Procedimiento para la preparación de dihidroquinazolinas.
(28/06/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)
en la que Ar representa arilo, pudiendo estar el arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por alquilo, alcoxilo, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, pudiendo estar el alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxilo y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, forman un 1, 3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano y un tercer sustituyente dado el caso presente se selecciona independientemente…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA PARATIROIDE.
(09/04/2010) Un compuesto de la fórmula IV
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROI-MIDAZO (2,1-B_)QUINAZOLIN-2-ONA.
(16/12/1985). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO 2,1-B QUINAZOLIN-2-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y X ES HALOGENO, CON AMONIACO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA ENTRE 100 A 150JC, PARA OBTENER EL 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO 2,1-B QUINAZOLIN-2-ONA DE FORMULA (I). APLICACION COMO INHIBIDOR EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN SANGRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4-FENIL QUINAZOLINA.
(01/07/1983). Solicitante/s: SANOFI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-FENIL- -QUINAZOLINA Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R ES HIDROGENO, CLORO O FLUOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 6-CLORO-4-FENIL-2-QUINAZOLONA CON OXICLORURO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 C Y 120 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA R H, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETANOL A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.