(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo; en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno; A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…

(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula (III): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R3 es hidrógeno, un halógeno, haloalquilo C1-6 o ciano, a condición de que cuando R3 sea hidrógeno, R1 es un cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 6; R5 es un cicloalquileno C1-6, carbociclilo C3-8, un heterociclilo de 3 a 8 miembros, arilo C6-10, un heteroarilo de 5 a miembros, un sistema de anillos unidos por puente que comprende de 6 a 12 miembros de anillo, un sistema de anillos espiro que comprende de 5-14 miembros de anillo, o un sistema de anillos bicíclicos representado por la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que B' y B" están seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbociclilo C3-8 monocíclico, un heterociclilo de 3 a 8 miembros…

(20/04/2016) Uso de un compuesto de la fórmula (1a)**Fórmula** en donde R2 es hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; no sustituido o alquilo C1-C6- o arilo C6-C20 sustituido con alcoxi C1-C6; o un grupo ciano; R4 es un grupo ciano; o -Q1-R5; Q1 es -COO-; -CONH-; -CO-; -SO2-; o -CONR6-; R5 es alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o no sustituido o arilo C6-C20 sustituido con alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; no sustituido o alquilo C1-C6 o arilo C6-C20 sustituido con alcoxi C1-C6; el radical ciclohexeno C es no sustituido o sustituido por uno o más alquilo C1-C5; n es desde 2 hasta 4; si n ≥ 2, en la fórmula (1a) R1 es un radical alquileno, o cicloalquileno; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno ligado a ellos forman…

(02/04/2014) Procedimiento de preparación de HCl de acetato etílico de trans 4-amino-ciclohexilo, caracterizado porque a) se hidrogena ácido 4-nitrofenil acético en un disolvente prótico a una temperatura de entre 40-50°C en presencia de Pd/C con una sobrepresión de 0,1-0,6 bar, y b) se hidrogena adicionalmente el ácido 4-aminofenil acético obtenido in situ en la etapa a) a una temperatura de entre 50-60°C con sobrepresiones de 1-4 bar y, a continuación, c) se calienta el ácido 4-amino-ciclohexil acético obtenido en la etapa b) a reflujo durante 1-3 horas en clorhidrato de etanol y, si se desea, después de eliminar el disolvente, se añade acetonitrilo al residuo obtenido y a continuación se separa por destilación.

(26/02/2014) Un compuesto representado por la formula general siguiente: [producto químico 1]**Fórmula** [en la que, la estructura parcial: [producto químico 2] **Fórmula** en la fórmula general representa un grupo fenilo o un grupo naftilo; R1a y R1b son iguales o son diferentes uno de otro y representan un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6; R2a y R2b son iguales o son diferentes uno de otro y representan un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo halogenoalquilo C1-C6, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-C6; A representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un grupo -NR3-, un grupo -NR3C(≥O)-, un grupo -NR3- S(O)2- o un grupo -S(O)n- (en el que R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo…

(05/08/2013) Un procedimiento para preparar ácido cis- o trans-1, 2-diaminociclohexano-N, N, N’, N’-tetraacético que comprende las etapas de (a) neutralizar una solución de ácido cloroacético en agua desionizada con un compuesto de base no metálica de amino o hidróxido seleccionado del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina, dietanolamina, 2-amino-1-propanol, 2-amino2-etoxipropanol y mezclas de los mismos a una temperatura de menos de 10°C; (b) hacer reaccionar dicho ácido cloroacético neutralizado con 1, 2-diaminociclohexano a una temperatura de menos de 80°C; (c) añadir una base no metálica de amino o hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de tetrametilamonio, hidróxido de tetraetilamonio, monoetanolamina, isopropilamina,…

(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n’ en la que n’ es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…

(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO 3,4 FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILICO DISUBSTITUIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: [EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; Y M ES UN ENTERO DEL 1 AL 6); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES UN ENTERO DE 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN LA CONFIGURACION R, LA CONFIGURACION S O UNA MEZCLA DERIVADA; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION S] Y SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE DEL RECEPTOR ADRENERGICO SELECTIVO BE 2 , CON ALIVIO DE OPRESIONES EN EL COR AZON TALES COMO TAQUICARDIA Y SON…

(16/08/2000) ESTA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS QUE TENGAN COMO FORMULA GENERICA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ARALQUILO C{SUB,7}-C{SUB,16}, (CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CN, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CONH{SUB,2}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}COOR{SUP,8}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CH{SUB,2}OH EN DONDE N ES 0 O 1, R{SUP,6} Y R{SUP,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL- O C{SUB,7}-C{SUB,16} ARALQUIL-, Y R{SUP,7} REPRESENTA TAMBIEN HIDROXI (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL-, (C{SUB,2}-C{SUB,7})ALCANOILOXI(C{SUB ,1}-C{SUB,6})ALQUIL- , (C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI)CARBONIL- Y R{SUP,8} ES HIDROGENO…

(16/10/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETANOLAMINAS QUE POSEEN BUENAS ACTIVIDADES SELECTIVAS SIMPATOMIMETICAS Y ANTIPOLIURIAS Y QUE QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ETC., R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALKENILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILALKILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO N-PROTECTOR O ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKILTIO INFERIOR, N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y UNA LINEA CONTINUA EN NEGRITA SIGNIFICA…