CIP 2015 : C07C 217/76 : con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 217/76 · con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto de ácido carboxílico.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace; M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…

Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, en la que: m es un número entero de 2 a 8; n es un número entero de 2 a 5; con la condición de que m + n sea de 4 a 10; R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9; o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…

Derivado de anilida de ácido pirazolcarboxílico sustituido o una sal del mismo, intermedio de síntesis, agente para uso agrícola y hortícola, y uso del mismo.

(28/06/2013) Un derivado sustituido de pirazolcarboxanilida representado por la fórmula (I): **Fórmula** en donde R1 es 1a) un átomo de hidrógeno, 2a) un grupo alquilo C1-C8, 3a) un grupo haloalquilo C1-C6, 4a) un grupo alquil C1-C6-carbonilo, 5a) un grupo haloalquil C1-C6-carbonilo, 6a) un grupo alquenil C2-C6-carbonilo, 7a) un grupo haloalquenil C2-C6-carbonilo, 8a) un grupo alquil C1-C6-carbonil-alquilo C1-C6, 9a) un grupo cicloalquilo C3-C6, 10a) un grupo halocicloalquilo C3-C6, 11a) un grupo cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, 12a) un grupo halocicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, 13a) un grupo alquenilo C2-C6, 14a) un grupo haloalquenilo C2-C6, 15a) un grupo alquinilo C2-C6, 16a) un grupo haloalquinilo C2-C6,…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.

(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…

1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT JOSEPH, SABOL, JEFFREY STEPHEN, DIEKEMA, KEITH ALLEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.

COLORANTE DE OXIDACION A BASE DE DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL Y NUEVO DERIVADO DE 4-AMINOFENOL.

(16/10/1994). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., BALZER, WOLFGANG, DR., FLOHR, ANKE.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COLORANTE DE OXIDACION FORMADO POR DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES; DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SUSTANCIA DE DESARROLLO; TRATA DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS DE DESARROLLO 4-AMINO-2-PROPOXIMETILO-FENOL , 4-AMINO-2-ISOPROPOXIMETILO-FENILO Y 4-AMINO-2-(2'-HIDROXI-ETOXIMETILO)-FENOL; RESEÑA LAS BUENAS PROPIEDADES FISIOLOGICAS Y BUENAS PROPIEDADES DE COLORACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL P-AMINOFENOL PARA CONSEGUIR BUENAS TONALIDADES ROJAS.

PARAAMINOFENOLES 2-SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS QUERATINICAS.

(01/02/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.

PARAAMINOFENOLES 2-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE Y SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE, Y R SIGNIFICA UN ALQUILO, HIDROXIALQUILO O UN HALOGENOALQUILO C1-C6, O POLIHIDROXIALQUILO C2-C6, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y = O, R NO ES METILO O ETILO, Y CUANDO Y = S, R NO ES ETILO; Y COMPOSICION DE TEÑIDO QUE CONTIENE UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Y SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y R ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO O HALOGENOALQUILO C1-C6 O POLIHIDROXIALQUILO C2-C6.

HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.

HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS.

(01/05/1978). Solicitante/s: L'OREAL.

Resumen no disponible.

 

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