CIP-2021 : C07C 229/44 : con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros,
o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas insaturadas.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/44[2] › con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas insaturadas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/44 · · con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas insaturadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTERES DEL ACIDO ARILACRILICO UTILES COMO PRECURSORES PARA COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS.
(27/10/2010) LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA I: DONDE: A ES UN ANILLO BENCENO O NAFTALENO; R 1 ES UN RESIDUO HIDROCARBONADO C 10 - C 30 SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, ALICICLICO O AROMATICO, QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE IONICO; R 2 ES POSICION 2 O 3 ES HIDROGENO, UN RE SIDUO C 1 - C 6 LINEAL O RAMIFICADO; UN RESIDUO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RESIDUO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 Y R 4 REPRESENTAN HIDROGEN O, UN ALQUILO C 1 - C 6 LINEAL O RAMIFICADO O UN RESIDUO ALCOXI C 1 - C 6 , UN RESIDUO HETEROCICLICO COND ENSADO O SUSTITUIDO; - OH,…
EMPLEO DE DERIVADOS DE AMINOFENOL EN TINTES PARA EL CABELLO POR OXIDACION.
(01/05/2004) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE AMINOFENOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS DOS RADICALES R 1 Y R 2 ESTAN PARA HIDROGENO Y EL OTRO RADICAL ESTA PARA HIDROGENO, CLORO O FLUOR, Y UNO DE LOS DOS RADICALES R 3 Y R 4 ES TA PARA HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI C 1-4 , UN GRUPO ALQUILO C 1-4 , UN GRUPO HIDROXIALQUILO C 1-4 , PREFERENTEMENTE CON UN GRUPO HIDROXI TERMINAL, O HALOGENO, Y EL OTRO RADICAL ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS: - O CH 2 CH CH 2 , - CH CH COOX, ESTANDO X PARA HIDROGENO O UN CATION FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE, ORGANICO O INORGANICO, Y EN CASO DE QUE SE TRATE DEL RADICAL R 3 , PARA UN GRUPO (A), Y EN CASO DE QUE SE TRATE DEL RADICAL…
ESTERES DEL ACIDO 2-AMINO-CINAMICO.
(16/03/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICKEN, KARL, REISSENWEBER, GERNOT, DR., RUEB, LOTHAR, SCHAEFER, BERND, SCHAEFER, PETER.
LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 3 FTALIMIDO) O; R4 = RESTO ORGANICO DE C, R5 = H, CH3), POR MEDIO DE LA REDUCCION DE ESTER DEL ACIDO 3 GENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y LA CONDENSACION DEL ESTER DEL ACIDO 3 DRIDO DEL ACIDO 3,4,5,6 ES DEL ACIDO 3 I) SON SUSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE ESPAÑOLA N 9201983 POR "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA LA SINTESIS DE OFLEXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Inventor/es: CARRETERO GONZALEZ, JUAN CARLOS, GARCIA RUANO, JOSE LUIS, CARRETERO GONZALVEZ, JUAN CARLOS, VICTIOSO SANCHEZ, MERCEDES.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE ESPAÑOLA NUMERO 9201983 POR "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA LA SINTESIS DE OFLOXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS". ESTOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN UTILIZAR N-HEPTANO COMO DISOLVENTE EN LAS ETAPAS DE: 1) PROTECCION DEL GRUPO AMINO DE LA 3,4-DIFLUORO-ANILINA , Y 2) METILENMALONACION DEL GRUPO AMINO DE LA 2-HIDROXI-3,4-DIFLUORO-ANILINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN OTROS PERFECCIONAMIENTOS DIRIGIDOS A LA SINTESIS DE OFLOXACINA Y LEVOFLOXACINA QUE CONSISTEN EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 9,10-DIFLUORO-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE]BENZOXAZINA-6-CARBOXILICO , RACEMATO O ISOMERO 3-(S)-, CON N-METILPIPERAZINA, A 100 C DURANTE DOS HORAS, CON LO QUE SE FORMA OFLOXACINA (A PARTIR DEL RACEMATO) O LEVOFLOXACINA. LA OFLOXACINA Y LA LEVOFLOXACINA SON AGENTES ANTIMICROBIANOS DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA SINTESIS DE OFLOXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS.
(16/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Inventor/es: GARCIA RUANO, JOSE LUIS, CARRETERO GONZALVEZ, JUAN CARLOS, VICIOSO SANCHEZ, MERCEDES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA LA SINTESIS DE OFLOXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZINAS UTILES PARA LA SINTESIS DE OFLOXACINA, LEVOFLOXACINA Y DERIVADOS. LAS BENZOXAZINAS (I) DONDE XB ES UN HALOGENO Y RSI1 SC ES H, ALQUILO O ALQUILENO DE HASTA 6 ATOMOS DE C O ARILO, PUEDEN OBTENERSE POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR REACCION CON TRIFENILFOSFINA Y AZODICARBOXILATO DE ETILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE UN COMPUESTO (III) CON UN EPOXIDO ADECUADO. MEDIANTE LA UTILIZACION DEL EPOXIDO QUIRAL ADECUADO SE PUEDE OBTENER EL INTERMEDIO ENANTIOMERICAMENTE DESEADO Y CONSECUENTEMENTE PUEDE OBTENERSE SELECTIVAMENTE EL PRODUCTO FINAL DESEADO CON LA FORMA ENANTIOMERICA ADECUADA SIN NECESIDAD DE REALIZAR NINGUNA ETAPA DE RESOLUCION. LOS COMPUESTOS (I) SON INTERMEDIOS VALIOSOS Y CLAVES PARA LA SINTESIS DE LOS ANTIMICROBIANOS OFLOXACINA Y LEVOFLOXACINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HEANEY, STEPHEN, PAUL, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, BEAUTEMENT, KEVIN, DE FRAINE, PAUL JOHNBUCKLEY, ALAN JOHN.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DE ESTO, DONDE R ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X TIENE LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION; A, B Y E QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON H, C1 - 4 ALQUILO O FENILO; R4 ES H, C1 - 4 ALQUILO O COR1; R5 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q ES UN ANION HALURO; N ES 0, 1 O 2 Y M ES 3, 4 O 5, EXCEPTO QUE CUANDO Z ES FENILO NO SUSTITUIDO Y X Y R SON OXIGENO, A, B Y E NO SON TODOS H.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO ESTER DE UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO.
(01/07/1985). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO ESTER DE UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE Y ES H O UNA SAL DE METAL, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE FORMULA (V) O DE FORMULA (VI); N ES 1 O 2; R ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE C 1 A 3 CUANDO N ES1 Y R ES H CUANDO N ES 2; Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 15 O UN GRUPO ALQUENILO DE C 2 A 15.SE UTILIZA COMO ANTIINFLAMATORIO.
