CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica con liberación controlada de la sustancia activa, para sustancias activas con una buena solubilidad en agua.

(18/04/2012) Formulación farmacéutica, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa y un ácido orgánico y/o la sal de un ácido orgánico b) un revestimiento que envuelve al núcleo, que contiene una porción polimérica de copolímeros de (met)acrilatos, que tienen no más que 15 % en peso de grupos catiónicos o aniónicos, y que contiene por lo menos 60 % en peso de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de unidades polimerizadas por radicales a base de 93 a 98 % en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico y de 7 a 2 % en peso de monómeros de (met)acrilatos con un grupo amonio cuaternario en el radical…

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, que comprenden un compuesto derivado de la pirazolopirimidinona.

(18/04/2012) Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, quecomprende un derivado de la pirazolopirimidonona representado por la fórmula química 1 siguiente**Fórmula** como principio activo.

Comprimidos farmacéuticos que presentan un segmento relativamente inactivo.

(11/04/2012) Comprimido farmacéutico de liberación inmediata que se puede obtener por la producción en una prensa de capasy que comprende unos segmentos dispuestos verticalmente en el que los segmentos que contienen fármaco estánseparados por un segmento interior que carece de una cantidad farmacológicamente eficaz de fármaco y cuya alturaes lo bastante grande para permitir que dicho segmento interno sirva como zona de rotura, conteniendo dichocomprimido un fármaco o fármacos, en el que: (a) dicho comprimido incluye por lo menos un segmento creado a partir de una granulación inactiva y todos lossegmentos que contienen una dosis farmacológicamente eficaz de un fármaco…

Medicamentos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato y sus procedimientos de fabricación.

(11/04/2012) Procedimiento para la fabricación de medicamentos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con uncontenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles, caracterizado porque a) en la fabricación del medicamento se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional, b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en una etapa intermedia de procesamiento o en el producto final, poniéndose la etapa intermedia de procesamiento o el producto final en contacto con gashumedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en moles.

Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

Composiciones dispersables en agua conteniendo pigmentos naturales hidrofilicos insolubles en agua, métodos de preparación de las mismas y su uso.

(28/03/2012) COMPOSICIONES DE PIGMENTOS DISPERSABLES EN AGUA LISTOS PARA USAR QUE CONTIENEN PIGMENTOS HIDROFILOS INSOLUBLES EN AGUA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA DISPERSION ESTABLE DEL PIGMENTO TAL COMO UN PIGMENTO DE PORFIRINA, CARMINA, CURCUMINA Y UN CAROTENOIDE EN FORMA DE CUERPOS DE UN TAMAÑO PROMEDIO DE COMO MAXIMO 10 MI . LOS CUERPOS DE PIGMENTO SE DISPERSAN SIN UTILIZAR UN TENSIOACTIVO EN UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO UN HIDROCOLOIDE. LA COMPOSICIONES DE PIGMENTO NATURAL QUE SON UTILES PARA COLOREAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACEUTICOS NO MIGRAN EN LOS PRODUCTOS Y SON ESTABLES A ACIDO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL…

Sistema de administración de fármacos orales.

(28/03/2012) Sistema de suministro de fármacos orales en forma de comprimido recubierto con una o más superficies, comprendiendo el comprimido recubierto: (a) un núcleo que comprende: (i) una composición de ingrediente activo en forma de una capa que comprende al menos un ingrediente activo y un excipiente controlador de velocidad, y (ii) una composición hinchable en forma de una capa que comprende una sustancia hinchable, presente en una cantidad suficiente para producir la eliminación del recubrimiento en su proximidad inmediata, (b) un recubrimiento defectuoso rodeando al núcleo, de forma que el recubrimiento permite que el agua penetre en el comprimido, de manera que el núcleo produce la eliminación parcial del recubrimiento de una superficie preseleccionada, en la que la composición hinchable se localiza en la proximidad inmediata de la…

Composición de recubrimiento que comprende polidextrosa, procedimiento para su preparación y utilización para recubrir las formas sólidas e ingeribles.

(27/03/2012) Composición de recubrimiento (C) que comprende para el 100% de su masa: -del 10% al 90% másico de un copolímero injertado de alcohol polivinílico y poliéteres (P1), y -del 90% al 10% másico de un agente auxiliar de recubrimiento, caracterizado porque una proporción másica no nula de dicho agente auxiliar es la polidextrosa y porque la relación másica entre el copolímero injertado (P1) y la polidextrosa (P2) es inferior o igual a 3.

Uso de pigmentos multicapa en el sector alimentario y farmacéutico.

(26/03/2012) Uso de pigmentos multicapa basados en sustratos en forma de escama para la coloración de productos alimentarios o farmacéuticos, caracterizado porque el pigmento multicapa basado en sustratos en forma de escama con recubrimiento múltiple contiene al menos una secuencia de capas (A) (B) (A), siendo (A) un recubrimiento de alta refracción compuesto de dióxido de titanio y/u óxido de hierro, y (B) un recubrimiento incoloro de baja refracción con un índice de refracción n 1, 8, siendo el grosor de todas las capas sobre el sustrato ≤ 3 μm.

Formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(23/03/2012) Una formulación en comprimidos de liberación extendida que comprende pramipexol, o su sal farmacéuticamente aceptable en una matriz, comprendiendo la matriz polímeros que se hinchan en agua, en la que uno de dichos polímeros es almidón pregelatinizado, en la que otro de dichos polímeros es un polímero aniónico, y en la que la formulación en comprimidos de liberación extendida comprende, además, un polímero que se hincha en agua que no es almidón pregelatinizado ni un polímero aniónico.

Composiciones farmacéuticas que comprenden irbesartán.

(23/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende entre un 30% y un 80% en peso de irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable de este como ingrediente activo y más de un 10% en peso de disgregante, en base al peso total de la composición, caracterizada por no comprender un antiadherente que contiene silicio.

Preparación sólida estable que contiene un derivado de 4,5-epoximorfinano.

(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…

FORMA DE DOSIFICACIÓN DE COMBINACIÓN QUE CONTIENE UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, UN INHIBIDOR DE LA RENINA-ANGIOTENSINA, Y ASPIRINA.

(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…

PREPARACIÓN FARMACÉUTICA QUE PRESENTA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD.

(02/03/2012) Un comprimido ranurado que comprende (a) pitavastatina, una de sus sales o uno de sus ésteres, (b) dióxido de titanio, y un (c) colorante que presenta una longitud de onda de absorción máxima de 400 nm a 500 nm.

FORMA DE DOSIFICACIÓN QUE CONTIENE OXICODONA Y NALOXONA.

(15/12/2011) Forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida que comprende 40 mg de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 20 mg de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, estando presentes la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación de 2:1 en peso, para su uso en el tratamiento del dolor de moderado a severo y síndromes de disfunción intestinal por opioides que se producen durante una terapia contra el dolor, en donde dicho síndrome de disfunción intestinal por opioides es estreñimiento, y acontecimientos…

APORTES COMPLEMENTARIOS NUTRICIONALES.

(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.

Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.

APLICACION ELECTROSTATICA DE MATERIAL EN POLVO A FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

(16/05/2007). Solicitante/s: PHOQUS PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITEMAN, MARSHALL, HALLETT, MARTIN, DAVID, FEATHER, DAVID, HOOVER, NELSON, DOUGLAS, HOWARD, GAZZA, JACK, MICHAEL.

Un aparato para aplicar electrostáticamente un material en polvo a una forma sólida de dosificación, incluyendo el aparato una fuente de material en polvo cargado, un conjunto de soporte para soportar la forma sólida de dosificación con una cara frontal en la vecindad de la fuente de material en polvo, incluyendo el conjunto de soporte un miembro eléctricamente conductor, en la vecindad de la cara posterior de la forma sólida de dosificación y una protección eléctricamente conductora dispuesta cercanamente alrededor de la forma sólida de dosificación entre la cara frontal y la cara posterior de la forma sólida de dosificación, y medio para crear una diferencia de potencial entre la fuente de material en polvo y el miembro eléctricamente conductor y para mantener la protección eléctricamente conductora a un potencial más similar al de la fuente de material en polvo que al del miembro eléctricamente conductor.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA.

(16/05/2007). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

Composición de liberación sostenida, que comprende: (a) un núcleo que comprende un ingrediente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en carbamazepina, verapamil, nifedipina, felodipina, amlodipina, diltiazem, oxibutinina, dioxazocina, venlafaxina, captopril, enalapril y fenofibrato; y (b) un recubrimiento funcional que comprende, basado en el peso del recubrimiento, entre 30% y 80% de un polímero gastrorresistente y entre 10% y 40% de un dióxido de silicio hidrofílico.

COMPRIMIDO DISGREGABLE POR VIA ORAL QUE FORMA UNA SUSPENSION VISCOSA.

(01/02/2007). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN.

Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.

COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.

(16/12/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, BENEDIKT, GERALD, DR., SACHS, GEORGE, PROF. DR.

– Una composición farmacéutica oral de liberación retardada y controlada que comprende pantoprazol, un pelet o núcleo de tableta alcalino, al menos una capa intermedia controladora de la liberación de pantoprazol y una capa entérica exterior que es soluble en el intestino delgado, en la cual al menos una capa intermedia contiene un formador de película ralentizador de la liberación insoluble en agua.

FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PARA PIRIDIN-2-ILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOLES.

(16/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

– Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin–2–ilmetilsulfinil–1H–bencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.

ENCAPSULACION DE UN NUCLEO TOXICO EN UNA REGION NO TOXICA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THERICS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., PAYUMO, FRANCIS, C., WANG, CHEN-CHAO, SHERWOOD, JILL, K., GAYLO, CHRISTOPHER, M., MONKHOUSE, DONALD, C., YOO, JAEDEOK.

Una forma farmacéutica, que comprende: una región de núcleo que contiene un primer producto farmacéutico activo tóxico o potente; una región de transición en donde la región de transición encapsula la región del núcleo e incluye polvo no aglutinado que no contiene un fármaco tóxico o potente; y una región envolvente en donde la región envolvente encapsula la región de transición y en donde la región envolvente no es tóxica o potente.

COMPRIMIDOS DE TAMSULOSINA.

(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.

Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

COMPRIMIDOS DE CICLOFOSFAMIDA RECUBIERTOS.

(16/06/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RAWERT, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, WICHERT, BURKHARD.

Comprimido recubierto con ciclofosfamida como principio activo que contiene en su núcleo ciclofosfamida, uno o varios ingredientes de relleno seleccionados del grupo compuesto por lactosa monohidrato, D-manita y CaHPO4, uno o varios ligantes en seco seleccionados del grupo compuesto por almidón de maíz no prehinchado y celulosa microfina, dióxido de silicio altamente disperso como agente regulador de fluidez, y agentes lubricantes seleccionados del grupo compuesto por estearato de magnesio, ácido esteárico, palmitoestearato de glicina, polietilenglicol, talco y monobehenato de glicerina, pudiendo el núcleo contener las sustancias auxiliares tanto por separado como mezcladas de forma arbitraria.

FORMULACION MEJORADA DE LOS INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA DE LIBERACION PROLONGADA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, WONG, DAVID.

Una forma farmacéutica de liberación controlada que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, comprendiendo dicha formulación: (a) un núcleo del comprimido que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, un polímero hinchable con agua farmacéuticamente aceptable y un agente osmótico; y (b) una capa de recubrimiento externo que cubre completamente el núcleo osmótico sin conducto alguno desde el exterior de la cubierta externa hacia el núcleo y comprende un agente de revestimiento sensible al pH y un polímero insoluble en agua.

FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR..

Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE SE COMPONE DE UN EXTRACTO VEGETAL SECO CON UN RECUBRIMIENTO DE CALCIO.

(16/04/2006). Solicitante/s: BIONORICA AG. Inventor/es: POPP, MICHAEL, A.

Formulación farmacéutica de una sal de calcio y un extracto vegetal seco, caracterizada porque la formulación farmacéutica presenta un cuerpo prensado interno de al menos un extracto vegetal seco, que está envuelto por al menos un recubrimiento que contiene calcio.

COMPOSICION EN PARTICULAS DE HIDROBROMURO DE ELETRIPTAN QUE MUESTRA UN PATRON SIGMOIDEO DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DE RASPIDE, MANAUD P.F., PFIZER GLOBAL RES. & DEV., MACRAE, ROSS J., C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH, WALTHER, MATHIAS, C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH.

Una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene hidrobromuro de eletriptán, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, consistente en uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo y, opcionalmente, uno o más plastificantes, agentes antiadherentes, o agentes humectantes, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco.

UTILIZACION DEL ACIDO ACETILSALICILICO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DE LA PIEL.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

PREPARACIONES ORALES PARA DIABETES.

(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

FORMA POSOLOGICA DE LIBERACION CONTINUA CON RECUBRIMIENTO DE LATEX Y SU PROCEDIMIENTO DE REALIZACION.

(16/03/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MAZER, TERRY, B., WALTON, JOSEPH, E., ARNHOLT, BARBARA, S., EVANS, MONTY, L., GECKLE, RONITA, K., HAMILTON, DANIEL, KROPCZYNSKI, JOHN, J., JR., MURAWSKI, FRANKA, A., TUCKER, LARRY, G., WALKER, SHERRI, A., WALSH, MICHAEL, V., WALSH, RHONDA, E.

Una unidad de forma de dosificación para administrar un agente beneficioso en un fluido, consistiendo la unidad de forma de dosificación en: un núcleo que contiene al menos un agente beneficioso dispersable en un fluido y un agente ligante compatible para unir el agente beneficioso y un revestimiento de látex que envuelve el núcleo, incluyendo el revestimiento de látex una mezcla que contiene un material básico substancialmente hidrofóbico capaz de definir una membrana de tipo matriz y al menos un componente hidrofílico dispersable en el fluido, donde el agente beneficioso es un tinte marcador, o donde el agente beneficioso es un componente saborizante fluorescente.

AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMULACIONES DE MEDICAMENTO CON ESTABILIDAD AL ALMCENAMIENTO MEJORADA.

(16/03/2006). Solicitante/s: ROHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.

Procedimiento para la preparación de un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas para vía oral o dérmica compuestas esencialmente por (a) un copolímero, compuesto por ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que presentan grupos amonio terciarios funcionales, en el que el copolímero se presenta en forma de polvo con un tamaño de partícula medio de 1 a 40 µm. (b) de 3 a 15% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un índice de HLB de al menos 14. (c) de 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C12 a C18 o de un compuesto hidroxílico de C12 a C18 en el que los componentes (a), (b) y (c) se combinan o mezclan unos con otros con o sin adición de agua y, dado el caso, con adición de un principio activo farmacéutico y otros aditivos habituales y el agente de recubrimiento y aglutinante se prepara mediante fusión, vertido, extendido, pulverización o granulación.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · · 10 · · 12 · 13 · 14 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .