CIP-2021 : C07D 211/36 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/36 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de amina cíclica y uso farmacéutico del mismo.
(01/07/2020) Un derivado de amina cíclica representado por la siguiente fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
donde
R1 representa un grupo alquiloxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, cualquiera de cuyos 1 a 3 átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno;
R2 representa un átomo de halógeno;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxi;
R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
X representa -C(=O)-(CH2)n-R5 o -S(=O)2-R6;
n es un número entero de 0 a 5;
R5 representa un átomo de hidrógeno, -OR7, -SR7, -S(=O)2-R7,…
Lípidos catiónicos de amina y uso de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB DALE, BASU,SUJIT KUMAR, SCHWARTZ,DAVID, FRASER,ALLISTER.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
- cada R1 y R2 es, independientemente, alquilo C11-24, alquenilo C11-24 o alquinilo C11-24;
- L1 es alquileno C1;
- R3 es H;
- cada R5 y R6 es alquilo C1-6.
PDF original: ES-2745373_T3.pdf
Moduladores de ROR gamma de sulfona carbocíclica.
(23/05/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A es un anillo cicloalquilo o cicloalquenilo de 3, 4 o 5 miembros;
B es un anillo fenilo;
R1 y R1` son, independientemente en cada caso, hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rOR1b, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos…
Moduladores de ROR gamma de ciclohexilsulfona.
(18/03/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 es hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, - (CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)rheterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-3 Ra;
R1' es CF3;
R2 es independientemente en cada caso, hidrógeno, =O, -(CH2)rOR2b, -(CH2)rC(O)R2b,…
Método de producción de un compuesto intermedio para sintetizar un medicamento.
(21/09/2016). Solicitante/s: LG LIFE SCIENCES, LTD.. Inventor/es: LEE,KYU WOONG, KIM,BONG CHAN, KIM,KYU YOUNG, LEE,HEE BONG, AN,JI EUN.
Un método de preparación de un compuesto de fórmula , caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en donde cada uno de R3, R4, R5 y R6 es independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido; P1 es un grupo protector de amina; cada uno de P2 y P3 es independientemente grupo bencilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo i-propilo o grupo t-butilo; y G1O es un grupo saliente.
PDF original: ES-2607089_T3.pdf
Nuevos derivados de ciclopentano.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A1 es oxígeno, carbonilo, -CH2O-, -CH2-, -CONR11- o está ausente;
R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo, halofenilo, alcoxibencilo, carboxi, morfolinilo, alquilmorfolinilo, dioxotiomorfolinilo, 2-oxo-6-aza-espiro-[3.3]heptanilo, piperidinilo, alquilpiperidinilo, hidroxipiperidinilo, halofenilpiperidinilo, piperazinilo, alquilpiperazinilo, azetidinilo, haloazetidinilo, hidroxiazetidinilo, alcoxiazetidinilo, 8-oxo-3-aza-biciclo[3.2.1]octanilo, hidroxipiridazinilo, halopirrolidinilo, formilo, piridinilo, halopiridinilo, tetrahidropiranilo o tiopiranilo;
R2 es hidrógeno;
R3 y R4 se eligen con independencia…
Agente preventivo/curativo para enfermedades del nervio retiniano que contiene derivados de éter alquílico o sus sales.
(08/08/2012) Una substancia o composición para uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades del nervio retinianoseleccionadas entre el glaucoma, la retinopatía diabética, la obstrucción de la arteria retiniana, la obstrucción venosaretiniana, la degeneración macular y la retinopatía de la prematuridad, caracterizada por incluir un derivado de éteralquílico representado por la siguiente fórmula general [1]:
donde R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno; R3 representa un grupo hidroxilo; la porciónrepresentada por la siguiente fórmula:
del derivado de éter alquílico representado por la fórmula general [1] es la siguiente;
m es 2; n es 3; y p es 1; o una sal del mismo.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, S RENSEN, PER, OLAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS Y ESTERES DE ESTOS DE FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN MALESTAR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REFERIDO A LA SUBIDA DE GABA. COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR POR EJEMPLO EL DOLOR, LA ANSIEDAD LA DISQUINESI EXTRAOIRIMIDINAL, LA EPILEPSIA Y CIERTOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Y MUSCULARES. TAMBIEN SON UTILES CON SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.