CIP 2015 : C07D 207/416 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,

p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2015CC07C07DC07D 207/00C07D 207/416[6] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/416 · · · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de pirrol como agentes farmacéuticos.

(26/12/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en los siguientes: (4-metilsulfanil-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-propil-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-cloro-2-fluoro-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-difluorometoxi-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-etil-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-cloro-fenil)-amida…

Procedimiento de fabricación de compuestos de prostaciclina con tiol de unión y formas pegiladas.

(21/02/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** comprendiendo el procedimiento: acoplar un anhídrido meso de fórmula III con un compuesto de éster de fórmula IV en presencia de un ligando quiral, para proporcionar un compuesto de fórmula V: **Fórmula** acoplar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para formar un tiol, hidrolizar el tiol con un agente hidrolizante para formar un compuesto de fórmula VIII; **Fórmula** desproteger el compuesto de fórmula VIII para formar el compuesto de fórmula II: **Fórmula** acoplar el compuesto de fórmula II con un compuesto de PEG-maleimida para formar el compuesto de fórmula I; en las que X es O o CH2; Z es O o CH2; **Fórmula** L es p≥0 o 1; r≥1-8; t≥1,…

Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.

(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…

Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas.

(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en el que: cada uno de X y X' es independientemente: (a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo); (b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno; (c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o (d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…

Derivados de pirrolidinona carboxamida como moduladores de quemerina-R (ChemR23).

(05/11/2014) Un compuesto que tiene la fórmula: o un estereoisómero, rotámero o una variante enriquecida isotópicamente del mismo, en la que R1 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxilo, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, hidroxialquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-3, cicloheteroalquil C3-8-alquilo C1-3, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-4, ariloxialquilo C1-4, aril-alcoxi C1-2-alquilo C1-4, -NRaRb, y RaRbN-alquilo C1-4 donde cada uno de Ra y Rb se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-8, cicloheteroalquilo C3-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, mono- o di-(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4 e hidroxialquilo C1-8, o Ra y Rb se combinan…

AGENTE INHIBIDOR DE LA AGREGACIÓN DEL PEPTIDO BETA AMILOIDE.

(17/07/2013) Compuestos inhibidores de la agregación del péptido beta amiloide. La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y, en particular se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y a su uso para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DEL PEPTIDO BETA AMILOIDE.

(20/06/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANCHO SANZ,JAVIER, CARRODEGUAS VILLAR,JOSE ALBERTO, LOPEZ RODRIGUEZ,Laura Catalina, VENTURA ZAMORA,Salvador.

La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y, en particular se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y a su uso para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Aspartatos útiles como componentes en composiciones de recubrimiento y su preparación.

(03/05/2013) Un aspartato de la fórmula:**Fórmula** en la que X representa un grupo hidrocarburo divalente obtenido mediante la separación de los grupos amino procedentesde 1-amino-3-aminometil-8,5,5-trimetilciclohexano (isoforona diamina o IPDA), bis-(4-aminociclohexil)-metano, bis-(4-amino-3-metilciclohexil)metano, 1,6-diaminohexano, 2-metil pentametileno diamina,etileno diamina ó 3,3'-[1,2-etanodiilbis(oxi)]bis (1-propanoamina). R3 y R4 pueden ser idénticos o diferentesy representan hidrógeno o grupos orgánicos los cuales son inertes frente a grupos isocianato a una temperatura de 100ºC o inferior, R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan grupos orgánicos loscuales…

Nuevo derivado de pirrol que tiene un grupo ureído y un grupo aminocarbonilo como sustituyentes.

(25/02/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales: [en donde el anillo A representa un anillo benceno o un anillo heterocíclico aromático monocíclico;R1 representa un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono quepuede tener un sustituyente, un grupo formilo o un grupo alquilcarbonilo con un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos decarbono que puede tener un sustituyente; R2 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono que puede tener unsustituyente, un grupo alquenilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono que…

Procedimientos de preparación de derivados cíclicos que son moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que W se selecciona de H, I y Br; Pg, en cada aparición, se selecciona independientemente de un grupo protector de amina, seleccionado delgrupo que consiste en: 2,7-di-t-butil-[9-(10,10-dioxo-10,10,10,10-tetrahidrotioxantil)]metiloxicarbonilo; 2-trimetilsililetiloxicarbonilo; 2-feniletiloxicarbonilo; 1,1-dimetil-2,2-dibromoetiloxicarbonilo; 1-metil-1-(4-bifenilil)etiloxicarbonilo; benciloxicarbonilo; p-nitrobenciloxicarbonilo; 2-(p-toluenosulfonil)etiloxicarbonilo; m-cloro-p-aciloxibenciloxicarbonilo; 5-benzoisoxazolilmetiloxicarbonilo; p-(dihidroxiboril)benciloxicarbonilo; m-nitrofeniloxicarbonilo; o-nitrobenciloxicarbonilo; 3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo; 3,4-dimetoxi-6-nitrobenciloxicarbonilo; N'-p-toluenosulfonilaminocarbonilo; t-amiloxicarbonilo; p-deciloxibenciloxicarbonilo; diisopropilmetiloxicarbonilo; 2,2-dimetoxicarbonilviniloxicarbonilo; di(2-piridil)metiloxicarbonilo; 2-furanilmetiloxicarbonilo…

Profármacos de carbomato de aciloxialquilo, procedimientos de síntesis y uso.

(04/06/2012) Un compuesto seleccionado de los compuestos de fórmula (V): y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butil o, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, sec-pentilo, neopentilo, 1,1-dietoxietilo, fenilo, ciclohexilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, fenilo o ciclohexilo; R3 es hidrógeno; y R4 es hidrógeno.

Derivados de N-(hetero)aril-metilen-N-cicloalquilcarboxamida de seis miembros condensada fungicidas.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) (I) en la que • A representa un grupo heterociclilo demiembros insaturado o parcialmente saturado, unido por carbono que puede estar sustituido con hasta cuatro grupos R8; • B representa en la que º W1 a W5 representan independientemente N o CRb1; 15 º Y1 a Y3 representan independientemente N, O, S, NRb2 o CRb3; º Y1 a Y3 junto con los átomos Wn a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico condensado, de 5 o 6 miembros aromático que comprende hasta cuatro heteroátomos, o un anillo carbocíclico condensado de 6 miembros aromático; º p representa 1 o 2; 20 • T representa O, S, N-Rc, N-ORd, N-NRcRd o N-CN; • Z1 representa ciclopropilo, • Z2y Z3 de forma independiente representan un átomo de hidrógeno; un átomo…

Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores.

(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.

INHIBIDORES DE ENZIMAS.

(02/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: en donde [Conector] R1 es un grupo éster de que es hidrolizable por una o varias de las enzimas carboxilesterasa intracelulares hCE1, hCE-2 y hCE-3 en un grupo ácido carboxílico; R2 es ciclohexilmetilo, ciclohexilo, piridin-3-ilmetilo, sec-butilo, terc-butilo, 1-benciltio-1-metiletilo, 1-etiltio-1metiletilo y 1-mercapto-1-metiletilo, fenilo, bencilo, feniletilo, terc-butoximetilo o iso-butilo. Y es un enlace, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 o -S(=O)2NR3- en donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; L 1 es un radical divalente de fórmula -(Alk 1…

4-METIL-1H-PIRROL-2-CARBOXAMIDAS 1,3-DISUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS.

(30/03/2011) 4-metil-1H-pirrol-2-carboxamidas 1,3-disustituidas de fórmula general I, donde R1 representa alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6) o alquinilo(C2-6), que puede estar en cada caso no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente en F, Cl, Br, I, -NO2, -CN, -OH, -SH, -NH2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(CH3)(C2H5), -C(=O)-OH, -C(=O)-O-CH3, -C(=O)-O-C2H5, -C(=O)-O-C(CH3)3, -C(=O)-O-CH2-fenilo, -C(=O)-NH-naftilo, -N(CH3)-fenilo, -N(C2H5)-fenilo, -N(C2H5)-(m-toluilo), -N(C2H5)-(p-toluilo), -N(CH3)-(p-toluilo) y -NH-C(=O)-O-C(CH3)3; heteroalquilo, heteroalquenilo o heteroalquinilo de 2 a 6 miembros que puede estar en cada caso…

3,4-ALQUILENDIOXIPIRROLES N-SUSTITUIDOS, DIHIDROXIPIRROLES ESTER SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS PIRROLES.

(10/08/2010) 3,4-alquilendioxipirrol N-sustituido de la estructura:

DERIVADOS CICLICOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.

(12/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):

PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4,5-DIALQUIL-3-ACIL-PIRROL-2-CARBOXILICO MEDIANTE SINTESIS DE TIPO FISCHER-FINK Y ACILACION SUBSIGUIENTE.

(17/12/2009) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula I-a: **(Ver fórmula)** que comprende A) combinar una solución acuosa del compuesto de la fórmula IV-a: **(Ver fórmula)** en la que R3 es alifático C1-12, alquilcicloalifático C3-12, alquil-arilo C3-12, alquilheteroarilo C3-12 o alquilcicloalifático C3-12, R5 es alifático C1-12, arilo, heteroarilo, alquilcicloalifático C1-12, arilo alifático C1-12, heteroarilo alifático C1-12 o alifático-cicloalifático C1-12; con un compuesto de la fórmula V-a: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno alifáticos C1-6 de forma independiente; en presencia de cinc y de un disolvente que comprende…

INHIBIDORES DE PEPTIDO DESFORMILASA.

(16/11/2009) Un compuesto según la fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: **(Ver fórmula)** en donde: X se selecciona del grupo que consiste en -C(O)O-alquilo C1-3, -OR1, -NR1R6, -C(O)NR1R6, o -C(O)R6; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en alcohol, éter, amina, amida, ácido carboxílico, lactama, Ar, -alquil C 1-2-Ar, alquil C0-2-piperidin-4-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7, y alquil C0-2-pirrolidin-3-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7 o C0-2 morfolina); R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en haluro, alcohol, éter, amina y amida; o, R1 y R6 tomados juntos pueden…

DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A LA FARNESIL TRANSFERASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON.

Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1’ representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.

NUEVOS COMPUESTOS Y CONJUGADOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: BEHRING DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S..

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO SEPARADOR. EL COMPUESTO SE USA PARA CONJUGAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO ALCOHOL SOBRE UN GRUPO AMINA A UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO TIOL. EL COMPUESTO PUEDE SER USADO PARA CONJUGAR UN GRUPO BIOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO UN ANTIGENO O UNA PROTEINA TAL COMO UNA ENZIMA PARA PROPORCIONAR UNA ENZIMA ANTIGENO ETIQUETADA PARA USO EN METODOS DE INMUNOENSAYO DE AMPLIFICACION DE ENZIMA PARA ANALITOS O METABOLITOS EN MUESTRAS FLUIDAS. EL COMPUESTO TAMBIEN SE PUEDE USAR PARA INMOBILIZAR UN MATERIAL TAL COMO UNA PROTEINA A UN SOPORTE SOLIDO.

COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA MARCAR FOTOAFINIDADES PUNTUALES DE BIOMOLECULAS.

(01/02/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, BARNER, RICHARD, HUBSCHER, JOSEF, HURST, JURG, SCHLATTER, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROTRIFUNCIONAL QUE CONTIENE UN GRUPO (R) REACTIVO QUIMICO, UN GRUPO (AR-N ) REACTIVO FOTOQUIMICO Y UN GRUPO (S-S(X ) ESCINDIBLE Y REDUCTOR. EL GRUPO REACTIVO QUIMICO Y EL GRUPO REACTIVO FOTOQUIMICO ESTAN SEPARADOS POR UN GRUPO ESPACIADOR QUE CONTIENE UN GRUPO DISULFURO .LOS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA SON ACIDOS CARBOXILICOS O SULFONICOS O DERIVADOS QUE SON APLICABLES EN ANILLOS AROMATICOS O ENTRE EL GRUPO ESPACIADOR ENTRE ANILLOS AROMATICOS Y EL GRUPO S-S PROCEDIMIENTO DE MARCACION DE FOTOAFINIDAD DE BIOMOLECULAS . LA BIOMOECULA MARCADA CONSERVA SU SOLUBILIDAD Y LA MOLECULA MARCADA DESPUES DEL CIMENTADO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA BIOMOECULA SE LIBERA PREFERENTEMENTE EN LA SOLUCION. EN EL EJEMPLO DE FUNCIONALIDAD DE BIOMOLECULAS A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNAS FUNCIONES ALQUILTIO COMO FORMA DE REALIZACION ESPECIAL DE UN PROCEDIMIENTO DE FOTOAFINIDAD SE EXPLICA EL EMPLEO VENTAJOSO DE ESTOS COMPUESTOS.

COMPUESTOS A BASE DE BIOPOLIMEROS Y EFECTORES QUE SE COMBINAN POR DERIVADOS AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

(16/08/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HERMENTIN, PETER, DR., FRIESEN, HEINZ-JURGEN.

EL INVENTO SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS, QUE CONTAN DE BIOPOLIMEROS Y EFECTORES. SE COMBINAN CON AYUDA DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SE CARACTERIZAN PORQUE EL GRUPO AMINO SE TRANSFORMA EJN UN GRUPO MALEINIDO, Y EL GRUPO CARBOXILO SE TRANSFORMA EN UN GRUPO ESTER ACTIVO.

DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA , UN PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

(01/06/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, MULLICAN, MICHAEL DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA DE N-1H-TETRAZOL- 5-YL-3-TIOFENO-CARBOXAMIDAS , N-1H-TETRAZOL-5-YL-2- FURANCARBOXAMIDAS O ANALOGOS DE CADA CARBOXAMIDA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES O ENFERMEDADES ALERGICAS O INFECCIOSAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO TAMBIEN PROCESOS DE PREPARACION PARA LOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL.

(16/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL. CONSISTE EN CONVERTIR UN DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-CHO EN UN DERIVADO HIDROXILICO, Y HACERREACCIONAR ESTE PRODUCTO INTERMEDIO CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-COOH, PARA OBTENER UN NUEVO DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, HALOGENO Y OTROS; R3 ES H O HALOALQUILO DE C 1 A 8; R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE; R5 ES H O ALQUILO DE C 1 A 3 Y R6 ES ALCOXILO DE C 1 A 6 Y/O FENILO SUSTITUIDO POR CARBONILALCOXILO DE C 1 A 6. LA REACCION SE EFECTUA ENTRE 0 Y 200JC Y EN UN CATALIZADOR ACIDO BASICO. SE UTILIZAN COMO AGENTES MICROBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEN-FENIL-PIRROLIDIN-2 ,5-DIONA.

(01/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENILPIRROLIDIN-2,5-DIONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CLORO, BROMO O NITRO; R2 ES CLORO O BROMO; R3 ES HIDROGENO O FLUOR, Y R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES MICROBICIDAS PARA COMBATIR EL ATAQUE DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS. CONSISTE EN LA REACCION DECONDENSACION ENTRE UN DERIVADO DE LA ANILINA, DE FORMULA (II), Y UN DERIVADO DEL ACIDO ASPARTICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R6 E SEL RADICAL -NH-COR4 O -NHR7, DONDE R7 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR USUAL, Y R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE EXTRACTOR DEL AGUA Y DE ACTATO SODICO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 A 150 C. SI R6 ES -NHR7, DEL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR Y SE TRATA CON UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO DEL MISMO, QUE REACCIONA CON EL GRUPO AMINICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 3-CICLOALQUILSULFONILPIRROLIDINA-2 ,5-DIONICOS 1-SUSTITUIDOS.

(01/08/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 3-CICLOALQUILSULFONILPIRROLIDINA-2 ,5-DIONICOS 1-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A ES UN CICLOALQUILO Y R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FENIL-(ALQUILO). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ACOPLAR UN CICLOALQUILTRIOL CON UNA PIRROLINA-2,5-DIONA 1-SUSTITUIDA Y POSTERIOR OXIDACION; ACOPLAR UN ACIDO CICLOALQUILSULFINICO CON UNA PIRROLINA-2,5-DIONA 1-SUSTITUIDA; HACER REACCIONAR 3-HALOPIRROLIDINA-2,5-DIONA 1-SUSTITUIDO CON UN SULFINATO DE METAL ALCALINO; O TRATAR UNA SEMIAMIDA DE ACIDO CICLOALQUILSULFONILSUCCINICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD FUNGICIDA, USANDOSE PARA COMBATIR HONGOS PATOLOGICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(4-FLUOROFENIL)-2, 3-DICLOROMALEIMIDA.

(01/01/1977). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ALCOXIALQUILHIDROPIRIDINAS.

(16/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

 

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