CIP-2021 : C07C 217/56 : con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros,
o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas que no están sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/56 · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas que no están sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo.
(11/07/2012) El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacciónde metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).
Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de ivabradina.
(31/05/2012) Un procedimiento para preparar ivabradina de fórmula (I) o sus sales, solvatos o hidrato farmaceuticamente aceptables (I) **Fórmula**
que comprende hacer reaccionar 3-cloro-N-{[ (7S) -3, 4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1, 3, 5-trien-7-il]metil}-N-metilpropan1-amina de fórmula (IV) **Fórmula** con 7, 8-dimetoxi-1, 3, 4, 5-tetrahidro-benzo[d]azepin-2-ona de fórmula V o su sal alcalina **Fórmula** en presencia de una base en un disolvente adecuado para obtener ivabradina de fórmula (I) , y, si se desea, convertir la ivabradina de fórmula (I) en sus formas de sales, solvato o hidrato farmaceuticamente aceptables.
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE FENILO.
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.
INTERQUIM, S.A. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, MURILLO GARRIDO, JOSE VICENTE, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.
El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacción de metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g., demencia senil y Enfermedad de Alzheimer).
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (1S)-4,5-DIMETOXI-1-(METILAMINOMETIL) BENZOCICLOBUTANO Y DE SUS SALES DE ADICION, SU APLICACION EN LA SINTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/06/2007). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, LERESTIF, JEAN-MICHEL, GONZALEZ-BLANCO, ISAAC, BRIGOT, DANIEL.
Procedimiento de desdoblamiento de la amina de fórmula (IV): (IV) por reacción con ácido N-acetil-L-glutámico , seguida de filtración o escurrido de la suspensión así obtenida, para conducir al compuesto de fórmula (VII): (VII) que se hace reaccionar con una base, para conducir a la amina correspondiente de fórmula (VIII), de configuración (S): (VIII).
COMPUESTOS CALCIOLITICOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE.
Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboetoxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; y sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables.
NUEVO DERIVADO AMINADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTE DERIVADO Y SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: C & C RESEARCH LABS. Inventor/es: CHUNG, YOU, SUP HYUNDAI-APARTMENT 105-806, KIM, HAK, YEOP, JUNG, KYUNG, YUN, MIN, JAE, KI JANGMI VILLA 101-203, TANABE, SHIGERU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
NUEVOS DERIVADOS AMINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE A PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2})-O-,-(CH{SUB ,2}){SUB,2}-NH-; B PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2}){SUB,2}-; R{SUB,1} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO 1-PIRROLILO, UN GRUPO ACETAMIDO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO DIMETILAMINO; R{SUB,2} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,8A} Y R{SUB,8B} QUE SON IGUALES, REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI; R{SUB,9} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; R PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO; Y X PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILSULFONAMIDO, UN GRUPO 1IMIDAZOLILO O UN GRUPO NITRO.) DICHOS COMPUESTOS O LAS SALES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
COMPUESTO ACTIVO EN TERAPIA CARDIOVASCULAR.
(01/10/1993). Solicitante/s: SIMES, SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SINTETICI, S.P.A. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA.
SE DESCRIBE EL COMPUESTO N,N'-DIMETIL-N-(3,4,5TRIMETOXIBENCIL)-N'-[3 ,3-DI(4-FUOROFENIL)-PROPIL]-ETILENDIAMINA Y SUS SALES. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIOAS PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES.
NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA, SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.
(01/03/1993). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: PAPP, GYULA, KORBONITS, DEZSO, KISS, PAL, KOVACS, GABOR, TARDOS, LASZLO, DR., SZEKERES, LASZLO, DR., SANTA, GEB. CSUTOR, ANDREA, VIRAG, SANDOR, DR.UDVARI, EVA, DR., BATA, IMRE, MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, KORMOCZY, PETER, DR., GERGELY, VERA, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO O N-DECILO, Z(A) ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5, SIENDO R3 HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, NITRO, C1-12-ALQUILO, C1-4-ALCOXI, FENOXI O BENCILOXI, R4 Y R5 ES HIDROGENO, CLORO, HIDROXI,ALCOXI, BENCILOXI, ACETAMINO O CARBOXI; O R4 Y R5 JUNTOS SON METILENDIOXI O (B) 4-METOXINAFTIL O 4-ETOXINAFTIL, Y R6 HIDROGENO O FLUOR, CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON, NO SIMULTANEAMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTO FARMACEUTICO CORRESPONDIENTE CON EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE PUEDE APLICARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE CIRCULACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA.
(16/04/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALIG, LEO, MULLER, MARCEL.
LOS DERIVADOS DE FENATANOLAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1 O 2, L1 Y L2 (ALQUILO O ALCOXI) CARBONILO C1-3, T METILO, X1 Y X2 FENILO E Y -CH(COOR)2 CON RKK ALQUILO C1-4 SE OBTIENEN POR ETERIFICACION DEL FENOL CORRESPONDIENTE A (I) CON UN COMPUESTO W-Y, CON W HALOGENO O SULFONATO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO POTASICO, HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y OPCIONALMENTE CONVERTIR UN GRUPO ALCOXICARBONILO C(O)-Z EN UNO CARBAMOILO POR MEDIO DE AMONIACO ACUOSO; O ESTERIFICAR UNO O AMBOS HIDROXI BETA, POR MEDIO DE ACIDO ALCANCARBOXILICO. REDUCEN LA GLICOSURIA Y ESTIMULAN LA FORMACION DEL TEJIDO ADIPOSO PARDO POR LO QUE SON APLICABLES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ETERES BASICOS DE 7-OXO7H-BENZO(C)FLUORENO.
(01/12/1981). Solicitante/s: SPOFA SPOJENE PODNIKY PRO ZDRAVOTNICKOU VYROBU.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ETERES BASICOS DE 7-OXO-7H-BENZO(C)FLUORENO , DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO O GRUPO METILO O ETILO Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO R2 METILO O ETILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN QUE M ES SODIO O POTASIO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN UN MEDIO ANHIDRO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; O BIEN, EN UN SISTEMA DE DOS FASES: UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y UNA DISOLUCION AUCOSA DE HIDROXIDO SIDICO O POTASICO, Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. SE PURIFICA EL PRODUCTO RESULTANTE POR CRISTALIZACION Y SE OBTIENE EN FORMA DE BASE O DE SAL DE ADICION DE ACIDO. SE USAN EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, COMO AGENTES INHIBIDORES DEL CREDIMIENTO DE TUMORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES FENIL (SUSTITUIDO)-AGUILICOS (SUSTITUIDO).
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de nuevos éteres fenil (sustituido)-alquílicos (sustituidos) de fórmula**fórmula** donde R1d es alquilo inferior, cicloalquilo, arilo o aralquilo inferior, donde el arilo o el aralquilo inferior representado por R1d puede ser sustituido por halógeno, hidroxi o alquilo inferior, R2 es carboxi, carboxi esterificado o hidroximetilo, R6 es hidroxi o alcoxi inferior y A es alquileno inferior, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, cuyo procedimiento consiste en reducir un compuestos de fórmula**fórmula** donde R1d, R3, R4 y R6 son tal y como se definen anteriormente, R'5 es carboxi o carboxi esterificado y A' es un resto trivalente de un grupo de hidro carbono alifático saturado o sales del mismo.
UN METODO DE PREPARACION DE DIHIDROXIFENETILAMINAS SUSTITUIDAS EN EL NITROGENO.
(16/06/1976). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY.
Resumen no disponible.
