CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipino o nisoldipino y un antagonista de angiotensina II y/o un diurético.

(04/05/2016) Forma de dosificación farmacéutica que comprende una combinación de principios activos de nifedipino o nisoldipino y al menos un antagonista de angiotensina II y/o al menos un diurético, caracterizada porque el núcleo es un sistema de liberación osmótico, caracterizada porque la envoltura del sistema de liberación osmótico se compone de acetato de celulosa o de una mezcla de acetato de celulosa y polietilenglicol, así como caracterizada adicionalmente porque nifedipino o nisoldipino se encuentran en el núcleo y el antagonista de angiotensina II y/o el diurético en un revestimiento de manto en torno al núcleo y caracterizada porque el revestimiento de manto contiene al menos un polímero formador de película adecuado para la liberación rápida de…

Nanopartículas y composites funcionales con formación de gel estabilizada de una sal iónica en una matriz de polímeros hidrófobos.

(04/05/2016). Solicitante/s: Turkiye Petrol Rafinerileri Anonim Sirketi Tupras. Inventor/es: KIZILEL,SEDA, KIZILEL,RIZA, DEMIREL,ADEM LEVEND, KANYAS,SELIN, AYDIN,DERYA, CANIAZ,RAMAZAN OGUZ.

Membrana de composite con liberación controlada en la que dicha membrana comprende copolímero de bloque de estireno-butadieno-estireno hidrófobo como medio continuo hidrófobo y gotitas de emulsión de Pickering que comprenden agentes anti-formación de hielo rodeadas y estabilizadas mediante nanopartículas de sílice hidrófobas como medio disperso hidrófilo.

PDF original: ES-2635008_T3.pdf

Formulación de comprimido recubierto y método.

(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT, LI,BING I.

Un comprimido recubierto que comprende un núcleo de un comprimido y a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, que comprende una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de alcohol polivinílico (PVA); b) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre el recubrimiento de sellamiento interior del núcleo del comprimido, comprendiendo la segunda capa de recubrimiento saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA; y c) una capa de recubrimiento protector exterior sobre la segunda capa de recubrimiento del núcleo del comprimido, comprendiendo dicha capa de recubrimiento protector exterior una formulación de una capa de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA.

PDF original: ES-2582646_T3.pdf

Formulación de liberación modificada.

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.

Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.

PDF original: ES-2644698_T3.pdf

Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.

Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende: (a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, en el que la sustancia activa no es ropinirol.

PDF original: ES-2580043_T3.pdf

Material granular que comprende aglutinantes de fosfato inorgánicos insolubles en agua.

(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Un material granular que comprende (i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I): MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I) donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio; MIII es al menos hierro (III); An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10; (ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y (iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.

PDF original: ES-2564149_T3.pdf

Formulación oral para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(24/02/2016) Una forma de dosificación farmacéutica administrable de manera oral para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad cardiovascular que comprende: (a) ácido acetilsalicílico como un primer agente activo; y (b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa como un segundo agente activo, donde dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa se selecciona de entre atorvastatina y rosuvastatina y sales de las mismas, y donde (a) son dos o más unidades de dosificación revestidas separadas únicas que comprenden uno o más polímeros solubles en agua en dicho revestimiento y estando dicho revestimiento sustancialmente libre desde un polímero insoluble en agua o un polímero entérico, lo que significa en una cantidad que oscila entre 0 y…

Preparaciones recubiertas de azúcar duro, soluciones de recubrimiento de azúcar y procedimiento para producir preparaciones recubiertas de azúcar duro.

(23/02/2016). Solicitante/s: Mitsubishi Shoji Foodtech Co., Ltd. Inventor/es: SATOMI,MEGUMI, ODA,SHINYA, SOGAWA,SHIHO, ITO,TSUYOSHI.

PreparaciOn de recubrimienlo duro que tiene una capa de recubrimienlo duro que conliene cualquier azucar / alcohol de azucar seleccionado de entre el grupo formado por mallilol, xilitol, erilrilol, manitol, lactitol, una mezcla de o-D-glucopiranosilo-1,6·sorbitol y o·D·glucopiranosilo-1 ,6-manitol, trehalosa, sacarosa, así como almidón oxidado y/o almidOn tratado con ácido.

PDF original: ES-2560901_T3.pdf

Sistema de suministro pulsátil controlado por pH, métodos para la preparación y uso del mismo.

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, SCHELLEKENS,REINOUT CORNELUS ANDREAS.

Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.

PDF original: ES-2560240_T3.pdf

Formulaciones veterinarias que no contienen productos de origen animal.

(17/02/2016) Formulación veterinaria masticable adecuada para utilizar en el tratamiento de perros, cuya formulación veterinaria masticable no contiene productos de origen animal, y que comprende: - una cantidad eficaz de al menos un agente farmacéutico; - al menos una carga; - al menos un disgregante; - al menos un producto de origen no animal que contiene sabor o un sabor derivado de una fuente no animal; - al menos un aglutinante; - al menos un humectante; - al menos un disolvente de granulación; y - opcionalmente, al menos un antioxidante, al menos un modificador de pH, al menos un agente tensioactivo, al menos un conservante, al menos un lubricante o al menos un colorante; y en la que - la carga se selecciona del grupo que consiste en proteína de…

Forma de dosificación resistente a la manipulación para opiádes sensibles a la oxidación.

(17/02/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA.

Forma de dosificación farmacéutica termocon formada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende: - un opioide (A), - un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,001% y un 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 500.000 g/mol, siendo el ácido (B) un ácido multicarboxílico.

PDF original: ES-2560210_T3.pdf

Cápsula para la prevención de enfermedades cardiovasculares.

(17/02/2016) Una cápsula que comprende: (i) a) w comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40,5 mg de ácido acetilsalicílico y x comprimido(s) recubierto(s) que comprende 81 mg de ácido acetilsalicílico, donde w es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y x es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 40,5 a 162 mg y w+x es 1 o 2; o b) y comprimido(s) recubierto(s) que comprende 50 mg de ácido acetilsalicílico y z comprimido(s) recubierto(s) que comprende 100 mg de ácido acetilsalicílico, donde y es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y z es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 50 a 200 mg e y+z es 1 o 2; (ii) a) s comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de simvastatina y t comprimido(s)…

Composición farmacéutica que contiene fimarsatán e hidroclorotiazida.

(17/02/2016). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, JE, HAK, NAM,KYUNG WAN, PARK,SEO HUN, KIM,JU WON, KIM,SANG YEOP.

Una composición farmacéutica que comprende: fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo; hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; y un aglutinante; composición farmacéutica que se puede obtener mediante: la preparación de una mezcla que comprenda fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo e hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; la preparación de gránulos mezclando la mezcla con una solución aglutinante en la que se disuelva un aglutinante de modo que presente una viscosidad de 20 mPa⋅s a 1.000 mPa⋅s a 25 ºC; y la preparación de un comprimido sin recubrir que contenga los gránulos.

PDF original: ES-2654207_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de trimetazidina.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, BHUTADA,PRAVIN MEGHRAJJI, DESHMUKH,ASHISH ASHOKRAO, DALAL,SATISH KUMAR.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida de retardo doble de administración una vez al día que comprende un núcleo de matriz que comprende trimetazidina o una sal o sales farmacéuticamente aceptables, uno o más polímeros de liberación sostenida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el núcleo está revestido además con un revestimiento de liberación prolongada.

PDF original: ES-2567722_T3.pdf

Composición para la administración de fármacos poliméricos.

(10/02/2016). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT LNGAR.

Una composición farmacéutica oral que comprende una sustancia farmacológica con recubrimiento entérico, en la que dicha composición también comprende un oligouronato con recubrimiento entérico y en la que dicha sustancia farmacológica es una sustancia farmacológica biológica polimérica.

PDF original: ES-2559010_T3.pdf

Método anticonceptivo a base de un progestágeno y un estrógeno.

(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.

Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.

PDF original: ES-2565688_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden everolimus.

(27/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEDERICH, ANKE, KUNZLER,HANS-ULRICH, GRANER,OLIVER.

Una formulación farmacéutica que comprende una primera parte y una segunda parte, en la que la primera parte comprende una capa con, en base al peso de la capa, más del 40% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, y la segunda parte libera más de 85% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina de la segunda parte en menos de 60 minutos.

PDF original: ES-2633496_T3.pdf

Formulación en bolsa para polímeros de amina.

(14/01/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BHAGAT,HITESH R, GOLDBERG,JEFFREY M.

Una composición en polvo farmacéuticamente activa que comprende: a) un estabilizante de polímero aniónico farmacéuticamente aceptable que comprende un éster de diol C2-C5 de alginato o un éster de triol C3-C5 de alginato; y b) un polímero de polialilamina alifática farmacéuticamente activo reticulado con un agente reticulante difuncional o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo mezclada con el estabilizante de polímero aniónico, caracterizado porque dicho polímero reticulado es una sal carbonato de sevelámero.

PDF original: ES-2556217_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende n-[3-cloro-4-(3-fluorobenciloxi)fenil]-6-[5({[2-(metilsulfonil)etil]amino} metil)-2-furil]quinazolin-4-amina o una sal, solvato o sal solvatada farmacéuticamente aceptables de la misma.

(30/12/2015) Composición farmacéutica que comprende un ingrediente activo, al menos un aglutinante, al menos un desintegrante, al menos un lubricante y al menos una sustancia de relleno, en donde el ingrediente activo es lapatinib o una sal o solvato o sal solvatada farmacéuticamente aceptables del mismo; el aglutinante se selecciona del grupo que consiste en polivinil pirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa y combinaciones de los mismos; el desintegrante se selecciona del grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio y combinaciones de los mismos; el lubricante se selecciona del grupo que consiste…

Composición que comprende S-alil-L-cisteína como principio activo para prevenir o tratar lesiones de la mucosa gástrica inducidas por fármacos.

(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.

Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico.

(10/12/2015) Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico y por lo menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que es una composición de recubrimiento.

Composición farmacéutica que incluye sales de citrato y de bicarbonato, y su utilización para el tratamiento de la cistinuria.

(09/12/2015) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de comprimidos que comprende: - una primera formulación farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, teniendo el microcomprimido un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm, y estando constituido por un núcleo de al menos una sal precursora del ciclo de Krebs como principio activo, y por un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, seleccionándose la sal precursora del ciclo de Krebs entre fumaratos, malatos, citratos, alfa-cetoglutarato, succinil Coenzima A, succinatos y oxaloacetato, y - una segunda formulación farmacéutica para uso oral en forma de al menos un minicomprimido, teniendo el minicomprimido un tamaño comprendido en un…

Formulación de bencimidazol estable.

(01/12/2015) Un método para preparar una composición estable que comprende un derivado de bencimidazol seleccionado del grupo que consiste en omeprazol, pantoprazol, lansoprazol, leminoprazol, perprazol, rabeprazol, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, comprendiendo el método: aplicar una disolución o dispersión que comprende un polímero de acetato-succinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS) neutralizado obtenido neutralizando el HPMCAS con hidróxido de amonio y monoetanolamina; en el que el pH de la disolución o dispersión es 7 - 9, a un sustrato que comprende el derivado de bencimidazol para formar una única capa de recubrimiento sobre dicho sustrato sin una capa intermedia entre…

Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias.

(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.

Dispositivo osmótico que contiene amantadina y una sal osmótica.

(12/08/2015) Los dispositivos osmóticos de la presente invención contienen unnúcleo unitario que comprende una sal de amantadina y una sal osótica, donde las dos sales poseen un ion en común. La velocidad e liberación de amantadina es modificada pasando de un perfil deliberación de primer orden a un perfil de liberación de cero ordn, pseudo cero orden o sigmoideo, al incrementar la cantidad de a sal osmótica en el núcleo del dispositivo. El dispositivo osmóico incluye una membrana semipermeable que posee una porosidad cntrolada que puede ser adaptada según la necesidad para cooperarcon la sal osmótica en proveer un perfil de liberación de droga redeterminado. La sal osmótica no necesita ser recubierta y estámezclada con la sal de amantadina

Formulaciones de un inhibidor de la Src/Abl.

(29/07/2015) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I), el solvato, el hidrato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** y un recubrimiento no reactivo en donde el recubrimiento no reactivo es un recubrimiento que tiene polietilenglicol como plastificante.

Formulaciones a base de nalbufina y sus utilizaciones.

(01/07/2015) Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso: - 4,69% de nalbufina/HCl, - 54,58% de manitol, - 37,8% de povidona, - 2% de crospovidona, - 0,10% de sílice anhidra coloidal, - 0,50% de estearilfumarato de sodio, - 0,33% de talco.

Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidinodiona.

(24/06/2015) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de liberación controlada que comprende hidrocloruro de metformina como fármaco antihiperglucémico y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y (b) un componente que contiene pioglitazona de liberación inmediata que se aplica en forma de una capa al núcleo, en donde no menos de 90% de la pioglitazona se libera de la forma de dosificación en el plazo de 30 minutos cuando se somete a ensayo de acuerdo con la United States Pharmacopeia (USP) 26, con el Aparato 1 a 100 rpm, 37°C y 900 ml de tampón de KCl-HCl 0,3 M, pH 2,0, en donde el núcleo comprende…

Comprimido de liberación controlada por via oral con un núcleo unitario.

(17/06/2015) Un comprimido farmacéutico de liberación controlada que comprende: (a) un núcleo osmótico homogéneo que comprende hidrocloruro de metformina, opcionalmente un agente aglutinante; y opcionalmente un potenciador de absorción, (b) una membrana semipermeable envolviendo el núcleo osmótico homogéneo; y, (c) al menos, una via en la membrana semipermeable para la liberación de la metformina, donde la via es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable, y donde el comprimido farmacéutico de liberación controlada muestra el siguiente perfil de disolución cuando es sometido a prueba en un aparato USP tipo 2, a 75 r.p.m., en 900 ml de fluido intestinal simulado (tampón de fosfato pH 7.5) y a 37ºC: - después de 2 horas se libera de un 0 a un 25% del fármaco; - después de 4 horas se libera de…

Formulaciones farmacéuticas orales que comprenden sales de ácido fenofíbrico.

(20/05/2015) Una formulación farmacéutica oral que comprende al menos un principio activo, en donde el principio activo es una sal del ácido 2-[4-(4-clorobenzoil)fenoxi]-2-metil-propanoico con colina, y en donde la formulación comprende además al menos un recubrimiento entérico.

Formas de dosificación farmacéutica de liberación controlada.

(06/05/2015) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y de liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada multicapa con estructura de tipo sándwich o de tipo semi-sándwich, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una primera composición que forma una primera capa que contiene agente activo, de la formulación matricial de liberación prolongada, que comprende: (a) por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y (b) por lo menos un agente activo; y …

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