el grupo que consta de las siguientes fórmulas: **FORMULA** en las que "n = 2 a 20.
DERIVADOS DE ERITROMICINA DE CICLOS MULTIPLES.
(01/01/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GRIESGRABER, GEORGE, W., OR, YAT SUN, CHU, DANIEL, T..
Se presentan nuevos compuestos multicíclicos de la eritromicina así como sus sales y ésteres farmacológicamente aceptables que tienen actividad antibacteriana que poseen las fórmulas (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X) o (XI); también se presentan composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la invención en combinación con un excipiente farmacológicamente aceptable, así como un procedimiento para el tratamiento de infecciones bacterianas mediante la administración a un mamífero de una composición farmacéutica que contenga una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula (I).
USO DE GLICOSIDOS DE CALENDULA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(01/01/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: HABTEMARIAM, SOLOMON, STIMSON, WILLIAM HOWARD, GRAY, ALEXANDER IRVINE, ANAND, CHAMAN LAL, WATERMAN, PETER GEORGE.
SE PRESENTA EL USO DE COMPUESTOS GLUCOSIDICOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS CONTRA EL PSORIASIS, LOS COMPUESTOS Y LA FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
VACUNAS CONJUGADAS DE GANGLIOSIDO-KLH CON QS-21.
(16/12/2003). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM.
EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.
COMPOSICIONES DE ACICLOVIR QUE CONTIENEN DIMETICONA.
(16/12/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CHEEMA, PARBINDER SINGH GLAXO WELLCOME PLC, GOWER, DAVID GLAXO WELLCOME PLC, MOUNTER, ANDREW DAVID GLAXO WELLCOME PLC, SABEY, TIMOTHY GILES GLAXO WELLCOME PLC.
Una formulación farmacéutica tópica que comprende aciclovir, dimeticona y al menos 30 % p/p de un alcohol polihídrico miscible en agua; en la que el alcohol polihídrico miscible en agua es propilenglicol, butano-1, 3-diol o éter monoetílico de dietilenglicol, y en la que la dimeticona está presente en una cantidad entre 0, 1 % y 10 % en peso de la formulación.
NUEVOS DERIVADOS DE ARABINOSILADENINA.
(16/12/2003) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES OBTENER UN DERIVADO PARA - A CON UNA RESISTENCIA AL METABOLISMO MEDIANTE ADA Y UNA ACCION ANTIVIRAL SUFICIENTE. UN NUEVO DERIVADO DE PARABINOSILADENINA 2 - SUSTITUIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E HIDRATOS DEL MISMO. [EN LA FORMULA, Z ES ALQUILO QUE TIENE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO O ALQUINILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR]. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON DERIVADOS PARA - A CON UNA RESISTENCIA AL METABOLISMO MEDIANTE ADA Y UNA ACCION ANTIVIRAL SUFICIENTE CON LO QUE SE RESUELVEN LOS PROBLEMAS ENCONTRADOS HASTA LA FECHA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS PPARA ENFERMEDADES INFECTADAS POR…
COMPOSICION SINERGICA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DAUNORRUBICINA Y COMPUESTOS ANTIMETABOLITOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.
Un producto que contiene una antraciclina alquilante de fórmula Ia o Ib: **(Fórmula)** y un compuesto antimetabolito como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de tumores.
DERIVADOS DE GEMCITABINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: NORSK HYDRO ASA. Inventor/es: MYHREN, FINN, BORRETZEN, BERNT, DALEN, ARE, SANDVOLD, MARIT, LILAND.
La invención se refiere a ésteres o amidas de gemcitabina, en los que el grupo 3'-y/o 5'-OH y/o el grupo N{sup,4}-amino se deriva mediante un grupo acilo C{sub,18} y/o C{sub,20} saturado o monosaturado, preferentemente un grupo acilo elegido entre oleoilo, elaidoilo, cis-eicosenoilo y trans-eicosenoilo. Los ésteres y amidas de gemcitabina son útiles como agentes anticancerosos y antivirales.
DERIVADOS MACROCICLICOS DE CADENA DE 13 ELEMENTOS DE LAS ERITROMICINAS A Y B.
(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LARTEY, PAUL, A., CURTY, CYNTHIA, BRUNELL, FAGHIH, RAMIN, NELLANS, HUGH, NERBY, PETERSEN, ALBERT, CHRISTIAN.
Un compuesto que tiene la Fórmula: **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente admisible del mismo, en donde R es H u OH; R1 y R2 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de H, alquilo C1-C8, fenilalquilo C1-C8, y naftilalquilo C1-C8; R3 se selecciona del grupo que se compone de H, OH, O-alquilo C1-C8, O-CO-alquilo C1-C8, O-COfenilo, O-CO-NR4R5 donde R4 y R5 son, independientemente, H o alquilo C1-C8, NH2, N-CO-alquilo C1-C8, N-CO-fenilo, N-CO-NR4R5 en donde R4 y R5 son, independientemente, H o alquilo C1-C8; y X se selecciona del grupo que se compone de F, Cl, Br, o I.
OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(16/12/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: KILKUSKIE, ROBERT, E., FRANK, BRUCE, L., GOODCHILD, JOHN, ROBERTS, NOEL A., ROBERTS, PETER, C., HAMLIN, HENRY, A., JR., WALTHER, DEBRA, M., WOLFE, JIA, L.
ESTA INVENCION PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS A LAS REGIONES CONTIGUA Y NO CONTIGUA DEL ARN DEL VHC. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VHC, INHIBIR LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS DEL VHC Y TRATAR LAS INFECCIONES POR VHC.
L-RIBAVIRINA Y USOS DE LA MISMA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.
El compuesto de L-Ribavirina (1-13-L-ribofuranosil-1 , 2, 4-triazol-3-carboxamida) , que tiene la fórmula estructural: **(Fórmula)**.
COMPOSICION ANTIBACTERIANA LIPOSOMICA, DE BAJA RIGIDEZ.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL LAGACE, JACQUELINE. Inventor/es: LAGACE, JACQUELINE, BEAULAC, CHRISTIAN, CLEMENT-MAJOR, SEBASTIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION LIPOSOMAL QUE CONTIENE AL MENOS UNA FORMULACION LIPOSOMAL QUE CONTIENE AL MENOS A UN AGENTE TERAPEUTICO TAL COMO UN ANTIBIOTICO Y A UN METODO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS POR LA ADMINISTRACION DE TAL FORMULACION. SE PREVEN UNA FORMULACION LIPOSOMAL MULTILAMINAR CON POCA RIGIDEZ, LIBRE DE COLESTEROL, QUE INCLUYE UN LIPIDO NEUTRO Y AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO CON LA QUE LA FORMULACION LIPOSOMAL MEJORA LA PENETRACION DEL AGENTE TERAPEUTICO EN EL INTERIOR DE LA CELULA BACTERIANA. UNA COMBINACION DE LIPIDO PREFERIDA ES DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC):DIMIRISTOILFOSFATIDILGLICEROL (DMPG) EN UNA PROPORCION DE 10:1 A 15:1, CON UNA CONCENTRACION TOTAL DE LIPIDO DE ENTRE 5 Y 85 MM.
