CIP-2021 : C07B 41/12 : de grupos ésteres de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).
C07B 41/00 Formación o introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.
C07B 41/12 · de grupos ésteres de ácidos carboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la oxidación de compuestos de carbonilo orgánicos.
(10/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MULLER, ULRICH, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, PARVULESCU,ANDREI-NICOLAE, VAUTRAVERS,NICOLAS.
Un proceso para la oxidación de un compuesto de carbonilo orgánico de fórmula (I)**Fórmula**
en la que el anillo formado por R1, R2 y el átomo de carbono del carbonilo tiene 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho proceso
(i) proporcionar una mezcla líquida que comprende el compuesto de fórmula (I), peróxido de hidrógeno, al menos una sal de potasio al menos parcialmente disuelta, y opcionalmente, un disolvente;
(ii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I) con el peróxido de hidrógeno en la mezcla líquida en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño, obteniéndose un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2693212_T3.pdf
Procedimiento de oxidación de compuestos orgánicos de carbonilo.
(05/07/2017) Un procedimiento de oxidación de un compuesto orgánico de carbonilo de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, un resto alquilo lineal o ramificado, un resto alquenilo lineal o ramificado, un resto arilo o heteroarilo, o un átomo de hidrógeno con la condición de que R1 y R2 no sean simultáneamente un átomo de hidrógeno, comprendiendo dicho procedimiento
(i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I), opcionalmente en presencia de un disolvente, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño con una estructura de armazón de tipo MWW, para obtener un compuesto de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que, si ni R1 ni R2 es un átomo de hidrógeno, R1 y R2 pueden…
PROCEDIMIENTO DE TRANSESTERIFICACIÓN MEDIANTE CATÁLISIS ÁCIDA HETEROGÉNEA.
(21/12/2012) Procedimiento de transesterificación mediante catálisis ácida heterogénea.
La presente invención describe un procedimiento para la obtención de un éster a partir de otro éster y un alcohol, mediante reacción de transesterificación utilizando como catalizador un carbón ácido obtenido a partir de un material carbonoso por tratamiento con ácido sulfúrico con muy buen rendimiento y con relativa alta velocidad de reacción. La reacción se lleva a cabo con cantidades que pueden variar desde el 0,1 al 20% en peso con respecto al peso de los productos de partida, a temperaturas generalmente comprendidas entre 0ºC y 300ºC, y en fase líquida o en fase gaseosa.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOESTERES DE ACIDOS GRASOS Y ALCOHOLES POLIHIDROXILICOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CI. UNIVERSITI MALAYA. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, BEE ABD HAMID,SHARIFA, VELTY,ALEXANDRA I. L.
Procedimiento de preparación de monoésteres de ácidos grasos y acoholes polihidroxílicos. La presente invención se refiere a la preparación de monoésteres de alcoholes polihidroxílicos mediante un procedimiento que comprende una primera etapa de protección de los grupos hidroxilo de un alcohol polihidroxílico por acetalización y una segunda etapa de esterificación de dicho alcohol polihidroxílico acetalizado con un ácido graso o mezcla de ácidos grasos, en presencia de uno o más catalizadores sólidos ácidos.
FABRICACION DE ESTERES DE ACIDO ASCORBICO.
(16/03/2006) Un procedimiento para aislar el éster de ácido ascorbil-6-graso puro de los productos obtenidos mediante la esterificación catalizada por ácido de ácido ascórbico con ácido graso, que comprende extraer con dietil cetona estos productos de reacción de la mezcla restante después de la reacción, hidrolizar los subproductos de éster sulfato, siendo éster de ácido ascorbil-5- y/o 6-graso sulfatado, en el extracto de dietil cetona manteniendo el extracto a una temperatura entre alrededor de 30ºC y alrededor de 80ºC durante un periodo de tiempo suficiente para separar por hidrolización los grupos de éster sulfato de dichos subproductos de éster sulfato, separar el ácido sulfúrico generado del producto de esta…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER DIMETILICO DE ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO.
(16/09/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, ENGELHARDT, FRITZ, WESSLING, MICHAEL DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DIMETILICO DEL ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO CON METANOL EN PRESENCIA DE ESTER TRIMETILICO DEL ACIDO ORTOFORMICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE AMINAS N-OXIL IMPEDIDAS CON LA AYUDA DE CATALIZADORES DE TRANSESTERIFICACION DE TETRAALQUILORTOTITANATOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: LUZZI, JOHN JOSEPH.
CUANDO UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION DE ORTOTITANATO DE TETRAALKILO ES UTILIZADO EN LA PREPARACION DE ESTERES DE AMINO TRABADO DE N-OXILO, EL COMPUESTO DE N-OXILO SE OBTIENE CON EXCELENTE RENDIMIENTO Y PUREZA CUANDO SE UTILIZAN TEMPERATURAS MODERADAS (90-130 (GRADOS) C) Y UN DISOLVENTE DE HIDROCARBONO ALIFATICO. LOS COMPUESTOS DE N-OXILO SON ESTABILIZADORES LIGEROS Y TAMBIEN INHIBIDORES PARA PREVENIR LA POLIMERIZACION PREMATURA DE MONOMEROS NO SATURADOS ETILENICAMENTE.
PROCESO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR 3, 4-DIHIDROCOMARIN.
(16/09/1995) UN ESTER ACIDO 3-(2-CICLOHEXANOIL) PROPIONICO ES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SOLIDO, CICLIZADO Y DEHIDROGENADO A 100 DAR 3, 4-DIHIDROCOMARIN [D] EN 30-70 MOL% DE RENDIMIENTO Y COMARIN [C] 5-35 MOL% Y EL SUBPRODUCTO ACIDO DIHIROCINAMICO [A], 0,1-20 WT%; LA HIDROGENACION PUEDE CONVERTIR [C] A [D]. LA MEZCLA DE LA REACCION SE PURIFICA PARA (I) EXTRAER LOS COMPUESTOS ACIDICOS, LAVANDO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ALCALI (V.GR. NAOH O NAHCO SUB 3); SI SE UTILIZA UN METAL ALCALI FUERTE O HIDROXIDO DE TIERRA ALCALINO SU CANTIDAD NO ES MAS DE 1,5 EQUIVALENTE POR EQUIVALENTE DE [D]; LA CANTIDAD DE SOLUCION ES…