CIP 2015 : C07K 14/805 : Hemoglobinas; Mioglobinas.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/805[2] › Hemoglobinas; Mioglobinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/805 · · Hemoglobinas; Mioglobinas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para retirar hemoglobina no modificada de soluciones de hemoglobina reticulada que incluyen hemoglobina polimérica con aparato de tratamiento térmico de corta duración a altas temperaturas.

(21/02/2018) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contenga un portador de oxígeno altamente purificado y termoestable, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un portador de oxígeno hemoglobina, incluyendo la hemoglobina hemoglobina polimérica reticulada, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar sangre completa que incluya al menos glóbulos rojos y plasma; (b) separar los glóbulos rojos del plasma en la sangre completa; (c) filtrar los glóbulos rojos que se separaron del plasma para obtener una fracción de glóbulos rojos filtrados; (d) lisar los glóbulos rojos para crear una solución que comprenda un lisado de glóbulos rojos sometidos a disrupción; (e) extraer una primera solución de hemoglobina del lisado; (f) realizar uno o más procesos de purificación para…

Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

Composiciones de hemoglobina y métodos de uso.

(12/04/2017). Solicitante/s: Boston Therapeutics, Inc. Inventor/es: PLATT, DAVID.

Un método para producir una molécula híbrida de hemoglobina, útil para formar un sustituto de sangre estable, a partir de hemoglobina contenida en una solución de hemoglobina, que comprende las etapas de: a) desoxigenar dicha solución de hemoglobina; b) mezclar dicha solución de hemoglobina desoxigenada con un compuesto sulfhidrilo; c) mezclar dicha solución de compuesto sulfhidrilo y hemoglobina con un agente reticulante para formar una mezcla de reacción de polimerización; d) polimerizar la mezcla de reacción de polimerización, formando de ese modo una solución de hemoglobina polimerizada; e) hacer reaccionar dicha solución de hemoglobina polimerizada con agentes de unión convirtiendo de ese modo los grupos carboxilo en ésteres de Sulfo-NHS amina-reactivos que forman una molécula reactiva precursora; y f) hacer reaccionar dicha molécula reactiva precursora con un polisacárido, en el que el polisacárido es un derivado de pectina natural.

PDF original: ES-2633147_T3.pdf

Complejos de hemoglobina-haptoglobina para la administración dirigida de fármacos.

(24/08/2016). Solicitante/s: THERAPURE BIOPHARMA INC. Inventor/es: WODZINSKA,JOLANTA MARIA, ADAMSON,J. GORDON, MOORE,MARIE SYLVIE CELINE.

Un complejo de hemoglobina que comprende una hemoglobina no reticulada capaz de unirse a haptoglobina y un agente terapéutico unido a la hemoglobina, en el que el agente terapéutico es ribavirina.

PDF original: ES-2602229_T3.pdf

Agentes antimicrobianos a base de derivados de hemina.

(13/08/2014) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, y en la que uno cualquiera de R1 y R2 es -OH y el otro es -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, en el que X≥Trp, Phe o Tyr (gramicidina D), -Nδ-ciclo-(Orn-Leu-D-10 Phe-Pro-Val)2 (gramicidina S), -Arg-Gly-Asp-OH, SEQ ID NO: 1 [-Arg-Arg-Trp-Trp-Arg-Phe-OH], -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu (OMe)OH o -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH; o R1 y R2 son cada uno -NHCH2CH2OH, -GlyOMe, -NHCH(CH2OH)CH2OH, -NHCH2CH(OH)CH2OH, -Glu(ArgOMe)-ArgOMe, -HA, -Arg-ArgOMe, -ArgOMe, -SerOMe, -βAlaHA o -βAlaHis, en los que HA es el radical histamina **Fórmula** y Men+ es Fe2+ o Fe3+, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su…

Procedimientos para la síntesis de una disolución de hemoglobina modificada.

(30/04/2014) Un procedimiento de preparación de una disolución de hemoglobina modificada químicamente que comprende: (a). poner en contacto una disolución de hemoglobina exenta de estroma con al menos un medio de filtración que comprende un filtro de corte de peso molecular 500.000, reteniendo dicho medio de filtración las partículas víricas y permitiendo el paso de un filtrado que comprende un polipéptido de hemoglobina y una enzima antioxidante endógena, y estando el filtrado sustancialmente exento de contaminación vírica; (b). modificar químicamente el filtrado de la etapa (a) con un agente; y (c). aislar la disolución de hemoglobina modificada químicamente y enzima antioxidante endógena, reteniendo al menos una de las enzimas antioxidantes endógenas…

Biomarcadores polipéptidos para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer.

(02/10/2013) Un péptido que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 17.

Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contiene un portador de oxígeno termoestable.

(27/05/2013) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contiene un portador deoxígeno altamente purificado y termoestable, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un portador deoxígeno hemoglobina, consistiendo la hemoglobina esencialmente en hemoglobina tetramérica reticulada nopolimérica, y comprendiendo el procedimiento: a) proporcionar sangre completa de mamífero que incluye al menos eritrocitos y plasma; b) separar los eritrocitos del plasma en la sangre completa de mamífero; c) filtrar los eritrocitos que se separaron del plasma para obtener una fracción de eritrocitos filtrados; d) lavar la fracción de eritrocitos filtrados para retirar las impurezas proteicas plasmáticas, dando como resultadoeritrocitos lavados; e) disgregar los eritrocitos lavados…

VARIANTE ESTRUCTURAL DE LA HEMOGLOBINA.

(08/01/2013) Variante estructural de la hemoglobina. La presente invención proporciona una nueva variante estructural de la hemoglobina, de SEQ ID NO: 1, así como un método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y/o seguimiento de enfermedades que cursan con alteraciones en los niveles de hemoglobina glicosilada o HbA1c, y más concretamente de la diabetes mellitus, en un individuo que expresa esta variante de la hemoglobina. Dicho método comprende normalizar el valor obtenido para el nivel de expresión de la hemoglobina, preferiblemente de la HbA1c, en una muestra biológica aislada de un individuo en función del valor obtenido para el nivel de expresión de esta nueva variante estructural de la hemoglobina en esa misma muestra biológica.

Hemoglobinas de mamífero compatibles con plasma sanguíneo, reticuladas y conjugadas con poli(óxidos de alquileno) como portadores de oxígeno médicos artificiales, su preparación y su uso.

(17/10/2012) Derivado de hemoglobina compatible con plasma humano y animal, caracterizado porque la hemoglobina estáreticulada covalentemente mediante un reticulante bifuncional para proteínas seleccionado de diepóxido de butano,divinilsulfona, un diisocianato, un éster di-N-hidroxisuccinimidílico, un diimidoéster o un dialdehído o glicolaldehídoutilizando un exceso molar de 3 a 60 veces referido a hemoglobina monomérica y a continuación un poli(óxido dealquileno) con un peso molecular (masa molar) entre 200 y 5.000 g/mol que es un producto de unión de poli(óxido dealquileno) con una molécula que enmascara un grupo hidroxi terminal del poli(óxido de alquileno) está unidocovalentemente a la hemoglobina.

Conjugados covalentes entre los endoperóxidos relacionados con la artemisinina y las proteínas transportadoras de hierro y procedimientos de utilización.

(21/03/2012) Conjugado covalente constituido por un endoperóxido relacionado con la artemisinina seleccionado de entre el grupo constituido por lactonas sesquiterpénicas y alcoholes, carbonatos, ésteres, éteres y sulfonatos de los mismos, artefleno, 1,2,4-trioxanos, y 1,2,4,5-tetraoxanos conjugados por enlace covalente con una proteína transportadora de hierro seleccionada de entre el grupo constituido por transferrina, holotransferrina, lactoferrina, hololactoferrina, hemoglobina, hemopexina, y lipocalina asociada a la gelatinasa neutra, en el que la proteína transportadora de hierro libera el hierro que reacciona con un puente endoperóxido sobre el endoperóxido para formar radicales libres.

HEMOGLOBINAS PEGILADAS NO HIPERTENSIVAS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN.

(01/06/2011) Una molécula de hemoglobina (Hb) no hipertensiva que tiene de seis a siete cadenas de PEG, en la que dos de dichas cadenas de PEG están unidas a la Cys-93(ß) de la Hb, y el resto de cadenas de PEG están unidas a grupos tiol introducidos en ε-H2 de la Hb

MÉTODOS PARA LA SÍNTESIS DE UNA SOLUCIÓN DE HEMOGLOBINA MODIFICADA.

(04/05/2011) Un método para preparar una solución de hemoglobina PEGilada que está sustancialmente libre de contaminantes, que comprende: (a) disolver un polietilenglicol activado (aPEG) en un disolvente adecuado para la adición a una solución de hemoglobina y en el que dicho aPEG es estable, en donde el disolvente se selecciona del grupo que consiste en etanol, metanol y acetonitrilo; (b) filtrar dicho aPEG disuelto a través de medios de filtración que reducen sustancialmente los niveles de contaminantes en la solución de aPEG filtrada resultante, en donde los medios de filtración son o incluyen un filtro de membrana de 0,2 μm; y (c) combinar asépticamente dicha solución de aPEG filtrada resultante…

BIOMARCADORES POLIPEPTIDICOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(25/11/2010) Un péptido que tiene la secuencia de SEQ ID Nº: 4, SEQ ID Nº: 5 o SEQ ID Nº: 6

PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE HEMOGLOBINA MEDIANTE ELECTROFORESIS CAPILAR; KIT PARA ELECTROFORESIS CAPILAR Y UTILIZACION DE RALENTIZADOR DE FLUJO EN DICHO PROCEDIMIENTO.

(20/10/2010) Procedimiento de separación de hemoglobinas en muestras biológicas mediante electroforesis capilar en solución libre (FSCE), procedimiento en el que se hace pasar a la muestra que comprende dichas hemoglobinas por un capilar que contiene un tampón de análisis, que comprende al menos una etapa en la que se introduce la muestra en un tubo capilar que contiene una solución de al menos un tampón de análisis, caracterizado por que las hemoglobinas son hemoglobina A2 y las hemoglobinas C, D, E, S, F y/o A, y por que el tampón es de tipo zwitteriónico y se asocia a al menos un ralentizador de flujo seleccionado entre diaminas alifáticas, poliaminas alifáticas, sus derivados y sales aceptables; y sus mezclas

PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(04/10/2010) Un péptido sustancialmente puro constituido por la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1

LA FUNCION DE UN RECEPTOR DE HAPTOGLOBINA-HEMOGLOBINA Y LOS USOS DEL MISMO.

(05/03/2010) Un compuesto que es (i) un complejo de Hp-Hb o un fragmento del mismo que comprende la cadena pesada (ß) de haptoglobina o (ii) un anticuerpo o un fragmento del mismo, en el que el complejo de Hp-Hb o el fragmento del mismo o el anticuerpo o el fragmento del mismo es capaz de unirse a un receptor CD163, para su uso en el suministro terapéutico de un medicamento a células presentadoras de CD163

PORTADORES DE OXIGENO ARTIFICIALES DE HEMOGLOBINA HUMANA O PORCINA RETICULADA MODIFICADA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION A PARTIR DE MATERIAL MODIFICADO Y SU USO.

(16/06/2007). Solicitante/s: SANGUIBIOTECH AG. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG, BURKHARD, OSWALD, PITZSCHKE, HARALD, DOMACK, ULRIKE, DINKELMANN, STEPHANIE, FIEDLER, BERND, MANZ, BIRGIT.

Procedimiento para la preparación de portadores de oxígeno artificiales de hemoglobina reticulada con propiedades funcionales mejoradas, caracterizado porque la hemoglobina i) en primer lugar se desoxigena ii) a continuación se hace reaccionar covalentemente con un efector de la unión de oxígeno químicamente reactivo; iii) después la solución se mezcla con un efector no reactivo químicamente; y después iv) la hemoglobina se reticula entre sí covalentemente de forma estable con glutardialdehído, bajo muy intensa dilución de la mezcla de reacción con adición simultánea del reticulante, a continuación la solución se diluye de nuevo con agua, incrementándose el volumen total de la mezcla de reacción en un factor de 2 a 10 y después de ello, v) se acopla covalentemente un poli(óxido de etileno), vi) el producto obtenido se procesa de forma conocida.

REGULACION DE LA SECRECION DE LAS PROTEINAS.

(01/05/2007). Solicitante/s: ROWETT RESEARCH SERVICES LIMITED. Inventor/es: TAULER, ALBERT, PRYME, IAN, FRASER, HESKETH, JOHN, EDWARD.

Una molécula de ARN codificada por un péptido señal de mamífero unido de manera operacional a una proteína intracelular de mamífero, dicho péptido señal permite que dicha proteína sea sintetizada sobre el retículo endoplasmático de una manera tal que esta pueda ser secretada, la molécula que comprende una región 3' no-traducida del ARNm para una proteína secretada en su extremo 3'.

PEPTIDOS DERIVADOS DE MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.

Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.

VECTORES RETROVIRALES PARA TRANSDUCIR GENES DE BETA-GLOBINA Y DERIVADOS DE LA REGION DE CONTROL DEL LOCUS BETA.

(16/05/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LEBOULCH, PHILIPPE, LONDON, IRVING, M., TUAN, DOROTHY.

SE DESCRIBEN UN PROCESO Y ELEMENTO PARA EL DISEÑO Y LA OPTIMIZACION DE VECTORES RETROVIRALES QUE TRANSDUCEN GENES DE {BE}-GLOBINA Y DERIVADOS DE UNA REGION DE CONTROL DE POSICION {BE} ({BE}-LCR), DE AHORA EN ADELANTE DENOMINADOS RETROVIRUS [{BE}-GLOBINA/LCR], QUE SATISFACEN BIEN LOS SIGUIENTES CRITERIOS REQUERIDOS PARA APLICACIONES DE TERAPIA GENICA: ESTABILIDAD A UNA TRANSMISION PROVIRAL (BAJA FRECUENCIA DE REDISPOSICIONES SIMILARES A LA DE LOS VECTORES VIRALES CONSIDERADOS ESTABLES EN LA MATERIA) TRAS LA INFECCION DE LINEAS CELULARES Y DE CELULAS DE MEDULA OSEA DE MURINO, TITRACION VIRAL MEJORADA, LO QUE PERMITE UNA INFECCION CON EXITO DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA Y ALTA EXPRESION ERITROIDE DEL GEN DE {BE}-GLOBINA HUMANO TRANSDUCIDO, ASI COMO ESTRUCTURAS ESPECIFICAS.

INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS MAMDRE Y UTILIZACIONES DEL MISMO.

(16/10/2004). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA, KOZLOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES DE INHIBICION DE CELULA VASTAGO PARA REGULAR EL CICLO DE CELULA VASTAGO ANORMAL Y PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE CELULA SANGUINEA PERIFERICA DESPUES DE QUIMIOTERAPIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS INHIBIDORES DE PROLIFERACION DE CELULA VASTAGO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HEMOGLOBINA Y DERIVADOS DE HEMOGLOBINA A PARTIR DE MANIPULACION DE BACTERIAS Y LEVADURAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: SOMATOGEN INC. Inventor/es: HOFFMANN, STEPHEN J., LOOKER, DOUGLAS L., ROSENDAL, MARY S., STETLER, GARY L., WAGENBACH, MICHAEL.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA TIPO HEMOGLOBINA EN DONDE UN POLIPEPTIDO TIPO ALFA GLOBINA Y UN POLIPEPTIDO TIPO BETA GLOBINA SE EXPRESAN CADA UNO EN CELULAS QUE NO SEAN DE ERITROCITOS TRANSFORMADAS TALES COMO CELULAS BACTERIANAS O DE LA LEVADURA, CUYO METODO CONSISTE EN EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS TIPO ALFA Y BETA GLOBINA EN LA MISMA CELULA DE MODO QUE LOS POLIPEPTIDOS DE ALFA Y BETA GLOBINA SE UNAN Y COMBINEN CON HEME PARA ASI PRODUCIR INTRACELULARMENTE UNA PROTEINA TIPO HEMOGLOBINA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL EN FORMA SOLUBLE Y RECUPERABLE.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PREPARAR UN SUSTITUTO ACECULAR DE GLOBLULO ROJO.

(01/03/2004). Solicitante/s: NORTHFIELD LABORATORIES, INC. Inventor/es: DEWOSKIN, RICHARD, E., DOUBLEDAY, MARC, D.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HEMOGLOBINA BASICAMENTE LIBRE DE TETRAMERO, BASICAMENTE LIBRE DE ESTROMA, POLIMERIZADO, PIRODOXILADO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PRODUCTO DE HEMOGLOBINA BASICAMENTE LIBRE DE TETRAMERO, BASICAMENTE LIBRE DE ESTROMA, POLIMERIZADO, PIRODOXILADO QUE SE INFUNDE EN PACIENTES HUMANOS EN UNA CANTIDAD DE HASTA ALREDEDOR DE 5 LITROS.

CONJUGADOS DE COMPLEJOS BIPIRIDIL-OSMIO DE REDOX REVERSIBLE.

(01/03/2003) Un compuesto detectable electroquímicamente de fórmula **(Fórmula)** en donde R y R1 son iguales o distintos y son 2, 2’-bipiridilo, 2, 2’-bipiridilo bisustituido en 4, 4’, 2, 2’-bipiridilo bisustituido en 5, 5’, 1, 10-fenantrolinilo, 1, 10-fenantrolinilo bisustituido en 4, 7 o 1, 10-fenantrolinilo bisustituido en 5, 6, en donde cada sustituyente es un grupo metilo, etilo o fenilo, R5 es 2, 2’-bipiridilo sustituido en 4 ´ o 2, 2’-bipiridilo bisustituido en 4, 4’, en donde el sustituyente es el grupo B-(L)k-Q(CH2)i- y el sustituyente 4’ es un grupo metilo, etilo o fenilo; R, R1 y R5 están coordinados con el Os a través de sus átomos de nitrógeno; Q es O, S o NR4, en donde R4 es hidrógeno, metilo o etilo; -L- es un ligante divalente; k es 1 ó 0; i es 1,…

CONJUGADOS DE COMPLEJOS IMIDAZOL-OSMIO DE REDOX REVERSIBLE.

(16/01/2003) Un compuesto detectable electroquímicamente de fórmula **(Fórmula)** en donde R y R1 son iguales o distintos y son 2, 2’-bipiridilo, 2, 2’-bipiridilo bisustituido en 4, 4’, 2, 2’-bipiridilo bisustituido en 5, 5’, 1, 10-fenantrolinilo, 1, 10-fenantrolinilo bisustituido en 4, 7 ´ o 1, 10-fenantrolinilo bisustituido en 5, 6, en donde cada sustituyente es un grupo metilo, etilo o fenilo, R y R1 están coordinados con el Os a través de sus átomos de nitrógeno; q es 1 ó 0; R7 es B-(L)k-Q(CH2)i-; R2 es hidrógeno, metilo o etilo cuando q es 1 y R2 es B-(L)k-Q(CH2)i- cuando q es 0; en donde en el grupo B-(L)k-Q(CH2)iQ es O, S o NR4, en donde R4 es hidrógeno, metilo o etilo;…

SUSTITUTO DE LA SANGRE A BASE DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA ESTABLE.

(16/01/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN SUSTITUTO SANGUINEO DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA ESTABLE A PARTIR DE SANGRE, QUE SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION DE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA. EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION INCLUYE MEZCLAR SANGRE CON UN ANTICOAGULANTE PARA FORMAR UNA SOLUCION SANGUINEA, LAVAR LOS ERITROCITOS EN LA SOLUCION SANGUINEA Y LUEGO SEPARAR LOS ERITROCITOS LAVADOS DE LOS LEUCOCITOS. ESTE PROCEDIMIENTO TAMBIEN INCLUYE ROMPER LOS ERITROCITOS PARA LIBERAR LA HEMOGLOBINA Y FORMAR UNA SOLUCION DE HEMOGLOBINA, QUE ENTONCES SE TRATA MEDIANTE UNA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION PARA FORMAR UN ELUATO DE HEMOGLOBINA. ENTONCES EL ELUATO DE HEMOGLOBINA SE DESOXIGENA,…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HEMOGLOBINAS HIPERPOLIMERICAS MOLECULARMENTE UNIFORMES.

(16/06/2002). Solicitante/s: SANGUIBIOTECH AG. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG, PROF.DR.DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE HEMOGLOBINA HIPERPOLIMERA DE UNIFORMIDAD MOLECULAR, DONDE UNA HEMOGLOBINA HIPERPOLIMERA EN FORMA DE SOLUCION CONOCIDA CON PESO MOLECULAR DIFERENTE SE SOMETE AL MENOS A UN PROCESO DE FILTRACION Y AL MENOS A UN PROCESO DE PRECIPITACION FRACCIONADA Y/O AL MENOS UN PROCESO DE CROMATOGRAFIA Y/O AL MENOS UN PROCESO DE SOLUCION PARCIAL.

VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS AUTORREPLICANTES QUE CONFIEREN EXPRESION GENICA HISTOESPECIFICA.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ANTONIOU, MICHAEL, GROSVELD, FRANKLIN, GERADUS.

LA INVENCION DESCRIBE VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS, AUTORREPLICABLES, QUE CONTIENEN UNA REGION DE CONTROL DE LOCUS (LCR), DESTINADOS A LA EXPRESION GENICA ESPECIFICA DE TEJIDO, QUE PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE LOS TEJIDOS Y CONSERVABLE A LARGO PLAZO, DE UN GEN DE INTERES.

SEPARACION DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA Y NO POLIMERIZADA USANDO HIDROXIAPATITO.

(01/07/2000). Solicitante/s: BIOPURE CORPORATION. Inventor/es: GAWRYL, MARIA, S., WERTZ, CURTIS, E.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN SUSTITUTO DE SANGRE DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA A PARTIR DE SANGRE. EL METODO DE ESTA INVENCION INCLUYE PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA CON UNA COLUMNA DE HPLC DE HIDROXIAPATITO Y RECUPERAR CON HEMOGLOBINA POLIMERIZADA SUSTANCIALMENTE PURA.

SEPARACION DE HEMOGLOBINA NO MODIFICADA DE HEMOGLOBINA RETICULADA.

(16/04/2000). Solicitante/s: BIOPURE CORPORATION. Inventor/es: GAWRYL, MARIA, S., HOUTCHENS, ROBERT, A., LIGHT, WILLIAM, R., LACCETTI, ANTHONY, J.

SE DESCRIBE UN METODO PARA SEPARAR HEMOGLOBINA NO MODIFICADA DE HEMOGLOBINA RETICULADA EN UNA SOLUCION DE HEMOGLOBINA. EL METODO IMPLICA PONER EN CONTACTO LA SOLUCION DE HEMOGLOBINA CON AL MENOS UN AGENTE DE DISOCIACION PARA FORMAR UNA SOLUCION DE DISOCIACION EN LA QUE LA HEMOGLOBINA TETRAMERICA NO MODIFICADA SE DISOCIA PARA FORMAR DIMEROS DE HEMOGLOBINA. LOS DIMEROS DE HEMOGLOBINA SE SEPARAN DE LA SOLUCION DE DISOCIACION, A LA VEZ QUE SE RETIENE LA HEMOGLOBINA RETICULADA EN LA SOLUCION DE DISOCIACION.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE HEMOGLOBINA PIRIDOXILADA.

(01/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MARSCHALL, ROBERT, EKETORP, RAINER.

SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR HEMOGLOBINA PIRIDOXILADA EN UN PROCESO DE UN SOLO PASO EN UN UNICO ENVASE A PARTIR DE GLOBULOS ROJOS O A PARTIR DE HEMOGLOBINA ESENCIALMENTE LIBRE DE ESTROMA MEDIANTE LA SUSPENSION DE LAS CELULAS O DE LA HEMOGLOBINA EN UN MEDIO ACUOSO, LA ADICION DE UN AGENTE DE REDUCCION QUIMICA Y UN AGENTE PIRIDOXILANTE, Y EL CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA HASTA UNA CIERTA TEMPERATURA DURANTE UN CIERTO TIEMPO, MIENTRAS SE MANTIENEN LAS CONDICIONES DE REDUCCION EN EL MEDIO DE REACCION.

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