CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMAS SOLIDAS FARMACEUTICAS RETARDADAS.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS RETARDADAS SOLIDAS Y FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA APLICACION DE UNAS DISPERSIONES ACUOSAS RECONSTITUYENTES DE EXCIPIENTES ACEPTABLES SOBRE NUCLEOS CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS O A TRAVES DE GRANULACION EN HUMEDO DE LA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE CON UNA DISPERSION DE AGLOMERANTE O A TRAVES DE COMPRESION DIRECTA DE UNAS SUBSTANCIAS ACTIVAS EN EL POLVO DE EXCIPIENTE REDISPERSABLE. EL EXCIPIENTE SE OBTIENE A TRAVES DE POLIMERIZACION POR EMULSION Y A CONTINUACION SECADO POR ROCIADO DE LA DISPERSION ACUOSA OBTENIDA CON UNA SUBSTANCIA AUXILIAR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SOLUBLE EN AGUA CON UNA TEMPERATURA VITREA DE POR LO MENOS 60 C Y MEDIO ANTIBLOQUE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA Y UN METODO PARA REDUCIR LA ABRASION.

(01/05/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GREEN, ALEXANDER, PETER, DENNIS, ANDREW BARRIBALL, MCCANN, DAVID LEO.

UN METODO PARA REDUCIR LA ABRASION DURANTE LA CUBIERTA DE LA PELICULA DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDA SUSCEPTIBLE PARA APLICAR A UNA FORMA DE DOSIFICACION NO CUBIERTA, UNA SUBCUBIERTA QUE CONTIENE UN POLIALQUILENO GLICOL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y LA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA RESULTANTE.

FORMAS DE PRESENTACION DE UN MEDICAMENTO CONTENIENDO PANTOPRAZOL Y ADMINISTRADO POR VIA ORAL.

(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DIRITROMICINA.

(01/01/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEPHENSON, GREGORY ALAN, GREENE, JAMES MICHAEL, HANKINS, HOLLY MARIE, WIRTH, DAVID DALE.

SE PRESENTA UN COMPRIMIDO QUE CONTIENE DIRITROMICINA EN SU FORMA II.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA.

(16/12/1996) EL ASUNTO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA CON UNA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO AUMENTADA, CONTENIENDO DICHAS PASTILLAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS UNA MEZCLA DE L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA Y ACIDO L-ALFA-(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , A BASE DE MEZCLAR BIEN LA L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA O EL ACIDO L-ALFA -(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , O AMBOS, CON DILUYENTES HIDROFILICOS, Y OPCIONALMENTE CON AGENTES COLORANTES, MEZCLANDO LA MEZCLA ASI OBTENIDA CON AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALMENTE UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS Y OPCIONALMENTE CON EL OTRO INGREDIENTE ORGANICO, ADEMAS DE CON UNA SOLUCION DE ESTEARINA EN UN SOLVENTE ORGANICO, QUE…

FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

(16/11/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO GLICOSAMINOGLICANOS ORALMENTE ABSORBIBLES.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO, ROTINI, LEONE GABRIELLE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTROINTESTINALES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.

SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADA DE GRANULADOS GASTRORRESISTENTES, COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULADOS O DOS O MAS COMPRIMIDOS O SUSPENSIONES OLEOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES OLEOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE ACIDOS BILIARES MEZCLADOS CON SUBSTANCIAS BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES QUE FAVORECEN LA SALIFICACION DE LOS ACIDOS BILIARES Y, POR LO TANTO, LA ABSORCION DE LOS ACIDOS BILIARES EN EL TRACTO INTESTINAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOSIS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL REVESTIMIENTO ELECTROSTATICO DE SUSTRATOS DE PRODUCTOS MEDICINALES.

(01/12/1995). Solicitante/s: COLORCON LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, GROSVENOR, MARTIN, PAUL.

UN METODO PARA REVESTIR SUBSTRATOS DE PRODUCTOS MEDICINALES CON UN MATERIAL PULVERIZADO SECO INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: INTRODUCCION DE LOS SUBSTRATOS MEDICINALES EN UN MEDIO DE TRANSPORTE ; SUMINISTRO DEL MATERIAL PULVERIZADO SECO A UNA ZONA A TRAVES DE LA CUAL SE TRANSPORTARAN LOS SUBSTRATOS; TRANSPORTE DE LOS SUBSTRATOS MEDICINALES EN EL MEDIO DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA ZONA CON EL MEDIO DE TRANSPORTE Y/O LOS SUBSTRATOS MANTENIDOS A UN POTENCIAL ELECTRICO DISTINTO DEL MATERIAL PULVERIZADO SECO, DE ESTE MODO SE ATRAE EL MATERIAL PULVERIZADO SECO A LAS SUPERFICIES EXPUESTAS DE LOS SUBSTRATOS, PERO NO PUEDE ALCANZAR LAS SUPERFICIES REVESTIDAS DE LOS SUBSTRATOS EN CONTACTO CON EL MEDIO DE TRANSPORTE, Y TRATAMIENTO DE LOS REVESTIMIENTOS DE MATERIAL PULVERIZADO SECO PARA CONVERTIR EL MATERIAL PULVERIZADO EN UNA PELICULA CONDENSADA FIJA A LOS SUBSTRATOS.

PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE PREPARACIONES MEDICINALES.

(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.

PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE PREPARACIONES MEDICINALES POR MEDIO DE LA APLICACION DE UNA DISPERSION ACUOSA, QUE CONTIENE COMO LIGANTE UN LATEX REDISPERSADO DE UN POLIMERIZADO EMULSIONADO SOBRE EL PREPARADO MEDICINAL, Y LA EVAPORACION DEL AGUA A UNA TEMPERATURA POR LA CUAL, LAS PARTICULAS DEL LATEX LO CUBREN CON UNA CAPA FINA, SE CARACTERIZA PORQUE SE APLICA UNA DISPERSION DE POLIMERIZADOS, QUE SE OBTIENE POR MEDIO DE UNA POLIMERIZACION EMULSIONADA DE AL MENOS UNA PARTE DEL PESO DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO, POLIMERIZABLE, POR MEDIO DE INICIADORES SUMINISTRADORES DE RADICALES LIBRES, EN PRESENCIA DE 0,1 A 2 PARTES DE SU PESO DE ALMIDON AZUCARADO, 0 AL 5 % DE SU PESO REFERIDO AL MONOMERO O A LOS MONOMEROS, DE UN AGENTE TENSIOACTIVO Y, DADO EL CASO, A OTRAS SUSTANCIAS ACCESORIAS USUALES, SECADO HASTA POLVO Y REDISPERSION EN AGUA.

MEDICAMENTO ORAL CON LIPIDOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: PHARMED DR. LIEDTKE GMBH. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.

PARA MEJORAR LA RESORCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE DESPUES DE LA APLICACION ORAL NO ADOPTEN UNA FORMA FACILMENTE ASIMILABLE, SE PREPARA EL MEDICAMENTO ORAL CON LIPIDOS POR MEDIO DE LA COMBINACION DE COMPONENTES LIPOFILOS SEMISOLIDOS CON UN COMPONENTE SOLIDO SOLUBLE EN AGUA. EL COMPONENTE SEMISOLIDO ES UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LIPIDOS EN FORMA DE GRASA DURA CON PROPIEDADES DE FUSION REVERSIBLES, QUE A LA TEMPERATURA DEL CUERPO ES LIQUIDA EN UN 95 %. EL COMPONENTE SOLIDO ES UNA ENVOLVENTE SOLUBLE EN AGUA DE GELATINA O ALMIDON.

DERIVADOS DE ACIDO POLIASPARTICO COMO MEDIO DE RECUBRIMIENTO PARA MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, KNEBEL, JOACHIM, JELITTE, RUDIGER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA ENVOLTURA QUE SE UTILIZA PARA REVESTIR MATERIA ACTIVA TERAPEUTICA, MATERIA ALIMENTICIA Y ESTIMULANTE; CONSISTE EN UNA PELICULA FORMADA POR UN DERIVADO DEL ACIDO POLIASPARAQUIMICO Y SE OBTIENE A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE POLISUCCINIMIDA CON COMPUESTO AMINO.

TABLETA Y GRANULADO QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA.

(01/01/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., MILSMANN, ECKHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA ASI COMO A UN GRANULADO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, CONTENIENDO LA TABLETA, RESPECTIVAMENTE, CON RELACION A UNA PARTE EN PESO DE MESNA, 0,01 RTES EN PESO DE UN AGLUTINANTE, 0,03 ANTE 0,01 ,05 ABLE FISIOLOGICAMENTE; EL GRANULADO CONTIENE, A EXCEPCION DEL EXPLOSIVO, LAS MISMAS SUBSTANCIAS AUXILIARES MENCIONADAS ANTERIORMENTE.

PREPARACION ORAL LA CUAL PUEDE SER DESPRENDIDO EN UNA REGION APROPIADA DEL INTESTINO.

(16/12/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI.

UNA PREPARACION ORAL COMPUESTA DE UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE PRINCIPAL Y UN ENVASADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; LA PRIMERA CAPA QUE CUBRE EL NUCLEO, QUE INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO O SOLUBLE EN AGUA Y PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE UN COMPONENTE INSOLUBLE; LA SEGUNDA CAPA QUE CUBRE LA PRIMERA CAPA, INCLUYE UN COMPONENTE NO-EUTERICO EL CUAL SE DISUELVE MEDIANTE LA REACCION CON AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES DEL NUCLEO; Y LA TERCERA CAPA QUE CUBRE LA SEGUNDA, INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO. ESTA PREPARACION NO PUEDE SOLTAR EL AGENTE PRINCIPAL HASTA QUE ALCANZA LA REGION DESEADA DEL INTESTINO Y PUEDE SALTAR EL AGENTE EN UN PROMEDIO CONTROLABLE UNA VEZ ALCANZA LA REGION. DE ESTE MODO PUEDE SER USADO DE FORMA EFECTIVA EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE PRINCIPAL TENIENDO UNA ABSORCION ESPECIFICA EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO O TRATANDO UNA ENFERMEDAD EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO.

METODO PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO CANADA INC. Inventor/es: LEE, DAVID, MOLLOY, THOMAS, PATRICK, CHOPRA, SHAM, KUMAR.

EL INVENTO PREVE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO QUE SE CARACTERIZA POR MEZCLAR JUNTOS GRANULOS O PARTICULAS DE UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDAS, O GRANULOS QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO Y EXCIPIENTES CON CANTIDADES APROPIADAS DE UN REVESTIMIENTO PLASTIFICADOR POLIMERICO AMORFO O PARCIALMENTE AMORFO FINAMENTE DIVIDIDO QUE DISUELVE EL POLIMERO, COMPRIMIENDO LA MEZCLA EN TABLETAS Y CALENTANDO ESTAS A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL NUCLEO SOLIDO SE REVISTE CON UNA PELICULA PROTECTORA, O GRANULANDO LAS PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE UNA MEMBRANA FORMADA POR UN PLASTIFICANTE POLIMERICO AMORFO O SUSTANCIALMENTE AMORFO QUE DISUELVE EL POLIMERO, Y CUBRIENDO DICHO NUCLEO SOLIDO CON UNA MEZCLA POLIMERICA, CALENTANDO POSTERIORMENTE EL MATERIAL CUBIERTO POR EL POLIMERO A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL POLIMERO AMORFO O SUSTANCIALMENTE AMORFO FORMA UNA PELICULA CONTINUA.

MAQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EN CONTINUO DE SUPERFICIE DE ARTICULOS DE GROSOR REDUCIDO.

(16/08/1994). Solicitante/s: GONTERO, ROGER SERRA, CLAUDE. Inventor/es: GONTERO, ROGER, SERRA, CLAUDE.

PROCESO PARA EL TRATAMIENTO CONTINUO DE SUPERFICIE DE ARTICULOS DE ESPESOR REDUCIDO, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIE DE PRODUCTOS FRAGILES DE PEQUEÑAS DIMENSIONES, CARACTERIZADO EN QUE SE VIERTE CONTINUAMENTE EL PRODUCTO A TRATAR Y, SI ES NECESARIO, EL PRODUCTO DE TRATAMIENTO, EN UN CILINDRO ROTATORIO DISPUESTO HORIZONTAL O SENSIBLEMENTE HORIZONTALMENTE, QUE SE HACE GIRAR A VELOCIDAD LENTA Y EN EL QUE SE HACE GIRAR, TAMBIEN A VELOCIDAD REDUCIDA Y EN DIRECCION CONTRARIA, UN CEPILLO HELICOIDAL DISPUESTO PARALELAMENTE A DICHO CILINDRO Y QUE SE PONE EN CONTACTO MEDIANTE AL MENOS UNA DE SUS GENERATRICES, CON AL MENOS UNA GENERATRIZ INTERNA DE LA PARTE INFERIOR DE ESTE ULTIMO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA MAQUINA QUE PERMITE LA APLICACION DE ESTE PROCESO.

ESFEROIDES.

(01/08/1994) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION CONTROLADA, QUE COMPRENDE DIVERSOS ESFEROIDES RECUBIERTOS DE PELICULA, COMPRENDIENDO ESTOS UNA 3-ALQUILXANTINA, UN AGENTE ESFEROIZANTE NO SOLUBLE EN AGUA Y ENTRE 4 Y 9 % EN PESO DE AGUA, DONDE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA 3-ALQUILXANTINA A PARTIR DE LOS ESFEROIDES REVESTIDOS DE PELICULA, CUANDO SE MIDE POR EL METODO USP DE PALETA USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH 6,5 A 37 (GRADOS) C) ESTA ENTRE 7,5 Y 25,0 % EN PESO DE CESION DESPUES DE 1 H, ENTRE 22,5 Y 45,0 % EN PESO DE CESION DESPUES DE 2 H, ENTRE 40,0 Y 60,0 % EN PESO DESPUES DE 3 H, ENTRE 50,0 Y 75,0 % EN PESO DE CESION…

PASTILLA RECUBIERTA DE PELICULA AROMATIZADA.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN.

LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.

PREPARACION DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, OKUYAMA, HIROHISA, IWASA, AKIRA, HORIE, TOSHIAKI, KASAI, SYUICHI.

SE DESCUBREN PREPARACIONES DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS. EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULOS CUBIERTOS SE COMPRIMEN Y MOLSEAN JUNTOS CON COMPONENTE (S) NO CUBIERTOS CONTENIENDO 10% O MAS DE PESO DE POLIMEROS NO HINCHADOS. DE ACUERDO CON LA PREPARACION HAY UNA PEQUEÑA ROTURA DE LA CUBIERTA DE LOS GRANULOS CUBIERTOS EN EL MOMENTO DE LA COMPRESION Y MOLDEADO, Y EL NIVEL DE DESINTEGRACION, Y POR CONSIGUIENTE, EL NIVEL DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS, PUEDEN SER LIBREMENTE CONTROLADOS O MODULADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS DE DROGAS INSOLUBLES EN ACEITE EN CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA ENTEROSOLUBLES.

(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATORIOS DR. GADOR Y CIA., S.A.C.I. Inventor/es: ZANETTI, CARLOS DANIEL, PICCININI, ENRIQUE.

TALES DROGAS SON ESPECIALMENTE BISFOSFONATOS DE FORMULA GENERAL FORMULA Y EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MICRONIZAR DICHA DROGA INSOLUBLE EN ACEITE, HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULAS DEL ORDEN A UNO A DOS MICRONES, MEZCLANDOSE SEGUIDAMENTE LA DROGA MICRONIZADA CON COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS O COMPUESTOS EQUIVALENTES. SEGUIDAMENTE SE AGREGA UN PRESERVADOR DE LOS LIPIDOS ELEGIDO ENTRE AC. ALFA-TOCOFEROL Y BUTILHIDROXITOLUENO O MEZCLA DE ELLOS EN UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE EL 1% DE MASA LIPIDICA. SEGUIDAMENTE SE DOSIFICAN LAS LIPOSOMAS OBTENIDAS Y SE INCORPORAN A LA MATRIZ ACEITOSA DE LAS CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA, CAPSULAS QUE SE TRATAN CON FORMOL O BIEN SE APLICA A ELLAS EN UNA CAPA DE TALATO DE CELULOSA U OTRO PRODUCTO EQUIVALENTE PARA CONSEGUIR QUE LAS CAPSULAS SEAN GASTRORRESISTENTES.

UN PROCESO PARA RECUBRIR UNA COMPOSICION DE COMPRIMIDOS.

(01/12/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SCHULZ, GARY, J., ALDERMAN, DANIEL A.

LOS COMPRIMIDOS SE RECUBREN CON UNA SOLUCION OBTENIDA POR DISOLUCION EN AGUA FRIA DE GRANULOS OBTENIDOS POR DESMENUZACION DE UNA MEZCLA QUE EXPELE DEPLASTIFICAR Y POLIMEROS MOLDEABLES TECNICAMENTE Y OBCIONALMENTE UN PIGMENTO Y/O SULFACTANTE. PREFERENTEMENTE, EL PLASTIFICANTE ES UN PROPILEN - GLICOL, POLIETILEN - GLICOL, O AGUA Y EL POLIMERO ES HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILCELULOSA , CARBOXIMETILCELULOSA O HIDROXIETILCELULOSA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SAL DE LITIO.

(01/11/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN SALES DE LITIO DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DE 18 A 22 C. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN EMPLEARPARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE RESPONDEN A TERAPIA CON LITIO O CON ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, EN ALIMENTACION PARENTERAL, COMO SUPLEMENTOALIMENTICIO O EN DESINFECCION SUPERFICIAL PARA COMBATIR LA TRANSMISION DE ENFERMEDADES VIRICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TABLETAS DISPERSABLES REVESTIDAS POR COMPRESION.

(16/11/1989). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

LA PREPARACION DE TABLETAS QUE PRODUCEN UNA FINA DISPERSION AL SUMERGIRSE EN AGUA SE LLEVA A CABO RECUBRIENDO UN NUCLEO FACILMENTE DISPERSABLE, QUE CONTIENE LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS ACTIVAS, CON UN REVESTIMIENTO POR COMPRESION, QUE SEA TAMBIEN RAPIDAMENTE DISPERSABLE. ESTE REVESTIMIENTO POR COMPRESION CONTIENE AGENTES DESINTEGRANTES QUE SE SELECCIONAN ENTRE POLIVINILPIRROLIDONA DE ENLACE CRUZADO, CARBOXIMETILCELULOSAS SODICAS DE ENLACE CRUZADO, GLICOLATOS DE ALMIDON SOLIDOS, RESINAS DE INTERCANBIO IONICO, CELULOSAS MICROCRISTALINAS, ALMIDONES COMPRENSIBLES O MODIFICADOS, ACIDO ALGINICO Y DERIVADOS, O FORMALDEHIDOCASEINAS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR UN PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO.

(01/10/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LTD.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS RECUBIERTOS.COMPRENDE: A) APLICAR UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA DE UN POLIMERO ENTERICO FORMADOR DE UNA PELICULA Y UN PLASTIFICANTE PARA EL MISMO SOBRE EL PREPARADOR SOLIDO, MEDIANTE PULVERIZACION O INMERSION Y; B) SECAR EL PREPARADO OBTENIDO EN (A). EL PLASFITIFICANTE ES UN MONOESTER Y/O DIESTER DE GLICEROL CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO SATURADO DE C 6 A 10, ELEGIDO ENTRE ACIDO HEXANOICO, 4-METIL-PENTANOICO, HEPTANOICO, 8-METILNONAICO Y DECANOICO, Y EL POLIMERO ENTERICO SE ELIGE ENTRE CARBOXIMETILETILCELULOSA , HIDROPILCELULOSA, ACETATOFLATATO DE CELULOSA, UN COPOLIMERO DE ACRILATO DE METILO/ACIDO METACRILICO Y ACETADO-FTALATO DE ALMIDON.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN POLVO POLIMERICO PARA EL REVESTIMIENTO ENTERICO DE FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLVO POLIMERICO, FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA, PARA EL REVESTIMIENTO ENTERICO DE FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISPERSION ACUOSA CON UN POLIMERO ENTERICO INSOLUBLE EN AGUA; SEGUNDA, SE AN/ADE A DICHA DISPERSION UN MONOGLICERICO ACETILADO QUE ES LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y POR ULTIMO, SE MEZCLA Y HOMOGENEIZA ADECUADAMENTE EL MONOGLICERIDO ACETILADO EN TODA LA DISPERSION.DE APLICACION EN EL REVESTIMIENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION HIDROALCOHOLICA.

(16/10/1983). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME (I.A.) CORP.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES HIDROALCOHOLICAS DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN AGENTE PLASTIFICANTE Y UN POLIMERO SENSIBLE AL PH Y RESISTENTE A LOS ACIDOS.CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE AGENTE PLASTIFICANTE Y ETANOL CON UN POLIMERO SENSIBLE AL PH Y RESISTENTE A LOS ACIDOS; TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION RESULTANTE CON UNA DISOLUCION DILUIDA DE HIDROXIDO AMONICO; Y DILUCION DE LA SUSPENSION FORMADA CON AGUA PARA FORMAR UNA DISPERSION HIDROALCOHOLICA DE PARTICULAS SOLIDAS DE DIAMETRO INFERIOR A 1 MICRA.ESTAS SUSPENSIONES TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS PARA EL RECUBRIMIENTO ENTERICO DE COMPOSICIONES SOLIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMA DE ACCION RETARDADA MEJORADA.

(01/12/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Un procedimiento para la fabricación de composiciones de fórmula de cemento Sorel que contienen cloruro de magnesio, óxido de magnesio, agua y una cantidad nucleante de una fórmula de premezcla, que comprende mezclar cloruro de magnesio, óxido de magnesio, agua y una cantidad nucleante de una composición de premezcla que incluye el producto de reacción de agua, cloruro de magnesio y una cantidad relativamente pequeña de óxido de magnesio para proporcionar una composición de cemento Sorel y después de curar dicha composición.

UN SISTEMA PARA PRODUCIR FORMAS DE DOSIFICACION UNITARIAS SOLIDAS, FARMACEUTICAS.

(16/08/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Formas de dosificación farmacéuticas que comprenden una lámina comestible en la que se deposita, al menos parcialmente, un medicamento en partículas, después de lo cual se elaboran y acaban las láminas transformándolas en formas de dosificación sólidas y elegantes desde un punto de vista farmacéutico, exentas de medicamento en sus superficies exteriores. Las formas de dosificación del invento tienen una consistencia tal que impide la liberación del medicamento, la cual puede ser regulada de conformidad con especificaciones rigurosas. Tales formas se preparan mediante un equipo automático de gran velocidad, y el proceso de su fabricación se caracteriza por hacerse análisis no destructivos para control de la calidad y por llevarse a cabo una evaluación de la eficiencia, ambos de los cuales se realizan en línea e integrándolos en el proceso de fabricación. El presente invento abarca determinados aparatos y procedimientos de fabricación.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METIL-2 O 3CEFEM-4-CARBOXILICOS 3-SUSTITUIDOS.

(16/10/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE LACA PIGMENTO.

(01/01/1969). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

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