CIP 2015 : C07C 323/58 : con grupos amino unidos a la estructura carbonada.

CIP2015CC07C07CC07C 323/00C07C 323/58[4] › con grupos amino unidos a la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/58 · · · · con grupos amino unidos a la estructura carbonada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de limpieza para preparar D,L-metionina.

(24/10/2018) Un método para preparar D,L-metionina, que comprende los pasos siguientes: preparar fluido de reacción de 5-(ß-metiltioetil)glicolilurea usando soluciones de 3-metiltio propionaldehído, KCN y NH4HCO3 como materia prima para la reacción continua en un reactor tubular que se calienta gradualmente; descomprimir el fluido de la reacción de 5-(ß-metiltioetil)glicolilurea para separar NH3 y CO2 para el suministro a otro reactor tubular para la descomposición y la saponificación para obtener un fluido de la reacción de saponificación; eliminar el NH3 y el CO2 producidos durante la saponificación mediante la desorción del fluido de saponificación para obtener solución de potasio de D,L-metionina; obtener una solución de NH4HCO3 pulverizando con agua y la absorción de NH3 y CO2 separados en los pasos y…

Inhibidores mixtos de la aminopeptidasa N y de la neprilisina.

(21/02/2018) Compuesto de fórmula general R-NH-CH(R1)-CH2-S-S-C(R2)(R3)-COCH2-CH(R4)-COR5 en la que a) R representa: - un hidrógeno; - un grupo alcoxialquilcarbonilo R'C(O)OCH(R")OC(O)- en el que R' y R" representan, independientemente uno del otro, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; b) R1 representa un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por un grupo -OR'", -SOR'" o -SR'", con R'" representando un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por uno o varios átomos de halógenos; c) R2 representa: - un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por: •…

Procedimiento para la preparación de metionina.

(31/01/2018) Procedimiento para la preparación de D,L-metionina, en el cual se alimenta dióxido de carbono a una disolución acuosa de metioninato de potasio obtenida por hidrólisis de 5-(2-metilmercaptoetil)hidantoína, a fin de precipitar la metionina bruta, que se separa y purifica, en el que, para los fines de purificación, se prepara una disolución acuosa de la metionina bruta separada y se somete a recristalización, caracterizado por que la disolución a partir de la cual tiene lugar la recristalización contiene un antiespumante, iones de potasio y también un aditivo de cristalización, en el que el antiespumante comprende aceite de silicona, y en el que el aditivo de cristalización es un tensioactivo aniónico, o una mezcla de diferentes tensioactivos aniónicos, y por que la recristalización tiene lugar introduciendo una…

Procedimiento de obtención de acroleína por deshidratación catalítica de glicerol o de glicerina.

(27/09/2017). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: FATAH, NOURIA, PARIENTE,STÉPHANE, BELLIERE-BACA,VIRGINIE, PAUL,SÉBASTIEN.

Procedimiento continuo de obtención de acroleína por deshidratación catalítica de glicerol o de glicerina, en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque comprende la regeneración concomitante de dicho catalizador y porque se realiza en un reactor de lecho fluidizado, comprendiendo dicho reactor dos zonas, una primera zona o zona inferior, llamada de regeneración del catalizador, en la que un gas de fluidización que comprende oxígeno se introduce en una segunda zona o zona superior, llamada de reacción, en la que el glicerol o la glicerina se introduce y se convierte en acroleína, estando dicha zona de reacción libre de oxígeno.

PDF original: ES-2652342_T3.pdf

Compuestos 3-fenilsulfanilmetil-biciclo[3.1.0]hexano 4-sustituidos como antagonistas de mGluR 2/3.

(20/09/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, LI, RENHUA, SMITH,STEPHON CORNELL, VETMAN,TATIANA NATALI.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alcoxicarboniloximetilo de C1-C3, alquilcarboniloximetilo de C1-C5 o cicloalquilcarboniloximetilo de C3-6 R3 es independientemente cada vez que aparece metilo, flúor o cloro; R4 es hidroxilo, amino, metilcarbonilamino o 1,2,4-triazoliltio; y n es 1 o 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2650139_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de metilmercaptopropionaldehído y metionina a partir de materias primas renovables.

(28/06/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, DEVAUX, JEAN-FRANCOIS.

Procedimiento de fabricación de metilmercaptopropionaldehído por adición de metilmercaptano sobre acroleína, caracterizado por el hecho de que al menos uno entre, acroleína y metilmercaptano, empleado en esta reacción se ha obtenido por una reacción o una sucesión de reacciones a partir de biomasa, comprendiendo dicho procedimiento al menos las siguientes etapas: (a) deshidratación de glicerol en acroleína a partir de una disolución acuosa de glicerol en presencia de un catalizador ácido, (b) purificación del flujo acuoso procedente de la etapa (a) para obtener un flujo de acroleína que contiene menos de 15%, preferiblemente menos de 7%, preferiblemente incluso menos de 4% en masa de agua con respecto a la acroleína, (c) reacción del flujo de acroleína obtenido en la etapa (b) con metilmercaptano en presencia de un catalizador, (d) eventualmente purificación del producto obtenido en la etapa (c).

PDF original: ES-2634448_T3.pdf

Complejos de galio, composiciones farmacéuticas y métodos de uso.

(15/03/2017). Solicitante/s: Odonate Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WARRELL,RAYMOND P. JR.

Un compuesto que comprende galio iónico en un complejo con un ligando seleccionado del grupo que consiste en histidina, carnosina y ácido mandélico, y en donde la ratio de ligando a galio en el complejo es 3:1.

PDF original: ES-2628464_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de alfa-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas a elevada presión y elevada temperatura.

(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de α-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas de la fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2: que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, radicales de cadena lineal o ramificada o alquileno que tienen de 1 a 6 átomos de carbono que se cierran para formar un anillo cuando R1 y R2 representan alquileno o, cuando R1 o R2 representa alquileno, se unen a grupos metiltio, mercapto, hidroxilo, metoxi, amino o átomos de halógeno, R1 o R2: representa un grupo de fenilo que está opcionalmente sustituido por grupos metilo, hidroxilo o halógenos, en presencia de agua, amoníaco y al menos…

Método y sistema de tratamiento para metiltiopropanal crudo sintetizado a partir de metilmercaptano y acraldehído.

(31/08/2016) Un método para tratar metiltiopropanal crudo sintetizado mediante la reacción de metilmercaptano y acraldehído, que comprende: alimentar el metiltiopropanal crudo en una columna de rectificación de bajo vacío, descargando un componente ligero de la parte superior de la columna, alimentando el componente ligero en un tanque de emulsión, y descargando un componente más pesado que contiene metiltiopropanal de la parte inferior de la columna; alimentar el componente más pesado que contiene metiltiopropanal y descargado de la parte inferior de la columna de rectificación de bajo vacío en una columna de rectificación de alto vacío, descargando y recogiendo el producto metiltiopropanal de la parte superior de la columna, descargando un componente pesado de la…

Procedimiento continuo para la producción de anilinas sustituidas en posición orto en un reactor de flujo.

(17/08/2016) Procedimiento para preparar de forma continua compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C6), alquilo sustituido, arilo o arilo sustituido, R2 representa un sustituyente aceptor de electrones o activante seleccionado del grupo que consiste en - CN, - NO2, - CO-R1', donde R1' es como se define para R1 y R1' es igual o diferente a R1, - CO-X, donde X representa OR1'', SR1'' o NR2'R2'', en donde R1'' es como se define para R1 y R1'' es igual o diferente a R1 y en donde R2' y R2'' representan cada uno independientemente H, alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6) sustituido, arilo o arilo sustituido…

Procedimiento para el aislamiento de metionina a partir de una reserva de fermentación.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, KLEIN,DANIELA, BOY,Matthias.

Procedimiento para el aislamiento de metionina obtenida mediante fermentación, a) calentándose un caldo de fermentación que contiene metionina, que se produce en la fermentación de un microorganismo productor de metionina, a una temperatura en el intervalo de 60 a 120ºC, que es suficiente para aumentar la solubilidad de metionina en la fase líquida, b) obteniéndose a partir de la misma una fase líquida enriquecida en metionina, al separarse la biomasa del caldo de fermentación concentrado, y c) separándose por cristalización metionina, en caso dado tras concentración de la fase líquida concentrada, lavándose, g1) en caso dado lavándose, en caso dado, siendo calentado el líquido empleado para el lavado, y g3) secándose la biomasa separada en la etapa b).

PDF original: ES-2572165_T3.pdf

Procedimiento de preparación de oxindoles y anilinas orto-sustituidas.

(01/07/2015) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula :**Fórmula** en la que significan R1 ≥ alquilo C1-C6, alquilo sustituido, arilo o arilo sustituido, preferentemente alquilo C1-C4; R2 ≥ H, alquilo C1-C6 o alquilo sustituido; R3 ≥ grupo atractor de electrones o activador, seleccionado de -CO-R1; -CO-X, en donde X ≥ OR1, SR1, NR2R2', estando R2' definido como R2 y pudiendo ser igual o distinto de R2; R2 y R2' pueden formar un anillo; SO(n')-R1, pudiendo ser n' ≥ 0, 1 o 2; -CN; -NO2, arilo o heteroarilo; R4 ≥ F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, COX; en donde X ≥ OR1, SR1, NR2R2', estando R2' definido como R2 y pudiendo…

Procedimiento para la producción de un aminoácido que contiene azufre o una sal del mismo.

(29/04/2015) Un procedimiento para producir un aminoácido que contiene azufre representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono y que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 12 átomos de carbono y que tiene opcionalmente sustituyentes, y n es un número entero de 1 a 4, que comprende una etapa en la que se hace reaccionar un ácido 2-cetocarboxilico que contiene azufre representado por la fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 y n significan lo mismo que se ha definido anteriormente, y en donde los sustituyentes, que pueden estar incluidos en el grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono…

Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…

Intermedio para producir un derivado de gamma-aminoácido bicíclico.

(10/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** en la que R1, R2, R2', R4, R5, R8 y R8' son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; y R3 es un grupo etilo.

Método para producir metionina.

(13/08/2014) Se ha demandado un método novedoso para producir metionina sin utilizar cianuro de hidrógeno como materia prima. Un método para producir metionina que incluye una etapa A en la que se oxida 4-metiltio-2-oxo-1-butanal en presencia de un alcohol; una etapa B en la que se hidroliza un éster de ácido 4-metiltio-2-oxo-butanoico obtenido en la etapa A; y una etapa C en la que se somete el ácido 4-metiltio-2-oxo-butanoico obtenido en la etapa B a aminación reductiva.

Método para aumentar la solubilidad de metionina mediante la adición de mineral y tratamiento ácido.

(16/04/2014) Un método para aumentar la solubilidad de metionina para producir una solución de metionina, que comprende: el paso 1 de añadir un mineral que contiene uno o más iones metálicos bivalentes a una solución que contiene metionina; y el paso 2 de añadir ácido a la solución que contiene metionina obtenida en el paso 1.

Derivados del ácido tiosuccínico y el uso de éstos.

(16/04/2014) Un compuesto de la formula (I)**Fórmula** en la que X1 y X2 se eligen independientemente de O, NH y S, R1 y R2 son ambos metilo, y R3 es -S-CH2-CH(NH2)(COOH) o N-acetilcisteína-S-ilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

Método de producción de metionina.

(05/02/2014) La invención proporciona el siguiente método capaz de producir metionina en un menor tiempo haciendo que la hidrólisis de 5-(2-metilmercaptoetil)hidantoína a partir de una solución acuosa de 5-(2-metilmercaptoetil)hidantoína que contiene un componente de amoníaco progrese rápidamente. Un método de producción de metionina es un método consistente en hidrolizar 5-(2-metilmercaptoetil)hidantoína en una solución acuosa de 5-(2-metilmercaptoetil)hidantoína que contiene un componente de amoníaco, donde la hidrólisis es llevada a cabo después de eliminar el componente de amoníaco de la solución acuosa.

Procedimiento para producir metionina.

(08/01/2014) Un procedimiento para producir metionina, que comprende las etapas , , y siguientes: una etapa de reacción de hidrólisis de 5-[2-(metiltio)etil]imidazolidin-2,4-diona en presencia de uncompuesto de potasio básico; una primera etapa de cristalización de introducir dióxido de carbono en la solución de reacción obtenida enla etapa para precipitar de este modo la metionina y separar la pasta resultante en un precipitado y un licormadre; una segunda etapa de cristalización de concentrar el licor madre obtenido en la etapa , mezclar elconcentrado resultante con un alcohol inferior seleccionado de un alcohol de alquilo que tiene un grupo alquiloC1-5, introducir dióxido de carbono en la mezcla resultante para precipitar de este modo la metionina…

Procedimiento para producir metionina.

(08/01/2014) Un procedimiento para producir una metionina que comprende las etapas siguientes a , donde un contenidode tioles en 3-metiltiopropanal es 500 ppm o menor en base el propanal y un contenido de sulfuro de hidrógeno en3-metiltiopropanal es 60 ppm o menor, en base al propanal; etapa donde la 3-metiltiopropanal se hace reaccionar con cianuro de hidrógeno en presencia de una base, dando2-hidroxi-4-metiltiobutanonitrilo; etapa donde el 2-hidroxi-4-metiltiobutanonitrilo obtenido en la etapa se hace reaccionar con carbonatoamónico, dando 5-(ß-metilmercaptoetil) hidantoína; y etapa donde la 5-(ß-metilmercaptoetil)hidantoína obtenida en la etapa se hidroliza en presencia de uncompuesto de potasio básico, dando metionina.

Derivado de aminoácido bicíclico.

(04/09/2013) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R1, R 2, R2', R4, R5, R6, R7, R8 y R8' son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo o un grupo butilo.

Proceso para preparación de aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación.

(14/08/2013) Proceso para producir un aminoácido que comprende los pasos de reacción siguientes: a) reacción de un aldehído con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno como una mixtura dereacción caliente en una reacción de amidocarbonilación para dar un N-acil-aminoácido en presenciade un catalizador de cobalto-carbonilo, b) precipitación de Co(N-acil-aminoácido)2 por alimentación de un gas que contiene oxígeno a la mixturade reacción calentada después de la culminación de la reacción a), y separación del Co(N-acilaminoácido)2 preciptiado, y c) hidrólisis del N-acil-aminoácido disuelto remanente para obtener…

Método para producir metionina.

(18/06/2013) Se ha deseado un nuevo método capaz de producir metionina sin utilizar cianuro de hidrógeno como materia prima. La presente invención se relaciona con un método para producir metionina que incluye una etapa A de oxidación de 4-metiltio-2-oxo-1-butanal en presencia de un alcohol y una etapa B de aminación reductora del 4-metiltio-2-oxobutirato obtenido en la Etapa A. Es preferible llevar a cabo la etapa A por reacción de 4-metiltio-2-oxo-1-butanal, el alcohol y un agente oxidante en presencia de un catalizador de carbeno.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE METIONINA.

(18/02/2013) Un objeto de la presente invención es proporcionar un proceso de producción que pueda mejorar la tasa de recuperación de metionina en un segundo cristal. La presente invención proporcionar un proceso para la producción de metionina, que comprende las etapas siguientes a : una etapa de hidrólisis: una etapa para hidrolizar 5-[2-(metiltio)etil]imidazolidin-2,4-diona en presencia de un compuesto básico de potasio, una primera etapa de cristalización: una etapa para introducir dióxido de carbono en el interior de un líquido de reacción obtenido en la etapa , precipitando de este modo metionina y separando la suspensión resultante para dar lugar a un precipitado y un líquido madre, una etapa de calentamiento: una etapa para tratar…

MÉTODO PARA PRODUCIR METIONINA.

(26/07/2012) Método para producir metionina. Un método para producir metionina incluye una etapa de hidrólisis para hidrolizar 5-({be}-metilmercaptoetil)hidantoína, y una etapa de cristalización para cristalizar con dióxido de carbono introducido en una solución de reacción después de la hidrólisis, para obtener metionina. En la etapa de cristalización, como dióxido de carbono introducido en la solución de reacción de hidrólisis, se usan el dióxido de carbono que se separa en una sección de separación de dióxido de carbono de un gas reformado formado por reacción de reformado con vapor en una sección de reformado con vapor y el dióxido de carbono que se separa en una sección de separación de gas de escape de un gas de escape de combustión generado por combustión con oxígeno puro en un horno de calentamiento de…

Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

Complemento alimenticio que contiene cinc para personas y animales.

(04/04/2012) Complemento alimenticio que contiene cinc para personas y animales, que incluye un compuesto de cinc almenos orgánicamente tetracoordinado u orgánicamente bisustituído y una parte de óxido de cinc, encontrándoseel compuesto de cinc orgánicamente coordinado o sustituido al menos parcialmente físicamente asociado con elóxido de cinc (ZnO), es decir, físicamente incorporado al óxido de cinc o adherido al mismo.

ALFA-N-METILACIÓN DE AMINOÁCIDOS.

(15/03/2011) Un método para la α N-metilación de un aminoácido o un péptido en una resina en fase sólida que comprende los pasos de: a) poner en contacto el aminoácido o péptido con 5-clorodibenzosuberano (Dbs-Cl), b) poner en contacto el producto del paso a) con formaldehído o un equivalente de formaldehído protegido, c) poner en contacto el producto del paso b) con un agente reductor; y d) poner en contacto el producto del paso c) con TFA al 5%

UN METODO PARA GENERAR LIGANDOS DE AFINIDAD QUELANTES DE METAL.

(28/05/2010) Un método para generar al menos un ligando de afinidad quelante de metal, polidentado, método que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos un armazón definido por la fórmula general (I):

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D,L-METIONINA O UNA DE SUS SALES.

(01/04/2007). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: GEIGER, FRIEDHELM, DR., HALSBERGHE, BAUDOUIN, HASSELBACH, HANS JOACHIM, DR., HENTSCHEL, KLAUS, DR., HUTHMACHER, KLAUS, DR., KIRFER, MARTIN, MANNSFELD, SVEN, DR., TANNER, HERBERT, DR., THEISSEN, FERDINANT, DR., VANROBAEYS, JOSE, WILLIGRODT, KLAUS, DR.

Procedimiento para la preparación de metionina o de una sal de metionina por reacción de los componentes 3- metilmercapto-propionaldehído , cianuro de hidrógeno, amoníaco y dióxido de carbono, para formar la 5-(2- metilmercapto-etil)-hidantoína , y por reacción ulterior de la misma para formar la metionina o una de sus sales, caracterizado porque la reacción de los componentes se inicia a través de por lo menos una mezcla previa, de tal manera que se forma una primera mezcla, que consiste en 3- metilmercapto-propionaldehído y cianuro de hidrógeno, y porque esta primera mezcla se reúne con una solución de amoníaco y dióxido de carbono en agua para la conversión reactiva en la 5-(2-metilmercapto-etil)-hidantoína.

PROMOTORES DE APOPTOSIS DE N-ACILSULFONAMIDA.

(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y un anillo carbocíclico aromático de cinco o seis miembros donde de uno a tres átomos de carbono se reemplazan con un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde A está sustituido a través de átomos de carbono del anillo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, haloalquilo, nitro y -NR5R6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquilsulfanilo, alquinilo, arilo, arilalcoxi, ariloxi, ariloxialcoxi, arilsulfanilo, arilsulfanilalcoxi,…

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