CIP-2021 : C07C 225/22 : con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 225/22 · con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Filtros de luz que comprenden un cromóforo natural y derivados del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: BENZ RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BENZ, PATRICK, H., ORS, JOSE, A..
Una composición que comprende:
un compuesto que comprende un grupo vinilo polimerizable unido de manera covalente a un cromóforo basado en un anillo de benceno que comprende una cetona en la posición 1, un grupo amino no sustituido en la posición 2 y un átomo de oxígeno en la posición 3 del anillo de benceno, en donde el cromóforo no comprende un producto de polimerización por oxidación de 3-hidroxiquinurenina, caracterizada por:
en donde el compuesto está representado por
**(Ver fórmula)**
en donde R es H, un grupo alquilo o comprende un resto aminoácido;
en donde L es un enlazador; y
en donde PVG es un grupo vinilo polimerizable.
PDF original: ES-2774671_T3.pdf
Análogos de curcumina como quelantes de zinc y sus usos.
(21/08/2019) Compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que
el enlace α y β están cada uno, independientemente, presentes o ausentes; X es CR5 o N; Y es CR10 o N;
R1 es -C(O)R14, -C(S)R14, o -C(=NH)R14,
en los que
R14 es alquilo C2-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, heteroarilo, heterociclilo, metoxilo, -OR15, -NR16R17, o**Fórmula**
en la que R15 es H, alquilo C3-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10;
R16 y R17 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, heteroarilo o heterociclilo;
R18, R19, R21 y R22 son cada uno independientemente H, halógeno, -NO2, -CN, -NR23R24, -SR23, -SO2R23, -CO2R23, -OR25, CF3, -SOR23, -POR23,…
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.
(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1 tiene el significado como se indicó anteriormente,
se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente,
y
Hal representa yodo, bromo o cloro
…
Filtros de luz que comprenden un cromóforo que se encuentra en la naturaleza y sus derivados.
(07/02/2019). Solicitante/s: BENZ RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BENZ, PATRICK, H., ORS, JOSE, A..
Una composición que comprende:
un polímero obtenido polimerizando un compuesto y opcionalmente al menos un monómero de polimerización adicional, en donde el compuesto está representado por:
en donde R1 es H o alquilo, o comprende un resto de aminoácido;
en donde R2 y R3 son individualmente H o alquilo;
en donde R4 comprende un grupo vinilo polimerizable; y
en donde X es un grupo donador de electrones opcional unido al anillo de benceno en la posición 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2699166_T3.pdf
Composición blanqueadora libre de metales.
(06/09/2017) Uso de una composición que comprende
a) H2O2, un precursor de H2O2, o un perácido y
b) un compuesto de fórmula o **Fórmula**
donde
X-es el anión de un ácido orgánico o inorgánico;
R1 es hidrógeno, halógeno, fenilo, fenoxi, feniltio, fenil-(SO)-, C1-C6alquilo lineal o ramificado, C1-C6alcoxi, C1- C6alquiltio, C1-C6alquil-S(O)-, C1-C6alquil-SO2-, en donde dicho C1-C6alquilo no está sustituido o está sustituido con OH o (CO)OR6; C2-C3alquenilo lineal o ramificado que no está sustituido o está sustituido con (CO)OR6; S+(R7)(R8) X'-o N+(R9)(R10)(R11) X"-;
R7 y R8 en forma independiente entre sí son C1-C6alquilo…
Cetonización cruzada descarboxilativa catalítica de ácidos arilcarboxílicos y alquilcarboxílicos usando catalizadores de hierro.
(09/11/2016) Un método para la preparación de alquilarilcetonas de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R significa un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, o un resto aromático o heteroaromático que tiene al menos 5 átomos de carbono; Ar significa resto aromático,
y R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, y n es cero o un número de 1 a 4; que comprende las etapas de
i) proporcionar una mezcla de
(a) un ácido monocarboxílico aromático
(b) un segundo ácido monocarboxílico, seleccionado entre un…
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Método colorimétrico de detección del anión cianuro.
(01/08/2014) Método colorimétrico de detección del anión cianuro.
La invención versa sobre el uso de un compuesto cromogénico, denominado compuesto 1, para la detección del anión cianuro (CN-) tanto en estado gaseoso, a partir del compuesto HCN, como en disolución, preferentemente en disolución acuosa. La presente invención describe además los métodos para la detección de dicha molécula en ambos estados, mediante el uso del compuesto 1, así como los dispositivos, para llevar a cabo dichos métodos, que comprenden el compuesto cromogénico 1.
MÉTODO COLORIMÉTRICO DE DETECCIÓN DEL ANIÓN CIANURO.
(26/06/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: PARRA ALVAREZ, MARGARITA, GIL GRAU, SALVADOR, COSTERO NIETO,Ana María, GOTOR CANDEL,Raul.
La invención versa sobre el uso de un compuesto cromogénico, denominado compuesto , para la detección del anión cianuro (CN ) tanto en estado gaseoso, a partir del compuesto HCN, como en disolución, preferentemente en disolución acuosa. La presente invención describe además los métodos para la detección de dicha molécula en ambos estados, mediante el uso del compuesto , así como los dispositivos, para llevar a cabo dichos métodos, que comprenden el compuesto cromogénico 1.
Compuestos de prostaglandina terapéuticos utilizados como agentes hipotensores oculares.
(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
en el que una línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace;
Y es
A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2CC-(CH2)3-, en las que 1 o 2 átomos de carbono pueden estarsustituidos por S u O, o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en la que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es1, 2, 3, o 4, y en la que un CH2 puede estar sustituido por S u O;
U1 es independientemente hidrógeno, OH, O, S, F, Cl, Br, I, CN, u O-alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos decarbono;
J1 y J2 son independientemente hidrógeno, F, Cl, Br, I, O, OH, CN, O-alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
DERIVADOS DE 2-AMINOBENZOILO.
(30/06/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (II):
ARIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: TIRABOSCHI, GILLES, MAILLIET, PATRICK, CAPET, MARC, CAULFIELD, THOMAS.
Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: en la cual: - A representa un hidrocarburo cíclico saturado o parcialmente insaturado, que contiene de 3 a 14 átomos de carbono, eventualmente sustituido; - X se selecciona en el grupo constituido por O, - R se selecciona en el grupo constituido por H, halógeno, CH3, CF3, C2H5, C3-C4 alquilo, - Ar1 representa un primer núcleo fenilo, sustituido con un sustituyente o un grupo de sustituyentes elegidos entre: (i) 1 a 4 radicales OCH3, (ii) un radical metilendioxi, (iii) un radical etilendioxi, (iv) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical metilendioxi, (v) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical etilendioxi. - Ar2 se selecciona en el grupo constituido por 3-hidroxi-4-metoxi-fenil; 4- hidroxi-3-metoxi-fenil; 3-hidroxi-4-amino-fenil; 4-hidroxi-3-amino-fenil; 3- hidroxi-4-(N, N-dimetilamino)-fenil; 4-hidroxi-3-(N, N-dimetilamino)-fenil.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS, UTILES COMO AGENTE TERAPEUTICO UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONODEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL PARTICULAR (I). EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ARALQUILOXI, RESPECTIVAMENTE, R3-R7 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILOXI O ARALQUILOXI, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALQUILENDIOXI UNIDOS EN R3 Y R4 , R4 Y R5 , R5 Y R6 O R6 Y R7 , RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN METILENO U OXIGENO. EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y UN COMPUESTO CONCRETO DE BENZALDEHIDO.
METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.
Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.
DERIVADOS DE 2-QUINOLONA QUE INHIBEN LA FARNESIL TRANSFERASA.
(16/06/2005) Un compuesto de **fórmula** su forma estereoisomérica, su sal de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptable; en la que la línea de puntos representa un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, alquilo C1-12, Ar1, Ar2-alquilo C1-6, quinolinil-alquilo C1-6, piridil-alquilo C1-6, hidroxi- alquilo C1-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, mono o di(alquilo C1-6)amino-alquilo C1-6, amino-alquilo C1-6, o un radical de fórmula -Alk1-C(=O)-R9, Alk1-S(O)-R9 o - Alk1-S(O)2-R9, en la que Alk1 es alcanodiílo C1-6, R9 es hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, amino, alquilamino C1-8 o alquilamino C1-8 sustituido con alquiloxicarbonilo C1-6;…
EMPLEO DE HIDROXIBENZOEFENONAS AMINOSUBSTITUIDAS COMO FILTROS UV FOTOESTABLES EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., PRECHTL, FRANK, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST, HAREMZA, SYLKE, DR., BACH, THORSTEN, PROF. DR., SPIEGEL, ANJA.
Empleo de hidroxibenzofenonas aminosubstituidas de la fórmula general Ib, en la que los substituyentes tienen, independientemente entre sí, el siguiente significado: R1 y R2 significan hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, pudiendo formar los substituyentes R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno, con el que están enlazados, un anillo con 5 o 6 miembros; R5 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, como filtros de los UV-A, fotoestables, en preparaciones cosméticas y farmacéuticas para la protección de la piel humana o del cabello humano frente a las irradiaciones solares, solos o junto con compuestos que absorben en el intervalo UV, en sí conocidos, para preparaciones cosméticas y farmacéuticas.
AMINOBENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE INTERLEUCINA Y TNF.
(16/02/2005) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 REPRESENT AN, INDEPENDIENTEMENTE, UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, TRIFLUOMETILO, AMINO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ALCOXICARBONILO, PUDIENDO SER EL CONTENIDO DE C DE CADA UNO DE 1 A 5, CIANO, CARBOXI, CARBAMILO, FENILO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, TRIFLUOMETILO, AMINO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ALCOXICARBONILO, PUDIENDO SER EL CONTENIDO DE C DE CADA UNO DE 1 A 5, FENILO, CIANO, CARBOXI O CARBAMILO; R SUB,4 , R 5 Y R 6 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H IDROGENO, TRIFLUOMETILO, ALQUILO,…
DERIVADOS DE 2-HIDROXI-5-AMINOBIFENILO Y COMPOSICIONES OXIDANTES PARA EL TEÑIDO DEL CABELLO QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004) Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina, especialmente cabello humano, a base de una combinación de sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado porque como sustancia generadora contiene como mínimo un derivado de 2- hidroxi-5-aminobifenilo perteneciente al grupo consistente en 2-hidroxi-3-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-3-metil-5-aminobifenilo; 2-hidroxi-5- aminobifenilo; 2-hidroxi-4-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-4-metil-5-aminobifenilo; 2, 2'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 3'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 4'- dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 5'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 6'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-5, 2'-diaminobifenilo; 2-hidroxi-5, 3'- diaminobifenilo;…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 2-AMINOBENZOFENONA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., HORIUCHI, TAKASHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
Un procedimiento para producir una 2- aminobenzofenona representada por la fórmula caracterizado por el calentamiento de una arilsulfonamida representada por la fórmula en presencia de cloruro de aluminio: donde X es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un átomo de halógeno.
(01/05/2004). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER, BJIRKLING, FREDRIK.
Un compuesto que tiene la fórmula general I en el que R1 representa uno o más sustituyentes, similares o diferentes seleccionados de un grupo compuesto por hidroxi, halógeno incluyendo F, Cl, Br, y I, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), tioalquilo (C1-C5), y ciano, siempre que, cuando R1 representa un sustituyente, está en posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 está en posición orto; R2 representa hidroxi, halógeno incluyendo F, Cl, Br, y I, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), tioalquilo (C1-C5), o ciano; R3 representa un sustituyente seleccionado del grupo compuesto por halógeno, incluyendo F, Cl, Br, y I; y R6 representa hidrógeno o metilo; y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables, sus hidratos o solvatos.
DERIVADOS DE 2-FENOXIANILINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTA, TOMOMI, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAKANISHI, MISA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, TAGUCHI, MINORU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado de la 2-fenoxianilina representado por la fórmula: * fórmula * en la que R{sup,1} es un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo NHCOR{sup,3}, R{sup,2} es un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo perfluoroalquilo C{sub,1-3}, un grupo NHCOR{sup,3}, un grupo CH{sub,2}OR{sup,4}, un grupo OCH{sub,2}R{sup,5} o un grupo COR{sup,6}, R{sup,3} es un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,4} es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-6}, R{sup,5} es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo aminoalquilo alquilo C{sub,1-5}, un grupo alcoxicarbonilo alquilo C{sub,2-7} o un grupo carbamoílo y R{sup,6} es un grupo alquilo C{sub,1-6} o un grupo cicloalquilo alquilo C{sub,3-8} que puede estar insustituido o sustituido por un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo alquilo C{sub,1-6} lineal o ramificado o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR Y SU EMPLEO COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LOS UV-A.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, KANDZIA, CHRISTOF.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR DE FORMULA (I), EN LA CUAL EL SISTEMA DE DIENO ESTA EN LA CONFIGURACION Z,Z; Z,E; EZ O EE, Y R 1 = H, CH 3 , R 2 = ALQUILO C 1 C 6 , ALCOXI C 1 C 6 , HALOGENO, NR 3 H, NR 3 2 , R 3 = ALQUILO C 1 C 4 , R 4 = H, ALQUILO C 1 C 6 , N = 1, 2. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO MEDIOS FOTOPROTECTORES FRENTE A UV-A, EN PARTICULAR EN FORMULACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KABAKI, MIKIO, KOIKE, HARUO 2-33, KOAZA HIGASHIKAWAHARA, UEDA, YASUFUMI, MATSUDA, KOJI.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMOILMETILUREA DE LA FORMULA (I): CARACTERIZADO POR REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II): CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III):.
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PARASITOS O BACTERIAS.
(16/11/2001) COMPUESTOS AROMATICOS, O PRODROGAS DE ELLOS, QUE CONTIENEN UN PUNTO ALQUILADO Y QUE SON CAPACES DE ALQUILAR EL GRUPO TIOL EN N MATICAS (ALFA)-(BETA) INSATURADAS, SON USADAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O ALIMENTACION MEDICADA, AGUA DE ALIMENTOS O BEBIDAS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS O PARASITOS, EN PARTICULAR PROTOZOOS TALES COMO LEISHMANIA, TRIPANOSOMA, TOXOPLASMA, PLASMODIUM, PNEUMOCYSTIS, BABESIA Y THEILERIA, PROTOZOOS INTESTINALES TALES COMO TRICHOLOMAS Y CIARDIA; COCCIDIA TALES COMO EIMERIA, ISOSPORA, CRYPTOSPORIDIUM; CAPPILARIA, MICROSPORIDIUM, SARCOCYSTIS, TRICHODINA, TRICHODINELLA, DACTHYLOGORUS, PSEUDODACTHYLOGORUS,…
INHIBIDORES AROMATICOS DE ACETILCOLINESTERASA.
(16/04/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL , ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE CADA Z Y Z' SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; Q ES (A), CH(OH), (B); X ES H, BR, CL, F O CF{SUB,3}; Y ES H, BR, CL, F, OH, OR{SUB,5}, OC(O)R{SUB,4}, N{SUB,3}, CN, NO{SUB,2}, SO{SUB,3}H, CO{SUB,2}R{SUB,4}, NH{SUB,2}, NHR{SUB,9}, NR{SUB,9}R'{SUB,9}, C(R{SUB,6})(R{SUB,7})(V'R{SUB ,8}) O C(O)R{SUB,7}, SIEMPRE Y CUANDO TANTO Z COMO Z' SEAN F, ENTONCES Y ES H O F; V Y V' SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE CH{SUB,2} O O, R{SUB,1} ES H O CH{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,9} Y R'{SUB,9} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL(C{SUB,1-10}), O R{SUB,2} Y V-R{SUB,3} TOMADOS JUNTO…
NUEVOS LIGANDOS DE RECEPTORES 5-HT4 A BASE DE 1-FENILALCAN-1-ONAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: JAHANGIR, ALAM, CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD, MILLER, AARON, B., GARDNER, JOHN, O.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT{SUB,4} QUE SON DERIVADOS DE 1-(5-HALO-4-AMINOFENIL) ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONAS EN DONDE EL GRUPO 5-HALO-4-AMINOFENILO ES SUSTITUIDO EN SU POSICION 2 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4)}) O FENILALQUILOXI (C{SUB,1-4}) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 3 POR ALQUILOXI (C{SUB,1-4}) O SUSTITUIDO EN SUS POSICIONES 2 Y 3 AL MISMO TIEMPO POR METILENDIOXI O ETILENDIOXI Y EL CARBONO CON EL MAYOR NUMERO DE LA ALCAN(C{SUB,2-6})-1-ONA ES SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO (C{SUB,1-4}), MORFOLIN-1-ILO O PIRROLIDIN-1-ILO O PIPERIDIN-1-ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIPERIDIN-4-ILO, AZACICLOHEPT-1-ILO, AZABICICLO[2.2.1]HEPT-3-ILO , AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-ILO O AZABICICLO[3.2.2]NON-3-ILO; Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y A UN METODO DE UTILIZACION Y PRODUCCION DE TALES DERIVADOS.
PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE CETONAS CICLOALQUIL Y HALOALQUIL O AMINOFENIL CETONAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY.
SE PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE O-AMINO FENIL CETONAS DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES C3-C6 CICLOALQUIL O C1C6 HALOALQUIL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO EFECTIVO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO CICLOPROPIL O-AMINOFENIL CETONA DE LA FORMULA I POR MEDIO DE LA DESHIDROGENIZACION DE 1 DE UNA BASE Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INTERMEDIARIOS CLAVE EN LA PRODRUCCION DE HERBICIDAS CON SULFAMOIL UREA.
DERIVADOS DE FULERENO TERMICAMENTE ESTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1997) DERIVADO FULERENO DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SIMBOLOS E INDICES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: F ES UN RESTO FULERENO DE LA FORMULA (C{SUB.20} + {SUB.2M}, DONDE M REPRESENTA LAS CIFRAS DESDE 1 HASTA 50; R{SUP.1} HASTA R{SUP.8} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, CO{SUB.2} R{SUP.9}, CN, COR{SUP.10}, CL, BR, J, F, OR{SUP.11}, C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON CL, J, BR, Y F, C{SUB.3} - C{SUB.8} CICLOALQUIL, ARIL, HETEROARIL, DONDE R{SUP.9} HASTA R{SUP.11} SIGNIFICAN C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, FENIL O H; R{SUP.1} R{SUP.4} Y/O R{SUP.5}, R{SUP.7} PUEDEN SER TAMBIEN UNA PARTE DEL SISTEMA CICLOALIFATICO, CICLOAROMATICO O CICLOETEROAROMATICO, QUE POR SU PARTE ES SUSTITUIDO…
O-NITROFENIL CICLOPROPIL CETONA INTERMEDIA HERBICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, BURELLO, MARCO P., STACK, JEFFREY G.
SE PRESENTA UN PASO INTERMEDIO DE O-NITROFENIL CICLOPROPIL CETONA EN LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA CULTIVOIVO 1-}[O-CICLOPROPILCARBONIL)FENIL]SULFAMOIL}-3-(4 ,6DIMETOXI-2-PRIMIDINIL)UREA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA CETONA A PARTIR DE DIHIDRO-3-ACETIL-2(3H)-FURANONA Y O-NITROBENZOILHALURO.
1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT JOSEPH, SABOL, JEFFREY STEPHEN, DIEKEMA, KEITH ALLEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
