CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE BENZAZOL Y SU USO.
(01/01/2005) Uso de compuestos de benzazol de fórmula I en un procedimiento no terapéutico para ahuyentar insectos, ácaros o garrapatas, en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, hidroxilo, amino, halógeno, alquilo C1-C6, halógeno- alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halógeno-alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, halógeno-cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, halógeno-alcoxi C1-C6, fenilo insustituido o fenilo que está opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo C1-C6; nitro, ciano, isotiocianato, carboxi, alcoxi(C1-C6)carbonilo , halógeno-alcoxi(C1-C6)carbonilo , alquil(C1-C6)carbamido , que está opcionalmente sustituido por fenilo o por fenoxi insustituido o sustituido con halógeno; PhNH(CO)NH, alquil(C1- C6)sulfonilo, halógeno-alquil(C1-C6)sulfonilo , benzoilo insustituido u opcionalmente sustituido…
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.
(01/11/2004). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., FEENSTRA, ROELOF, W., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., VISSER, GERBEN, M., LONG, STEPHEN, K., TOOROP, GERRIT, P., MOS, JOHANNES, TOOROP, ANNE, G. HF.
Compuestos que tienen la fórmula (I) **(fórmula)** en la que - S1 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C3), CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi (C1-C3), amino o amino sustituido con mono- o di-alquilo (C1-C3), o hidroxi, - ...Z representa =C o -N, - R1 y R2 representan independientemente H o alquilo (C1-C3), o o R1 y R2 juntos pueden formar un puente de 2 ó 3 átomos de C, - R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C3), - Q es metilo, etilo, etilo sustituido con uno o más átomos de flúor, o ciclopropilmetilo, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, y sales de los mismos.
BENCIMIDAZOLINONAS, BENZOXAZOLINONAS, BENZOPIPERAZINONAS, INDANONAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** o un estereoisómero o sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en el que: uno de los W, W1, W2y W3 es C-D y los restantes son C-R1; alternativamente, W-W1, W1-W2 o W2-W3 se combinan para formar C(Da)N y los restantes son C-R1; D se selecciona entre CN, C(=NR7)NR8R9, NHC((=NR7)NR8R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR8R9 y (CH2)t NR8R9; Da es NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2 o alcoxi C1_3; J se selecciona entre N(Z-A-B) y CR(Z-A-B); y Ja y Jb juntos se seleccionan entre CONHCReRf, SO2NHCReRf, (CRaRb)qSO2NRd y (CRaRb)bCOCO(CReRf)c , en los que b+c=0 o 1; alternativamente, J y Ja juntos se seleccionan entre CON(Z-A-B)(CRcRb)q y N(Z-A-B)Q(RcRb)a; y Jb se selecciona entre NRd, O y CReRf; Q es CO o CS; alternativamente, J, Ja y Jb juntos se seleccionan entre CR(Z-A-B)(CRaRb)aQNRd ,…
COMPUESTO DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., FEENSTRA, ROELOF, W., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., LONG, STEPHEN, K.
Compuestos con la **fórmula** en donde: - Y es hidrógeno, halógeno, alquilo(1-3C), o CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi(1-3C), amino o amino mono- o di- alquilo(1-3C) sustituido o hidroxi, - X es O o S, o SO o SO2, - Z representa -C, =C o -N, - R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno o alquilo(1-3C), - Q es bencilo o 2-, 3- o 4-piridilmetilo, cuyos grupos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes del grupo de halógeno, nitro, ciano, amino, mono- o di- alquil(1-3C)amino, alcoxi(1-3C), CF3, OCF3, SCF3, alquilo(1-4C), alquil(1-3C)-sulfonilo o hidroxi, y sales y profármacos de los mismos que son derivados de los compuestos con la fórmula (I), en donde está presente un grupo que se separa fácilmente después de su administración, tal como amidina, enamina, una base de Mannich, un derivado de hidroxil-metileno, un derivado de O-(carbamato de aciloximetileno), carbamato o enaminona.
COMPUESTOS DE ALCOXICARBONIL ANILIDA DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO HERBICIDAS ALTAMENTE SELECTIVOS Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KIM, DAE WHANG, CHANG, HAE SUNG, KO, YOUNG KWAN, RYU, JAE WOOK, WOO, JAE CHUN, KOO, DONG WAN, KIM, TAE-JOON.
Un compuesto herbicida de **fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno, grupo de metilo o etilo, R1 es un átomo de hidrogeno, alquilo C1-C6, alquilo de C1-C6 sustituido por l a 3 del grupo constituido por hidroxilo, carboxilo y un átomo de halógeno, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C3-C4, alquinilo de C3- C4, o alcoxialquilo de C2-C4; n es un número entero de 1 o 2 y cuando n es 2, R1 puede ser una combinación de otros sustituyentes.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA IMPDH.
(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA IMPDH. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA IMPDH Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR CONVENIENTEMENTE COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE INTERVIENE LA IMPDH. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA IMPDH UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A COMPUESTOS RELACIONADOS, EN LA QUE A ES UN SISTEMA EN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO SATURADO, INSATURADO O PARCIALMENTE SATURADO QUE OPCIONALMENTE COMPRENDE HASTA 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS…
DERIVADOS DE AZOLES CONDENSADOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HIPOGLCEMIANTES.
(16/03/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo CH2 o (en el cual R´2 forma con R2 un enlace suplementario), R1 y R2, idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alquil-oxilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, amino, alquil-amino (C1-C6) lineal o ramificado o dialquil-amino (C1-C6) lineal o ramificado, ó R1 y R2 forman juntos un grupo oxo, tio-oxo o imino, pudiendo R2 no formar más con R´2 un enlace suplementario, A representa una cadena alquilénica (C1-C6) en la cual un grupo CH2 puede ser reemplazado por un heteroátomo elegido entre…
COMPUESTOS HERBICIDAS DEL N-ALQUIL-N-2-FLUOROFENIL AMIDAS DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KIM, DAE WHANG, CHANG, HAE SUNG, KO, YOUNG KWAN, RYU, JAE WOOK, WOO, JAE CHUN, KOO, DONG WAN, KIM, JIN SEOG.
Compuesto herbicida de fórmula **FORMULA** en donde, R es un grupo metilo o etilo; X es hidrógeno, halógeno, ciano, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalquilo C1-C3 substituido con 1 a 3 átomo(s) de halógeno, haloalcoxilo C1-C3 substituido con 1 a 3 átomo(s) de halógeno, alcoxialcoxilo C2-C4, fenoxilo, benziloxilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alqueniloxilo C2-C6, alquiniloxilo C2-C6, o fenilo; Y es hidrógeno o fluoro; n es un número entero 1 ó 2 y cuando n es 2, X puede estar en combinación con otros substituyentes.
DERIVADOS DE BENZOXAZOLES COMO ACTIVADORES PARCIALES DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. SHUDO, KOICHI. Inventor/es: KOBAYASHI, KAZUKO, SATO, YASUO, YAMADA, MEGUMI, IWAMATSU, KATSUYOSHI, KONNO, FUKIO, SHUDO, KOICHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN ACTIVADOR PARCIAL DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5 PTOR DE SEROTONINA 5 TOR DE SEROTONINA 5 TO SECUNDARIO. EN PARTICULAR, SOBRE LA BASE DEL HALLAZGO DE QUE DERIVADOS DE BENZOXAZOL RECIENTEMENTE SINTETIZADOS TIPIFICADOS POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA SIGUIENTE TIENEN ACCION ANTAGONISTA INTENSA DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3 Y ACTIVADORA DEL RECEPTOR 5 OS DE BENZOXAZOL COMO ACTIVADORES PARCIALES DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, O DOS GRUPOS R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA EN ANILLO, A SABER UN ANILLO DE BENCENO; R{SUB,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4.
AGENTES ANTIMICROBIANOS DERIVADOS DE AZOLILPIPERAZINILFENILOXAZOLIDONA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., BARBACHYN, MICHAEL, R., VAILLANCOURT, VALERIE, A., TOOPS, DANA, S., SMITH, HERMAN, W.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS. EN DICHA FORMULA, R 1 ES - CHO, - COCH SUB,3 , - COCHCL 2 , - COCHF 2 , - CO 2 CH 3 , SO 2 CH 3 O - COCH 2 OH; X 1 Y X 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; Y Q ES UN CICLO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS (CICLO DE AZOLILO) DE FORMULA GENERAL (A), DONDE A, B Y C SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO (O), NITROGENO (N), AZUFRE (S) O CARBONO (C). EN TODOS LOS CASOS EL ATOMO DE NITROGENO DE LA PIPERAZINA ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL DOBLE ENLACE CARBONO - NITROGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FLUORALQUENILTIO.
(16/12/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE, SALMON, ROGER, BANSAL, HARJINDER, SINGH, SMITH, ALISON, MARY, FITZJOHN, STEVEN, WILLIAMS, ALFRED, GLYN, WILLETTS, NIGEL, JAMES, KHOLIA, PRAFULA, GOVIND.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): HETSCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH=CF{SUB ,2} EN DONDE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): HETSH CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): CF{SUB,2}=CHCH{SUB,2}CH{SUB ,2}L EN DONDE L ES CLORO O BROMO O UN GRUPO -OSO2R{SUP,A} EN DONDE R{SUP,A} ES UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-4}.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI.
SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
DERIVADOS DE AMIDAS CICLICAS PARA PROTEGER CONTRA LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETA.
(16/05/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WADA, YUTAKA, NISHI, TAKAO, OSHIRO, YASUO, KUWAHARA, KEIICHI, TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, FUJISAWA, SHIGEKI, TAKASU, KEIKO.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA PROTEGER CONTRA LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO Y ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R2 ES UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR DE FENILO, UN GRUPO DE CICLOALQUENILOXIDO, UN GRUPO DE TETRAHIDROPIRANILOXIDO , UN GRUPO DE PIRIDILOXIDO O UN GRUPO DE ALCANOHIDROXIDO INFERIOR QUE PUEDEN TENER GRUPOS DE CARBOXILO; R3 ES UN GRUPO DE ALQUENILO INFERIOR; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE UN GRUPO DE -CH{SUB,2}- O UN GRUPO DE -CH=CH; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; M ES 0 O 1.
DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SEROTONINA 5HT3.
(01/04/2002) UN DERIVADO DE BENZOXAZOL DE LA FORMULA O QUE TIENE UN GRUPO DIAMINA ALICICLICO EN LA POSICION DOS DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALKENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, ALKOXI INFERIOR, CARBOXILO, CARBAMOILO Y NITRO, O CUALQUIER DE LOS DOS DE R1 A R4 PUEDEN ESTAR ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN TERCERO DE ESTRUCTURA DE ANILLO DE SIETE ELEMENTOS QUE COMPRENDE ATOMOS DE CARBONO SOLO O ATOMOS DE CARBONO Y 1 O 2 HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS. R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES…
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
NUEVOS DERIVADOS AMINO-METIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MILLAN, MARK, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, RETTORI, MARIE-CLAIRE, CARATO, PASCAL, BONTE, JEAN-PAUL.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, X, R SUB,1}, Y, N Y AR ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GUARNIERI, WALTER, DR., RIEDL, BERND, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLIDINONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-BENZOTIAZOLES O DE 2-CLOROBENZOXAZOLES.
(16/06/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KASS, VOLKER, DR.
COMPUESTOS DEL TITULO DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, C1 SO2 ABORADOS A PARTIR DE 2 NTES O 2 URO DE TIONILO EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE ACIDO FOSFOROSO DE LA FORMULA EN DONDE R5 SIGNIFICA HIDROGENO, C1 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, FENIL O C7 - C10 ARALQUIL Y Y ES HIDROGENO O OR5.
AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.
(16/06/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOUICHI.
SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.
N-(4-FLUORFENIL)-HETEROARILOXIACETAMIDAS COMO HERBICIDAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, FORSTER, HEINZ, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA N-(4-FLUORFENIL) HETEROARILFENOXI ACETAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES METIL O ETIL Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO ANILLOS AROMATICOS A PARTIR DE LA SERIE OXAZOLIL O TIAZOLIL (QUE SON SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR HALOGENO, CIANO, METIL, ETIL, N O I METIL, DIFLUORMETIL O TRICLOROMETIL), 1,2,4, 3,4 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA EVENTUALMENTE POR FLUOR, CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N-(4-FLUORFENIL), FLUORDI-CLOROMETIL, METILTIO, ETILTIO, N I LFINIL, METILSULFONIL, ETILSULFONIL, N-(4-FLUORFENIL), BENZOSAZOLIL O BENZOTIAZOLIL (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA POR CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N O I TRICLOROMETIL) Y -EN EL CASO DE QUE R ES ETILEN BENZOSAZOLIL NO SUSTITUIDO Y BENZOTIAZOLIL, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
NUEVAS AMINAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1997) NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X REPRESENTA UN GRUPO CH2 O UN ENLACE SENCILLO, F REPRESENTA: O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EN ESTE CASO P = 1 Y B REPRESENTA UN ESLABON -CH2 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO. Y R2 REPRESENTA: . UN ATOMO DE HIDROGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, . UN GRUPO ARILO O HETEROARILO O ARILALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO, ENTENDIENDOSE QUE POR GRUPO HETEROARILO SE ENTIENDE UN GRUPO INSATURADO…
METAAMINOFENOLES 4-SUSTITUIDOS 4-SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA TINTURA DE LAS FIBRAS QUERATINICAS Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN EL PROCESO DE PREPARACION.
(16/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GENET, ALAIN, JUNINO, ALEX.
LA INVENCION TRATA SOBRE NUEVOS METAAMINOFENOLES AZUFRADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: Z ES ALQUILO, ARALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO, AMINOALQUILO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, MONOCARBAMILALQUILO, DICARBAMILALQUILO, AMINOALQUILO, ACILAMINOALQUILO, CARBALCOXIALQUILO, CARBAMILO O MONOALQUILCARBAMILO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, MONOHIDROXIALQUILO, ALCOXI Y SUS SALES DE ACIDOS, ASI COMO SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION EN TINTURA DE OXIDACION DE ESTOS NUEVOS METAAMINOFENOLES AZUFRADOS.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
NUEVAS CALCONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1996) COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL ALQUILO O UN GRUPO FENIL ALQUILO SUSTITUIDO, . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE SIEMPRE QUE EN ESTE…
NUEVAS ACIL BENZOXAZOLINONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1995) DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EN EL CASO B REPRESENTA UN GRUPO CO-G, SIENDO G: FURANO, INDOL, PIRROL, PIRIDINA, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, BENZOFURANO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O ATOMO DE HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, MIFICADA SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, NILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, ORMA CON B UN GRUPO CO (CH SUB 2) SUB N CH (CH SUB 3) CON N NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2, 3 O 4, ESTANDO EL GRUPO CO FIJADO AL CICLO AROMATICO DE LA BENZOXAZOLINA EN POSICION 5 O 6, ASI COMO OPCIONALMENTE…
BENZOXAZOLONAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, SATAKE, KUNIO, NAKANE, MASAMI, SHIMADA, KAORU, ANDO, KAZUO, TAITO PFIZER APARTMENT 1, ASAI, NOBUKO, TAITO PFIZER APARTMENT 1-2, ITO, FUMITAKA, 1-2-206, SAKURAGAOKA-1.
ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.
ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOLONE Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHI-TUNG HSU, ADAM.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES 1 O BR; Y Y ES H, HALOGENO, NO SUB 2, ALCALI (C SUB 1 -C SUB 4), ALKOXI (C SUB 1C SUB 4), CN, OCO ALCALI (C SUB 1-C SUB 4), OCOPH O HALO (C SUB 1-C SUB 4) ALCALI, SE EXPONEN COMO PROVISTOS DE ACTIVIDAD MICROBICIDA.
BENZOXAZOLONAS 4,5,6,7-TETRASUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, MANO, TAKASHI, NAKANE, MASAMI.
COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE DICHA FORMUAL, EN DONDE R1 ES H O C1-C3ALQUIL; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA:-(CH2)M-AR O -(CH2)M-HET EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE (C1-C3)ALQUIL, (C1-C3)ALCOXI, (C1-C3)ALQUILTIO, HALO, (C1-C2)ALQUILAMINO E HIDROXIL; HET ES SELECCIONADO DEL FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRROLIL, IMIDAZOLIL, PIRANIL, OXAZOLIL E INDAZOLIL; E Y1, Y2 E Y3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, (C1-C3)ALQUIL, HALO (C1-C3)ALCOXI O TRIFLUOROMETIL; CON TAL QUE AL MENOS DOS DE Y1, Y2 E Y3 SEAN DISTINTOS DE H. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS E INFLAMACIONES.
