CIP-2021 : C07C 229/38 : con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/38^[1] › con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/38 · con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.

(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2772949_T3.pdf

Lípidos y composiciones lipídicas para la administración de agentes activos.

(25/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRITO,LUIS, ZECRI,FREDERIC, GEALL,ANDREW, CHEN,DELAI, GAMBER,GABRIEL GRANT, LOVE,KEVIN, ZABAWA,THOMAS.

Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: **(Ver fórmula)** R1 se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C7-22, alquenilo C12-22, cicloalquilo C3-8, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos alquilo; **(Ver fórmula)** y R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-14, **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2774968_T3.pdf

Derivado de ácido 4-aminometilbenzoico.

(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo; en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno; A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…

Un proceso para la preparación de ácido N,N''-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N''-diacético y sus derivados.

(24/11/2015) Un proceso para la preparación de ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N'-diacético y sus derivados de fórmula general (I)**Fórmula** en la cual: los dos R tienen el mismo significado y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, CH2OH, SO3M, y COOM; y todos los M tienen el mismo significado y representan un átomo de hidrógeno, Na, K o NH4; que comprende: - aminación reductora de ácido glioxílico con un compuesto salan de fórmula general (II)**Fórmula** en la que los R tienen el mismo significado definido para la fórmula (I), mediante hidrogenación con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación y un compuesto aceptor de protones de amina capaz unirse a protones en un medio de reacción, en un alcanol C1-C3 o sus mezclas, una…

Derivados de 8-alcoxi-aminotetralina sustituidos y su uso.

(22/07/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa el número 1, R1 representa hidrógeno o metilo, y A representa un grupo de fórmula**Fórmula** en las que * caracteriza los puntos de unión respectivos con el resto de la molécula, L1 significa alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal, que puede estar sustituido una o dos veces con metilo y una o dos veces con flúor, Z significa hidrógeno, flúor, ciano, trifluorometilo o un grupo de fórmula**Fórmula** en la que ** caracteriza los puntos de unión con el grupo L1, x representa los números 1, 2 ó 3, en donde uno de estos grupos CH2 se puede intercambiar con -O-, y R5A y R5B representan independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, L2 significa un enlace o alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal, Ar significa…

Nueva síntesis de hidroximetilfenoles sustituidos.

(05/03/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en la que A es un grupo alquilo de C1-C6, caracterizado por las etapas de a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)** con una mezcla de Mg y un iniciador de Grignard de la fórmula R1MgX, en la que R1 representa alquilo de C1- C12, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, fenilo sustituido o no sustituido o fenilalquilo de (C1-C6), y en el que X se selecciona de bromuro, cloruro y yoduro, para formar un reactivo de Grignard, b) opcionalmente, reducir la temperatura del reactivo de Grignard hasta una temperatura por debajo de la temperatura de la etapa a), y c) hacer reaccionar el reactivo de Grignard con un exceso de un carbonato seleccionado del grupo de carbonatos de di(alquilo de C1-C6) y carbonatos de alquileno…

Procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas.

(08/01/2014) Un procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** donde R1 es alquilo C1-C8; y R3 y R4, independientemente entre sí, se seleccionan entre H y alquilo C1-C8, o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógeno al que están unidos; sus enantiómeros, solvatos o sales, que comprende someter un compuesto de fórmula general (V) **Fórmula** donde R1, R3 y R4 tienen el significado previamente indicado, a una reducción quimioselectiva.

SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

(14/06/2012) Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.

DERIVADOS DE ETERES AROMATICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA.

(17/05/2010) Un compuesto de fórmula I,

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…

DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(16/12/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que V falta, significa O, S o NR4, en la que R4 significa hidrógeno o metilo, Q falta, significa alquileno de cadena lineal o ramificada con hasta 9 átomos de carbono o alquendiílo de cadena lineal o ramificada o alquindiílo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos una vez con halógeno, Y significa H, NR8R9, ciclohexilo, fenilo, naftilo o un heterociclo del grupo que también pueden estar unidos por N, en los que los restos cíclicos pueden estar sustituidos respectivamente de una a tres veces con alquilo de cadena lineal o ramificada, alquenilo de cadena lineal o ramificada, alquinilo de cadena lineal o ramificada, alcoxi de cadena lineal o ramificada, alcoxialcoxi de cadena lineal o ramificada, halogenoalquilo de cadena…

COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.

(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…

BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.

(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…

DERIVADOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WUNDER, FRANK, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, HARTER, MICHAEL, HAHN, MICHAEL, G.

Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 está dispuesto en posición meta o para respecto al resto etilamino y significa halógeno; R2 significa H o halógeno; R3 significa H o halógeno; R4 significa cicloalquilo-C3-8 o fenilo, pudiendo portar el resto fenilo adicionalmente un sustituyente del grupo compuesto por halógeno, CN, OMe, CF3; con la condición de que R4 no debe ser fenilo que en posición para respecto al sitio de enlace porte un sustituyente CF3 o OMe, cuando simultáneamente R1 se encuentre en posición meta respecto al resto etilamino y signifique F, y R2 y R3 respectivamente representen H; así como sales, isómeros e hidratos de éstos.

DERIVADOS DE AMINOMETIL-FENIL-CICLOHEXANO SUSTITUIDO.

(16/05/2005) Derivados de aminometil-fenil-ciclohexano sustituidos de Fórmula general I ó Ia, también en forma de sus diastereoisómeros o enantiómeros, así como en forma de sus bases libres o de sales formadas con ácidos compatibles desde un punto de vista fisiológico, especialmente las sales clorhidrato, donde R1 y R1 se eligen, independientemente uno de otro. entre H, alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, en cada caso de cadena ramificada o lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos; F, Cl, Br, I, NR6R6, NO2, CN, OR6, SR6, OC(O)R6, C(O)OR6, C(O)R6 o C(O)NR6R6, eligiéndose R6 y R6…

(DERIVADOS DE) ACIDOS SULFONILAMINOMETILBENZOICOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, LORENZ, KLAUS, RESSEL, HANS-JOACHIM.

Compuesto de la fórmula (I), en la que R1 es H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8) o alquinilo (C3-C8), estando los 3 últimos radicales sin sustituir o sustituidos, R2, R3 independientemente uno de otro, son H o acilo, R4, R5 son H, R6 es H o alquilo (C1-C8), que está sin sustituir o sustituido, R7 es alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8), alquinilo (C3- C8), arilo (C6-C14) o mono- o di-[alquil (C1-C8)]amino, que están sin sustituir o sustituidos, R6 y R7 forman en común una cadena de la fórmula -(CH2)mBm1-, que está sin sustituir o sustituida, y en la que significan: m = 2, 3 ó 4, m1 = 0 ó 1 y B = CO ó SO2, los R8 iguales o diferentes, son alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), [alquil (C1-C4)]carbonilo o [alcoxi (C1- C4)]carbonilo, que están sin sustituir o sustituidos, o R8 es halógeno, NO2 ó CN, y n es igual a 0, 1, 2 ó 3.

DERIVADOS DE ALFA-AMINOACIDOS FENIL ESTER.

(01/04/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HAMILTON, NIALL MORTON.

Un derivado de -aminoácido fenil éster que tiene la fórmula general I Fórmula I en la que R1 es alquiloxi (C1-3); R2 es alquilo (C1-3), alquiloxi (C1-3) o alquenilo (C2-3); R3 es hidrógeno, alquilo (C1-3) alquiloxi (C1-3) o alquenilo (C2-3); R4 es alquilo (C1-6); R5 y R6 son independientemente alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquinilo (C2-6) o aralquilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con alquiloxi(C1-3), alquiloxicarbonilo (C1-3), ciano o NR7R8; R7 y R8 son independientemente alquilo (C1-6); o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, con la exclusión de 2-(dietilamino)propionato de 2, 6- dimetoxifenilo y 2-(dietilamino)butirato de 2, 6- dimetoxifenilo.

DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.

Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.

CRISTALES NO HIGROSCOPICOS DE ACIDO P-AMINOMETILBENZOICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/10/2002). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYATA, HIDEO, MORIKAWA, KOHEI, MIURA, MOTOO.

LOS NUEVOS CRISTALES NO HIGROSCOPICOS DE ACIDO P AMINOMETILBENZOICO PUEDEN OBTENERSE CALENTANDO CRISTALES HIGROSCOPICOS DE ACIDO P TO LOS CRISTALES HIGROSCOPICOS CON HUMEDAD PARA TRANSFORMAR LOS CRISTALES HIGROSCOPICOS EN CRISTALES NO HIGROSCOPICOS. LOS CRISTALES NO HIGROSCOPICOS DE ACIDO P SER MANIPULADOS DE FORMA PARTICULARMENTE VENTAJOSA EN LA ATMOSFERA EN COMPARACION CON LOS CRISTALES HIGROSCOPICOS CONVENCIONALES. ESPECIALMENTE CUANDO EL ACIDO P AMINOMETILBENZOICO ES UTILIZADO EN REACCIONES NO ACUOSAS, LOS CRISTALES DE LA INVENCION SON EXCEPCIONALMENTE VENTAJOSOS DESDE LOS PUNTOS DE VISTA DE LA ELIMINACION DE AGUA Y CONTROL DE LA HUMEDAD.

Método para la preparación de citalopram.

(16/01/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS.

Un método para la preparación de citalopram que comprende los pasos de hacer reaccionar un compuesto de Fórmula IV en la cual R 1 es alquilo C1-C6 y X es O o NH, en forma sucesiva con un reactivo de Grignard de 4-halógenofluorofenilo , con lo que se obtiene un compuesto de Fórmula IVa en la cual R 1 y X son como se define anteriormente, y un reactivo de Grignard de 3-halógeno-N,N-dimetilpropilamina , efectuar el cierre de anillo del compuesto resultante de Fórmula V en la cual R 1 y X son como se define anteriormente, y convertir el compuesto resultante de Fórmula VI donde R 1 y X son como se define anteriormente, en el correspondiente derivado 5-ciano, es decir citalopram, el cual se aísla como la base o como una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…

COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.

(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…

DERIVADOS DE BENZOATO SUSTITUIDO.

(01/11/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, FUJII, YASUHIKO, SAKAZAKI, RYUJI, TANAKA, KAZUSHIGE.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 , Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXILO, ACILOXILO, O HALOGENO; R9 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ACILOXILO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILOAMINO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E1 ES HIDROGENO, O UN RESIDUO DE ESTER; M ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2, Y SE PUEDE USAR EN TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.

NUEVAS 8-SUBSTITUIDA-2- AMINO-TETRALINAS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIU, YE, ANDEN, NILS-ERIK, BACKLUND HOOK, BERIT CHRISTINA ELISABET, BJORK, ANNA LENA MARIA, HACKSELL, ULI ALF, HILLVER, SVEN-ERIK, MELLIN, EVA CHARLOTTAPERSSON, EVA MARIE, VALLGARDA, KARL JERK, YU, HONG.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN EL QUE Z ES HIDROGENO O HALOGENO, Q ES COR' O UN ARIL DE 5- O 6- MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER 1 O 2 ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O O S, R ES HIDROGENO O METIL DE CONFIGURACION CIS, R' ES ALQUIL C1-C6 O UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE CONTENER ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O Y S Y PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O UNIDO A UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6 Y R3 PUEDE SER DIFERENTES GRUPOS DEFINIDOS EN LA PARTE I. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE EL USO DE DICHOS COMPUESTOS.

DERIVADO DE FENOL Y SU UTILIZACION EN EL ANALISIS COBRIMETRICO DE IONES METALICOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TENO, NAOKI, TOKUDA, KUNIAKI, SOMA, TAEKO.

UN DERIVADO DE FENOL OBTENIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO CON UN COMPUESTO DE FENOL, SEGUIDO DE LA CONDENSACION CON ACIDO IMINODIACETICO Y FORMALDEHIDO, O UNA SAL DEL MISMO ES EFICAZ COMO AGENTE PARA AJUSTAR LA RESISTIVIDAD A LA FORMACION DE COLOR EN UN ANALISIS COLORIMETRICO DE IONES METALICOS QUE SE ENCUENTRAN EN UN FLUIDO COMO POR EJEMPLO EL FLUIDO DE CUERPOS CON VIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO.

(16/05/1988). Solicitante/s: F. HOFFAMNN-LA ROCHE & CO.AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR, R1, R2, R3 Y R4 SON ALCOXILO INFERIOR, R5, R6, R7, R8 Y R9 SON HALOGENO, ALQUILTIO INFERIOR O ALCOXILO C1-10, Y ALQUILCARBONILOXILO INFERIOR, M ES 1 O 2 Y N 1, 2 O 3; SE OBTIENEN EN FORMA DE RACEMATOS Y ANTIPODAS OPTICOS MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON UN AGENTE ACILANTE COMO UN HALURO O ANHIDRIDO DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO LA PIRIDINA, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO. DE APLICACION EN EL CONTROL O PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA, ARRITMIAS E HIPERTENSION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINO-2-BENZOIL-ACRILICO.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINO-2-BENZOIL-ACRILICO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN HALOGENURO DE BENZOILO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DEL ACIDO 3-AMINOACRILICO, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X Y HAL REPRESENTAN HALOGENO Y R1-R3 Y X1-X3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBACTERIANOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA.

(16/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETANAMINA Y DE SUS SALES, AMIDAS O ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R6 ES HIDROGENO O METILO; R1, R5 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE ENLA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, COMO METANOL, ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA Y ANTIOBESIDAD.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 2-AMINOETILICOS.

(16/11/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 2-AMINOETILICOS DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UN GRUPO OXO O UN DOBLE ENLACE O UN RESTO REDUCTIBLE A UN GRUPO X DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN ESTER O AMIDA DEL MISMO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA, ANTI-OBESIDAD, ANTI-INFLAMATORIA Y COMO INHIBIDOR DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILOXIACETICO.

(01/12/1981). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILOXIACETICO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES -CH2-CH2; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROXI, ALCOXI O ADAMANTILOXI; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, R1, O HALOALQUILO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO INFERIOR, N X1 Y X2 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR,HALOGENO O FORMAN UN PUENTE DE 1,3-BUTIDIENILENO, CUANDO SE ENCUENTRAN SOBRE ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL ANILLO BENCENICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO 4-(HIDROXIBENZOI) FENOXIACETICO DE FORMULA (II) CON 2-CLORO-N-(HIDROXIMETIL)ACETAMIDA , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO AMIDO ALQUILADO. A CONTINUACION SE SOMETE DICHO COMPUESTO A REACCION DE HIDROLISIS Y, SI SE DESEA, SE ESTERIFICA EL PRODUCTO OBTENIDO. DE PLICACION COMO AGENTES DIURETICOS PARA AUMENTAR LA EXCRECION DE ORINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE EPININA CON ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA RAMIFICADA.

(16/05/1978). Solicitante/s: SIMES, SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SITETICI,S.P.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ESTER DIMETILAMINOETILICO DE ACIDO PARA-CLOROFENOXIACETICO.

(01/06/1977). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK G. M. B. H..

Resumen no disponible.