CIP-2021 : C07D 215/58 : con heteroátomos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/58 · con heteroátomos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer y para reducir los efectos mediados por Wnt en una célula.
(18/09/2019) Un compuesto, o una sal aceptable farmacéuticamente de este, que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde,
L1 es -NH-C(O)- o -C(O)-NH-;
R2 es hidrógeno, halógeno, -CN, -CF3, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido;
R4 es independientemente halógeno, -CN, -CF3, -NR4A-C(O)R4B, -NR4A-C(O)-OR4B, -C(O)NR4AR4B, -NR4AS(O)2R4B, -S(O)2N(R4A) (R4B), -SR4A, -S(O)R4B, -S(O)2R4B, -NR4AR4B, -OR4A, -C(O)R4B, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo…
(07/02/2018) Un compuesto de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, grupos alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C5-C8), arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, cicloalcanilalquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo opcionalmente sustituidos;
R2 representa hidrógeno, grupos alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo y acilo opcionalmente sustituidos; R3 y R4 cada uno representa independientemente hidrógeno, grupos alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo opcionalmente sustituidos; o R3 y R4 junto…
Moduladores 2-oxo-1,2-dihidro-quinolina de la función inmunitaria.
(19/04/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHEHR M.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula estructural I**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R1-R17 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio; y
al menos uno de R1-R17 está enriquecido con deuterio por encima de la distribución de deuterio que se produce de manera natural.
PDF original: ES-2633658_T3.pdf
Nuevos derivados heterobicíclicos útiles como inhibidores de carnitina palmitoiltranferasa del hígado.
(13/03/2013) Compuestos de la fórmula (I)
en la que
X es N o CR8;
Y es N o CR9;
A es -C(R10R11)C(R12R13)-, -C(R10R11)C(R12R13)C(R14R15)-, -C(R10R11)C(R12R13)C(R14R15)C(R16R17)-,
-C(R10R11)C(R12R13)C(R14R15)C(R16R17)C(R18R19)- o -C(R10)≥C(R11)-;
R1, R2, R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo inferior, fluor-alquiloinferior, alcoxi inferior, fluor-alcoxi inferior, alquilo inferior-C(O), alquilo inferior-C(O)-NH, alquilo inferior-C(O)-N(alquilo inferior), alquilo inferior-S(O)2, NH2-S(O)2, N(H,alquilo inferior)-S(O)2 o N(alquilo inferior)2-S(O)2,NH2-C(O), N(H,alquilo inferior)-C(O), N(alquilo inferior)2-C(O) o alcoxi inferior-C(O), en los que alquilo inferiorestá opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi…
Arilsulfonilamidas y usos como hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(01/08/2012) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o sales, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
R1 es un miembro seleccionado del grupo consistente en -OH y haloalquilo (C1-C8);
R2 y R3 son miembros seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C2-C8) y
cicloalquilo (C3-C8);
Ncyc es un heterociclo de nitrógeno que tiene la fórmula seleccionada del grupo que consiste en la fórmula (a),fórmula (b), fórmula (c) y fórmula (d):
en las que:
R2a, R2a' y R5a son cada uno H;
R3a y R4a son cada uno miembros seleccionados…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
COMPUESTOS INHIBIDORES DE 11BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 1.
(04/11/2011) Los compuestos de fórmula (I) son derivados de perhidroquinolina y porhidroisoquinolina y son útiles como principios activos farmacéuticos para la profilaxis o tratamiento de enfermedades causadas por trastornos asociados con la enzima 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 (11beta-HSD1), tales como glaucoma, presión ocular elevada, trastornos metabólicos, obesidad, síndrome metabólico, dislipidemia, hipertensión, diabetes, aterosclerosis, síndrome de Cushing, psoriasis, artritis reumatoide, alteraciones de la cognición, enfermedad de Alzheimer o neurodegeneración
COMPUESTOS TETRAHIDRO-QUINOLÍN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÓN Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(19/05/2011) Una tetrahidro-quinolin-sulfonamida de fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1, R2 y R3, independientes entre sí, representa cada uno un átomo de hidrógeno; o un radical alifático C1-6, lineal o ramificado, saturado o insaturado que puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en F, Cl, Br, -OH, -O-CH3, -O-C2H5, -CN y NRaRb, en el que Ra y Rb, independientes entre sí, representa cada uno un átomo de hidrógeno; o un radical alifático C1-6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o al menos monosustituido; o Ra y Rb junto con el átomo de nitrógeno puente forman un radical heterocicloalifático C3-9 saturado o insaturado, no sustituido o al menos monosustituido que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo adicional…
COMPUESTO TETRAHIDRO-QUINOLIN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS, SU PREPARACIONY USO COMO MEDICAMENTOS.
(13/01/2011) La presente invención hace referencia a compuestos tetrahidro-quinolin-sulfonamida sustituidos de fórmula general (I) **FIGURA** a un procedimiento para su preparación, a un medicamento que comprende estos compuestos y al uso de compuestos tetrahidro-quinolin-sulfonamida sustituidos para la preparación de medicamentos para la regulación del receptor 5-HT{sub,6} así como para el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo
DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO CARNITINA PALMITOIL TRANSFERASA DE HIGADO(L-CPTL).
(02/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 X es -NHC(O)- o -C(O)NH-; R 2 Y es -C(R 4 R 5 )-, -C(R 4 R 5 )C(R 6 R 7 )-, -C(R 4 R 5 )C(R 6 R 7 )C(R 8 R 9 )-, R 1 -C(R 4 R 5 )C(R 6 R 7 )C(R 8 R 9 )C(R 10 R 11 )- o -CR 4 =CR 6 -; es arilo o heteroarilo, dicho arilo o heteroarilo está sustituido por -C(R 12 R 13 )[C(R 14 R 15 )]nC(O)OR 16 y dicho arilo 10 o heteroarilo está además opcionalmente sustituido por 1 15 R 2 ó 2 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo inferior, hidroxi, halógeno, alcoxi inferior, fluor-alquilo inferior y fluor-alcoxi inferior; es hidrógeno, alquilo inferior, hidroxi, halógeno, alcoxi inferior,…
COMPUESTOS DE 4-OXOQUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE INTEGRASA DEL VIH.
(24/11/2009) Uso de un compuesto de 4-oxoquinolina representado por la siguiente fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo** ver fórmula** donde el anillo Cy es un grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A o un grupo heterocíclico sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A, donde el grupo heterocíclico es un anillo saturado o no saturado que contiene, además de átomos de carbono, al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, el grupo A es un grupo que consiste en grupo ciano, grupo fenilo, grupo nitro, átomo de halógeno, grupo alquilo C1-4, grupo haloalquilo C1-4,…
DERIVADOS DE DIHIDROINDOL Y TETRAHIDROQUINOLINA.
(01/08/2006) Compuestos de fórmula (I) en donde U es un solo par V es a) O, o CH2, y L es alquileno-C1-7 o alquelino-C2-7, b) es CC-, y L es alquileno-C1-7 o un solo enlace, W es CO, COO, CONR2, CSO, CSNR2, SO2 O SO2NR2, X es hidrógeno o uno o más sustituyentes de halógeno y/o alquilo C1-7 opcionales, m es 1 ó 2, n es 0, A1 es hidrógeno, alquenilo-C2-7, o alquilo-C1-7, opcional- mente sustituido por hidroxi, alcoxi-C1-7 o tio-alcoxi- C1-7, A2 alquenilo-C2-7 o alquilo-C1-7 opcionalmente sustituido por hidroxi o alcoxi-C1-7, A3 y A4 son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo- C1-7, A5 es cicloalquilo-C3-10, cicloalquilalquilo-C3-10 , hetero- cicloalquilalquilo-C1-7 , arilo, arilalquilo-C1-7, hetero-arilo, heteroatilalquilo-C1-7 , o alquilo-C1-7, opcional-mente sustituido por hidroxi o alcoxi-C1-7, R3 es hidroxi, alcoxi-C1-7, tio-alcoxi-C1-7,…
DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHEER, MARTIN, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO TRICICLICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KARPF, M., TRUSSARDI, R.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE COMPRENDE: 1) REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN LA QUE R ES UN ALQUILO EN CADENA RAMIFICADA O RECTA QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN UN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE ALREDEDOR DE 80 A 120O C Y DURANTE UN TIEMPO DE ALREDEDOR DE 10 A 100 HORAS PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; 2) CICLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION DEL PASO 1) CON ACIDO FORMICO Y UN FORMALDEHIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMIATO; Y 3) NEUTRALIZAR EL COMPUESTO DEL FORMIATO DEL PASO 2) CON UNA BASE ACUOSA.
DERIVADOS DE PIRIDO [3,2,1-IJ]-1,3,4-BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS APLICABLES EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OHTSUKA, TATSUO, SHIMMA, NOBUO, YOKOSE, KAZUTERU, AOKI, MASAHIRO, KAMATA, MIYAKO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXI, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SI ES NECESARIO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO SI ES CASO POR UN GRUPO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS PRODUCTOS FINALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AUSTRALIA AUSTRALIAN INSTITUTE OF MARINE SCIENCE. Inventor/es: BIRD, GRAHAM, FITMAURICE, NEIL, DUNLAP, WALTER CLARK, CHALKER, BRUCE EDWARD.
UNA COMPOSICION PARA LA PROTECCION CONTRA LOS RAYOS SOLARES, QUE COMPRENDE, COMO COMPONENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LAS REIVINDICACIONES ADJUNTAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS ACTIVOS DE FORMULA (I) CON UN METODO PARA PROTEGER UNA SUPERFICIE DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONCARBOXILATOS.
(01/06/1989). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONCARBOXILATOS. ESTOS PRODUCTOS, OBTENIDOS EN PRESENCIA DE DISOLVENTES TALES COMO DIMETILFORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, PRESENTAN UNA EFICACIA ANTIBACTERIANA ELEVADA QUE LOS HACE ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL EMPLEO PARENTERAL TANTO DE LA MEDICINA HUMANA, COMO DE LA VETERINARIA. PUEDEN OBTENER QUINILONCARBOXILATOS (I) Y (II) HACIENDO REACCIONAR ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE ACIDOS FUERTES Y ALCOHOL EN EXCESO COMO DILUYENTE; O BIEN HACIENDO REACCIONAR QUINOLONCARBOXILATOS CON AMINAS EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO; ASI COMO HACIENDO REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO CARBOXILICO CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN IODO, BROMO, O CLORO. *FORMULA*.
METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6-FLUOR-7-CLORO-1-METILAMINO-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO Y ACIDO BORICO.
(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIM GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KOVACS, GABOR, KERESZTURI, GEZA, BALOGH, MARIA, DEBRECZI, LELLE VASVAR NE, MESZAROS, ZOLTANRITLI, PETER.
METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6©FLUO©7©CLORO©METILAMINO©4©OXO©1 ,4©DIHIDROQUINOLINA©3©CARHBOXILICO Y ACIDO BORICO, PARTICULARMENTE PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN HALOGENO; O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7©11 ATOMOS DE CARBONO), QUE INCLUYE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO DEL GRUPO DE LOS DE FORMULA II Y DE LOS DE FORMULA III CON BIFLUORATO DE LA FORMULA IV O UN TRIHALURO DE BORO DE LA FORMULA V O UN COMPLEJO DEL MISMO FORMADO CON UN ETER O UN DERIVADO DE BORO DE FORMULA VI. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I OBTENIDOS CON EL METODO SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONCARBOXILATOS.
(16/06/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
LOS QUINOLONCARBOXILATOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE B ES UN GRUPO PIPERAZINO (II) O MARFOLINO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-6, R ELEVADO A 3 METILO O ETILO, R ELEVADO A 5 ALQUILO RAMIFICADO O NO C1-4, R ELEVADO A 6 METILO O FENILO Y R ELEVADO A 7 HIDROGENO O METILO Y Z ES CH2, OXIGENO O NITROGENO SUSTITUIDO POR METILO O FENILO; SE OBTIENEN A PARTIR DE OTROS QUINOLONCARBOXILATOS (II), DONDE X FLUOR O CLORO, QUE REACCIONAN CON AMINAS B-HEN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO COMO LA TRIETILAMINA, Y DISOLVENTE COMO DIMETILSULFOXIDO, ENTRE 20 Y 200GC. SON ACTIVOS CONTRA BACTERIAS Y OTROS MICROORGANISMO SIMILARES, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA OTITIS, FARINGITIS, NEUMONIA, ENTRE OTRAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO.
(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN EXCESO DE PIPERACINA DE FORMULA (II) CON EL ESTER ETILICO DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO QUE TIENE UN GRUPO ETILSULFONILO (C2H5SO2-) EN POSICION 7 Y ES DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA O ACETONITRILO Y ENTRE 60 Y 200JC PARA PRODUCIR UN DERIVADO PIPERACINICO DE FORMULA (IV); Y B) SAPONIFICAR A (IV) EN UN MEDIO ACIDO O BASICO DILUIDO ENTRE 60 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLICARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H CUANDO R ES -C2H5 O C3H5 Y R1 F Y R2 -CH3 CUANDO R ES -C2H4F Y R1 H Y R2 -CH3 CUANDO R ES -NHCH3.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS.
(01/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTE PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONACARBOXILICOS. CONSISTE EN CICLOCONDENSAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOACRILICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SAPONIFICAR EL GRUPO ALCOXICARBONILO R2, PARA OBTENER ACIDOS QUINOLONA O NAFTIRIDONACARBOXILICOS DE FORMULA (I). LA CICLOCONEDENSACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE COMO DIOXANO, DIMETILSULFOXIDO, N-METILPIRROLIDONA Y OTROS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 300JC Y EMPLEANDOSE COMO AGENTE DE CONDENSACION PARA LA CICLOCONDENSACION CARBONATO SODICO O POTASICO. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINOLONA.
(01/06/1984). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZFNH PARA DAR COMPUESTOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R ES AMINO, ALQUILO-INFERIOR-AMINO , Z-PROPENIL AMINO, N-FORMIL-ALQUILO-INFERIOR-AMINO O DI-ALQUILO-INFERIOR-AMINO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y ZFN ES UN GRUPO HETEROCICLICO; Y RO ES AMINO, ALQUILO-INFERIOR-AMINO , Z-PROPENILAMINO O DI-ALQUILO-INFERIOR-AMINO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
