CIP-2021 : C07C 219/30 : con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros,
o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 219/30 · · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(11/12/2019). Solicitante/s: Sculpt B.V. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, CREMERS,THOMAS, FLIK,GUNNAR, WOERDENBAG,HERMAN JOHAN.
Una composición farmacéutica para administración tópica, que comprende un profármaco para un agonista y/o un antagonista para un receptor adrenérgico, en el que el profármaco es un éster, cuyo profármaco comprende dicho agonista o antagonista y una fracción hidrolizable, en el que el profármaco tiene un coeficiente de reparto octanol/agua de al menos 0, para usar en un método terapéutico de conformación de un cuerpo de mamífero mediante la modulación del tejido graso subcutáneo.
PDF original: ES-2777549_T3.pdf
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.
NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET.
La presente invención se refiere a ésteres del O-desmetiltramadol o su derivado 1, 2-deshidratado. La actividad analgésica de estos compuestos ha resultado ser superior al Tramadol con una menor toxicidad y con una duración de acción más larga tras su administración por vía oral (Véase Figura 1). En particular, la presente invención describe y reivindica los productos de fórmula general (I), sus sales e isómeros ópticos, así como su procedimiento de obtención.
(01/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y E CORAZON.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA".
(01/04/1983). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNHR , EN LAS QUE R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO, Y X ES HALOGENO O EQUIVALENTE, O CON EL HIDROXI FORMA UN EPOXIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOESPASMOLITICO.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA".
(01/03/1983). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R OH, EN LAS QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y R ES HIDROGENO, R O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; Y DONDE R OH ES UN GRUPO CARBOXILO REACTIVO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOESPASMOLITICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.
(01/11/1982). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); R ES UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; Y CUANDO R O R SON HIDROGENO, EL SUSTITUYENTE HIDROXI RESULTANTE PUEDE ESTAR PROTEGIDO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO A PRESION, EN PRESENCIA DE PALACIO SOBRE CARBON Y CLORURO DE BENCILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOESPASMOLITICO Y BRONCODILATADOR.
