CIP-2021 : C07C 215/74 : con grupos hidroxi y grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 215/00 › C07C 215/74^[1] › con grupos hidroxi y grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 215/74 · con grupos hidroxi y grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES DE LA HISTIDINA QUINASA CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(12/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raycoba, FULLE,Simone.

La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidorade la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureusy Staphylococcus epidermidi sentre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.

Productos de reacción heterocíclicos alquilados útiles como antioxidantes.

(30/03/2016) Una mezcla de productos de reacción macromoleculares formada reuniendo componentes que comprenden: (A) un 4-alcoximetil-2,6-5 dihidrocarbilfenol estéricamente impedido o un 4-hidroximetil-2,6-dihidrocarbilfenol estéricamente impedido, en los que los grupos hidrocarbilo individuales en las posiciones orto contienen cada uno de 1 a 12 átomos de carbono estando el número total de átomos de carbono en la posición orto en el intervalo de 4 a 18 átomos de carbono; (B) al menos un compuesto heterocíclico que es un compuesto monocíclico o bicíclico en el que: a) el grupo monocíclico del compuesto monocíclico está totalmente conjugado y tiene como único heteroátomo o únicos heteroátomos en el anillo…

Productos de reacción heterocíclicos alquilados útiles como antioxidantes.

(23/03/2016) Un producto de reacción macromolecular que comprende (a) uno o más de i) compuestos heterocíclicos sustituidos con un grupo 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; ii) compuestos heterocíclicos sustituidos con dos grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; iii) compuestos heterocíclicos sustituidos con tres grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; iv) compuestos heterocíclicos sustituidos con cuatro grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; o v) compuestos heterocíclicos sustituidos con cinco grupos 3,5-dihidrocarbil-4-hidroxilbencilo; y (b) uno o más compuestos heterocíclicos con puente de metileno sustituidos con uno o más grupos 3,5-dihidrocarbil- 4-hidroxilbencilo, donde…

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

COMPUESTO TETRAHIDRONAFTALENO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(16/07/2004) El uso de un compuesto eficaz para inhibir la unión de un péptido de amiloide beta con los receptores nicotínicos alfa-7 de la acetilcolina en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno neurodegenerativo, en el que el compuesto tiene fórmula I en la que R1es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o arilo C1- C6 o aralquilo C7-C10; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, heteroaril alquilo C1-C4, arilo sustituido o no sustituido o aralquilo C7-C10 sustituido o no sustituido, donde el sustituyente del arilo o aralquilo son uno o más sustituyentes seleccionados…