CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIONES RECUBIERTAS ENTERICAMENTE DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIACEPINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA O AGONISTA DE CCK.

(01/08/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: SUGG, ELIZABETH, ELLEN.

FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION SOLIDA QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICA DE LA ANTERIOR JUNTO CON UNO O MAS VEHICULOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE SE LA FORMULA SE ENCAJA DENTRO DE UN REVESTIMIENTO ENTERICO O UNA CAPSULA.

FORMULACION ORAL DE OLANZAPINA.

(01/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COCHRAN, GEORGE RANDALL, MORRIS, TOMMY CLIFFORD.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION ORAL SOLIDA FARMACEUTICAMENTE REFINADA DE OLANZAPINA Y UN PROCESO PARA REALIZAR DICHA FORMULACION. LA FORMULACION COMPRENDE OLANZAPINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO INTIMAMENTE CON UN AGENTE DE DILATACION; SUSTANCIA AGLUTINANTE, DESINTEGRANTE, UN AGENTE DE DILATACION SECO PARA ASEGURAR LA FRIABILIDAD ADECUADA, Y UN LUBRICANTE; EN DONDE DICHA FORMULACION ORAL SOLIDA ES CUBIERTA CON UN POLIMERO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, HIDROXIETIL CELULOSA, METILHIDROXIETILCELULOSA , CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO, HIDROXIPROPILCELULOSA , POLIVINIL PIRROLIDONA, COPOLIMERO DE ESTER DE ACIDO METACRILATOMETILACRILATO DIMETILAMINOETILICO, COPOLIMERO DE ETILACRILATO-METILMETACRILATO , METILCELULOSA Y ETILCELULOSA.

FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE AZITROMICINA.

(01/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., KORSMEYER, RICHARD W., LE MOTT, STEVEN R.

FORMULA DE DOSIFICACION CON ADMINISTRACION CONTROLADA DE AZITROMICINA CON UN MEJOR PERFIL DE EFECTOS SECUNDARIOS; PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULA DE DOSIFICACION; Y UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA DOSIFICADA DE FORMA CONTROLADA A UN MAMIFERO, INCLUIDO EL SER HUMANO, QUE NECESITE ESTE TRATAMIENTO.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA HACER LLEGAR MEDICAMENTOS HASTA EL COLON.

(16/01/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, RAILKAR, ARUNA.

UN SISTEMA NUEVO DE APLICACION DE MEDICAMENTO AL COLON QUE COMPRENDE TRES PARTES: UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA PREVENIR LA PENETRACION DE FLUIDOS GASTRICOS EN EL SISTEMA DE APLICACION, POR TANTO EVITANDO CUALQUIER LIBERACION DEL MEDICAMENTE EN EL ESTOMAGO; UNA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE LA CUAL ESTA EXPUESTA Y SE EROSIONA GRADUALMENTE DURANTE EL TRANSITO POR EL TRACTO INTESTINAL SUPERIOR; Y UN NUCLEO, QUE ES UNA TABLETA CONVENCIONAL O CONGLOMERADA QUE CONTIENE INGREDIENTE/S ACTIVOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN CONVENIENTEMENTE Y LIBERAN CONSECUENTEMENTE EL MEDICAMENTO EN LA ZONA ASIGNADA, EL COLON, DESPUES DE LA EROSION DE LA CAPA DE POLIMERO EROSIONABLE.

COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.

(01/12/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, C.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, DAVIDSON, N.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

MEDICAMENTO EN FORMA DE COMPRIMIDO PARA SER ADMINISTRADO ORALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, EL COMPRIMIDO CONTIENE UNA MEZCLA COMPACTA DE 750-950 MG DE AMOXICILINA Y UNA CANTIDAD DE CLAVULANATO EN UN PORCENTAJE DE PESO AMOXICILINA-CLAVULANATO ENTRE 6:1 A 8:1 INCLUSIVE, Y QUE TIENE UNA PELICULA DE COBERTURA DE POLIMEROS QUE SE PUEDE APLICAR MEDIANTE TECNICAS DE REVESTIMIENTO ACUOSAS.

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION POR ROTURA OSMOTICA ACTIVADA POR EL PH.

(01/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L.

UN DISPOSITIVO DE DESCARGAS OSMOTICAS PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO ACUOSO. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN AGENTE BENEFICIOSO Y DE UN AGENTE OSMOTICO RODEADO, AL MENOS EN PARTE, POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. ALTERNATIVAMENTE, EL AGENTE BENEFICIOSO PUEDE ACTUAR TAMBIEN A MODO DE AGENTE OSMOTICO. LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ES PERMEABLE AL AGUA Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE BENEFICIOSO Y AL AGENTE OSMOTICO. HAY UN ELEMENTO DISPARADOR ACOPLADO A LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (EJ. DOS MEDIAS CAPSULAS UNIDAS). EL ELEMENTO DISPARADOR SE ACTIVA CON UN PH DE 3 A 9 Y DISPARA EL SUMINISTRO EVENTUAL, PERO REPENTINO, DEL AGENTE BENEFICIOSO. ESTOS DISPOSITIVOS LA LIBERACION DISPARADA POR MEDIO DEL PH DEL NUCLEO DEL AGENTE BENEFICIOSO A MODO DE BOLO MEDIANTE UNA DESCARGA OSMOTICA.

FORMA DE DOSIFICACION DE BISACODILO.

(16/08/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DOBROZSI, DOUGLAS, JOSEPH, DAVIS, PAULA DENISE, KELM, GARY ROBERT, MANDEL, KENNETH GARY.

LA INVENCION OBJETO INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION, PARA ADMINISTRACION PERORAL DE BISACODYL EN UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TIENEN UN TRACTO GASTROINTESTINAL, CON UN LUMEN A TRAVES DEL MISMO, CON UN INTESTINO DELGADO Y UN COLON CON UNA UNION ENTRE ELLOS, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE ELEMENTOS DE BISACODYL DE DISOLUCION RAPIDA; Y (B) UN ELEMENTO DISTRIBUIDOR QUE EVITA LA LIBERACION DE BISACODYL DESDE LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL LUMEN DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DURANTE EL TRANSPORTE DE LA FORMA DE DOSIFICACION A TRAVES DEL LUMEN HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O EN EL COLON, Y QUE ENTONCES LIBERA EL BISACODYL EN EL LUMEN JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O DENTRO DEL COLON. LA INVENCION OBJETO INCLUYE TAMBIEN METODOS PARA PROPORCIONAR RELAJACION EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES QUE NECESITEN DEL MISMO MEDIANTE ADMINISTRACION PERORAL DE TALES COMPOSICIONES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO RECUBIERTOS DE UNA PELICULA POLIMERICA ACUOSA.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.

FORMULACION DE COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, QUE INCLUYE AMOXICILINA Y SALES DE ACIDO CLAVUCANICO.

UNIDADES DE DOSIS DE ESTEROIDES CON UN REVESTIMIENTO PARA SELLAR LOS ESTEROIDES.

(16/01/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HARTHOLT GERTJAN PETER.

UNAS UNIDADES DE DOSIS, COMO NUCLEOS DE TABLETAS Y GRANULOS, QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN ESTEROIDE CON DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, SON POSTERIORMENTE RECUBIERTAS. AUNQUE EL PROCESO CONVENCIONAL DE REVESTIMIENTO CON AZUCAR REPRESENTA LA APLICACION DE VARIAS CAPAS INCLUIDA, COMO CAPA SUPERFICIAL, UNA CAPA DE AZUCAR, SE HA COMPROBADO QUE UN RECUBRIMIENTO DE CIERRE COMO EL UTILIZADO NORMALMENTE EN UN PROCESO DE REVESTIMIENTO CON AZUCAR SE PUEDE USAR COMO CAPA SUPERFICIAL CON EL FIN DE IMPEDIR LA TRANSFERENCIA DEL ESTEROIDE AL EXTERIOR DE LA COMPOSICION. GRACIAS A ESTE NUEVO USO DE UN REVESTIMIENTO DE CIERRE, SE OBTIENEN NUEVAS UNIDADES DE DOSIFICACION. EL PROCESO ES VENTAJOSO DADO QUE EXIGE UN MENOR NUMERO DE ETAPAS QUE ANTES PARA SU REALIZACION.

COMPOSICIONES DE RISEDRONATO DE LIBERACION RETARDADA.

(16/11/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, MOSHER, RUSSELL, YOUKER, AXELROD, DOUGLAS, WAYNE, SIETSEMA, WILLIAM, KENDALL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA ENTERICA DE DOSIFICACION ORAL REVESTIDA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO COMPRENDIDO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ESTA COMPRENDIDA EN UN INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.. DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION PROHIBEN LA EXPOSICION DEL INGREDIENTE DE RISEDRONATO A LOS TEJIDOS EPITELIALES Y DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL, LA FARINGE, EL ESOFAGO Y EL ESTOMAGO, Y POR CONSIGUIENTE PROTEGE DICHOS TEJIDOS DE LA EROSION, LA ULCERACION U OTRA IRRITACION SIMILAR. POR CONSIGUIENTE, DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION EFECTUAN EL SUMINISTRO AL LAS VIAS INTESTINALES INFERIORES DE DICHO HUMANO U OTRO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE RISEDRONATO, Y ALIVIA SUSTANCIALMENTE LA ESOFAGITIS O LA IRRITACION DE ESOFAGO QUE ALGUNAS VECES ACOMPAÑA A LAS ADMINISTRACIONES ORALES DE INGREDIENTES ACTIVOS DE RISEDRONATO.

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS CON LIBERACION CONTROLADA.

(01/11/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SHAH, SHAILESH, KHANNA, SATISH, CHANDRA, SAVASTANO, LOUIS, CARR, JAMES, QUADROS, ELIZABETH.

UN DISPOSITIVO PARA SUMINISTRO DE DROGA ORAL DE FORMA INTERMITENTE O A UNA REGION PREDETERMINADA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, ESPECIALMENTE EL COLON, CONSTA DE UN NUCLEO SOLIDO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO CUBIERTO CON UN FORRO DE DEMORA, CUBIERTO CON UNA MEMBRANA SEMIIMPERMEABLE QUE ESTA OPCIONALMENTE PERFORADA PARA DISPONER DE UN ORIFICIO DE LIBERACION Y DESPUES OPCIONALMENTE CUBIERTO DE NUEVO CON UN MATERIAL ENTERICO. EL DISPOSITIVO DESPACHA TODOS LOS AGENTES ACTIVOS AL LUGAR DESEADO.

COMPRIMIDO DE VALPROATO DE SODIO DE LIBERACION LENTA.

(16/05/2000). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, ENDOH, HIROTAKA.

UNA TABLETA DE VALPROATO SODICO DE LIBERACION LENTA CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO, OBTENIDA POR REVESTIMIENTO DE UN NUCLEO QUE CONTIENE VALPROATO SODICO CON UN AGENTE DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE CELULOSA DE ETILO QUE TIENE UN ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO DISPERSO EN ESTA. LAS TABLETAS DE LIBERACION LENTA, MIENTRAS TIENEN UN TAMAÑO RELATIVAMENTE PEQUEÑO, MANTIENEN UN NIVEL DE DISOLUCION ESTABLE SIN SER INFLUIDAS POR LAS CONDICIONES DE PH PARA MANTENER ESTABLE LA CONCENTRACION DE AGENTE ACTIVO SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENSO.

AGENTE PARA REDUCIR EL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL.

(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NOMURA, TATSUO.

SE PROPORCIONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE SE OBTIENE MEDIANTE REVESTIMIENTO CON TABLETAS PLANAS DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES COMO UN COMPONENTE ACTIVO, Y CONTENIENDO DEL 14 AL 20% POR PESO DE AGUA, Y NO MAS DEL 2% POR PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, BASADO EN EL PESO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES. EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, SE OBTIENE REVISTIENDO LAS TABLETAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 10-30 CST DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ADEMAS DE CARACTERIZARSE POR LA FACILIDAD DE SU DEGLUCION, EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, DE LA PRESENTE INVENCION ES SUPERIOR EN LA CONFIGURABILIDAD DE COMPRESION, ESTABILIDAD EN MEDIO HUMECTADOR Y FLUIDEZ.

DISPOSITIVO PARA DISPENSAR CON MEMBRANA SOPORTE DE LIQUIDO.

(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAN EIKEREN, PAUL, HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L., WEST, JAMES B.

DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION DE MEMBRANA LIQUIDA SOPORTADA QUE LIBERAN UN AGENTE BENEFICIAL PARA UN ENTORNO ACUOSO SIGUIENDO LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL. UNA MEMBRANA DE SOPORTE HIDROFOBICO MICROPOROSO RODEA, AL MENOS PARCIALMENTE, A UNA FORMULACION HIDROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. UN LIQUIDO HIDROFOBICO ESTA SUJETO DENTRO DE LA MEMBRANA DE SOPORTE MICROPOROSO A TRAVES DE CAPILARIDAD Y EL LIQUIDO HIDROFOBICO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO Y A LA FORMULACION HIROFILICA QUE CONTIENE AL AGENTE BENEFICIOSO. EL LIQUIDO HIDROFOBICO ARRASTRADO LLEGA A SER SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL ENTORNO ACUOSO EN LA EXPOSICION A UN ACTIVADOR AMBIENTAL COMO POR EJEMPLO UNA ENZIMA, Y EL AGENTE BENEFICIOSO ES CONSIGUIENTEMENTE LIBERADO.

PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL SUMINISTRO DE FLUORIDIONENO.

(16/12/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA ARZNEIMITTEL GES.M.B.H. Inventor/es: TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.

PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE PASTILLAS PARA EL SUMINISTRO DE FLUORIDIONENO PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE PERDIDA DE SUSTANCIA DE LOS HUESOS, INCLUYENDO OSTEOPOROSIS Y DAÑOS OSEOS ALVEOLARES, CON UN CONTENIDO EN FLUOROFOSFATO DE SODIO Y UN AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO. EL AGENTE PARA LA REGULACION DE LA LIBERACION DEL FLUOROFOSFATO DE SODIO ES UN SISTEMA RETARDADOR DUAL, QUE ESTA COMPUESTO DE UNA MATRIZ RETARDADORA EN EL NUCLEO DE LAS PASTILLAS Y UN RECUBRIMIENTO RETARDADOR.

FORMA MEDICAMENTOSA DE CARBAMAZEPINA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.

(16/12/1998). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, REISS, SABINE, SCHUBERT, EBERHARD.

LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO DE APLICACION ORAL DE CARBAMAZEPINA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO. SE LLEVA UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO QUE CONTIENEN PLASTIFICANTES SOBRE LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA, SIN QUE OCURRA UNA FORMACION DE DIHIDRATO DE CARBAMAZEPINA. LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA CON UNA CUBIERTA ACUOSA SE PUEDEN MEZCLAR CON ADYUVANTES APROPIADOS, SE PROCESAN PARA DAR TABLETAS ROMPIBLES O SE LLENAN CAPSULAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TERAPEUTICA UTILFRENTE A LAS CARENCIAS DE MAGNESIO Y DESTINADA A GARANTIZAR LA LIBERACION DEL MAGNESIO QUE CONTIENE.

(01/08/1998). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION UTIL FRENTE A CARENCIAS MAGNESICAS PARA LIBERAR POR VIA ENTERAL EL MAGNESIO QUE CONTIENE, DE MANERA LENTA Y CONTINUA, CARACTERIZANDOSE DICHA COMPOSICION EN QUE COMPRENDE UNA MEZCLA QUE TIENE, EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, (A) 4 A 41 PARTES EN PESO DE MAGNESIO QUE PROCEDE DE UNA FUENTE DE MAGNESIO CONSTITUIDA POR NGO, MGCL2 Y LOS HIDRATOS DE CLORURO DE MAGNESIO DE FORMULA MGCL2, NH2O DONDE N ES UN NUMERO ENTERO O FRACCIONARIO SUPERIOR A 0 E INFERIOR O IGUAL A 6, Y (B) 6 A 13 PARTES EN PESO DE UN POLIMERO HIDROFILO, CUANDO LA FUENTE DE MG ES MGO, O 10 A 30 PARTES EN PESO DE UNA SUSTANCIA HIDROFOBA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS POLIMEROS HIDROFOBOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS ESTERES DE ACIDO GRADO Y SUS MEZCLAS, CUANDO LA FUENTE DE MG ES DIFERENTE DE MGO, ESTANDO COMPRENDIDO SU CONTENIDO EN MG EN DICHA MEZCLA ENTRE 5 Y 60% EN PESO RESPECTO DEL PESO DE DICHA MEZCLA.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SUMATRIPTAN.

(01/08/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PADFIELD, JOHN MALCOLM, WINTERBORN, IAN KEITH, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., PHILLIPS, ANTHONY JOHN, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE SE COMPONE DE UNA FORMA DE ADMINISTRACION SOLIDA RECUBIERTA POR UNA PELICULA QUE INCLUYE 3 METIL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO. LAS FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDA RECUBIERTAS POR UNA PELICULA SON PARA UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON DOLOR CEFALICO, EN PARTICULAR MIGRAÑA.

COMPOSICION TIROACTIVA DE LIBERACION SOSTENIDA.

(01/07/1998) SE PRESENTAN FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE LIOTIRONINA, EN COMBINACION CON UNA LIBERACION NORMAL O SOSTENIDA DE TIROXINA SEGUN UNA RELACION MOLAR DE ENTRE 1 Y 50 : 1 APROXIMADAMENTE, ESPECIALMENTE DE ENTRE 5 Y 20 : 1, UTILES EN UNA TERAPIA DE SUSTITUCION DE LA HORMONA TIROIDEA. SORPRENDENTEMENTE, SE HA DESCUBIERTO QUE SE INCORPORA LIOTIRONINA Y OPCIONALMENTE TIROXINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION DE ACCION PROLONGADA SEGUN LAS RELACIONES DESCRITAS, LOS EFECTOS SECUNDARIOS RELACIONADOS CON UNA TERAPIA DE SUSTITUCION DE LA HORMONA TIROIDEA SE REDUCEN EN GRAN MEDIDA O ELIMINAN. LA PREPARACION PUEDE SER UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONTENGA SALES TANTO DE TIROXINA COMO DE LIOTIRONINA QUE SE LIBERAN DE MANERA SOSTENIDA. LAS PREPARACIONES CONTENDRAN NORMALMENTE DE 5 A 25 (MU)G DE LIOTRIRONINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA…

MOLDE-RETARDO PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.

(01/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTH, KLAUS, HIBST, HARTMUT, SPENGLER, REINHARD, DEMBOWSKI, JUERGEN, DR., FLAIG, ERNST, DR.

NUEVO MOLDE-RETARDO PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CARACTERIZADO POR UN NUCLEO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE CUBRICION RESISTENTE A LA ADHERENCIA, INHIBIDORA DE LA DIFUSION, CON UN ESPESOR DENTRO DEL MARGEN DE 0,01 HASTA 10 (MU)M, COMPUESTO DE UNA RED QUIMICA, QUE HA SIDO APLICADA POR UN METODO DE PRECIPITACION QUIMICO APOYADA POR PLASMA SOBRE EL SOPORTE, ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION.

PASTILLA EFERVESCENTE DE FACIL INGESTION.

(16/06/1998). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., TRITTHART, WOLFRAM, WOLF, RUDIGER DR.

FORMULACION FARMACEUTICA PARA APLICACION ORAL EN LA QUE UNA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE ENCIERRA EN UNA ENVOLVENTE DE MATERIAL EFERVESCENTE, QUE CONTIENE, ENTRE OTRAS, SUSTANCIAS COLORANTES Y AROMATICAS. LA TABLETA SOLUBLE DA LUGAR, DESPUES DE SU DISOLUCION EN UNA CANTIDAD ADECUADA DE AGUA, A UNA BEBIDA EFERVESCENTE AGRADABLE. LA FORMA DE MEDICAMENTO RETARDADO SE INGIERE AL BEBER LA BEBIDA EFERVESCENTE.

TABLETAS OXCARBAZEPINA DOBLEMENTE RECUBIERTAS.

(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOURQUIN, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS DE COLORACION ESTABLE PARA OXCARBAZEPINA COMO SUSTANCIA ACTIVA CON BUEN RESULTADO, QUE JUNTAMENTE CON UN RECUBRIMIENTO INTERIOR PERMEABLE HIDROFILO CONTIENE PIGMENTO DE COLORACION BLANCA Y UN RECUBRIMIENTO EXTERIOR PERMEABLE, HIDROFILO, TENIENDO PIGMENTO DE COLORACION BLANCA COMBINADO CON HIERRO N.

MATERIAL DE ENVOLTURA PARA FORMAS DE MEDICAMENTO ORAL.

(16/05/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SIEFKE, VERENA, HANSTEIN, ULLRICH, DR., WECKENMANN, HANS PETER, DR., BAUER, KURT, PROF.DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE MEDICAMENTO ORAL, CONTENIENDO AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA Y AL MENOS UN MATERIAL DE ENVOLTURA O RECUBRIMIENTO QUE RODEA LA SUSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE AL MENOS UN FORMADOR DE PELICULA INSOLUBLE EN AGUA Y EN LOS ACIDOS DIGESTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE, EL MATERIAL DE ENVOLTURA CONTIENE AL MENOS ADICIONALMENTE UNA CICLODEXTRINA Y/O AL MENOS UNO DE SUS DERIVADOS.

FORMA GALENICA PARA ADMINISTRACION OCULAR Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/01/1998). Solicitante/s: AIACHE, JEAN-MARC SERPIN, GILBERT. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, SERPIN, GILBERT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DESTINADA A LA ADMINISTRACION OCULAR, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE, DEL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR: UNA MATRIZ, CONSTITUIDA DE AL MENOS UN POLIMERO, QUE CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO; UNA PRIMERA CAPA DE GLICERIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAL FORMA GALENICA.

UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA RECUBIERTA DE AZUCAR.

(16/10/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, DEURLOO, MARCUS JOHANNES MARIA.

LA INVENCION DESCRIBE UNIDADES DE DOSIFICACION RECUBIERTAS DE AZUCAR COMPRENDIENDO UN ESTEROIDE QUE TIENE DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, TAL COMO DESOGESTREL, ALIL-ESTRENOL, ETIL-ESTRENOL. O LINESTRENOL, A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TALES UNIDADES DE DOSIFICACION, Y UNA APLICACION DE LAS COMPOSICIONES RECUBIERTAS DE AZUCAR LA OBTENCION DE UNIDADES DE DOSIFICACION ESTABLES QUE CONTIENEN DICHO ESTEROIDE.

COMPOSICIONES TERAPEUTICAS INGERIBLES, ESTABLES Y ABSORBIBLES DE NADHY DE NADPH.

(16/09/1997). Solicitante/s: BIRKMAYER PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BIRKMAYER, JOERG G.D.

COMPUESTO TERAPEUTICO ESTABLE, INGERIBLE Y ABSORBIBLE INTESTINALMENTE QUE ESTA COMPUESTO DE NADH O NADPH, O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN FORMA DE PILDORA. LA PILDORA TIENE UNA SUPERFICIE EXTERNA CUBIERTA POR UNA CAPA PROTECTORA ACIDOESTABLE. ESTA FORMA ORAL DE NADH/NADPH PUEDE UTILIZARSE PARA CONSEGUIR UNA SERIE DE EFECTOS TERAPEUTICOS CONOCIDOS.

PRINCIPIOS ACTIVOS PULVERULENTOS ESTABILIZADOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACIONES.

(16/09/1997) PRINCIPIOS ACTIVOS PULVERULENTOS ESTABILIZADOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ASI COMO PROCESO DE OBTENCION DE TALES PRINCIPIOS ACTIVOS ESTABILIZADOS QUE PERMITEN OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DIETETICAS, ALIMENTARIAS O COSMETICAS, SECAS Y ESTABLES, EN LAS CUALES LAS PROPIEDADES DE DICHOS PRINCIPIOS ACTIVOS NO ESTAN NI MODIFICADAS NI ALTERADAS. TALES PRINCIPIOS ACTIVOS PULVERULENTOS ESTAN ESTABILIZADOS POR REVESTIMIENTO CON UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE: ENOS UN AGENTE FILMOGENO, EN PROPORCIONES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 25% EN PESO DE LA MASA FINAL, SELECCIONADO ENTRE POLIVINIL PIRROLIDONAS (POVIDONA), ALCOHOLES POLIVINILICOS, COPOLIMERO VINILPIRROLIDONA-ACETATO DE VINILO, COPOLIMERO VINILPIRROLIDONA-ALCOHOL POLIVINILICO, DERIVADOS…

COMPOSICION DENTIFRICA EN FORMA DE COMPRIMIDO.

(01/08/1997). Solicitante/s: COMPAÑIA ANONIMA DE IMPORTACIONES Y ELABORACIONES S.A. Inventor/es: GALIANA ARANO,VICENTE.

"COMPOSICION DENTIFRICA EN FORMA DE COMPRIMIDO". COMPRENDE UN AGENTE ABRASIVO ENTRE 15 Y 70 POR CIENTO, UN AGENTE ESPUMANTE ENTRE 0,2 Y 4,1 POR CIENTO, AZUCARES SOLIDOS ENTRE 15 Y 80 POR CIENTO, Y LUBRICANTES ENTRE 0,6 Y 6 POR CIENTO, Y ADEMAS COMPRENDE SALES DE FLUOR ENTRE 0,05 Y 0,2 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 0,15 POR CIENTO, AROMAS ENTRE 1 Y 2 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 1 POR CIENTO, EDULCORANTES ENTRE 0,001 Y 0,15 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 0,1 POR CIENTO, CONSERVANTES ENTRE 0,02 Y 1,5 POR CIENTO, PREFERIBLEMENTE 0,3 POR CIENTO. PERMITE REALIZAR LA HIGIENE BUCAL PRESCINDIENDO DEL CEPILLO DIENTES Y DE LA PASTA O DEL POLVO DENTAL. ES DE FACIL UTILIZACION. NO CONTIENE AGUA, NI ABSORBE FACILMENTE LA HUMEDAD AMBIENTAL, POR QUE LA ACCION GERMICIDA ES OPTIMA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA ENTREGA ESPECIFICA EN EL COLON.

(01/07/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).

COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA.

(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL.

UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO EXTRUIDO DE MATERIAL ACTIVO Y EXCIPIENTES, EN DONDE DICHO NUCLEO ESTA REVESTIDO POR UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA. PREFERENTEMENTE EL NUCLEO CONTIENE UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO JUNTO CON CELULOSA MICROCRISTALINA, UNA ARCILLA TAL COMO CAOLIN Y UN AGLUTINANTE TAL COMO POLI(VINILPIRROLIDINA).

LOS REVESTIMIENTOS PELICULARES Y COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO PELICULAR CON BASE DE POLIMEROS CELULOSICOS Y LACTOSA.

(16/06/1997) UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO PELICULAR SECO PARA SU EMPLEO EN EL REVESTIMIENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ALIMENTOS, ARTICULOS DE CONFITERIA, SEMILLAS AGRICOLAS Y PRODUCTOS SIMILARES, QUE COMPRENDE UN POLIMERO CELULOSICO Y LACTOSA. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN PLASTIFICADOR OPCIONAL Y UNA PIGMENTO TAMBIEN OPCIONAL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE RECUBRIR SUBSTRASTOS TALES COMO TABLETAS FARMACEUTICAS, ALIMENTOS Y ARTICULOS DE CONFITERIA, SEMILLAS AGRICOLAS Y PRODUCTOS SIMILARES, QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE UN POLIMERO CELULOSICO Y LACTOSA EN AGUA PARA FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA DE REVESTIMIENTO, PULVERIZANDO DICHA SUSPENSION EN DICHOS SUBSTRATOS PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO PELICULAR EN ELLOS Y SECANDO EL REVESTIMIENTO PELICULAR EN DICHOS SUBSTRATOS. COMO OPCION, UN PLASTIFICADOR Y/O PIGMENTO PUEDE…

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