(16/11/1994). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TATSUO, IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BENCILAMINA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN HALURO DE BENCILO CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y N ES 1 O 2; SEPARAR UNA SUSTANCIA OLEOSA DE LA MEZCLA DE REACCION, Y TRATAR LA SUSTANCIA OLEOSA CON UN ACIDO MINERAL.

(01/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., KLINE, STEVEN J.

EL PRESENTE INVENTO PROVEE AGENTES DE QUELANION MULTIDENTADA DE ELEMENTO PRINCIPAL DE TETRAMINA Y TRIFOCARTE TRI Y CICLIZO, LINEAL BASADO EN LA UNIDAD DE QUELACION 8 - HIDROXIQUINOLINE. LOS AGENTES DE QUELACION DEBEN OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDOS CON UN SUSTRATO REACTIVO MITAD Y CONJUGADO CON METALICO ANTICUERPO DEBE SER PRODUCIDO POR DIAGNOSTICO EN VIVO Y METODOS TERAPEUTICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, PAUL, RAYMOND, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, LAVASTRE, SERGE.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 ES UN CICLOHEXILO O UN FENILO; R3 ES UN CICLOALQUILO C3-C6; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C6 O UN CICLOALQUILO C3-C6; A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -CO-CH2-, -CH(CL)-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C-=C-; ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA INMUNE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/02/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN BENCENO, TOLUENO O TETRACLORURO DE CARBONO, ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL, O RADICAL ALQUILO; R1 Y R2, H, O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; X, CL; Y E Y, S; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALS, ALQUILO Y ALQUILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

(01/12/1985). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACETILENO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPUESTOS AMONICOS CUATERNARIOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ ES ALQUILENO C1-4; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y, AR1, AR2, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M, N Y Q VALEN 0-3, 0-2 Y 0-3 RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTIVA DE UNA AMINA DE FORMULA R1-NH-ALQ(R2)Q-AR2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO CON CIANOBOROHIDRORO SODICO COMO AGENTE REDUCTOR, EN UN ALCOHOL INFERIOR O ACETONITRILO, A PH NEUTRO O DEBILMENTE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 40 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, HIPERTENSION Y ARRITMIA CARDIACA.

(16/08/1984). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILCICLOBUTANO.CONSISTE EN: A) CALENTAR BAJO REFLUJO, EN UN DISOLVENTE INERTE, UN COMPUESTO -CIANO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO ORGANOMETALICO DE FORMULA R1Y PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) USANDO UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO BOROHIDRURO DE SODIO, CIANO BOROHIDRURO DE SODIO, HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y OTROS, MEDIANTE AGITACION DE LA MEZCLA ASI FORMADA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARAOBTENER DERIVADOS DE FENILCICLOBUTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A6 Y OTROS; R2, R3, R4 SON H; R5 Y R6 SON H, HALO, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; Y ES UN RESTO -ORGANOMETALICO TAL COMO LI, MG, CL Y OTROS; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA -CR1FNY.TIENE APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/08/1984). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILCICLOBUTANO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION COMPUESTOS DE FORMULA (II), O UN ESTER O ETER DEL MISMO, MEZCLANDO LA OXIMA O UN ESTER O ETER DE LA MISMA CON UN AGENTE REDUCTOR, TAL COMO BOROHIDRURO DE SODIO, CIANOBOROHIDRURO DE SODIO, HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O UN COMPLEJO DE BORANO Y SULFURO DE DIMETILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE N F 0 O 1; R1 ESUN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 6 Y OTROS; R2 ES H O GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 3; R3 Y R4 SON AMBOS H; R5 Y R6 SON H, HALO, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; R7 Y R8 SON H O UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 3; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA -CR1FNOH Y OTROS.TIENEN APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/03/1984). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILCICLOBUTANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 0 O 1; R1 ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALCOHILO; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R5 Y R6 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALO, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOHILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN REACTIVO ORGANOMETALICO CON UNA IMINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE M ES 0 O 1. EL PRODUCTO RESULTANTE SE HIDROLIZA PARA OBTENER LOS COMPUESTOSDE FORMULA (I).DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE HALOGENO EN CUALQUIER POSICION DEL ANILLO DE FENILO; R1 ES HIDROXI; R2 ES HIDROGENO; Z ES -(CH2)N- O -CH2-CHOH-CH2-, EN DONDE N ES 2, 3 O 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UNA CETONA DE FORMULA (II), DONDE X, Z, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), TRATADOS CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ADECUADOS, SE TRANSFORMAN EN LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE HALOGENO EN CUALQUIER POSICION DEL ANILLO DE FENILO; R1 ES HIDROXI; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Z ES -(CH2)N-, EN DONDE N ES 3 O 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), TRATADOS CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ADECUADOS, SE TRANSFORMAN EN LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICMENTE ACEPTABLES.

(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, CH2-ALQUENILO, FENILALQUILO O FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLO Y Z ES -(CH2)N-, DONDE N ES 2, 3 O 4. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION UNA OLEFINA DE FORMULA (II). SI SE DESEA SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y SE FORMAN SALES DE AMONIO CUATERNARIO O DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, CH2-ALQUENILO, FENILALQUILO O FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLO; Z ES -CH8-CH(OH)-CH2 Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, C=N, CONR5R6 O CO2R8, SIENDO R5, R6 Y R8 HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR3R4. SI SE DESEA SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y SE FORMAN SALES DE ADICION DE ACIDO.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..

Un procedimiento para la producción de trans-4-aminometilcilohexanocarboxilato de 4'-(2- carboxietil) fenilo y sus sales de adición de ácidos, que consiste en hidrolizar selectivamente uno de los enlaces carboxilato en un compuesto representado por la fórmula (IV) **fórmula** Donde R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo amino y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo acilo, un grupo alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alcoxi o un grupo ciano y compuestos representados por la fórmula (IV) anterior, útiles como intermediarios en la producción de trans-4-aminometil- ciclohexanocarboxilato de 4' -(2-carboxietil) fenilo o de sus sales de adición de ácidos.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Un procedimiento para preparar un compuesto seleccionado del grupo formado por una alquiltiofenoxipropanolamina de fórmula (* ver fórmula) y sus sales por adición de ácido correspondientes, donde A y B son hidrógeno, R está seleccionado, independientemente, de un grupo formado por hidrógeno y alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbón inclusive; R1 representa un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, inclusive; R2 representa un grupo alquilo de 6 a 12 átomos de carbono, inclusive, o cicloalquilo, teniendo de 5 a 8 átomos de carbono en el anillo y de 2 a 6 átomos de carbono en la cadena alquilénica.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la producción de feniletilaminas, de fórmula I **(Fórmula)** Los compuestos pueden ser aislados de la mezcla de la reacción y purificados en forma conocida. Los compuestos pueden existir en forma de sal. Las formas de base libre pueden ser convertidas en formas de sal de adición de ácido en la forma usual y viceversa. Un ácido adecuado para la formación de sal es el ácido clorhídrico, el ácido bromhídrico o el ácido oxálico. Cuando se halla presente un grupo hidroxi, entonces la forma libre puede ser convertida en una forma de sal aniónica, tal como una sal sódica.

(01/08/1979). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA DE LEVANTE,S.A..

Perfeccionamientos introducidos en el objeto de la Patente principal número 419.917, por: "Procedimiento para sintetizar un n-derivado del 1-fenil-2-aminopropano" , esencialmente caracterizados porque la extracción de la solución acuosa del (+- ) 1-fenil-2-aminopropano en forma de base libre, es realiza con disolventes orgánicos no miscibles en agua, tales como cloroformo, tricloroetileno, o similares.

(01/06/1979). Solicitante/s: CALZADA Y CIA., S.R.C..

Procedimiento alternativo para la síntesis de 2-tercbtilamino-1-(4 hidroxi-3 hidroximetil) fenil-etanol, caracterizado porque 4-hidroxi-3 hidroximetil benzaldehido reacciona con cianuro sódico en medio ácido para dar: alfa hidroxi-(4 hidroxi-3 hidroximetil) fenil acetonitrilo, el cual se hidroliza en medio ácido para dar ácido alfa-hidroxi (4 hidroxi-3 hidroximetil) fenilacético, que se acetila con cloruro de acetilo para dar el derivado triacetilado correspondiente.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/09/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: CIBA-GEIGY.

Resumen no disponible.

(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..

Resumen no disponible.

(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..

Resumen no disponible.

(01/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

Resumen no disponible.

(01/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: FARMASIMES, S.A..

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: TEMMLER, A. G.

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A..

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: ELMU S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EN LA PRIMERA FASE EL TIMOL REACCIONANDO CON NAOH ALCOHOLICO U ACUOSO PRODUCE SU SAL SODICA QUE TRATADA CON EPICLORHIDRINA A TEMPERATURA ENTRE -6 Y 60 GRADOS C DURANTE 10-18 HORAS Y DESPUES DE EXTRAER CON CLOROFORMO, ACIDIFICAR CON ACH, LAVAR, SECAR, ELIMINAR EL CLOROFORMO Y DESTILAR EL RESIDUO A VACIO SE PRODUCE 1-TIMOXI-2,3-EPOXIPROPANO. EN LA SEGUNDA FASE SE ADICIONA SOBRE EL GLICIDIL-ETER ASI OBTENIDO DISUELTO EN ETANOL, METANOL O TETRAHIDROFURANO LA AMINA CORRESPONDIENTE A CADA CASO.