(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, WILLEMS, MARC, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES.

ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: HODGE, STEPHEN, ROBERT, PEARCE, ANDREW.

LA PRESENTE IVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DETERGENTE EN SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE: I) UN TENSIOACTIVO SELECCIONADO DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS, NO IONICOS, ZWITTERIONICOS Y CATIONICOS Y MEZCLAS DE ESTO; II) UN COMPUESTO PRECURSOR CAPAZ DE DAR LUGAR A UN COMPUESTO PEROOXIGENADO EN PRESENCIA DE AGUA; III) UN ACTIVADOR DE BLANQUEO CAPAZ DE AUMENTAR LA ACTIVIDAD BLANQUEANTE DEL COMPUESTO PEROXIGENADO FORMADO; IV) UN AGENTE SUPRESOR DE GRUMOS; V) UN ADITIVO DE DETERGENTE. CARACTERIZADO PORQUE EL ACTIVADOR DE BLANQUEO COMPRENDE UNO O MAS COMPUESTOS CICLICOS DE N TERCIARIO DE UNA FORMULA GENERICA DEFINIDA, SIENDO DICHO ACTIVADOR AL MENOS PARCIALMENTE SOLUBLE EN AGUA. LOS ACTIVADORES DE BLANQUEO PROPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD SUFICIENTE A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE BAJAS.

(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, NAGEL, ARTHUR ADAM.

LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, ITO, FUMITAKA, KITAURA, YOSHIHIKO, ASAI, NOBUKO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/06/1987). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS BENZOILUREAS. CONSISTE EN TRATAR AMINAS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOSA DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES INERTES, (HEXANO O BENCENO) Y ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X E Y, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Z Y W, O O S; Y N, 0, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS.

(01/06/1987). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

METODO PARA OBTENER NUEVAS BENZAMIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES Y EN PRESENCIA DE MEDIOS ACEPTORES DE ACIDO, PARA OBTENER NUEVAS BENZAMIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y OTROS; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0, 1 O 2; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, SUSTITUIDO POR HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, CON UN HALURO T-HAL, DONDE T ES UN RADICAL DE FORMULA (III), PARA DAR CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS CONTRA LAS MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS.-.

(16/10/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,3-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA O 1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON FOSGENO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), ELIMINANDO LOS GRUPOS PROTECTORES PRESENTES, Y PREPARAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO NO TOXICA HACIENDO REACCIONAR LA BASE DEL PRODUCTO CON UN ACIDO APROPIADO. SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y ANGINA DE PECHO POR SU ACTIVIDAD DOPAMINERGICA.

(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZOLIL- Y BENZOTIAZOLIL-AMINOACIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2HN-Y-COOR3, EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE, R3 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III), CON COMPUESTOS DE FORMULA HAL-Y-COOR3, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA DISMINUIR LA FITOTOXICIDAD DE HERBCIDAS EN PLANTAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS. CONISSTE EN HACER REACCIONAR 6-CLOROBENZAZOLES DE FORMULA (II) CON AMIDAS DE ACIDO GLICOLICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE X SIGNIFICA 0 O S Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN ENLAZADOS, REPRESENTAN UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS COMO TOLUENO O CICLOHEXANO, CETONAS Y OTROS, EN ACEPTADORES BASICOS DE METAL ALCALINO Y ALCALINO-TERREO, EMPLEANDO UN CATALIZADOR COMO EL CLORURO DE TETRABUTILAMONIUM, BROMURO DE TETRABUTILAMONIUM Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50J Y 100JC. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIALCANCARBOXILICO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA Y A PRESION ATMOSFERICA PARA OBTENERE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M HIDROGENO O UN METAL ALCALINO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, UN HALOGENO Y OTROS; R3 Y R4 SON HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R5 ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES OXIGENO, AZUFRE, Y UN GRUPO SULFONILO, Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; M ES 0 O 1; Y N ES 1 O 2. EL AGENTE ACEPTOR DE ACIDO ES UN HIDROXIDO, UN CARBONATO Y OTROS; Y COMO DISOLVENTE INERTE EL AGUA, LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZO-HEREROCICLICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE O UNA SAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ANTIULCEROSA.

(01/12/1984). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES - CERM S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOXAZOLINONA SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE HEXAMETILENTETRAAMINA O UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON LA 6-(2-HALOGENOETIL)BENZOXAZILINONA CORRESPONDIENTE; SEGUIDA DE LA EVENTUAL REDUCCION DEL PRODUCTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/04/1983). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY (CERM) S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOXAZOLINONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; A REPRESENTA UN RADICAL AMINO O UN RADICAL AMINO SECUNDARIO O TERCIARIO; Y B REPRESENTA UN RADICAL CARBONILO O UN RADICAL HIDROXIMETILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA : AH, DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y HAL REPRESENTA HALOGENO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIPERTENSIVAS.

(16/02/1983). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

Procedimiento para la obtención de acetanilidas sustituidas, de fórmula **fórmula** donde X significa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es un grupo alquiltio con 1-4 átomos de carbono y R significa un grupo alquilo con 1- 4 átomos de carbono, caracterizado porque un 2-halogenobenzazol de fórmula **fórmula** donde X tiene el significado arriba indicado y Hal es un átomo de halógeno, se hace reaccionar con un compuesto de fórmula **fórmula** donde Y y R tienen los significados antes indicados, y M es un átomo de hidrógeno o un átomo de metal alcalino.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PROPARGILOXILENZAZOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R1, R2, R3, Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y ACARICIADAS. CONSISTE EN LA REACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES HALOGENO, CON ALCOHOL PROPARGILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 C.

(01/04/1982). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES HETEROCICLICOS ANTIALERGICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 3-CLOROBENZOXACINA-2-ONA O UN ANALOGO DE AZUFRE DE LA MISMA CON UN ALCOHOL O BIEN HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOL CON EL CORRESPONDIENYE ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO ACILANTE DEL MISMO TAL COMO EL ESTER DE ALQUILO INFERIOR, ANHIDRO MIXTO, CARBODIIMIDA O HALURO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE X ES S U O Y R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUOMETILO U OTROS. R PUEDE SER Z-OR3, -Z-N(R6R5) Y OTROS.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R E Y PUEDEN SER ATOMO DE HALOGENO RADICAL ALQUILO C1-4, COMPUESTOS QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, R E Y TIENEN LOS MISMO SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMUAL (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, E Y ES UN ATOMO HALOGENO COMPUESTO QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZOZAL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HALOGENO O DE UN METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMILA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R ES UN RADICAL ETILO, N-PROPILO O ISOPROPILO, COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN TOMO DE HIDROGENO O DE UN METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, E Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, R, Y Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE REALIZAO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, E Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZOZAL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, Y Z TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(01/01/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CLORADOS DE LA BENZOZAZOLONA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA BENZOXAZOLONA CON CLORO EN PRESENCIA DE AGUA Y DIOXANO. LA MEZCLA AGUA-DIOXANO UTILIZADA CONTIENE ENTRE EL 20 Y EL 80 POR 100 DE DIOXANO, Y LA CONCENTRACION DE LA DISOLUCION DE REACCION ES DE 50 A 500 G. DE BENZOXAZOLONA POR LITRO. EL CLORO SE INTRODUCE PROGRESIVAMENTE EN EL MEDIO DE REACCION EN FORMA GASEOSA Y LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE -20 A 90 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTEMEDIOS EN LA OBTENCION DE INSECTICIDAS.

(01/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOXAZOLONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SALICILAMIDA CON IONES HIPOCLORITOS EN PRESENCIA DE AGUA O IONES HIDROXILO, IONES SODIO E IONES POTASIO. LA RELACION DE CONCENTRACIONES MOLARES NA+/K+ ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 2. LA CONCENTRACION DE IONES HIPOCLORITO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,05 Y 3 IONES-G/L. LA CONCENTRACION DE SALICILAMIDA OSILA ENTRE 0,2 Y 4 MOLES/L. LA TEMPERATURA DEL MEDIO DE REACCION STA COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 50 C.

(16/10/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES HERBICIDAS A BASE DE FENILETERES HETEROCICLICOS. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON COMPUESTOS DE FORMULA (II), DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). EXISTE OTRO PROCEDIMIENTO PARA LLEGAR AL MISMO COMPUESTO HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (VII) CON LOS DE FORMULA (VIII). SON ADECUADOS PARA COMBATIR DE FORMA SELECTIVA HIERBAS MALAS DE UNO O VARIOS AÑOS EN PLANTAS DE CULTIVO. *FORMULA* I.

(01/06/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-OXA-6-AZA-6-(FENIL-ESPIRO HEPTAN-5,7-DIONAS. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE CICLIZACION A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), REACCION QUE EVENTUALMENTE SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y PREFERENTEMENTE EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS QUE OSCILAN ENTRE 20 Y 100GC O A LA DE EBULLICION DEL MEDIO DISOLVENTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO II, EN QUE R1, R2, R3 Y R4 ES ALQUILO C1-4, AL IGUAL QUE R. *FORMULA* AGENTES MICROBICIDAS.

(01/04/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOXAZOLONA. CONSISTE EN CALENTAR ORTOCLOROFENOL BAJO PRESION DE AMONIACO, AÑADIENDO A CONTINUACION UREA A LA MEZCLA. EL CONJUNTO SE CALIENTA A PRESION ATMOSFERICA. LA PRESION EN LA PRIMERA ETAPA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 60 BARES. LA PRESION PARCIAL DE AMONIACO DE LA ATMOSFERA QUE CUBRE EL MEDIO DE REACCION DURANTE LA PRIMERA ETAPA ES SUPERIOR AL 50 POR 100 DE LA PRESION TOTAL. LA PROPORCION MOLAR DE UREA EMPLEADA CON RELACION AL ORTOCLOROFENOL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15. LA TEMPERATURA DEL MEDIO DE REACCION EN LA PRIMERA ETAPA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 100G Y 220GC. SE EMPLEA CLORURO CUPROSO COMO CATALIZADOR. A.

(01/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZOXAZOLONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1.) CALENTAMIENTO DE UNA MEZCLA DE ORTOCLOROFENOL Y UREA BAJO PRESION DE AMONIACO DE 1 A 60 BARES; LA PROPORCION MOLAR DE UREA EMPLEADA CON RELACION AL ORTOCLOROFENOL ES DE 1 A 15. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 250GC, 2.) CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA BAJO PRESION ATMOSFERICA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 200GC Y EN PRESENCIA DE AGUA. LAS OPERACIONES TIENEN LUGAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO CLORURO CUPROSO, CUYO CONTENIDO EN RELACION AL ORTOCLOROFENOL ES DEL 0,5 AL 20 POR 100 EN PESO. F.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de amidas de ácido carboxílico sustituidas de fórmula **(Fórmula)** donde n está por 1, 2, 3 ó 4 y los restos R, bien individualmente e independientes entre sí significan hidrógeno, halógeno, alquilo, halongenoalquilo, alcoxi, halogenoalcoxi, alquiltio, halogenoalquiltio, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano o alcoxicarbonilo, o donde dos restos R juntos están por el grupo metilendioxi, diclorometilendioxi o difluormetilendioxi, R1 significa hidrógeno o alquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes e individualmente significan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, cicloalquilo, arilo en cada caso eventualmente sustituidos, o un resto hetericiclíco conteniendo nitrógeno, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman un mono- o biciclo, en caso dado sustituido, en caso dado parcialmente insaturado y, en caso dado anillado con benceno, que en caso dado contiene ulteriores heteroátomos, y X está por oxígeno y azufre.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Ilegible *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04 *** ver imagen 05 *** ver imagen 06 *** ver imagen 07.