CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica de omeprazol.

(21/02/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SANGRA PEREZ,JAUME, ALCOCER ARANZANA,CRISTINA.

Una composición farmacéutica sólida oral que comprende pellets que comprenden: a) un núcleo que consiste en una perla inerte recubierta con una capa consistente en omeprazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, hidroxipropilmetil celulosa, fosfato de disodio dihidratado y talco; b) al menos una capa intermedia; y c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero entérico; y caracterizada por que el porcentaje en peso de la capa de recubrimiento entérico es de entre el 20% (p/p) y el 40% (p/p) con respecto al peso total del pellet, y en la que la perla inerte tiene un tamaño medio de diámetro que se encuentra entre aproximadamente 0,5 mm y 0,9 mm.

PDF original: ES-2667402_T3.pdf

Comprimido de mesalazina que tiene una disolución mejorada.

(21/02/2018). Solicitante/s: Disphar International B.V. Inventor/es: DE FLUITER,HENDRIK CORNELIS.

Proceso para preparar un comprimido con recubrimiento entérico de mesalazina que comprende: (i) granular una composición que comprende mesalazina, una sal farmacéuticamente aceptable, o éster de la misma, en granulados de mesalazina; (ii) compactar una composición de núcleo que comprende los granulados de mesalazina obtenidos en (i) para obtener un núcleo del comprimido; (iii) recubrir el núcleo del comprimido obtenido en (ii) con al menos una capa intermedia y un recubrimiento entérico en el que la dureza del núcleo del comprimido se controla para que esté comprendida entre 80 N y 105 N y la capa intermedia representa menos de un 2 % en peso del comprimido.

PDF original: ES-2669570_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende metformina y rosuvastatina.

(07/02/2018) Comprimido adecuado para la prevención y el tratamiento de hiperlipidemia con efectos secundarios reducidos de rosuvastatina que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de metformina o sus sales farmacéuticamente aceptables, (b) vehículos de liberación sostenida seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, óxido de polietileno, acetato de polivinilo, alcohol polivinílico, povidona (c) una cantidad terapéuticamente eficaz de rosuvastatina o sus sales farmacéuticamente aceptables y (d) excipientes, en el que el procedimiento…

Nuevas formas de dosificación de liberación modificada de inhibidor de xantina oxidorreductasa o inhibidores de xantina oxidasa.

(24/01/2018) Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende microesferas de febuxostat de liberación inmediata en una cantidad que varía de 20 % a 40 % (p/p) del peso total de la composición y microesferas de febuxostat de liberación retardada que tienen una solubilidad a niveles de pH mayores que o iguales a 6,8 en una cantidad que varía de 60 % a 80 % (p/p) del peso total de la composición, en donde dichas microesferas de liberación inmediata comprenden (a) un núcleo inerte en una cantidad que varía de 50 % a 55 % (p/p) del peso de la microesfera de liberación inmediata, y (b) una capa de liberación inmediata que encapsula el núcleo inerte que comprende una mezcla de febuxostat e hidroxipropil metilcelulosa en una cantidad que varía de 45 % a 50 % (p/p) del peso de la microesfera de liberación inmediata, la relación de febuxostat respecto…

Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de inhibidor de proteasa del VIH.

(17/01/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.

PDF original: ES-2666390_T3.pdf

Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional.

(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende: una región más interior impresa tridimensionalmente , y cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región; en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas; en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior; en donde…

Composiciones farmacéuticas de inmunosupresores.

(27/12/2017) Una composición farmacéutica de liberación pulsátil de pulso único, en la que el ingrediente activo es un inmunosupresor, que comprende un compartimento que contiene 62,1 % en peso de una sal sódica de micofenolato como inmunosupresor, 12,9 % en peso de croscarmelosa de sodio como polímero soluble en agua, 17,8 % en peso de lactosa, 4,0 % en peso de povidona, 2,1 % en peso de dióxido de silicio coloidal, y 1,0 % en peso de estearato de magnesio, todo basado en el peso total del compartimento, estando dicho compartimiento recubierto, ya sea con (i) 0,16 % en peso o 0,48 % en peso de una película seca, basado en el peso seco de la película con relación al peso total del compartimento que comprende el inmunosupresor, consistiendo esta película en 80 % en peso de etilcelulosa como polímero insoluble…

Formas de dosificación farmacéutica oral de liberación controlada que comprenden MGBG.

(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.

Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.

PDF original: ES-2662373_T3.pdf

Composición farmacéutica fotoestabilizada.

(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.

PDF original: ES-2660962_T3.pdf

Composición farmacéutica estable que contiene 8-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-7-(2-butin-1-il)-3,7-dihidro-3-metil-1-[(4-metil-2-quinazolinil) metil]-1H-purin-2,6-diona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(13/12/2017). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: SCHWARZ,FRANZ,X, HOTTER,ANDREAS, ANKER,GEORG, BACHER,JOHANN.

Composición farmacéutica que comprende linagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como ingrediente activo, manitol, copovidona y estearato de magnesio, en la que el manitol está presente en una cantidad del 90 al 95 % en peso, basado en la composición farmacéutica, y la composición farmacéutica se prepara por compresión directa.

PDF original: ES-2659563_T3.pdf

Suministro intestinal de sitio específico de adsorbentes solos o en combinación con moléculas degradadoras.

(29/11/2017) Una composición farmacéutica administrable por vía oral para la liberación intestinal de sitio específico de adsorbentes, que comprende: a) un adsorbente seleccionado del grupo que consiste en carbón activado, arcillas, talco, sílice y resinas, y b) un sistema de suministro de sitio específico para liberar el adsorbente en el íleon o en el colon, donde el sistema de suministro está recubierto con un material de recubrimiento o una combinación de materiales de recubrimiento seleccionados de: polímeros celulósicos tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, acetato succinato de…

Composición farmacéutica de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3carboxamida y administración de la misma.

(29/11/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: YOUNG,CHRISTOPHER, GROOTENHUIS,PETER,D.,J, HURTER,PATRICIA, BOTFIELD,MARTYN, VERWIJS,MARINUS JACOBUS, ROWE,WILLIAM, GROSSI,ALFREDO, DINEHART,KIRK, OVERHOFF,KIRK.

Una composición farmacéutica en forma de comprimido que comprende a. 34,1% en peso de una dispersión sólida en peso de la composición, en el que la dispersión comprende 80% en peso de N-[2,4-Bis(1,1-dimetiletilo)-5-hidroxifenilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida sustancialmente amorfa (Compuesto 1) en peso de la dispersión, 19,5% en peso de HPMCAS en peso de la dispersión, y 0,5% en peso de SLS en peso de la dispersión; b. 30,5% en peso de celulosa microcristalina en peso de la composición; c. 30,4% en peso de lactosa en peso de la composición; d. 3% en peso de croscarmelosa sódica en peso de la composición; e. 0,5% en peso de SLS en peso de la composición; f. 0,5% en peso de dióxido de silicio coloidal en peso de la composición; y g. 1,0% en peso de estearato de magnesio en peso de la composición.

PDF original: ES-2660143_T3.pdf

Liberación pulsátil de fármaco.

(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: MULLEN,ALEXANDER, STEVENS,HOWARD, ECCLESTON,SARAH.

Una formulación de comprimido revestido en prensa para una liberación retardada, seguida de una liberación pulsada de un principio activo, comprendiendo el comprimido (a) un núcleo que comprende el agente o principios activos junto con uno o más excipientes; y (b) una capa de liberación retardada que rodea al núcleo y que comprende una cera e hidroxipropilcelulosa poco sustituida (L-HPC) que es en su mayor parte fibrosa y tiene un tamaño medio de partícula de 55 mm, un contenido de hidroxipropilo de aproximadamente el 11 % y un peso molecular de aproximadamente 130.000, en una relación de 40:60 a 60:40 p/p; en donde la capa de liberación retardada retarda la liberación del principio activo dentro del núcleo durante entre 1,5 - 8 horas después de la administración del comprimido a un sujeto y seguidamente se produce una liberación pulsada del principio activo desde el núcleo, de modo que al menos el 70 % del principio activo en el núcleo es liberado en el plazo de 5-80 minutos.

PDF original: ES-2660544_T3.pdf

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(29/11/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, BRAVO GONZÀLES,ROBERTO CARLOS, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral con el fin de administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible al ataque de las bacterias del colon y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6,5 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxilico que está al menos parcialmente neutralizado, y en la que al menos el 10 % de los grupos de ácido carboxílico del polímero de ácido policarboxílico están en forma de aniones de carboxilato.

PDF original: ES-2655622_T3.pdf

Forma salina de alfa-6-mPEG6-O-hidroxicodona sólida como antagonista opioide y usos de la misma.

(22/11/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: KOWALCZYK, BRUCE, ANDREW, ANDRES,PATRICIA, MIRMEHRABI,MAHMOUD, DATAR,YOGESH, GADIRAJU,RAMAKRISHNA, KUKLIS,GABRIEL CHRISTIAN, PASCHALIDES,NICHOLAS.

Una forma salina de fosfato o D-tartrato de α-6-mPEG6-O-hidroxicodona sólida.

PDF original: ES-2651689_T3.pdf

Composición de ropinirol.

(15/11/2017) Composición de matriz sólida farmacéutica que se presenta en forma de un comprimido que no comprende capas separadas, comprendiendo dicha composición a) ropinirol o su sal; b) uno o más formadores de matriz hidrófilos, siendo el formador de matriz hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa, estando la concentración del formador de matriz hidroxipropilmetilcelulosa comprendida entre el 40 y el 60% (p/p) con respecto al peso total de la composición sin el recubrimiento en el caso de un comprimido recubierto; c) uno o más modificadores de la velocidad de liberación hidrófilos, siendo el modificador de la velocidad de liberación…

Comprimidos de ibuprofeno de sodio y procedimientos de fabricación de composiciones farmacéuticas que incluyen ibuprofeno de sodio.

(08/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SEYER,JEFFERY J, CONDER,AMY L, TAYLOR,ANGELA P, SHAW,BONNY RENE.

Una composición farmacéutica en forma de comprimido o cápsula oblonga, que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo di-hidrato de ibuprofeno de sodio y al menos dos aglutinantes que incluyen celulosa microcristalina y manitol; comprendiendo dicha composición al menos un recubrimiento; en la que dicho núcleo recubierto tiene un contenido de sodio de menos de 23 mg/unidad de dosificación.

PDF original: ES-2654331_T3.pdf

Formulaciones recubiertas entéricas de pancrelipasa, de baja intensidad.

(08/11/2017). Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, STOLLBERG,CHRISTIAN, ORTENZI,GIOVANNI, DE FRANZA,GIUSEPPE, CLEMENTI,DANILO.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla en polvo de enzimas digestivas que comprende una enzima digestiva, y un vehículo, en la que: a) la cantidad total de enzima digestiva en la composición es de aproximadamente el 4 a aproximadamente el 19% en peso, y el vehículo comprende partículas con un tamaño superior a 100 μm.

PDF original: ES-2657673_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que contienen rifaximina, procedimientos para su obtención y método de tratamiento de la enfermedad intestinal.

(01/11/2017). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GIUSEPPE CLAUDIO,VISCOMI, PAOLA,MAFFEI, GIUSEPPE,BOTTONI, MARIA,GRIMALDI.

Composición farmacéutica en forma de comprimidos que comprende: i) microgránulos gastrorresistentes que contienen una forma de hidrato o solvato de rifaximina ß sola o en una mezcla con otras formas cristalinas, hidratadas, solvatadas o amorfas de rifaximina, en una cantidad comprendida entre 100 y 800 mg; ii) excipientes extragranulares farmacéuticamente aceptables, y opcionalmente iii) un recubrimiento formador de película por lo que la cantidad total de excipientes extragranulares contenida en el comprimido no supera el 30% en peso del comprimido.

PDF original: ES-2649063_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende una estatina.

(25/10/2017). Solicitante/s: KRKA, TORVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Inventor/es: VRECER,FRANC, TOPORISIC,REBEKA, BUKOVEC,POLONA, JURSIC,URSKA, OCEPEK,UROS.

Composición farmacéutica sólida que puede obtenerse mezclando (a) por lo menos un agente activo seleccionado de entre rosuvastatina y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma, (b) por lo menos un excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable que presenta un contenido de humedad inferior a 3,0% p/p, en la que el excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable comprende celulosa microcristalina no silicificada, y (c) opcionalmente unos excipientes adicionales y comprimiendo la mezcla obtenida en ausencia de disolvente, en la que la composición comprende por lo menos 20% p/p del excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable y comprende menos de 0,5% p/p de estabilizantes alcalinos.

PDF original: ES-2657416_T3.pdf

Formulación de disolución rápida de cinacalcet.

(25/10/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Composición farmacéutica que comprende (a) desde el 10 % hasta el 40 % en peso de cinacalcet HCI; (b) desde el 45 % hasta el 85 % en peso de al menos un diluyente, en la que el al menos un diluyente es una mezcla de celulosa microcristalina y almidón en una proporción en peso que oscila entre 1:1 y 15:1; y (c) desde el 1 % hasta el 5 % en peso de al menos un aglutinante, en la que el aglutinante se selecciona de povidona, hidroxipropilmetilcelulosa, dihidroxipropilcelulosa y carboximetilcelulosa de sodio; en la que el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2655435_T3.pdf

Formulación farmacéutica disponible por vía oral adecuada para la gestión mejorada de trastornos del movimiento.

(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.

Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.

PDF original: ES-2654787_T3.pdf

Formulaciones orales de carotenoides trans bipolares.

(18/10/2017). Solicitante/s: Diffusion Pharmaceuticals Llc. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, GAINER,JOHN L.

Una composición farmacéutica que comprende: i) una sal de carotenoide trans bipolar que tiene la estructura: YZ-TCRO-ZY donde Y ≥ un catión que puede ser igual o diferente, Z ≥ un grupo polar que puede ser igual o diferente y que está asociado con el catión, y TCRO ≥ un esqueleto de carotenoide trans lineal con dobles enlaces y enlaces sencillos carbono-carbono conjugados y que tiene grupos colgantes X, en donde los grupos colgantes X, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que tiene 10 átomos de carbono o menos, o un halógeno, ii) una ciclodextrina, y iii) un revestimiento entérico.

PDF original: ES-2654945_T3.pdf

Forma farmacéutica.

(11/10/2017). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY, NHAMIAS,ALAIN.

Una forma farmacéutica alargada de forma generalmente cilíndrica que tiene dos extremos opuestos, la forma farmacéutica tiene una forma destinada a flotar en el fluido gástrico, en el que la forma farmacéutica se contrapesa de manera que un extremo sea más pesado que el otro extremo, y en la que la forma farmacéutica se recubre con un material de recubrimiento que comprende una sustancia medicamentosa.

PDF original: ES-2651743_T3.pdf

Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.

(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…

Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida inhibidora de proteasa del VIH.

(27/09/2017) Un método para preparar una forma de dosificación sólida que comprende: i. preparar una masa fundida homogénea de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor de HLB de 4 a 10, y ii. permitir que la masa fundida se solidifique para obtener un producto de dispersión sólida, en donde dicha masa fundida homogénea comprende a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi10 carbonil)-amino)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o b) una combinación de (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2- (N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano…

Métodos y composiciones para la administración oral de exenatida.

(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.

PDF original: ES-2645588_T3.pdf

Una composición farmacéutica que comprende buprenorfina que tiene una acción rápida.

(13/09/2017). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS.

Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.

PDF original: ES-2644770_T3.pdf

Composición farmacéutica.

(30/08/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, KOJIMA,MASAZUMI, KUNO,YOSHIO, NAKAGAMI,HIROAKI, SAGASAKI,SHINJI, ISHIDOH,KOICHI.

Composición farmacéutica, 5 en la que la composición es un comprimido recubierto, en la que el comprimido recubierto es un comprimido recubierto con al menos un agente de recubrimiento seleccionado del grupo que consiste en hipromelosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y poli(alcohol vinílico), en la que el comprimido comprende: (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4- c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida, representada por la fórmula :**Fórmula** una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de cualquiera de estas; (B) un polialcohol; y (C) un aditivo hinchable en agua.

PDF original: ES-2644803_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para superar la resistencia al tramadol.

(23/08/2017) Composición farmacéutica para administración oral que comprende O-desmetiltramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el O-desmetiltramadol es (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, o una combinación de (1R, 2R)-O-desmetiltramadol y (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral de liberación prolongada, y en la que la forma de dosificación oral de liberación prolongada tiene una tasa de disolución in vitro seleccionada del grupo que consiste en entre 15 y 74% de O-desmetiltramadol liberado después de 1 hora; entre 28 y 91% de O-desmetiltramadol liberado después de 2 horas; entre 38 y 101% de O-desmetiltramadol liberado después de 3…

Composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica.

(16/08/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, KOTHARI,SANJEEV HUKMICHAND, MUELLER,BRADFORD J, PENG,YINGXU.

Un proceso para la formación de una formulación farmacéutica que comprende una capa que contiene rosuvastatina cálcica, comprendiendo dicho proceso recubrir mediante pulverización con una solución que comprende rosuvastatina cálcica, un agente estabilizante y un primer polímero de recubrimiento en agua un núcleo de comprimido, píldora o gránulo, en donde el agente estabilizante se selecciona de una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido orgánico en donde el calcio o magnesio reemplaza todos los protones.

PDF original: ES-2643693_T3.pdf

Forma de dosificación sólida que contiene una HIDROXIALQUIL CELULOSA de baja viscosidad.

(09/08/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KATO, TAKASHI, ABE SATORU.

Una formulación sólida que está en una forma moldeada por compresión de partículas recubiertas, comprendiendo cada partícula recubierta: una partícula de núcleo; y una capa de recubrimiento que recubre la partícula de núcleo en donde la capa de recubrimiento contiene una hidroxialquil celulosa que tiene una viscosidad de 1,10 mPa s a 1,95 mPa s en una solución acuosa de concentración al 2 % a 20 °C, y tiene un contenido de grupo hidrox ialquilo en un intervalo del 40 % en peso al 80 % en peso.

PDF original: ES-2640968_T3.pdf

‹‹ · · 3 · · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .