CIP-2021 : C07C 217/80 : con grupos amino y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 217/80 · · con grupos amino y grupos hidroxi eterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Materiales de transporte de carga entrecruzables.

(28/08/2019) Un compuesto de la fórmula.**Fórmula** en donde: A representa un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo bifenilo o dos grupos fenilo conectados por una cadena de alquilo C1-C8; B1 y B2 en cada caso son cadenas laterales seleccionadas independientemente de estructura -(Y1)n-L-(Y2)m-X en donde: Y1 y Y2 en cada caso se seleccionan independientemente entre O, CO2- y CH2O; m y n en cada caso se seleccionan independientemente entre 0 o 1; L en cada caso es un grupo alquilo C2-C14 de cadena lineal; y X en cada caso es un grupo entrecruzable seleccionado independientemente; C es una cadena lateral de estructura…

Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina, composición farmacéutica, uso de dicha composición farmacéutica para tratar, prevenir o inhibir enfermedades inflamatorias pulmonares crónicas y método para tratar o prevenir tales enfermedades.

(19/06/2019). Solicitante/s: Fundaçâo Oswaldo Cruz. Inventor/es: MARTINS,MARCO AURÉLIO, DA COSTA,JORGE CARLOS SANTOS, DA SILVA,EMERSON TEIXEIRA, FARIA,ROBSON XAVIER, DE SOUZA,MARCUS VINICIUS NORA, SERRA,MAGDA FRAGUAS.

Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina seleccionados de las siguientes estructuras:**Fórmula**.

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Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.

(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4, X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro, caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 tiene el significado como se indicó anteriormente, se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula** en la que X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente, y Hal representa yodo, bromo o cloro …

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Derivados de estilbeno y su uso para la unión y la visualización de placas amiloides.

(22/10/2014) Un compuesto de Fórmula II,**Fórmula** en la que, R1 se elige de entre el grupo que consiste en hidrógeno, a. NRaRb, en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, (CH2)dX, en la que X es 18F, y d es un número entero entre 1 y 4, o Ra y Rb son ambos oxígeno para formar un nitro; b. hidroxi, c. alcoxi C1-4, y d. hidroxialquilo (C1-4);**Fórmula** R2 es en la que q es un número entero entre 2 y 10; Z se elige de entre el grupo que consiste en 18F, y 18F sustituido con alcoxi (C1-4); y R30, R31, R32 y R33 se eligen en cada caso independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 e hidroxialquilo (C1-4); y R7 y R8' se eligen en cada…

DERIVADOS DE 2-HIDROXI-5-AMINOBIFENILO Y COMPOSICIONES OXIDANTES PARA EL TEÑIDO DEL CABELLO QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/2004) Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina, especialmente cabello humano, a base de una combinación de sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado porque como sustancia generadora contiene como mínimo un derivado de 2- hidroxi-5-aminobifenilo perteneciente al grupo consistente en 2-hidroxi-3-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-3-metil-5-aminobifenilo; 2-hidroxi-5- aminobifenilo; 2-hidroxi-4-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-4-metil-5-aminobifenilo; 2, 2'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 3'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 4'- dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 5'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 6'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-5, 2'-diaminobifenilo; 2-hidroxi-5, 3'- diaminobifenilo;…

NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

DERIVADOS DE BIFENILO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.

(01/07/1999) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), EN DONDE, CUANDO R 8 = H:R{SUB,1}= ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO; R{SUB,2}= CICLOALQUILO, ARILO, C{SUB,3}-C{SUB,10} ALQUILO; X, Y=0, S {SUB,N}, NH; Z=CH{SUB,2}OH, NHSO{SUB,2}R{SUB,3}, CHO, CO{SUB,2}R{SUB,3}, CONHR{SUB,4}R{SUB,5} , CN, COR{SUB,6},H, HALO,NHCN, NHCONR{SUB,4}R{SUB,5} , CONR{SUB,4}OR{SUB,5} , CONR{SUB,4}NR{SUB,5}R{SUB ,6}, 1-TETRAZOL,S(O){SUB,N}OH , S(O){SUB,N}NR{SUB,3}R{SUB ,4}, C=NOH, C=N(OH)NH{SUB,2}, OCONR{SUB,7}R{SUB,6} , P(O)(OR{SUB,4}){SUB,2} , NH{SUB,2}, SH, OH, OS(O){SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CO{SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CONR{SUB,3}R{SUB ,4}, CH(OH)CO{SUB,2}R{SUB…

DERIVADOS DE ESTILBENO CITOTOXICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/03/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, MORINAGA, YOSHIHIRO, OHISHI, KAZUO.

DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SUS ACIDOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON BAJOS EN TOXICIDAD PERO SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO CARCINOESTATICOS: DONDE R1,R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRILO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOGENO.

CIS- Y TRANS- ESTILBENOS Y SU COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/03/1992). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A ESTILBENOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y, M, R1, R2,Q, ALK, R3, N Y R4 VIENEN DEFINIDOS Y AR1 Y AR2 SON GRUPOS AROMATICOS, INCLUYENDO A SUS SALES Y DERIVADOS DE AMONIO, Y A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO, HIPERTENSION Y ARRITMIAS CARDIACAS. TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS DE EMPLEO, SINTESIS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXIALCANOLAMINAS.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN.

Procedimiento para la preparación de derivados de fenoxialcanolaminas de la fórmula general **fórmula** y sus sales por adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos fisiológicamente compatibles, en donde los radicales, R1, R2 y R3 que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, grupo alcohilo inferior con 1 a 2 átomos de carbono, grupos metoxi, halógeno, grupos nitro amino o acilamino.