CIP-2021 : C07D 309/28 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.
C07D 309/28 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes antivirales y usos de estos.
(05/02/2020) Un compuesto de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de este:
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1 se selecciona del grupo que consiste en COOH, o una sal de este, C(O)NR9R10, C(O)OR11 en donde R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en tetrazol unido a N opcionalmente sustituido, indol unido a N opcionalmente sustituido, isoindol unido a N opcionalmente sustituido, benzotriazol unido a N opcionalmente sustituido y triazol unido a N seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver…
(04/12/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, TAKAHIRO, NEGORO,Nobuyuki, NARA,Hiroshi, KITAMOTO,NAOMI, KOBAYASHI,TOSHITAKE, SAITOH,MORIHISA, WADA,YASUFUMI, KATOH,TAISUKE, YAMASAKI,MASASHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo
**(Ver fórmula)**
en donde,
el anillo A es ciclopenteno o ciclohexeno,
el anillo B es un anillo de benceno opcionalmente sustituido,
R1 y R2 son independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, o R1 y R2 se pueden unir entre sí para formar un anillo opcionalmente sustituido,
W es CH2, NH u O, y
R3 es un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos alquilo C1-6.
PDF original: ES-2772703_T3.pdf
Cetoenoles espirocíclicos sustituidos con bifenilo.
(09/10/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
W representa hidrógeno o metilo,
X representa cloro o metilo,
Y representa hidrógeno o metilo,
Z representa el resto**Fórmula**
V1 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo,
V2 representa hidrógeno o flúor,
CKE representa el grupo**Fórmula**
A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro de anillo está sustituido con oxígeno y que dado el caso está sustituido una vez con metilo o etilo,
G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos**Fórmula**
o…
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
Procedimiento de producción de un derivado del ácido neuramínico.
(30/12/2015). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: WAKAYAMA,MASAKAZU, TORIYAMA,FUMIHIKO.
Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula :
**(Ver fórmula)**
en el que un compuesto representado por la fórmula :
**(Ver fórmula)**
se hace reaccionar con azidotrimetilsilano en presencia de isopropóxido de titanio (IV) para cristalizar el compuesto representado por la fórmula en la solución de reacción resultante, seguido por la adición de ácido hidroxicarboxílico y a continuación una solución acuosa de nitrito de sodio a la solución de reacción y aislar el compuesto representado por la fórmula a partir de la solución de reacción.
PDF original: ES-2640001_T3.pdf
Proceso para preparar zanamivir e intermedios para uso en el proceso.
(02/07/2014) Un proceso para preparar 5-acetamido-4-amino-6-(1,2,3-triacetoxipropil)-5,6-dihidro-4H-piran-2-carboxilato de metilo (V), proceso que comprende reducir el 5-acetamido-4-azido-6-(1,2,3-triacetoxipropil)-5,6-dihidro-4H piran-2- carboxilato de metilo (IV) en presencia de un agente reductor, en donde el agente reductor es cinc/5 cloruro de amonio
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuramínico.
(18/12/2013) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, R3 representa un grupo alquilo C1-C6, y R4 y R5 representan,independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilo, o R4 y R5 formanjuntos un grupo tetrametileno, un grupo pentametileno o un grupo oxo, y Ac representa un grupo acetilo, quecomprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, R3 representa un grupo alquilo C1-C6, y R4 y R5 representan,independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6…
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuramínico.
(17/07/2013) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, y Ac representa un grupo acetilo, que comprende:hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, Ac representa un grupo acetilo y Boc representa un grupo tercbutoxicarbonilo,con agua,
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuramínico.
(27/05/2013) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula :
en la que R3 representa un grupo alquilo C1-C6, y R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo dehidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilo, o R4 y R5 forman juntos un grupo tetrametileno, un grupopentametileno o un grupo oxo, que comprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :
en la que R3 representa un grupo alquilo C1-C6 , con un compuesto representado por la fórmula :
en la que R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o ungrupo fenilo, o R4 y R5 forman juntos un grupo tetrametileno, un grupo pentametileno o un grupo oxo, y R6representa un grupo alquilo C1-C6, o con un compuesto representado por la…
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuraminico.
(24/10/2012) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula R1C(OR7)3, en la que R1representa un grupo alquilo C1-C19 y R7 representa un grupo alquilo C1-C6, que comprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C19, R7 representa un grupo alquilo C1-C6 y X representa Cl, Br, I,HSO4 o NO3, con un compuesto representado por la fórmula R7-OH, en la que R7 representa un grupo alquiloC1-C6, en un disolvente que forma un sistema de doble capa.
PIRANDIONAS, TIOPIRANDIONAS y CICLOHEXANOTRIONAS que tienen propiedades herbicidas.
(12/09/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que
R1 es halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilode C2-C4, alquinilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, haloalcoxi de C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquilC1-C4-sulfonilo, nitro o ciano;
R2 es arilo o heteroarilo; o arilo o heteroarilo sustituidos ambos con halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo deC1-C4, fenoxi, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, haloalcoxi deC1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, haloalquil C1-C4-tio, haloalquil C1-C4-sulfinilo, haloalquil C1-C4-sulfonilo, nitro o ciano;
r es 0, 1, 2 ó 3;
R3, si r es 1, es halógeno, alquilo…
AGONISTAS DEL RECEPTOR DE NIACINA, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
(08/06/2011) Se desvela un compuesto representado por la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo en la que: X representa CH2, O, S, S(O), SO2 o NH, de tal forma que cuando X representa NH, el átomo de nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con R 6 , C(O)R 6 o SO2R 6 , en los que: R 6 representa alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos, 0-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: Oalquilo C1-3, OH, NH2, NHalquilo C1-3, N(alquilo C1 3)2, CN, Hetci, Arilo y HAR, estando además dichos Arilo y HAR opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos, 1-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: grupos OH, NH2, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3 y haloalcoxi C1-3; cada uno de a y b es un número entero 1, 2 ó 3, de tal…
CETOENOLES CICLICOS ARILFENILSUBSTITUIDOS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.
Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, nitro, ciano o fenilo, fenoxi, feniltio, benciloxi o benciltio substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano.
INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASA VIRAL O BACTERIANA.
(01/04/2006). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., BISCHOFBERGER, NORBERT W., LEW, WILLARD, LIU, HONGTAO, WILLIAMS, MATTHEW A.
La invención se refiere a nuevos compuestos. Los compuestos generalmente incluyen un grupo ácido, un grupo básico o un grupo amino sustituido del N-azil y un grupo que tiene una parte alcano opcionalmente hidroxilada. También se refiere a compuestos farmacéuticos que incluyen inhibidores de la invención. También se refiere a los procedimientos para inhibir neuraminidasa en muestras sospechosas de contener neuraminidasa. También se refiere a materiales antigénicos, polímeros, anticuerpos, conjugados de compuestos de la invención y procedimientos para detectar la actividad de una neuraminidasa.
COMPUESTOS DIMERICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY.
Un compuesto de **Fórmula**, en la que R es un grupo azido, un grupo hidroxi, un grupo guanidino no sustituido o sustituido o un grupo amino no sustituido o sustituido; R2 es COCH3, COCF3, SO2CH3 o SO2CF3; X es O, O(C=O), NH, NHCO, O(C=O)NH, O(C=S)NH, NH(C=O) o NH(C=S)NH; y el grupo espaciador Y es una cadena opcionalmente sustituida y/o ramificada de hasta 100 átomos de longitud, con los átomos del eje central seleccionados del grupo que consta de carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal o su derivado farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRANO COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA VIRICA.
(16/05/2005) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA NR 5 R 6 , EN LA CUAL R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R 8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; Y R 6 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R S UP,8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO SO 2 R 9 O COR 9 ; R 3 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 ; R 7 Y R 8 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-6 O COR 9 ; R 9 REPRESENTA ALQUILO C 1-6 O PCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R SUP,11 REPRESENTA H, ALQUILO C 16…
FORMAS HIDRATADAS Y CRISTALINAS DE UN COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, MASAYUKI, WATANABE, MASASHI, HONDA, TAKESHI, YAMAOKA, MAKOTO.
Una forma cristalina de un hidrato de un compuesto de fórmula (I) o de un hidrato de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)**.
HIDROXIAMIDAS DE ACIDOS 3-(ARILSULFONAMIDO)-TETRAHIDROPIRAN-3-CARBOXILICOS.
(16/06/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que la línea de trazos representa un doble enlace opcional, cada uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, hidroxi-, alquilo C1-C6-, alcoxi C1-C6-, (alcoxi C1- C6)(alcoxi C1-C6)-, (alquil C1-C6)2amino(alcoxi C1-C6)-, (alquil C1-C6)tio, (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)-, (aril C6-C10)(alquil C1-C6)tio-, (heteroaril C2-C9)(alquil C1-C6)tio-, hidroxi(alquilo C1-C6)-, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alquilo C1-C6)-, (alcoxi C1- C6)(alquilo C1-C6)-, (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6)-, (alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6)-, (alquil C1- C6)2amino(alquilo…
COMPUESTOS DE ACIDO NEURAMINICO.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HONDA, TAKESHI, C/O SANKYO COMPANY, LTD., KOBAYASHI, YOSHIYUKI, C/O SANKYO COMPANY, LTD., YAMASHITA, MAKOTO, C/O SANKYO COMPANY, LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO C 1 -C 4 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO C 3 -C 25 Y W REPRES ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE R 1 SEA UN GRUPO MET ILO Y DICHOS R 2 , R 3 , R 4 Y W SEAN ATOMOS DE HIDROGENO] O SE REFIERE A UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO. DICHO COMPUESTO DE ACIDO NEURAMINICO PRESENTA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA SIALIDASA IN VIVO Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA LAS INFECCIONES VIRALES DE LA GRIPE.
METODO PARA DETECTAR EL VIRUS DE GRIPE Y COMPUESTOS PARA EMPLEAR EN EL.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, REECE, PHILIP, A., KRIPPNER, GUY, Y., WATSON, KEITH, GEOFFREY.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE DETECCION DEL VIRUS DE LA GRIPE QUE UTILIZA COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR ESPECIFICAMENTE CON LA ZONA ACTIVA DE LA NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE Y COMPUESTOS NUEVOS PARA UTILIZAR CON EL METODO.
DERIVADOS DEL ACIDO NEURAMINICO, SU PREPARACION Y SU USO MEDICO.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HONDA, TAKESHI, YAMASHITA, MAKOTO, KOBAYASHI, YOSHIYUKI, MASUDA, TAKESHI, ARAI, MASAMI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LOS QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO O HALOALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} CADA UNO REPRESENTAN HIDROGENO O ACILO ALIFATICO; X ES HIDROXI, HALOGENO, ALCOXI, O UN GRUPO DE FORMULA R SUP,A}O-, DONDE R SUP,A} ES UN ACILO ALIFATICO; Y ES UN GRUPO DE FORMULA R SUP,B}R SUP,C}N R SUP,C}N-O-, DONDE R SUP,B} Y R SUP,C} SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO; Y Z ES OXIGENO O AZUFRE] POSEEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SIALIDASA, Y SON POR CONSIGUIENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA GRIPE Y OTRAS ENFERMEDADES VIRALES, EN LAS QUE LA REPLICACION DEL VIRUS ES SUSCEPTIBLE A INHIBIDORES DE LA SIALIDASA.
DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-NEURAMINICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/05/2001). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: PATEL, VIPULKUMAR, WILLIAMSON, CHRISTOPHER, WHITE, WILLIAM JAMES.
SE PRESENTA UN ACIDO ACETAMIDO-2, 3, 4, 5 - TETRADEOXI 4 GUANIDINO - D - GLYCERO - D - GALACTO - NO - 2 - ENOPIRANOSONICO EN FORMA CRISTALINA, PARTICULARMENTE EN FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA BAJA RELACION DE ASPECTO, O EN LA FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA ALTA PROPORCION DE ASPECTO.
SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WEIR, NIALL, GALBRAITH, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., CHANDLER, MALCOLM, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., BAMFORD, MARK, JAMES, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO2,3,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO QUE COMPRENDE LA AMINACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO-4CIANOAMIDA-2 ,3,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.
(01/03/1999). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: SEARLE, ANDREW, DAVID, WILLIAMSON, CHRISTOPHER.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-ACETAMIDO-AMINO2,3 ,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO.
PREPARACION DE DERIVADOS N-ACETIL NEURAMINICOS.
(01/09/1998). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: CHANDLER, MALCOLM, WEIR, NIALL GALBRAITH.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS 4SUSTITUIDOS DE ACIDO 5-ACETILAMINO-2,3,5-TRIDEOXI-D-GLICERO-DGALACTO-NON-2-ENOPIRANOSINICO.
DERIVADOS Y ANALOGOS DE ACIDO 2-DESOXI-2,3-DIDEHIDRO-N-ACETIL NEURAMINICO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/05/1998). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, VON ITZSTEIN, LAURENCE, MARK, PHAN, THO, VAN, DANYLEC, BASIL.
SE DESCRIBEN DERIVADOS Y ANALOGOS DEL ACIDO 2 ,3 DIDEHIDRO CEUTICAS, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR DE LA GRIPE.
DERIVADOS DE 2-DEOXI-2,3-DIDEHIDRO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4, ANTIVIRALES DE ACIDO ALFA D-NEURAMINICO.
(01/05/1998). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, PHAN, THO, VAN, VON ITZSTEIN.
SE DESCRIBEN EL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO Y LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTIVIRALES Y EL METODO PARA SU PREPARACION.
SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: PATEL, VIPULKUMAR, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO2,3,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO-4-CIANOAMIDA2 ,3,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENO-PIRANOSONICO CON PIRAZOL-1H-CARBOXAMIDINA O UN DERIVADO SUYO EN UN MEDIO ACUOSO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORUROS (ALFA), (BETA).
(01/03/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, TIETZE, LUTZ, PROF. DR.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CLORUROS (ALFA), (BETA) O BETA INSATURADOS DE ACIDOS OXICARBOXILICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 UN RESTO C-ORGANICO Y R2 Y R3 INDEPENDIENTE ENTRE SI, HIDROGENO O RESTO C-ORGANICO, SE CARACTERIZA PORQUE SE ADICIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (IIIA) (IIIB) O (IIIC) A UN DERIVADO DE ENOL DE FORMULA (II) Y EL CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDO SE TRANSFORMA EN (I) A TRAVES DE LA ADICION DE CLH.
DERIVADOS DE ANILIDAS DE ACIDO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LA BOTRITIS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.
NUEVOS DERIVADOS DICARBOXILICOS CONTENIENDO UN HETEROCICLO NITROGENADO U OXIGENADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
EL INVENTO CONCIERNE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL TRAZOS PUNTEADOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; LQUINILO (-> 8C), ARILO (-> 14C), ARILALQUILO (-> 18C) O UN R' REPRESENTANDO ALQUILO (->8C) O ARILO (->14C); O NR, R REPRESENTA HIDROGENO, CHO, CO R', R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO (-> 8C); ENILO, ALQUINILO (-> 8C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS O UN HIDROXILO CON LA CONDICION QUE SI Y REPRESENTA OH, X SEA DIFERENTE DE NH, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS Y LAS BASES, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
