CIP-2021 : C07B 39/00 : Halogenación.

CIP-2021CC07C07BC07B 39/00[m] › Halogenación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Macroiniciadores de aceites poliméricos derivados de fuentes renovables y copolímeros de bloque termoplásticos derivados de los mismos.

(15/07/2020). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: HAGBERG,Erik, BLOOM,PAUL.

Macroiniciador de polimerización, en el que el macroiniciador de polimerización comprende al menos un aceite polimérico halogenado seleccionado del grupo que consiste en aceite espesado por calentamiento halogenado, un aceite soplado halogenado, un aceite espesado por calentamiento hidrogenado halogenado, un aceite soplado hidrogenado halogenado, y combinaciones de cualquiera de los mismos, en el que el aceite polimérico comprende al menos un aceite o una grasa derivados de una fuente renovable.

PDF original: ES-2811918_T3.pdf

Método para fabricar un compuesto de difluorolactona.

(27/11/2019). Solicitante/s: AGC Inc. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ISHIBASHI,YUICHIRO.

Un método para producir un compuesto de difluorolactona representado por la siguiente fórmula , que comprende fluorar un compuesto de lactona representado por la siguiente fórmula haciéndolo reaccionar con un agente de fluoración electrófila en presencia de hexametildisilazida de potasio y en ausencia de un compuesto metálico reaccionante:**Fórmula** cada uno de R3, R4, R5 y R6 que son independientes unos de otros, es un grupo monovalente seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi protegido, un grupo amino protegido, un grupo carboxi protegido y un grupo hidrocarbonado de C1-20 que puede tener un sustituyente, o dos adyacentes entre R3, R4, R5 y R6 están unidos para formar un grupo alquileno de C2-6 que puede tener un sustituyente y otros distintos de los dos entre R3, R4, R5 y R6 son, cada uno independientemente, el grupo monovalente anterior, y n es un número entero de 1 a 4.

PDF original: ES-2767583_T3.pdf

Trifluorometilaciones directas usando trifluorometano.

(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.

Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).

PDF original: ES-2701451_T3.pdf

HIDROCLORINACIÓN REGIOSELECTIVA, ESTEREOSELECTIVA Y CATALÍTICA DE ALQUINOS.

(16/07/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, LEYVA PÉREZ,Antonio, OLIVER MESEGUER,Judit.

Hidroclorinación regioselectiva, estereoselectiva y catalítica de alquinos. La presente invención describe un procedimiento de obtención de cloruros de vinilo que puede comprender, al menos, las siguientes etapas: - Una primera etapa en la que, al menos, un alquino seleccionado entre acetileno, un derivado del acetileno y combinaciones de los mismos, y cloruro de hidrógeno se pone en contacto con un catalizador que contiene, al menos, nanopartículas de oro en presencia de un aditivo polar no prótico. - Una segunda etapa de calentamiento de la mezcla obtenida. - Una tercera etapa de recuperación del producto.

PDF original: ES-2676121_A1.pdf

Procedimiento para producir derivados de tiazol.

(11/07/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, NAGASAWA, HIROSHI, YAGI,TSUTOMU, KITANI,YASUO.

Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula o una de sus sales: **(Ver fórmula)** en donde el procedimiento se caracteriza porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula o una de sus sales: **(Ver fórmula)** con polvo de azufre y cianamida en presencia de una amina secundaria, para obtener de ese modo un compuesto de fórmula o una de sus sales: **(Ver fórmula)** y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con ácido bromhídrico y nitrito de metal alcalino, para obtener de este modo un compuesto de fórmula o una de sus sales: **(Ver fórmula)** y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con alquil litio y dióxido de carbono.

PDF original: ES-2679744_T3.pdf

Proceso para la yodación de compuestos aromáticos.

(22/06/2016) Un proceso para la preparación de 2,4,6-triyodofenoles 3,5-disustituidos de fórmula , proceso que comprende: (a) generar electroquímicamente cationes I+ a partir de una fuente de yodo adecuada en un disolvente en el compartimento anódico, igual o diferente para las etapas (a) y (b), seleccionado de: acetonitrilo, alcoholes inferiores C1-C4 o mezclas de los mismos; y (b) yodar fenoles 3,5-disustituidos de fórmula en presencia de los cationes I+ anteriores de la etapa (a): en las que R y R', iguales o diferentes entre sí, representan un grupo seleccionado de carboxi -COOH, carboxiéster -COOR1 y carboxamido -CONH2, -CONHR1 o -CONR2R3; en los que R1, R2 y R3, iguales o diferentes…

Procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico hidroxilado.

(16/12/2015) El procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico que comprende al menos un grupo hidroxilo alifático, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de añadir activamente a dicho compuesto orgánico (i) cloruro de hidrógeno y (ii) un desolubilizador de HCl o un precursor del mismo, y calentar la mezcla resultante a una temperatura de reacción en el intervalo de 20º-160ºC, en donde dicha cloración se realiza en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (a) cetonas, (b) aldehídos, (c) ácidos carboxílicos con 1-8 átomos de carbono, (d) compuestos orgánicos que comprenden un resto ß-dicetona o un…

E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.

(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y (b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.

Procedimiento para la preparación de unos compuestos intermedios.

(22/07/2015) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R 2 y R3 son, cada uno independientemente de los otros, hidrógeno o un alquilo de C1-C6; y X es cloro o bromo; que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** con un HX gaseoso o acuoso en el seno de un disolvente orgánico, en donde X es tal como se ha definido más arriba para la fórmula (I); (b) eliminar agua por medio de una destilación azeotrópica en el caso de que se use un HX acuoso; y (c) añadir un nitrito orgánico; en donde el procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula (I) tiene lugar en la ausencia de cobre.

Procedimiento para preparar compuestos aromáticos yodados.

(24/06/2015) Un procedimiento para preparar compuestos aromáticos yodados, que comprende la etapa de realización de una yodación de un compuesto aromático no halogenado, un compuesto aromático monoyodado, un compuesto aromático diyodado y yodo en presencia de un catalizador de tipo zeolita en una atmósfera de oxígeno, en el que un compuesto aromático diyodado y un compuesto aromático triyodado en los compuestos aromáticos yodados se convierten en el compuesto aromático monoyodado simultáneamente con la yodación; y la razón molar de compuesto aromático no halogenado/yodo, que se introducen, es de 0,8 a 3,0.

Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil -3-metilpir.

(27/03/2012) Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil-3-metilpiridina. Procedimiento para la obtención de 4-Cloro-2-Clorometil-3-Metilpiridina , ****IMAGEN**** que comprende una etapa de reacción de N-Óxido de 4-cloro-2,3-dimetilpiridina con un Cloruro de sulfonilo.

PROCEDIMENTO PARA LA CLORACIÓN DE ALCOHOLES TERCIARIOS.

(14/03/2011) Procedimiento para transformar un grupo OH terciario de un compuesto orgánico en un grupo Cl terciario del compuesto orgánico, caracterizado porque el alcohol terciario se suspende o se disuelve en un disolvente seleccionado de entre el grupo que incluye tolueno, o-xileno, m-xileno, p- xileno y mezclas de éstos, la suspensión o solución resultante se mezcla con cloruro de tionilo y el compuesto orgánico formado con el grupo Cl terciario se separa del resto de los componentes de reacción

PROCEDIMIENTO DE RADIOFLUORACIÓN DE VECTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…

REACTORES REVESTIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y SUS UTILIZACIONES.

(19/08/2010) Reactor revestido, que comprende una pared interna metálica, sobre la cual está anclado un revestimiento de polímero fluorado, estando asegurado el anclaje por medio de una chapa perforada, que está situada entre la pared interna metálica y el revestimiento de polímero fluorado, y la cara de dicha chapa en contacto con la pared metálica del reactor presenta una rugosidad suficiente para servir de espacio libre (para los gases) entre ésta y la pared metálica del reactor; estando dotado el reactor con un dispositivo para permitir el mantenimiento de la presión en el espacio libre, menor que la del reactor

METODO Y SISTEMA DE FLUORACION LIQUIDA.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: CHIU, YUON.

Un proceso para producir un compuesto orgánico fluorado, que comprende: - hacer reaccionar una material orgánico de partida con un agente de fluoración en presencia de un catalizador de fluoración en fase líquida para producir una corriente de producto evaporado; - lavar de gases dicha corriente de producto evaporado usando una corriente líquida de agente de lavado de gases para formar una corriente de recirculación que comprende una mezcla líquida de agente de lavado de gases y catalizador condensado y una corriente de producto con bajo contenido en catalizador, en el que la razón en peso de dicha corriente líquida de agente de lavado de gases con respecto a dicha corriente de producto evaporado no es superior a 0,5:1; - alimentar dicha corriente de recirculación a dichorector; y - recuperar dicho compuesto orgánico fluorado de dicha corriente con bajo contenido en catalizador.

FORMAMIDAS N,N-DISUSTITUIDAS COMO CATALIZADORES DE HALOGENACION.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: GRAVES, DEBORAH DIANE, ROSE, THOMAS DUNCAN, SWANK, DAVID JAMES, WU, CHARLES C.

FORMAMIDAS N,N-DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA: EN LA QUE R SUP,1} Y R{SUP,1} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL: A. ALKILO C{SUB,5}-C{SUB,30} SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,30}, ALQUINILO Y GRUPOS RELACIONADOS; Y B. AMINOALKILO Y POLIAMINOALKILO, AMINOALQUENILO Y POLIAMINOALQUENILO, CADA UNO DE LOS CUALES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE CUALQUIER GRUPO FUNCIONAL QUE NO REACCIONE CON EL SUSTRATO A HALOGENAR O EL AGENTE DE HALOGENACION A UTILIZAR; Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE MODO QUE FORMEN FORMAMIDAS DE BAJA VOLATILIDAD Y UTILES COMO CATALIZADORES DE HALOGENACION. TALES CATALIZADORES SON GENERALMENTE MENOS PELIGROSOS DE UTILIZAR QUE LOS CATALIZADORES DE HALOGENACION TIPICOS DE FORMAMIDAS PUESTO QUE LOS SUBPRODUCTOS TOXICOS DEL CATALIZADOR SON TAMBIEN MENOS VOLATILES. SE PRESENTAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES CATALIZADORES.

COMPUESTOS DE AMINOFOSFONIO.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR..

Compuestos de la fórmula general en la cual uno, dos o tres de los radicales R1, R2, R3 y R4 representan en donde m y n significan un número entero de 1 a 10, R5, R6, R7 y R8, independientemente entre sí, son iguales o distintos y significan un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y el o los radicales remanentes R1 a R4 representan o -NR9R10, en donde R9 y R10 son iguales o distintos y signi-fican un radical alquilo ramificado o de cadena lineal con 1 a 10 átomos de C, y X- es un anion orgánico o inorgánico o un equivalente de un anion orgánico o inorgánico poli-valente.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO.

(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, WEYER, HANS-JURGEN.

Procedimiento para la obtención de cloruros de alquilo, alquenilo y alquinilo a partir de alcoholes de la **fórmula** en la que R9 y R10 designan hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, ariloxi, hidroxialquilo, hidroxialquenilo o hidroxialquinilo, mediante reacción con un agente de clorado en presencia de un catalizador, que está caracterizado porque se emplea como catalizador un compuesto de urea de la fórmula (I) R1R2N-CX-NR3R4 (I), en la que los restos R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes, y significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS PRIRIDINSULFONICOS CLORADOS.

(16/04/2004) Procedimiento para la preparación de cloruros de ácidos piridinsulfónicos clorados de fórmula general I a partir de ácidos hidroxipiridin-sulfónicos de fórmula general II mediante la sustitución del grupo OH del anillo y del grupo OH del resto de ácido, mediante un agente clorante, caracterizado porque como agente clorante se usa una mezcla de tricloruro de fósforo y cloro, en el que: a) en una mezcla de ácido hidroxipiridin-sulfónico y tricloruro de fósforo, a temperaturas de 70 a 90º C se hace entrar gas cloro, usando el tricloruro de fósforo en una cantidad de 2, 0 a 2, 4 mol por mol de ácido hidroxipiridin-sulfónico y el gas cloro en una cantidad de 2, 0 a 1, 9 mol, respecto al ácido hidroxipiridin- sulfónico; b) a continuación se calienta a temperaturas de…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-PIRAZOLIL-OXIMETILEN)-NITROBENCENOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, GITZ, NORBERT, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., KLINTZ, RALF, WINGERT, HORST, WAHL, JOSEF.

La invención se refiere a un procedimiento para producir derivados de 2-(3-pirazolil-oximetileno) nitrobenceno, en la que los sustituyentes e índices tienen el significado dado en la memoria descriptiva, por bromación de un o-nitrotolueno y reacción posterior con un 3-hidroxipirazol.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMUROS DE BENCILO SUBSTITUIDOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, BERND, KEIL, MICHAEL, GITZ, NORBERT, WINGERT, HORST.

La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de bromuros de bencilo sustituido, de **fórmula** en la que al menos un sustituyente R1-5 representa un grupo electroatractivo, tal como flúor, cloro, bromo, alcoxicarbonil C1-C4 ciano o nitro, y el resto de los sustituyentes R1-5 representan hidrógeno o metilo, por bromación de toluenos sustituidos con un agente de bromación con temperaturas desde 20 a 95ºC.

MEZCLAS QUE CONTIENEN SALES DE TETRAKIS(PIRROLIDINO/PIPERIDINO) FOSFONIO.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHIEMENZ, BERTHOLD, DR., WESSEL, THOMAS, DR., PFIRMANN, RALF, DR., BECK, ANDREAS, HAHN, WALTER.

Mezclas que contienen de 70 a 99, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)4P+X- y de 30 a 0, 5 % en peso de un compuesto de la fórmula (R)3P=O , representando R en cada caso un radical**FORMULA** y X- un anión inorgánico u orgánico o el equivalente de un anión inorgánico u orgánico plurivalente.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE COMPUESTOS HIDROCARBONADOS FLUORADOS SOBRE AL MENOS UN CARBONO DE UNA CADENA ALQUILO.

(16/03/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UTIL PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS FLUORADOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE DEFINE PORQUE CONLLEVA UNA ETAPA EN LA QUE UN SUSTRATO QUE TIENE AL MENOS UN CARBONO HALOGENOFORO DE HIBRIDACION SP 3 P ORTADOR DE AL MENOS DOS HALOGENOS, UNO DE LOS CUALES ES UN HALOGENO CON NUMERO ATOMICO SUPERIOR AL DEL FLUOR, DICHO CARBONO HALOGENOFORO ESTA CONECTADO A, COMO MINIMO, UN ATOMO DE LIGERA HIBRIDACION PORTADOR DE UNA INSATURACION, SE SOMETE A LA ACCION DE UN REACTIVO QUE TIENE AL MENOS UN COMPUESTO DEFINIDO ELEGIDO ENTRE LOS CONSTITUIDOS POR LA ASOCIACION DE UNA BASE DE BRONSTEDT CON UN NUMERO DEFINIDO N DE ACIDO FLUORHIDRICO, SIENDO N AL MENOS IGUAL A 3 Y A LO SUMO A 20, SIENDO VENTAJOSAMENTE IGUAL A 15, Y PREFERENTEMENTE A 10. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.

DIFLUOR-AZUFRE IMADAZOLATOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SYVRET, ROBERT GEORGE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES DE SULFURILDIFLUORURO DE IMIDAZOL, QUE SON UTILES COMO REACTIVOS DE DESOXOFLUORACION.

REACCIONES DE INTERCAMBIO DE HALOGENOS Y USOS DE LAS MISMAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: BALHOFF, JOHN, F., OWENS, DAVID, W., BILDINOV, IGOR, PODSEVALOV, PAVEL, NAZARENKO, TATJANA, DEEV, LEONID.

SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE (I) FLUORURO DE METAL ALCALINO FINAMENTE DIVIDIDO (POR EJEMPLO, KF), (II) UN COMPUESTO HALOAROMATICO QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO DE NUMERO ATOMICO SUPERIOR A 9, O UN ANILLO AROMATICO (POR EJEMPLO, C 6 CL 6 ), Y (III) UN CATALIZADOR DE AMINOFOSFONIO (POR EJEMPLO, ET 2 N) 4 PBR), QUE SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL FLUOR SUSTITUYE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE HALOGENO EN ANILLO DEL COMPUESTO HALOAROMATICO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE UNOS PERHALOBENCENOS FLUORADOS TALES COMO EL C 6 CIF 5 Y EL C 6 BRF 5 , OBTENIDOS DE ESTA MANERA, SE CONVIERTEN EFICIENTEMENTE Y A BAJO COSTE EN UNA GRAN VARIEDAD DE PRODUCTOS INDUSTRIALMENTE IMPORTANTES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FLUORADOS A PARTIR DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES.

(16/08/2002). Solicitante/s: RHODIA LIMITED. Inventor/es: COE, PAUL, UNIVERSITY OF BIRMINGHAM, WARING, TONY, UNIVERSITY OF BIRMINGHAM, MERCIER, CLAUDE, RHONE-POULENC CHEMICALS.

UNOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO PRIMARIO SE CONVIERTEN EN COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE FLUOR EN LUGAR DEL GRUPO AMINO, POR REACCION DEL COMPUESTO AMINO CON FLUORURO DE HIDROGENO, CON UN AGENTE NITROSANTE, BAJO LA INFLUENCIA DE ULTRASONIDOS O MICROONDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS HETEROARILICOS HALOGENADOS.

(01/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO (ALQUILO INFERIOR), A CONDICION DE QUE, EN LOS CASOS EN QUE R 1 Y R 2 SE ENCUENTRAN…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN FLUOR.

(16/02/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN FLUOR, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN HALOGENO QUE PUEDE SER REEMPLAZADO POR FLUOR CON UN FLUORURO O MEZCLA DE FLUORUROS DE FORMULA GENERAL (I) MEF, EN DONDE ME ES UN ION DE METAL ALCALINOTERREO, UN ION NH 4 + O UN ION DE METAL ALCALINO, EN PR ESENCIA DE UN COMPUESTO O DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON 4 A 8 ATOMOS DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5-TRIBROMO-PIRROL-3-CARBONITRILO.

(16/08/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMHI, VICTOR MARC.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5 TRIBROMOPIRROLO - 3-CARBONITRILO POR REACCION DE UNA SAL DE VINAMIDINO CON UN ESTER DE GLICINA. EL 2,4,5 - TRIBROMOPIRROLO - 3CARBONITRILO ES UTIL COMO AGENTE MOLUSQUICIDA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS BENZOICOS FLUORADOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KALARITIS, P., CHANG, MICHELLE L.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORO-4,5DIFLUOBENZOICO Y DE ACIDO 2,4,5-TRIFLUOBENZOICO ASI COMO FLUORUROS ACIDOS DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CLORURO DE BENZOILO QUE TIENE LA FORMULA (V), EN DONDE X{SUP,'} ES CLORO O FLUOR, UNO DE Y Y Z ES CLORO Y EL OTRO DE Y Y Z ES NITRO, CON UN FLUORURO APROPIADO, SUJETO A LA CONDICION DE QUE EL CLORURO DE BENZOILO, EN DONDE Z ES CLORO, SEA UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORO-4,5-DIFLUOBENZOICO Y EL FLUORURO ACIDO DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS FLUORADOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VORBRUGGEN, HELMUT, BENNUA-SKALMOWSKI, BARBEL.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CON FLUOR, HACIENDO REACCIONAR ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON FLUORURO DE PERFLUOROBUTANOSULFONILO O SUS HOMOLOGOS MAS GRANDES, COMO EL FLUORURO DE PERFLUOROOCTANOSULFONILO , EN PRESENCIA DE 2-3 EQUIVALENTES DE BASES ORGANICAS FUERTES EN DISOLVENTES ORGANICOS PUROS.

MEZCLAS CATALITICAS A BASE DE HALOGENUROS DE TITANIO Y ESTAÑO PARCIALMENTE FLUORADOS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS FLUORADOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, PALSHERM, STEFAN, RUDOLPH, WERNER.

LA UNION DE ACIDO FLUORHIDRICO EN GRUPOS DE C-C INSATURADOS Y EL INTERCAMBIO DE CLORO Y FLUOR EN ATOMOS DE CARBONO PERHALOGENADOS, SE PUEDEN CATALIZAR DE MANERA VENTAJOSA MEDIANTE UNA MEZCLA CATALITICA, QUE COMPRENDE AL MENOS HALOGENURO DE TITANIO PARCIALMENTE FLUORADO EN COMBINACION CON HALOGENURO DE ESTAÑO (IV) PARCIALMENTE FLUORADO.

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