CIP-2021 : C07D 239/28 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/28 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS.
(01/02/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENIL-SULFONIL-ISOCIANATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO CLORURO DE METILO, BENCENO, ETC., A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 60JC PARA OBTENER SULFONILUREAS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA CLORO Y OTROS. R2 ES -CH2-CF C-R11 Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO-ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS.TIENEN EFECTO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y PUEDEN ASOCIARSE A OTROS BIOCIDAS O FOFOLIPIDOS DIFERENTES AMPLIANDO ASI SUS EFECTOS EN DESINFECCION DE SEMILLAS Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICLOS.
(01/06/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..
SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R1-(O)M-SO2-NFCFO O BIEN COMPUESTOS (II) CON COMPUESTOS R3-HN-R4, CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO; R2 Y R3 ES H O ALCOHILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 0 O 1; R4 ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILPIRIMIDINAS".
(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 1 A 5 Y R, R , R , R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LA ACCION FITOTOXICA DE LOS HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION ENTRE UNA FENILAMIDINA DE FORMULA (II) EN DISOLUCION BASICOALCOHOLICA Y UN ESTER DIETILICO DE ACIDO MALONICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R W Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS CARBOXILICOS-5-PIRIMIDINICOS.
(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Procedimiento de preparación de nuevas amidas derivadas de ácidos carboxílicos-5 pirimidínicos, y más particularmente de preparación de compuestos de fórmula: **(Fórmula 1)** Los derivados de fórmula (I), en la cual R representa un grupo amino, pueden también obtenerse por utilización de un procedimiento que consiste en condensar los cloruros de los ácidos carboxílicos-5 pirimidínicos de fórmula: **(Fórmula 2)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CUATERNARIOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FENILAMIDINA SUSTITUIDA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Un procedimiento de preparación de una fenilamidina sustituida de fórmula general: **(Fórmula)** A representa el grupo -CH2-, -CHOH-, CH2O-, -CH2S-, -CH2NH-, OCH2-, -SCH2-, -NH-, NHOOCH2-, -CH2NHCH2-NHCH2-; X1 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); X2 representa un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); Z representa el grupo 2-pirimidinilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-HIDROXI-3-AMINOPROPANO DE ACTIVIDAD BETA-RECEPTORA.
(16/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
