CIP 2015 : C07C 205/57 : con grupos nitro y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.

CIP2015CC07C07CC07C 205/00C07C 205/57[2] › con grupos nitro y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.

C07C 205/57 · · con grupos nitro y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de indolinonas y su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.

(11/03/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde R1 representa H, Me, Et, CH=CH2, C≡C-H o C≡C-Me; R2 representa H, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi, C3-C8cicloalquilo, -CH2-(C3-C8cicloalquilo), halógeno o ciano; R3 representa (i) **(Ver fórmula)** o (ii) **(Ver fórmula)** o (iii) **(Ver fórmula)** Q representa un heteroátomo seleccionado de entre O, N y S y si N puede ser sustituido opcionalmente por C1- 4alquilo; Z representa CO o SO2; Y1 representa (CH2)n y, excepto cuando m representa 0, puede ser sustituido opcionalmente por Me; X1 representa (CH2)m y, excepto cuando m representa 0, puede ser sustituido…

Métodos para sintetizar un análogo de prostaciclina.

(31/01/2018). Solicitante/s: Cayman Chemical Company, Incorporated. Inventor/es: CHAMBOURNIER,GILLES, ENDRES,GREGORY WILLIAM, HERING,KIRK WILLIAM, FEDIJ,VICTOR, KRELL,THOMAS JAMES II, MAHMOUD,HUSSEIN MAHMOUD.

Un método para generar un compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de: xv) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula 21 con n-butil-litio en presencia de un disolvente orgánico y un catalizador de un metal de transición para generar un compuesto de Fórmula 22 **(Ver fórmula)** en la que R3 es alquilo C1-6 o fenilo; y xvi) convertir el compuesto de Fórmula 22 en el compuesto de Fórmula I.

PDF original: ES-2664026_T3.pdf

Compuestos arilindólicos sustituidos y sus metabolitos de tipo kinurenina/kinuramina como agentes terapéuticos.

(27/08/2014) Un compuesto seleccionado entre: (a) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)triptamina, (b) N-(2-bromo-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina, (c) N-(4-bromo-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina, (d) N-(2-ciano-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina, (e) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)triptamina, (f) N-(2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina, (g) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina, (h) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina, (i) N-(2-ciano-4-nitrofenil)triptamina, (j) N-(2-nitro-4-bromofenil)triptamina, (k) N-(3,4-dicianofenil)triptamina, (l) N-(3,4-dicianofenil)-5-metoxitriptamina.

Método in situ para preparar un compuesto de haluro de acilo hidrolizado.

(21/05/2014) Un método para preparar un producto de reacción que comprende al menos un grupo funcional haluro de acilo y un grupo funcional ácido carboxílico en una solución que comprende un disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado que tiene una solubilidad en agua de menos de 800 ppm; en el que el producto de reacción tiene un límite de solubilidad de menos de 1 por ciento en peso en el disolvente y se produce hasta una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente mientras permanece soluble en solución, y en el que la solución comprende al menos 80% v/v del disolvente en combinación con: i) agua en una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente…

Compuesto de clatrato, catalizador de endurecimiento, composición para formar una resina endurecida, y resina endurecida.

(11/09/2013) Compuesto de clatrato que comprende por lo menos un compuesto de ácido isoftálico representado por la fórmula (I) representada a continuación: **Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo nitro o un grupo hidroxilo, y un compuesto imidazol representado por la fórmula (II) representada a continuación:**Fórmula** en la que R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C10, un grupo fenilo, un grupo bencilo o un grupo cianoetilo, y R3 a R5 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo nitro, un átomo de halógeno o un grupo alquilo…

ESPIROBENZOAZEPINAS SUSTITUIDAS.

(11/02/2010) Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: uno entre R1 y R2 es H y el otro es H, NR5R6, alcoxi de C1-C6, hidroxi o halo; siendo cada R5 y R6 independientemente H o alquilo de C1-C3; R3 es cloro; R4 es cloro, flúor, metoxi o metilo; o un éster de C1-C6, amida de C1- C6 o di(alquil(C1- C6))amida o sal del mismo farmacéuticamente aceptable

INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.

(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…

DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.

(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI.

DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.

METODO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE ACIDO BENZOICO DE 4-METILSULFONILO.

(16/04/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREGORY, JULIAN ANTHONY, DEHANY, WILLIAM LESLIE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO INTERMEDIARIO HERBICIDA CON LA FORMULA ESTRUCTURA: DONDE LOS GRUPOS X SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO, HALOALQUILO, CN, HALO, ALCOXI, NITRO O S(O) SUB M R (AL CUADRADO) DONDE R (AL CUADRADO) ES ALQUILO Y M ES 0, 1 O 2, N ES 0 O UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6 Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS.

(01/09/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS DE FORMULA (ISIA) Y (III) RESPECTIVAMENTE, DONDE R ES H, ALQUILO CSI1-4, ALCOXI CSI1-4 O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA OXIDACION SELECTIVA DE UNA MEZCLA DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDOS (I) CON UNA SOLUCIOON ACUOSA DE UN AGENTE OXIDANTE (II) DONDE X ES HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y N ES 1 O.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS, ÉSTERES Y SALES DE ÁCIDO ISOFTÁLICO.

(01/01/1962). Solicitante/s: MALLINCKRODT.

Resumen no disponible.

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