CIP-2021 : C08G 59/26 : heterocíclicos.

CIP-2021CC08C08GC08G 59/00C08G 59/26[4] › heterocíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.

C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P).

C08G 59/00 Policondensados que contienen varios grupos epoxi por molécula; Macromoléculas obtenidas por reacción de policondensados poliepoxi con compuestos monofuncionales de bajo peso molecular; Macromoléculas obtenidas por polimerización de compuestos que contienen más de un grupo epoxi por molécula utilizando agentes de endurecimiento o catalizadores que reaccionan con los grupos epoxi.

C08G 59/26 · · · · heterocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de fabricación de composiciones de glicidiléteres furánicos, composiciones obtenidas y sus utilizaciones.

(25/04/2018). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: IBERT,MATHIAS, BUFFE,CLOTHILDE.

Procedimiento de fabricación de una composición de glicidiléteres furánicos de fórmula (II) o (II'), **(Ver fórmula)** que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto el 2,5-di(hidroximetil)furano (DHMF) o el 2,5-di(hidroximetil)tetrahidrofurano (DHMTHF) con la epicrlorhidrina, b) colocar la mezcla así obtenida al vacío a fin de obtener una depresión comprendida entre 200 y 400 mbares, c) calentar la mezcla al vacío a una temperatura comprendida entre 50ºC y 120ºC, y realizar así una destilación azeotrópica, d) añadir después a dicha mezcla un reactivo básico durante un tiempo comprendido entre 1 hora y 10 horas y continuar entonces la destilación azeotrópica, e) recuperar la composición después de una etapa de filtración, concentración del filtrado y eventualmente una etapa de purificación.

PDF original: ES-2678771_T3.pdf

RESINAS EPOXI PARA ALTAS TEMPERATURAS.

(16/12/2004). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: JOHNCOCK, PETER, JONES, DAVID, ALAN.

UNA RESINA EPOXIDO MUTIFUNCIONAL CON BUENAS PROPIEDADES RESISTENTES A TEMPERATURAS ELVADAS QUE PERMITENEL SERVICIO PROLONGADO A TEMPERATURAS, SUPERIORES A 120 (GRADOS) C SE DERIVA A UN PRECURSOR DE FORMULA (I), EN EL CUAL DE R{SUP,3} A R{SUP,8} INCLUSIVE SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3} O HALO-ALQUILO Y R{SUP,9} ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO, Y EN LA QUE N TIENE EL VALOR 0, 1 O 2. EL PRECURSOR (I) PUEDE ESTAR AUTO-ACOPLADO O ACOPLADOTRANSVERSALMENTE CON PRECURSORES DE OTROS COMPUESTOS EPOXIDOS DEL TIPO MDDGT. TAL ACOPLAMIENTO-TRANSVERSAL DA ORIGEN A UNA MEZCLA COMPLEJA QUE CONTIENE NO SOLO EL PRODUCTO MIXTO, PERO TAMBIEN LOS PRODUCTOS AUTO-ACOPLADOS DE CADA CONSTITUYENTE. SIN TENER EN CUENTA LA COMPOSICION QUIMICA PRECISA DE LA MEZCLA, LA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL VIDRIO OBSERVADO ES SUPERIOR A LAS RESINAS MDDGT FORMADAS SIN EL PRECURSOR (I). SI EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION R{SUP,9} ES ALQUILO O HALOGENO, SE SUPRIME Y RESULTA UNA MEZCLA MENOS COMPLEJA.

COMPOSICIONES DE RESINA EPOXI MODIFICADAS CON URETANO.

(01/04/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: UCHIDA, HIROSHI.

UNA COMPOSICION DE UNA RESINA EPOXI QUE CONTIENE (A) UNA RESINA EPOXI QUE CONTIENE UN ANILLO DE OXAZOLIDONA Y (B) DE 0,01 A 50 PPM DE UNA SAL DE METALES ALCALINOS Y/O DE UNA SAL DE METALES ALCALINO TERREOS Y/O DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y/O DE UN METAL ALCALINO TERREO EN BASE A DICHA RESINA EPOXI, QUE TIENE UNA RESISTENCIA AL CALOR Y LAS PROPIEDADES DE CURACION EXCELENTES Y SE PUEDE UTILIZAR CONVENIENTEMENTE COMO MATERIAL EN INGENIERIA CIVIL O EN LA CONSTRUCCION, MATERIALES DE REVESTIMIENTO DE PCM, MATERIALES LAMINARES, MATERIALES OBTURADORES, MATERIALES DE FUNDICION, ADHESIVOS Y MATERIALES COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES DIGLICILICOS.

(01/03/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Preparación de éteres diglicidílicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que X1, X2, Y1 o Y2 significa cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo de metilo; Y3 e Y4 significan cada uno un grupo de metilo o de etilo; la suma de los átomos de carbono en ambos radicales Y1 e Y3 y respectivamente Y2 e Y4 importa siempre 2 o bien Y2 e Y4 significan juntos el radical trimetilénico o tetrametilénico; Z significa un radical bivalente sin nitrógeno, necesario para completar un anillo heterocíclico pentagonal o hexagonal, insubstituido o substituido; m y n representan cada uno un número entero por valor de 0 a 30, y preferentemente de 0 a 4; y la suma de m y n importa a lo menos 1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DIGLICIDILICOS.

(01/03/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS N'- N'-GLICIDIL-BIS-HIDANTOINILICOS.

(16/03/1969). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ACETALES EPOXIDADOS HIDROAROMÁTICOS.

(16/01/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

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