CIP-2021 : C07D 265/18 : con heteroátomos unidos directamente en la posición 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/18 · · · · con heteroátomos unidos directamente en la posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la síntesis de carbamatos cíclicos.
(23/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula**Fórmula**
y/o una sal adecuada del mismo,
en la que
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado o (alcoxi C1-6)carbonilo, cualquier alquilo o alcoxi que opcionalmente se sustituyen con uno o más átomos de halógeno, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6 lineal o ramificado, (alcoxi C1-6)carbonilo, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 y cicloalquilo C3-6, en donde cada alquilo, alcoxi, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo puede tener un sustituyente adicional seleccionado entre el grupo que consiste en arilo, aralquilo, alquilo C1-6 y (1'-R3)-cicloalquilo C3-6, en donde R3 es hidrógeno, metilo o etilo, y en donde cualquier alquilo, cicloalquilo, arilo y aralquilo se…
Activadores de PKM2 bicíclicos.
(09/03/2016) Compuesto de fórmula (Ia) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X e Y se seleccionan cada uno independientemente de O y N(-L-R1);
cada L se selecciona independientemente de un enlace, -C(O)-, -(CRaRb)m-, -C(5 O)N(Rc)- o -C(O)O-;
A es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido con 0-3 apariciones de Rd; cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquil-O-alquileno, cicloalquilo C3-10, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; en los que cada alquil-O-alquileno, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo está sustituido con 0-3 apariciones de Rf…
Derivados de benzoxazinona.
(26/08/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-6 halogenado o cicloalquilo C3-8 halogenado;
R2 representa un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en los siguientes grupos:
**Fórmula**
en la que W representa alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6 o cicloalquileno C3-6, en donde los alquileno, alquenileno, alquinileno o cicloalquileno pueden estar sustituidos con alquilo C1-3 opcionalmente halogenado, alquiloxi C1-3 opcionalmente halogenado, hidroxilo o halógeno;
R representa alquilo C1-6 cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en donde los alquilo C1-6 cicloalquilo…
Procedimiento para preparar un polimorfo de efavirenz.
(06/11/2013) Un procedimiento para preparar la forma no higroscópica H1 del efavirenz, que comprende:
a. precipitación a partir de una disolución de efavirenz en un disolvente alcohólico C1-C6, cetónico C3-C8, ouna mezcla de los mismos, usando agua como disolvente de precipitación, a menos de 15ºC, recoleccióndel sólido precipitado; y
b. secado al aire del sólido recogido para obtener la forma cristalina no higroscópica H1 del efavirenzen donde el secado al aire se lleva a cabo a 25ºC-35ºC con una humedad relativa de 40-80%, durante 14-25 horas.
Benzoxazinas 6-sustituidas como antagonistas del receptor 5-ht-5a.
(05/02/2013) Un compuesto de la fórmula general (I)
en donde
X es un enlace, -NH-, -NH-S(O)2-, -NH-CH2-, -CH2-, -NH-C(O)-, -CH2-NH-C(O)-, -NH-C(O)-CH2-, -NH-C(O)-CH2-NH-, -NRa-C(O)-NRb-, -NH-S(O)2-NH-;
R1 es halo;
alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con OH, alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono o CN; alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono;
-NRaRb;
-C(NH2)N(OH);
ciano;
nitro;
cicloalquilo;
heterocicloalquilo;
arilo;
heteroarilo; o
vinilo;
en donde cada uno de cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más halo, ciano, nitro, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 7 átomos de carbono, hidroxialquilo de…
Derivados de 2-oxi benzoxazinona para el tratamiento de la obesidad.
(24/10/2012) El uso de un compuesto que comprende la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o amida del mismo; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de afecciones que requieren la inhibición de un enzima cuyo modo de acción preferido es catalizar la hidrólisis de una funcionalidad éster, siendo dicha afección obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad.
NUEVOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS.
(21/12/2011) Uso de compuestos de la fórmula general 1 **Fórmula** en la cual significan R1 y R2 iguales o idénticos, hidrógeno, halógeno, -alquilo C1-C4 o en forma conjunta -alquileno C1-C6 y R3 hidrógeno, halógeno, OH, alquilo C1-C4 u -O-alquilo C1-C4; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias, que se seleccionan del grupo que consiste en enfermedades pulmonares obstructivas de diferentes génesis, enfisemas pulmonares de diferentes génesis, enfermedades pulmonares restrictivas, enfermedades pulmonares intersticiales, fibrosis cística, bronquitis de diferente génesis, bronquiectasias, ARDS (adult respiratory distress syndrom, síntoma de…
(02/09/2010) Un derivado 3-sustituido de un 3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-ona, siendo dicho derivado seleccionado del grupo que consiste de
i) 3-((fenil sustituido)-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, 3-((naftil)-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas,
ii) 3-(cicloalquil(C3-8))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas,
iii) 3-(aril(C6-12)alquil(C1-4))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, y
iv) 3-(cicloalquil(C3-8)alquil(C1-4))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS-JOVER, ANTONIO, CASTRILLO-PEREZ, JOSE, AURELIO.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a compuestos intermediarios para obtención, a la aplicación de los compuestos de fórmula general (I) como medicamentos en la prevención y tratamiento de trastornos del Sistema Nervioso Central, y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
SINTESIS EFICIENTE DE 1,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONA.
(01/10/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., GRABOWSKI, EDWARD, J., J.
La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un compuesto de -6-cloro-4-ciclopropiletinil-4-trifluorometil-1 ,4- dihidro-2H-3,1-benzoxazin-2-ona , denominado también DMP-266, un inhibidor de la transcriptasa inversa se logra utilizando una reacción de ciclación del intermedio de aminoalcohol con un cloroformato de alquilo o arilo y una base.
SINTESIS ASIMETRICA DE BENZOXAZINONAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PIERCE, MICHAEL, ERNEST, CHOUDHURY, ANUSUYA, PARSONS, RODNEY, LAWRENCE, JR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS ASIMETRICA DE (S) - 6 - CLORO - 4 CICLOPROPILETINIL - 4 - TRIFLUORMETIL - 1,4 - DIHIDRO - 2H 3,1 - BENZOXAZINA - 2 - ONA DE FORMULA (VI - I), QUE ES UTIL COMO INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERTIDA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2005) Derivados de benzoxazinona, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I), en la cual: R1 representa hidrógeno, halógeno, alcoxilo o un radical alquilo C1-C4; R2 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo, un radical bencilo o junto con R3 puede formar parte de un heterociclo de cinco o seis miembros; R3 representa anillo bicíclico, anillo tricíclico, fenilo sustituido o fenilo sustituido por una cadena hidrocarbonada que junto con R2 forma parte de un heterociclo nitrogenado de cinco o seis miembros; A representa -CHR4- o -CHR4-CH2- R4 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o un radical fenilo; o una de sus sales fisiológicamente aceptables; así como a sus sales fisiológicamente…
REACCION DE ADICION ENANTIOSELECTIVA EFICAZ USANDO UN REACTIVO DE ORGANOCINC.
(01/03/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., CHEN, CHENG, YI, TAN, LUSHI.
Se presenta un procedimiento eficiente para la preparación de un producto intermedio clave en la síntesis de -6-cloro-4-ciclopropiletinil-4-trifuorometil-1 ,4-dihidro-2H-3,1-benzoxazin-2-ona , que es un inhibidor de la transcriptasa inversa que se consigue utilizando una reacción de adición quiral a la 4-cloro-2-trifluorometilquetoanilina con un complejo orgánico para obtener el alcohol deseado. Este procedimiento instantáneo tiene una amplia capacidad de aplicación en la adición quiral a cualquier quetona proquiral.
1,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXACIN-2-ONAS 4,4-DISUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA DEL HIV E INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PARSONS, RODNEY, LAWRENCE, JR., CHRIST, DAVID, DONALD, MARKWALDER, JAY, ANDREW, FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, KO, SOO, SUNG, MUTLIB, ABDUL, EZAZ, PATEL, MONA, SEITZ, STEVEN, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOXAZINONAS DE FORMULA I, O A FORMAS ESTEREOISOMERICAS O MEZCLAS DE LAS MISMAS, O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIH. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A EQUIPAMIENTOS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES Y A SU UTILIZACION COMO MODELOS O REACTIVOS DE ENSAYO, ASI COMO A INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION CORRESPONDIENTES.
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
BENZOXAZINONAS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIH.
(16/01/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, D., TRAN, LEKHANH O., BRITCHER, SUSAN F., LUMMA, WILLIAM C. JR., PAYNE, LINDA S.
SE PRESENTAN CIERTAS BENZOXACINONAS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES HALO, X1 ES TRIHALOMETIL O PENTAHALOMETIL; Z ES O; LOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DEL HIV (INCLUYENDO SUS VARIEDADES RESISTENTES), EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SOLAS O EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR EL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES POR HIV.
SINTESIS ASIMETRICA DE (-) 6-CLORO-4-CICLOPROPIL-ETINIL-4-TRIFLUOROMETIL-1 ,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONA.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GRABOWSKI, EDWARD, J., J., CORLEY, EDWARD, G., YASUDA, NOBUYOSHI, THOMPSON, ANDREW S..
SE DESCUBRE UNA SINTESIS MEJORADA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION REVERSA DE HIV MUY POTENTE (I), QUE IMPLICA UN ACETILURO Y UNA TRIFLUOROMETILCETONA QUE PRODUCE UN PRODUCTO QUIRAL EN PRESENCIA DE UN AMINOALCOHOL QUIRAL.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.
(01/07/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZIXAZIN-2-ONAS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE A SIGNIFICA UN GRUPO H-NFSO, D SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO U OTROS; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO U OTROS; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R5 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO U OTROS; R6 SIGNIFICA UNATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO Y OTROS. SE HACE REACCIONAR UN SULFOXIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO Y R7 UN GRUPO ARILO.TIENE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO EFECTO ANTITROMBOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.
(01/07/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO SO, SO2 O R-NFSO, R UN ATOMO DE HIDROGENO U OTROS, D UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R1 UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO U OTROS, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ATOMOS DE HIDROGENO U OTROS, R4 UN ATOMO DE HIDROGENO U OTROS, R5 UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO U OTROS Y R6 UN ATOMO DE HALOGENO, O DE HIDROGENOU OTROS. SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R, R1 HASTA R6 Y D SIGNIFICAN LO ANTERIOR Y A UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO SO2.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.
(07/02/1984). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HIDROXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO METANOL, O DE UN AGENTE ANHIDRO COMO ACETONA O DE UNA BASE ALCALINA COMO HIDROXIDO SODIDO, A TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100J, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPO FENILO, GRUPO ALCOHILO DE C1 A 6; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO; R6 SIGNIFICA, UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UNGRUPO ALCOHILO DE C1 A 3; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO DE C1 A 3, O GRUPO FENILO; A SIGNIFICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO DE SO2; D SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA DE C2 A 6.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS POR SUS PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS".
(01/11/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN FORMA DE RACEMATOS, ANTIPODAS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R-W SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; R Y R SON HIDROGENO O METILO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R NH EN LAS QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO; R T ES ALCOHILO O ARALCOHILO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y N Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR Y TOCOLITICO, Y COMO BRONCOLITICOS, VASODILATADORES Y AGENTES CARDIACOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS".
(01/11/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN FORMA DE RACEMATOS, ANTIPODAS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; R Y R SON HIDROGENO O METILO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR R A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R P Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; Y N Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE PLATINO, PALADIO O NIQUEL COMO CATALIZADORES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FAMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR Y TOCOLITICO, Y COMO BRONCOLITICOS, VASODILATADORES Y AGENTES CARDIACOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS".
(01/11/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN FORMA DE RACEMATOS, PARES DE ANTIPODAS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; R Y R SON HIDROGENO O METILO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE N Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y R, R , R Y R P PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO UTILIZANDO HIDRUROS COMPLEJOS O MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR Y TOCOLITICO Y COMO BRONCOLITICOS, VASODILATADORES Y AGENTES CARDIACOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,1-BENZOXAZIN-2-ONAS.
(01/06/1982). Solicitante/s: C.H.BOEHRINER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA ONTENCION DE 3,1-BENZOXACIN-2-ONAS , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN FORMA DE RACEMATOS, ANTIPODAS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS INDIVIDUALES, DE FORMA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO; R5 Y R6 SON HIDROGENO O METILO; R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADIALES; "N" VALE DE 1 A 3, Y R7 ES EL GRUPO -CH(R)-CH(OH)-PH, SIENDO R HIDROGENO O ALCOHILO C1-4, Y PH, UN RADIAL FENILO SUSTITUIDO POR VARIOS TIPOS DE RADIALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRUROS COMPLEJOS TALES COMO BOROHIDRURO DE SODIO, O MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, EMPLEANDO COMO CATALIZADORES PLATINO, PALADIO O NIQUEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLOS AMINOALCOHILICOS.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de heterociclos aminoalcohílicos de la fórmula Q - CnH2N-NH-R en la que Q representa uno de los radicales **(Fórmula)** en los que R1 y R2, que también pueden ser iguales, significan hidrógeno, halógeno, alcohilo, alcoxi, trifluorometilo o conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, R1 representa también amino; A representa un radical bivalente NR3 (con R3 igual a hidrógeno o alcohilo), OCH2 (estando el oxígeno unido con el anillo bencénico), -0- o -CH2- -CH2-.
METODO PARA FABRICAR PAPEL COPIADOR SENSIBLE A LA PRESION.
(01/07/1977). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOXAZINA.
(01/11/1969). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST, A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE 4-OXO-2-2(B-AMINOALCOHIL)-3,4-DIHIDRO-(BENZO-1,3-OXAZINAS) O DE SUS SALES.
(01/11/1963). Solicitante/s: MOLINA DI GAUDENZIO, VITTORIO.
Resumen no disponible.
