(16/11/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, MOSHER, RUSSELL, YOUKER, AXELROD, DOUGLAS, WAYNE, SIETSEMA, WILLIAM, KENDALL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA ENTERICA DE DOSIFICACION ORAL REVESTIDA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO COMPRENDIDO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ESTA COMPRENDIDA EN UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.. DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION PROHIBEN LA EXPOSICION DEL INGREDIENTE DE RISEDRONATO A LOS TEJIDOS EPITELIALES Y DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL, LA FARINGE, EL ESOFAGO Y EL ESTOMAGO, Y POR CONSIGUIENTE PROTEGE DICHOS TEJIDOS DE LA EROSION, LA ULCERACION U OTRA IRRITACION SIMILAR. POR CONSIGUIENTE, DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION EFECTUAN EL SUMINISTRO AL LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES DE DICHO HUMANO U OTRO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO, Y ALIVIA SUSTANCIALMENTE LA ESOFAGITIS O LA IRRITACION DE ESOFAGO QUE ALGUNAS VECES ACOMPAÑA A LAS ADMINISTRACIONES ORALES DE INGREDIENTES ACTIVOS DE RISEDRONATO.

(01/11/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SHAH, SHAILESH, KHANNA, SATISH, CHANDRA, SAVASTANO, LOUIS, CARR, JAMES, QUADROS, ELIZABETH.

UN DISPOSITIVO PARA SUMINISTRO DE DROGA ORAL DE FORMA INTERMITENTE O A UNA REGION PREDETERMINADA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, ESPECIALMENTE EL COLON, CONSTA DE UN NUCLEO SOLIDO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO CUBIERTO CON UN FORRO DE DEMORA, CUBIERTO CON UNA MEMBRANA SEMIIMPERMEABLE QUE ESTA OPCIONALMENTE PERFORADA PARA DISPONER DE UN ORIFICIO DE LIBERACION Y DESPUES OPCIONALMENTE CUBIERTO DE NUEVO CON UN MATERIAL ENTERICO. EL DISPOSITIVO DESPACHA TODOS LOS AGENTES ACTIVOS AL LUGAR DESEADO.

(16/05/2000). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, ENDOH, HIROTAKA.

UNA TABLETA DE VALPROATO SODICO DE LIBERACION LENTA CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO, OBTENIDA POR REVESTIMIENTO DE UN NUCLEO QUE CONTIENE VALPROATO SODICO CON UN AGENTE DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE CELULOSA DE ETILO QUE TIENE UN ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO DISPERSO EN ESTA. LAS TABLETAS DE LIBERACION LENTA, MIENTRAS TIENEN UN TAMAÑO RELATIVAMENTE PEQUEÑO, MANTIENEN UN NIVEL DE DISOLUCION ESTABLE SIN SER INFLUIDAS POR LAS CONDICIONES DE PH PARA MANTENER ESTABLE LA CONCENTRACION DE AGENTE ACTIVO SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENSO.

(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NOMURA, TATSUO.

SE PROPORCIONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE SE OBTIENE MEDIANTE REVESTIMIENTO CON TABLETAS PLANAS DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES COMO UN COMPONENTE ACTIVO, Y CONTENIENDO DEL 14 AL 20% POR PESO DE AGUA, Y NO MAS DEL 2% POR PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, BASADO EN EL PESO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES. EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, SE OBTIENE REVISTIENDO LAS TABLETAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 10-30 CST DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ADEMAS DE CARACTERIZARSE POR LA FACILIDAD DE SU DEGLUCION, EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, DE LA PRESENTE INVENCION ES SUPERIOR EN LA CONFIGURABILIDAD DE COMPRESION, ESTABILIDAD EN MEDIO HUMECTADOR Y FLUIDEZ.

(01/03/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA SOLUCION DE ESMALTE RETARDADO PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ESTA LIBRE DE HIDROCARBUROS QUE CONTENGAN HALOGENOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAN EIKEREN, PAUL, HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L., WEST, JAMES B.

DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION DE MEMBRANA LIQUIDA SOPORTADA QUE LIBERAN UN AGENTE BENEFICIAL PARA UN ENTORNO ACUOSO SIGUIENDO LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL. UNA MEMBRANA DE SOPORTE HIDROFOBICO MICROPOROSO RODEA, AL MENOS PARCIALMENTE, A UNA FORMULACION HIDROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. UN LIQUIDO HIDROFOBICO ESTA SUJETO DENTRO DE LA MEMBRANA DE SOPORTE MICROPOROSO A TRAVES DE CAPILARIDAD Y EL LIQUIDO HIDROFOBICO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO Y A LA FORMULACION HIROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. EL LIQUIDO HIDROFOBICO ARRASTRADO LLEGA A SER SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO EN LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL COMO POR EJEMPLO UNA ENZIMA, Y EL AGENTE BENEFICIOSO ES CONSIGUIENTEMENTE LIBERADO.

(16/12/1998). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, REISS, SABINE, SCHUBERT, EBERHARD.

LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO DE APLICACION ORAL DE CARBAMAZEPINA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO. SE LLEVA UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO QUE CONTIENEN PLASTIFICANTES SOBRE LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA, SIN QUE OCURRA UNA FORMACION DE DIHIDRATO DE CARBAMAZEPINA. LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA CON UNA CUBIERTA ACUOSA SE PUEDEN MEZCLAR CON ADYUVANTES APROPIADOS, SE PROCESAN PARA DAR TABLETAS ROMPIBLES O SE LLENAN CAPSULAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA ARZNEIMITTEL GES.M.B.H. Inventor/es: TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.

PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE PASTILLAS PARA EL SUMINISTRO DE FLUORIDIONENO PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE PERDIDA DE SUSTANCIA DE LOS HUESOS, INCLUYENDO OSTEOPOROSIS Y DAÑOS OSEOS ALVEOLARES, CON UN CONTENIDO EN FLUOROFOSFATO DE SODIO Y UN AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO. EL AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO ES UN SISTEMA RETARDADOR DUAL, QUE ESTA COMPUESTO DE UNA MATRIZ RETARDADORA EN EL NUCLEO DE LAS PASTILLAS Y UN RECUBRIMIENTO RETARDADOR.

(01/08/1998). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION UTIL FRENTE A CARENCIAS MAGNESICAS PARA LIBERAR POR VIA ENTERAL EL MAGNESIO QUE CONTIENE, DE MANERA LENTA Y CONTINUA, CARACTERIZANDOSE DICHA COMPOSICION EN QUE COMPRENDE UNA MEZCLA QUE TIENE, EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, (A) 4 A 41 PARTES EN PESO DE MAGNESIO QUE PROCEDE DE UNA FUENTE DE MAGNESIO CONSTITUIDA POR NGO, MGCL2 Y LOS HIDRATOS DE CLORURO DE MAGNESIO DE FORMULA MGCL2, NH2O DONDE N ES UN NUMERO ENTERO O FRACCIONARIO SUPERIOR A 0 E INFERIOR O IGUAL A 6, Y (B) 6 A 13 PARTES EN PESO DE UN POLIMERO HIDROFILO, CUANDO LA FUENTE DE MG ES MGO, O 10 A 30 PARTES EN PESO DE UNA SUSTANCIA HIDROFOBA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS POLIMEROS HIDROFOBOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS ESTERES DE ACIDO GRADO Y SUS MEZCLAS, CUANDO LA FUENTE DE MG ES DIFERENTE DE MGO, ESTANDO COMPRENDIDO SU CONTENIDO EN MG EN DICHA MEZCLA ENTRE 5 Y 60% EN PESO RESPECTO DEL PESO DE DICHA MEZCLA.

(01/08/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PADFIELD, JOHN MALCOLM, WINTERBORN, IAN KEITH, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., PHILLIPS, ANTHONY JOHN, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE SE COMPONE DE UNA FORMA DE ADMINISTRACION SOLIDA RECUBIERTA POR UNA PELICULA QUE INCLUYE 3 METIL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO. LAS FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDA RECUBIERTAS POR UNA PELICULA SON PARA UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON DOLOR CEFALICO, EN PARTICULAR MIGRAÑA.

(01/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTH, KLAUS, HIBST, HARTMUT, SPENGLER, REINHARD, DEMBOWSKI, JUERGEN, DR., FLAIG, ERNST, DR.

NUEVO MOLDE-RETARDO PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CARACTERIZADO POR UN NUCLEO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE CUBRICION RESISTENTE A LA ADHERENCIA, INHIBIDORA DE LA DIFUSION, CON UN ESPESOR DENTRO DEL MARGEN DE 0,01 HASTA 10 (MU)M, COMPUESTO DE UNA RED QUIMICA, QUE HA SIDO APLICADA POR UN METODO DE PRECIPITACION QUIMICO APOYADA POR PLASMA SOBRE EL SOPORTE, ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION.

(16/06/1998). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.

FORMULACION FARMACEUTICA PARA APLICACION ORAL EN LA QUE UNA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE ENCIERRA EN UNA ENVOLVENTE DE MATERIAL EFERVESCENTE, QUE CONTIENE, ENTRE OTRAS, SUSTANCIAS COLORANTES Y AROMATICAS. LA TABLETA SOLUBLE DA LUGAR, DESPUES DE SU DISOLUCION EN UNA CANTIDAD ADECUADA DE AGUA, A UNA BEBIDA EFERVESCENTE AGRADABLE. LA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE INGIERE AL BEBER LA BEBIDA EFERVESCENTE.

(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOURQUIN, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS DE COLORACION ESTABLE PARA OXCARBAZEPINA COMO SUSTANCIA ACTIVA CON BUEN RESULTADO, QUE JUNTAMENTE CON UN RECUBRIMIENTO INTERIOR PERMEABLE HIDROFILO CONTIENE PIGMENTO DE COLORACION BLANCA Y UN RECUBRIMIENTO EXTERIOR PERMEABLE, HIDROFILO, TENIENDO PIGMENTO DE COLORACION BLANCA COMBINADO CON HIERRO N.

(16/05/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SIEFKE, VERENA, HANSTEIN, ULLRICH, DR., WECKENMANN, HANS PETER, DR., BAUER, KURT, PROF.DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE MEDICAMENTO ORAL, CONTENIENDO AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA Y AL MENOS UN MATERIAL DE ENVOLTURA O RECUBRIMIENTO QUE RODEA LA SUSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE AL MENOS UN FORMADOR DE PELICULA INSOLUBLE EN AGUA Y EN LOS ACIDOS DIGESTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE, EL MATERIAL DE ENVOLTURA CONTIENE AL MENOS ADICIONALMENTE UNA CICLODEXTRINA Y/O AL MENOS UNO DE SUS DERIVADOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: AIACHE, JEAN-MARC SERPIN, GILBERT. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, SERPIN, GILBERT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION OCULAR, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE, DEL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: UNA MATRIZ, CONSTITUIDA DE AL MENOS UN POLIMERO, QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO; UNA PRIMERA CAPA DE GLICERIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAL FORMA GALENICA.

(16/10/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, DEURLOO, MARCUS JOHANNES MARIA.

LA INVENCION DESCRIBE UNIDADES DE DOSIFICACION RECUBIERTAS DE AZUCAR COMPRENDIENDO UN ESTEROIDE QUE TIENE DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, TAL COMO DESOGESTREL, ALIL-ESTRENOL, ETIL-ESTRENOL. O LINESTRENOL, A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TALES UNIDADES DE DOSIFICACION, Y UNA APLICACION DE LAS COMPOSICIONES RECUBIERTAS DE AZUCAR LA OBTENCION DE UNIDADES DE DOSIFICACION ESTABLES QUE CONTIENEN DICHO ESTEROIDE.

(16/09/1997). Solicitante/s: BIRKMAYER PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BIRKMAYER, JOERG G.D.

COMPUESTO TERAPEUTICO ESTABLE, INGERIBLE Y ABSORBIBLE INTESTINALMENTE QUE ESTA COMPUESTO DE NADH O NADPH, O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN FORMA DE PILDORA. LA PILDORA TIENE UNA SUPERFICIE EXTERNA CUBIERTA POR UNA CAPA PROTECTORA ACIDOESTABLE. ESTA FORMA ORAL DE NADH/NADPH PUEDE UTILIZARSE PARA CONSEGUIR UNA SERIE DE EFECTOS TERAPEUTICOS CONOCIDOS.

(01/08/1997). Solicitante/s: COMPAÑIA ANONIMA DE IMPORTACIONES Y ELABORACIONES S.A. Inventor/es: GALIANA ARANO,VICENTE.

"COMPOSICION DENTIFRICA EN FORMA DE COMPRIMIDO". COMPRENDE UN AGENTE ABRASIVO ENTRE 15 Y 70 POR CIENTO, UN AGENTE ESPUMANTE ENTRE 0,2 Y 4,1 POR CIENTO, AZUCARES SOLIDOS ENTRE 15 Y 80 POR CIENTO, Y LUBRICANTES ENTRE 0,6 Y 6 POR CIENTO, Y ADEMAS COMPRENDE SALES DE FLUOR ENTRE 0,05 Y 0,2 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 0,15 POR CIENTO, AROMAS ENTRE 1 Y 2 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 1 POR CIENTO, EDULCORANTES ENTRE 0,001 Y 0,15 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 0,1 POR CIENTO, CONSERVANTES ENTRE 0,02 Y 1,5 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 0,3 POR CIENTO. PERMITE REALIZAR LA HIGIENE BUCAL PRESCINDIENDO DEL CEPILLO DIENTES Y DE LA PASTA O DEL POLVO DENTAL. ES DE FACIL UTILIZACION. NO CONTIENE AGUA, NI ABSORBE FACILMENTE LA HUMEDAD AMBIENTAL, POR QUE LA ACCION GERMICIDA ES OPTIMA.

(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL.

UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO EXTRUIDO DE MATERIAL ACTIVO Y EXCIPIENTES, EN DONDE DICHO NUCLEO ESTA REVESTIDO POR UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA. PREFERENTEMENTE EL NUCLEO CONTIENE UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO JUNTO CON CELULOSA MICROCRISTALINA, UNA ARCILLA TAL COMO CAOLIN Y UN AGLUTINANTE TAL COMO POLI(VINILPIRROLIDINA).

(01/07/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS RETARDADAS SOLIDAS Y FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA APLICACION DE UNAS DISPERSIONES ACUOSAS RECONSTITUYENTES DE EXCIPIENTES ACEPTABLES SOBRE NUCLEOS CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS O A TRAVES DE GRANULACION EN HUMEDO DE LA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE CON UNA DISPERSION DE AGLOMERANTE O A TRAVES DE COMPRESION DIRECTA DE UNAS SUBSTANCIAS ACTIVAS EN EL POLVO DE EXCIPIENTE REDISPERSABLE. EL EXCIPIENTE SE OBTIENE A TRAVES DE POLIMERIZACION POR EMULSION Y A CONTINUACION SECADO POR ROCIADO DE LA DISPERSION ACUOSA OBTENIDA CON UNA SUBSTANCIA AUXILIAR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SOLUBLE EN AGUA CON UNA TEMPERATURA VITREA DE POR LO MENOS 60 C Y MEDIO ANTIBLOQUE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

(01/05/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GREEN, ALEXANDER, PETER, DENNIS, ANDREW BARRIBALL, MCCANN, DAVID LEO.

UN METODO PARA REDUCIR LA ABRASION DURANTE LA CUBIERTA DE LA PELICULA DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDA SUSCEPTIBLE PARA APLICAR A UNA FORMA DE DOSIFICACION NO CUBIERTA, UNA SUBCUBIERTA QUE CONTIENE UN POLIALQUILENO GLICOL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y LA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA RESULTANTE.

(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEPHENSON, GREGORY ALAN, GREENE, JAMES MICHAEL, HANKINS, HOLLY MARIE, WIRTH, DAVID DALE.

SE PRESENTA UN COMPRIMIDO QUE CONTIENE DIRITROMICINA EN SU FORMA II.

(16/11/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO, ROTINI, LEONE GABRIELLE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.

SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADA DE GRANULADOS GASTRORRESISTENTES, COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULADOS O DOS O MAS COMPRIMIDOS O SUSPENSIONES OLEOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES OLEOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE ACIDOS BILIARES MEZCLADOS CON SUBSTANCIAS BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES QUE FAVORECEN LA SALIFICACION DE LOS ACIDOS BILIARES Y, POR LO TANTO, LA ABSORCION DE LOS ACIDOS BILIARES EN EL TRACTO INTESTINAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOSIS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.