CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMA MEDICAMENTOSA ESTABLE CON DERIVADOS DE DENCIMIDAZOL COMO SUSTANCIA ACTIVA, DESTINADA A SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, Y PROCEDIMIENTOPARA SU PREPARACION.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEESE, GERD ULFERT, JUNGER, HERBERT, LAICHER, ARNIM, LORCK, CLAUDIO, PROFITLICH, THOMAS, WEISS, GERD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA ESTABLE DE MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA ADMINISTRACION ORAL Y COMPRENDE: (A) UN CENTRO QUE INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL OMEPRAZOL, EL LANSOPRAZOL Y EL PANTOPRAZOL, JUNTO CON INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACCESORIOS CONVENCIONALES, (B) UNA CAPA INTERMEDIA APLICABLE AL CENTRO Y (C) UNA CAPA EXTERIOR QUE ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS. LA CAPA INTERMEDIA (B) TIENE LA FORMA DE UNA CAPA REACTIVA QUE COMPRENDE UN MATERIAL POLIMERICO EN CAPAS QUE SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE CON ALCALIS, ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS Y TIENE UNA CAPACIDAD PARA EL INTERCAMBIO DE CATIONES. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA ESTABLE DEL FARMACO.

FORMAS DE DOSIFICACION DE SERTRALINA DE LIBERACION RETARDADA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN, FRIEDMAN, HYLAR, LEWIS.

Una forma de dosificación oral de liberación espacialmente retardada adecuada para la administración oral a un mamífero, que comprende sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable, no liberando dicha forma de dosificación, después de la ingestión por dicho mamífero, más del 10% de la sertralina incorporada en la misma en el estómago de dicho mamífero, y efectuando la liberación inmediata de la sertralina restante incorporada en la misma después de pasar al intestino delgado de dicho mamífero.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION RETARDADA DE DROGA.

(01/04/2004) LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS MATUTINAS UTILIZANDO UNA FORMULACION POSOLOGICA DE LIBERACION CONTROLADA, DE MOMENTO ESPECIFICO DE ADMINISTRACION, QUE SE ADMINISTRA ANTES DE DORMIR, Y QUE PERMITE O CONSIGUE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PATOLOGIA MATUTINA ESPECIFICA A TRATAR, ALREDEDOR DEL MOMENTO DE DESPERTARSE. LA FORMULACION POSOLOGICA DE LIBERACION CONTROLADA, DE MOMENTO ESPECIFICO DE ADMINISTRACION COMPRENDE 1) UN NUCLEO QUE INCLUYE LOS AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DE LA PATOLOGIA MATINAL, Y 2) UNA CAPA DE REVESTIMIENTO POLIMERICA, ENGROSABLE QUE RODEA BASICAMENTE EL NUCLEO. LA CAPA DE REVESTIMIENTO POLIMERICA, ENGROSABLE…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN NIFEDIPINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(01/04/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE NIFEDIPINA QUE INCLUYEN UN COPRECIPITADO AMORFO DE NIFEDIPINA Y POLIVINILPIRROLIDONA Y EXCIPIENTES ADECUADOS, PUDIENDO MODULARSE LA LIBERACION DESDE 8 A 24 HORAS MODIFICANDO LA CANTIDAD Y EL TIPO DE EXCIPIENTES UTILIZADOS. DICHAS COMPOSICIONES PRESENTAN UNA ELEVADA SOLUBILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD ADEMAS DE LA VENTAJA DE LA LIBERACION CONTROLADA.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL AL ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE OMEPRAZOL, ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA Y CONSTA DE UNA PARTE CENTRAL CONSTITUIDA POR NUCLEOS Y BENZIMIDAZOL QUE SE HAN COMPRIMIDOS JUNTOS, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.

TABLETAS DE OXACARBAZEPINA REVESTIDAS CON PELICULA.

(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHLUTERMANN, BURKHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES, POR EJEMPLO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS POR UNA PELICULA, QUE CONTIENEN OXACARBACEPINA Y A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LAS FORMULACIONES. LOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON LA PELICULA TIENEN UN NUCLEO DE COMPRIMIDO QUE COMPRENDE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE OXACARBACEPINA QUE ESTA EN FORMA FINAMENTE TRITURADA CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 4 Y 12 MICRONES (VALOR MEDIO), Y UN REVESTIMIENTO EXTERIOR HIDROFILICO, PERMEABLE.

SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS DE LIBERACION TOTAL RETARDADA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL.

(01/02/2004) Un mecanismo de administración para la liberación inmediata y localizada de un determinado agente en el tracto gastrointestinal de un animal. Dicho mecanismo comprende: a. un núcleo que contiene dicho agente y un material del núcleo que se infla cuando se expone a un líquido acuoso; y b. un recubrimiento que envuelve dicho núcleo, teniendo dicho recubrimiento una superficie externa y estando formado por partículas hidrofílicas no hidrosolubles e incrustadas en un transportador no hidrosoluble, en el que la materia de dichas partículas forma canales que van desde la superficie externa de dicho recubrimiento a dicho núcleo en presencia…

SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS QUE UTILIZAN ESTRUCTURAS DE CRISTAL LIQUIDO.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVAIL TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L..

Composición farmacéutica que comprende: a) Vitamina E TPGS en una cantidad del 50 al 99% en peso; y b) uno o más componentes activos del fármaco lipófilo en una cantidad del 0, 1 al 50% en peso; en la que por lo menos uno de los componentes activos del fármaco está en solución con la vitamina E TPGS sin cosolventes o tensioactivos.

FORMULACION EN GRANULOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRACTO INTESTINAL.

(16/12/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT.

La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

(16/12/2003) Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas mediante formación de una mezcla plástica constituida por un 10 a un 99, 9 % en peso de al menos un agente aglutinante polímero, un 0, 1 a un 90 % en peso de al menos un producto activo, y en caso dado aditivos habituales, y conformado con la mezcla plástica exenta de disolvente para dar las formas de dosificación sólidas por medio de una herramienta de moldeo, caracterizado porque, en el conformado, se aplica un agente modificador de propiedades superficiales en forma finamente distribuidas sobre la superficie de la mezcla plástica en una cantidad tal que el agente…

PREPARACIONES DE COMBINACIONES FARMACEUTICAS EN FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION QUE CONTIENEN CARDEVILOL E HIDROCLOROTIAZIDA.

(01/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HELLER, RUDOLF.

Una preparación de una combinación farmacéutica que contiene las substancias activas carvedilol o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, así como aditivos usuales farmacéuticamente.

FORMULACION FARMACEUTICA DE OMEPRAZOL.

(01/12/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ERICKSON, MAGNUS, JOSEFSSON, LARS.

Se presenta una formulación farmacéutica oral revestida entérica que comprende como ingrediente activo un compuesto seleccionado entre el grupo de omeprazola, una sal alcalina de omeprazola, el -enantiómero de omeprazola y una sal alcalina del -enantiómero de omeprazola, en donde la formulación comprende un material de núcleo del ingrediente activo y opcionalmente un compuesto reactivo alcalino, el ingrediente activo se mezcla con un excipiente farmacológicamente aceptable, tal como, por ejemplo, un agente amalgamador y sobre el material de núcleo se dispone una capa de separación y una capa de revestimiento entérica. Se utiliza una metilcelulosa de hidroxipropilo (HPMC) de baja viscosidad con un punto de enturbiamiento específico en la fabricación de las formulaciones farmacéuticas. Además, la invención describe un proceso para la preparación y el uso de las formulaciones reivindicadas en medicina.

REVESTIMIENTO ELECTROSTATICO.

(16/11/2003) LA INVENCION FACILITA UN APARATO PARA RECUBRIR ELECTROSTATICAMENTE EL NUCLEO DE UNA TABLETA FARMACEUTICA CON UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO EN POLVO. EL APARATO COMPRENDE UN PRIMER TAMBOR GIRATORIO EN EL CUAL SE MANTIENE EL NUCLEO AISLADO ELECTRICAMENTE DE SU CONTORNO, PERO CON UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL CON TIERRA POR MEDIO DE UN ELECTRODO EN CONTACTO CON EL NUCLEO. EL NUCLEO ES TRANSPORTADO POR DELANTE DE UN PUESTO DE RECUBRIMIENTO B, EN EL QUE PARTICULAS DE POLVO QUE TIENEN UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL CON TIERRA OPUESTA ESTAN MANTENIDAS EN UNA BANDEJA . LA SUPERFICIE DEL TAMBOR SE MANTIENE A LA MISMA DIFERENCIA DE POTENCIAL CON TIERRA QUE LAS PARTICULAS DE POLVO. EL POLVO…

COMPOSICION FARMACEUTICA CON INICIO DE LIBERACION Y VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADOS.

(01/11/2003). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINORU, OKADA, KENJI, ONO, SHUICHI, KASAI, AKIRA, IWASA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LA LIBERACION CONTROLADA EN QUE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FARMACO SE REVISTE CON UNA CAPA DE MEMBRANA QUE CONTIENE UN POLIMERO ALTO INSOLUBLE EN AGUA Y SILICONA. EL TIEMPO DE INICIO DE LA LIBERACION DE LOS FARMACOS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA INICIACION DE LA LIBERACION CONTROLADA Y UNA VELOCIDAD DE LIBERACION CONTROLADA DE ESTE INVENCION Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO POSTERIOR SE PUEDEN CONTROLAR SEGUN SE DESEE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES REVERSIBLES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.

(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, SENN-BILFINGER, JORG.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS Y PANTOPRAZOL DE LIBERACION PROLONGADA.

(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, BENEDIKT, GERALD, DR.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE PANTOPRAZOL EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL PANTOPRAZOL SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

COMPOSICIONES ESTABLES QUE COMPRENDEN LEVOSIMENDANO Y ACIDO ALGINICO.

(01/09/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT.

Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.

AGENTE DE RECUBRIMIIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMAS FARMACEUTICAS ORALES O DERMICAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: RIHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.

Procedimiento para fabricar un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas orales o dérmicas, que se compone de: (a) 35 a 98 % en peso de un copolímero que se compone de ésteres C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y otros monómeros de (met)acrilatos que presentan grupos funcionales amonio terciario, polimerizados por radicales y (b) 1 a 50 % en peso de un plastificante, así como (c) 1 a 15 % en peso de un emulsionante con un valor de HLB de por lo menos 14 en el que se mezclan entre sí los componentes (a), (b) y (c) con o sin el agregado de agua y, dado el caso, con el agregado de un principio activo farmacéutico y otros aditivos usuales y se fabrica el agente de recubrimiento y aglutinante mediante fundición, vertido, pintado o aplicación por rociado, caracterizado porque se agrega el polímero (a) en forma de polvo con un tamaño medio de partículas de 1 a 40 micram.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN UNA MEZCLA FISICA DE SULFOALQUIL-ETER-CICLODEXTRINA Y UN AGENTE TERAPEUTICO.

(16/07/2003). Solicitante/s: CYDEX INC. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, K. THE UNIVERSITY OF KANSAS, MACGINITY, JAMES, RAJEWSKI, ROGER, A. THE UNIVERSITY OF KANSAS.

La presente invención se refiere a formulaciones farmacéuticas a base de sulfoalquil éter-ciclodextrina (SAE-CD), las cuales contienen derivados de SAE-CD y un agente terapéutico, cuya mayor parte no está unida por complejo a la SAE-CD. Las formulaciones de la presente invención frecen la ventaja de una preparación más fácil que las otras formulaciones a base de SAE-CD del estado anterior de la técnica a la par que tienen una eficacia similar, incluso mejorada. El derivado de SAE-CD puede utilizarse para modificar la biodisponibilidad y/o el nivel de bioabsorción de los agentes terapéuticos.

COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN NIACINA Y ESTUCHES.

(16/05/2003). Solicitante/s: UPSHER-SMITH LABORATORIES, INC. Inventor/es: O\'NEILL, VICTORIA A., EVENSTAD, KENNETH L.

LA INVENCION PRESENTA UN METODO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE HUMANO UNA SOLA DOSIS DIARIA DE UN TIPO DE DOSIS DE LIBERACION PROLONGADA DE NIACINA, DE TAL MODO QUE SE ELIMINA DE MANERA EFECTIVA LA SINTESIS NOCTURNA DEL COLESTEROL.

FORMULACIONES DE RAPAMICINA PARA ADMINISTRACION ORAL.

(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NAGI, ARWINDER S.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION DE RAPAMICINA QUE COMPRENDE UN NUCLEO Y UN RECUBRIMIENTO DE AZUCAR, COMPRENDIENDO DICHO RECUBRIMIENTO DE AZUCAR RAPAMICINA, UNO O MAS AGENTES MODIFICADORES DE SUPERFICIE, UNO O MAS AZUCARES, Y OPCIONALMENTE UNO O MAS ADHESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS REVESTIDOS CON POLIMERO, QUE COMPRENDEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO POLIMERO ACUOSO FORMADOR DE PELICULA.

(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.

Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.

FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA.

(16/02/2003) UNA FORMULACION SOLIDA ESTABILIZADA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA CUBIERTA DERIVADA DE UNA DISPERSION ACUOSA DE UN POLIMERO HIDROFOBICO ES OBTENIDA POR SOBRECUBRIR UN SUBSTRATO QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN AGENTE TERAPEUTICO SISTEMATICAMENTE ACTIVO, UN AGENTE TERAPEUTICO LOCALMENTE ACTIVO, UN DESINFECTANTE Y UN AGENTE SANEADOR, UN AGENTE LIMPIADOR, UN AGENTE AROMATICO Y UN AGENTE FERTILIZADOR, CON UNA DISPERSION ACUOSA DEL POLIMERO HIDROFOBICO PLASTIFICADO, HASTA QUE ES ALCANZADO UN PUNTO FINAL DE CURACION AL CUAL EL SUBSTRATO CUBIERTO PROVEE UNA DISOLUCION ESTABILIZADA DEL AGENTE ACTIVO QUE ES DESCAMBIADO DESPUES DE LA EXPOSICION A LAS CONDICIONES DE ALMACENAJE ACELERADAS,…

COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO, QUE CONTIENE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.

(01/02/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP M, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

Una formulación en comprimido para administración oral en el tratamiento de infecciones bacterianas, que comprende amoxicilina y sales del ácido clavulánico.

FORMAS DE ADMINISTRACION ORALES CON CONTENIDO EN FLUPIRTINA SOLIDA, CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.

(01/02/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., LOBISCH, MICHAEL, MOMBERGER, HELMUT, GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..

PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLUPIRTINA CON SUMINISTRO DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADO BAJO LA UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, DONDE APARECE UNA PORCION EN PESO DE FLUPIRTINA (CON REFERENCIA A LA BASE) DE 0,001 HASTA 20 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO Y LA FLUPIRTINA PUEDE ESTAR PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA FLUPIRTINA SE ENCUENTRA ENTRE 5 Y 300 MG POR HORA, EVENTUALMENTE BAJO LA ADICION DE OTRA PORCION DE LIBERACION RAPIDA DE FLUPIRTINA O DE UNA DE SUS SALES.

FORMULACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.

(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, BOSCHE, PATRICK, SIEFERT, HANS-MARTIN, STASS, HEINO, KETTELHOIT, STEFAN.

Formulación de medicamento con liberación controlada del principio activo, que contiene ácido 1-ciclopropil-7- ([S,S]-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il)-6-fluoro-1 ,4- dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinoloncarboxílico o sus sales y/o hidratos farmacéuticamente aceptables, y que presenta una liberación media comprendida entre el 80% en 2 horas y el 80% en 16 horas y una liberación inicial inferior al 60% del principio activo en la primera hora de la liberación del principio activo.

PREPARACION FARMACEUTICA ORAL LIBERABLE EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR.

(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TUKUBA LABORATORY OF, NAKANISHI, MASARU, TUKUBA LABORATORY OF.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PERORAL LIBERABLE EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE REVESTIMIENTO DE DOBLE CAPA EN LA QUE UNA DROGA SOLIDA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SE RECUBRE CON UNA CAPA INTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO CATIONICO Y UN CAPA EXTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO ANIONICO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, GENTY, PATRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

COMPRIMIDOS MULTICAPA QUE CONTIENEN MICROORGANISMOS PROBIOTICOS, COMO POR EJEMPLO LATOBACILOS O BIFIDOBACTERIAS.

(16/10/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FUSCA, MARTINO, FARBER, DAGMAR.

LA INVENCION TRATA DE TABLETAS PLURIESTRATIFICADAS, QUE ESTAN FORMADAS DE DOS, TRES O MAS CAPAS, CONTENIENDO UNA CAPA MICROORGANISMOS PROBIOTICOS, MIENTRAS QUE LAS OTRAS CAPAS CONTIENEN SUSTANCIAS ALIMENTICIAS MUY NUTRITIVAS, COMO VITAMINAS, MINERALES, ETC. LAS TABLETAS SE CARACTERIZAN, EN RELACION CON LOS MICROORGANISMOS UTILIZADOS, POR UNA ELEVADA ESTABILIDAD O ACCION EN UN AMPLIO ESPACIO DE TIEMPO, Y POR TANTO SON APROPIADAS PARA CONSERVARSE EN ALMACENAMIENTO.

FORMA DE DOSIFICACION OSMOTICA QUE COMPRENDE UN PRIMER Y UN SEGUNDO REVESTIMIENTO.

(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: EDGREN, DAVID, E., SKLUZACEK, ROBERT, R.

Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende: una composición de fármaco que comprende un fármaco y un excipiente farmacéuticamente aceptable ; un primer revestimiento que rodea la composición de fármaco, comprendiendo el primer revestimiento etilcelulosa e hidroxialquilcelulosa; un segundo revestimiento que rodea el primer revestimiento , comprendiendo el segundo revestimiento una composición permeable al paso de fluido e impermeable al paso de fármaco ; y una vía de paso de salida en el primer y el segundo revestimientos para la liberación de fármaco a partir de la forma de dosificación durante un periodo de tiempo prolongado.

FORMULACION ORAL DE LIBERACION RETARDADA INMEDIATA Y METODO PARA SU PREPARACION.

(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA Y RETARDADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS RODEADAS POR UN REVESTIMIENTO, CARACTERIZADA PORQUE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DEL NUCLEO SE PROVOCA POR LA ROTURA DEL REVESTIMIENTO DESPUES DE UN TIEMPO DE RETARDO DEFINIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO NUCLEO UNO O MAS VEHICULOS DE LIBERACION INMEDIATA, Y NO TENIENDO PROPIEDADES SUSTANCIALES DE HINCHAMIENTO A SU EXPOSICION A LOS FLUIDOS GASTROINTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FORMULACIONES QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE LIBERACION INMEDIATA, COMBINADA CON UNA O MAS FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA, CON DIFERENTES TIEMPOS DE RETARDO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA PARA ADMINISTRACION…

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MATERIAL CORPUSCULAR CON UN MEDIO DE RECUBRIMIENTO, ASI COMO DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE UN PROCEDIMIENTO DE ESTA CLASE.

(16/09/2002). Solicitante/s: HUTTLIN, HERBERT. Inventor/es: HUTTLIN, HERBERT.

Procedimiento para el tratamiento de un material corpuscular , con un medio de recubrimiento, especialmente para el grageado o recubrimiento de película de productos farmacéuticos o alimentarios en bruto, llenándose el material en un depósito , en el que el depósito se mueve por la rotación del depósito y se pulveriza con el medio de recubrimiento y el medio de recubrimiento pulverizado se seca mediante el aire del proceso, caracterizado por el hecho de que el material dentro del depósito se mueve en un movimiento circular a lo largo de un fondo desde la zona del interior del diámetro al exterior del diámetro del depósito , desde allí a lo largo de una pared elevada del depósito desde una zona inferior a una zona superior del depósito y desde allí a lo largo de una superficie de retorno inclinada nuevamente a la zona interior del diámetro.

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