CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION EN PARTICULAS DE HIDROBROMURO DE ELETRIPTAN QUE MUESTRA UN PATRON SIGMOIDEO DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DE RASPIDE, MANAUD P.F., PFIZER GLOBAL RES. & DEV., MACRAE, ROSS J., C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH, WALTHER, MATHIAS, C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH.

Una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene hidrobromuro de eletriptán, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, consistente en uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo y, opcionalmente, uno o más plastificantes, agentes antiadherentes, o agentes humectantes, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco.

UTILIZACION DEL ACIDO ACETILSALICILICO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES DE LA PIEL.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE SE COMPONE DE UN EXTRACTO VEGETAL SECO CON UN RECUBRIMIENTO DE CALCIO.

(16/04/2006). Solicitante/s: BIONORICA AG. Inventor/es: POPP, MICHAEL, A.

Formulación farmacéutica de una sal de calcio y un extracto vegetal seco, caracterizada porque la formulación farmacéutica presenta un cuerpo prensado interno de al menos un extracto vegetal seco, que está envuelto por al menos un recubrimiento que contiene calcio.

AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMULACIONES DE MEDICAMENTO CON ESTABILIDAD AL ALMCENAMIENTO MEJORADA.

(16/03/2006). Solicitante/s: ROHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, MEIER, CHRISTIAN, ROTH, ERNA.

Procedimiento para la preparación de un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas para vía oral o dérmica compuestas esencialmente por (a) un copolímero, compuesto por ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que presentan grupos amonio terciarios funcionales, en el que el copolímero se presenta en forma de polvo con un tamaño de partícula medio de 1 a 40 µm. (b) de 3 a 15% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un índice de HLB de al menos 14. (c) de 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C12 a C18 o de un compuesto hidroxílico de C12 a C18 en el que los componentes (a), (b) y (c) se combinan o mezclan unos con otros con o sin adición de agua y, dado el caso, con adición de un principio activo farmacéutico y otros aditivos habituales y el agente de recubrimiento y aglutinante se prepara mediante fusión, vertido, extendido, pulverización o granulación.

FORMULACION ORAL PURISIMA DE FLUDARA CON LIBERACION RAPIDA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

(16/03/2006) Formulación de tabletas con liberación rápida, la cual comprende de 1 a 100 mg de la sustancia activa fludara en una pureza de > 99, 19 %, en común con monohidrato de lactosa, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina (Avicel), croscaramelosa-Na (carboximetilcelulosa de sodio) y estearato de magnesio, caracterizada porque las impurezas en la fludara no sobrepasan unos porcentajes como siguen: 0, 02 % de 2-fluoro-9-(â-D-arabino-furanosil)-9H-purin- 6-amina, 0, 12 % de 6-amino-9-(5-O-fosfono-â-D-arabino- furanosil)-9H-purin-2-ol , 0, 02 % de 2-fluoro-9H-purin-6-amina , 0, 02 % de 6-amino-9H-purin-2-ol , 0, 05 % de 2-fluoro-9-(5-O-fosfono-â-D-ribofuranosil)- 9H-purin-6-amina, 0, 1 % de 9-(3, 5-O-difosfono-â-D-arabino- furanosil)- 2-fluoro-9H-purin-6-amina , 0, 1 % de 9-(2, 5-O-difosfono-â-D-arabino- furanosil)- 2-fluoro-9H-purin-6-amina…

PREPARACIONES ORALES PARA DIABETES.

(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

FORMA POSOLOGICA DE LIBERACION CONTINUA CON RECUBRIMIENTO DE LATEX Y SU PROCEDIMIENTO DE REALIZACION.

(16/03/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MAZER, TERRY, B., WALTON, JOSEPH, E., ARNHOLT, BARBARA, S., EVANS, MONTY, L., GECKLE, RONITA, K., HAMILTON, DANIEL, KROPCZYNSKI, JOHN, J., JR., MURAWSKI, FRANKA, A., TUCKER, LARRY, G., WALKER, SHERRI, A., WALSH, MICHAEL, V., WALSH, RHONDA, E.

Una unidad de forma de dosificación para administrar un agente beneficioso en un fluido, consistiendo la unidad de forma de dosificación en: un núcleo que contiene al menos un agente beneficioso dispersable en un fluido y un agente ligante compatible para unir el agente beneficioso y un revestimiento de látex que envuelve el núcleo, incluyendo el revestimiento de látex una mezcla que contiene un material básico substancialmente hidrofóbico capaz de definir una membrana de tipo matriz y al menos un componente hidrofílico dispersable en el fluido, donde el agente beneficioso es un tinte marcador, o donde el agente beneficioso es un componente saborizante fluorescente.

APLICACION ELECTROSTATICA DE MATERIAL EN POLVO PARA FORMAS DE DOSIS SOLIDAS EN UN CAMPO ELECTRICO.

(16/12/2005) Un procedimiento para la aplicación electrostática de un material en polvo a una forma de dosis sólida, comprendiendo el procedimiento las etapas de: aplicar una tensión de polarización para generar un campo eléctrico entre una fuente del material en polvo y la forma de dosis sólida; aplicar un material en polvo cargado electrostáticamente a la forma de dosis sólida, siendo el material en polvo impulsado sobre la forma de dosis sólida por medio de la interacción del campo eléctrico con el material en polvo cargado y la presencia del material en polvo cargado sobre la forma de dosis sólida sirviendo para crear una carga electrostática sobre la forma de dosis sólida y de esta manera reducir el campo eléctrico generado por…

COMPRIMIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA REVESTIDO DE PELICULA.

(01/12/2005). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: BENKERROUR, LOUTFY, DOAT, BERNARD, RESIDENCE LA PLEIADE.

COMPRIMIDO REVESTIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA DESTINADO A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE COMPRENDE ENTRE UN 30 Y UN 60 % DE MALEATO DE TRIMEBUTINA Y EXCIPIENTES ADAPTADOS A LA PREPARACION DE DICHO NUCLEO Y LOS APROPIADOS PARA LA ESTABILIDAD Y PARA LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, UN REVESTIMIENTO HIDROSOLUBLE, DE EFICACIA TRANSITORIA PERO SUFICIENTE PARA PREVENIR UNA DESINTEGRACION DEL NUCLEO Y UNA LIBERACION PREMATURA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN MEDIO BUCAL.

SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS GASTROINTESTINALES.

(16/10/2005) SE PROPORCIONA UN SISTEMA DE ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL DE FARMACOS. EL SISTEMA COMPRENDE UN FARMACO EN COMBINACION CON UN MATERIAL DEL NUCLEO, ESTANDO RODEADO EL NUCLEO POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA O RELATIVAMENTE INSOLUBLE EN AGUA, EN EL QUE EL MATERIAL PARTICULADO INSOLUBLE EN AGUA ESTA INCLUIDO. CUANDO EL DISPOSITIVO DE LIBERACION ENTRA EN EL TRACTO DIGESTIVO, LA MATERIAL PARTICULADA INCORPORA LIQUIDO, FORMANDO DE ESTE MODO CANALES QUE INTERCONECTAN EL NUCLEO CONTENIENDO FARMACO CON EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION. ESTOS CANALES PERMITEN LA LIBERACION DE FARMACO DEL NUCLEO…

COMPOSICION DE REVESTIMIENTO EN POLVO PARA EL REVESTIMIENTO ELECTROSTATICO DE SUSTRATOS FARMACEUTICOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: COLORCON LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, HOGAN, JOHN, EDWARD, PAGE, TREVOR, REEVES, LINDA.

UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO EN POLVO PARA SU UTILIZACION EN EL REVESTIMIENTO EN POLVO ELECTROSTATICO DE NUCLEOS DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS POSEE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PUEDE TRATARSE PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA SOBRE LAS SUPERFICIES DE UN NUCLEO DE UN COMPRIMIDO, E INCLUYE PARTICULAS COMPUESTAS QUE INCLUYEN DOS O MAS COMPONENTES QUE POSEEN DIFERENTES PROPIEDADES FISICAS Y/O QUIMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO CON PELICULA DE COMPRIMIDOS.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PERRUT, MICHEL, BUISSON, BERTRAND, FRANCAIS, ERIC, LANNE, JEAN, YVES.

Procedimiento de recubrimiento con película de comprimidos, caracterizado porque sobre dichos comprimidos se pulveriza una suspensión de un agente de peliculado en un fluido a presión supercrítica.

PREPARACION DE PRINCIPIO ACTIVO DE IBUPROFENO.

(16/09/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EINIG, HEINZ.

Procedimiento para la producción de una preparación de principio activo que contiene ibuprofeno, caracterizado porque se recubre ibuprofeno o sus sales mediante hidroximetilpropilcelulosas , metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilcelulosa o gelatina como aglutinante, ascendiendo la proporción del aglutinante a 0, 1 hasta 10% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo y la proporción de ibuprofeno o sus sales a 90 hasta 99, 9% en peso respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 2 Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque al ibuprofeno o sus sales, que se han de recubrir, se añade de 0, 1 a 1, 5% en peso de dióxido de silicio altamente dispersado, respecto al peso seco de la preparación de principio activo. 3. Preparación de principio activo, que puede obtenerse mediante un procedimiento conforme a una de las.

MATRIZ DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE DOSIS DIARIAS UNICAS DE CLARITROMICINA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: FERCEJ TEMELJOTOV, DARJA;, MOHAR, MILOJKA;, SALOBIR, MATEJA, REBIC, LJUBOMIRA, BARBARA;, OPRESNIK, MARKO.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración por vía oral una sola vez al día, caracterizada porque comprende claritromicina y una mezcla de un componente graso y uno hidrófilo.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL DE ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/07/2005) Una composición farmacéutica, exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a)- un núcleo central que contiene un principio activo de omeprazol lábil al ácido, estando dicho núcleo central constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo granulados conjuntamente y comprimidos después entre sí, y sin que dicho principio activo de omeprazol tenga forma de sal alcalina; (b)- una capa intermedia, y (c)- una capa entérica. con la particularidad de que dicha composición no es una forma de dosificación en tableta unitaria múltiple farmacéutica oral que comprende excipientes de tableta y unidades con capa de recubrimiento entérica individualmente de un material de núcleo que contiene omeprazol, cubierta con una o más capa(s) de las que al menos una es una capa de recubrimiento entérica,…

PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PEPTIDOS DE ADMINISTRACION ORAL.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.

LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.

UN METODO Y UN DISPOSITIVO PARA PROPORCIONAR RECUBRIMIENTO A COMPRIMIDOS, CAPSULAS, PILDORAS O SIMILARES.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LILIEBLAD, FREDERIK. Inventor/es: LILIEBLAD, FREDERIK.

Un método para proporcionar un recubrimiento alrededor de un comprimido, una cápsula, una píldora o similar mediante un dispositivo desechable, caracterizado porque dicho recubrimiento se aplica alrededor del comprimido cuando éste atraviesa un alvéolo que contiene masa de recubrimiento y un diafragma elástico dispuesto en la parte inferior , que rodea el comprimido y aplica simultáneamente una capa de masa de recubrimiento al mismo a su paso por una apertura penetrable dispuesta en el centro del diafragma.

NUEVO RECUBRIMIENTO DE PELICULA QUE CONTIENE UN COPOLIMERO ACRILATO DE ETILO/METACRILATO DE METILO Y POLI (ACETATO DE VINILO).

(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, HJARTSTAM, LARS, JOHAN, SCHANTZ, STAFFAN, WELIN, ANDERS.

Una composición de recubrimiento de película adecuada para uso en el recubrimiento de formulaciones farmacéuticas para proporcionar liberación modificada que comprende una mezcla de: a) una dispersión acuosa que comprende aproximadamente 28, 5% p/p de partículas de un copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo b) una dispersión acuosa de un polímero de acetato de vinilo que comprende aproximadamente 27% p/p de poli(acetato de vinilo) y c) un líquido acuoso.

FORMULACION DE 2-METIL-TIENO-BENZODIACEPINA DE USO ORAL.

(01/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COCHRAN, GEORGE RANDALL, MORRIS, TOMMY CLIFFORD.

Una formulación oral sólida que comprende olanzapina en la que la formulación está cubierta con un polímero seleccionado entre hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, metil hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa sódica, hidroxipropil celulosa, polivinilpirrolidona , dimetilaminoetil metacrilato, copolímero del éster del ácido metil acrilato, copolímero etil acrilatometil metacrilato, metil celulosa, y etil celulosa, con la condición de que la cubierta de polímero esté libre de polietilen glicol.

COMPOSICION PARA RECUBRIMIENTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., DONG, LIANG-CHANG, EDGREN, DAVID, E., LI, SHU, BHATTI, GURDISH, KAUR, YUM, SI-HONG.

Composición formadora de membrana que comprende un polímero para proporcionar una membrana de polímero y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable compatible con el polímero, en la que la composición incluye además uno y sólo un disolvente en el que tanto el polímero como el tensioactivo son solubles.

ADMINISTRACION DE FARMACOS AL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR.

(16/05/2005) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION DIRIGIDA POR VIA ORAL DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO AL COLON, SIN QUE SE PRODUZCA UNA LIBERACION SIGNIFICATIVA DEL FARMACO EN EL TRACTO GI SUPERIOR DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION. LA COMPOSICION ES UNA DOSIFICACION UNITARIA EN FORMA DE COMPRIMIDO QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DESDE UN 0,01 % EN PESO A UN 10 % EN PESO DEL FARMACO QUE RESULTA UTIL PARA TRATAR UN TRASTORNO COLONICO O QUE SE ABSORBE EN EL COLON; APROXIMADAMENTE DESDE UN 40 % EN PESO A UN 98 % EN PESO DE UNA GOMA HIDROCOLOIDE QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE PLANTAS SUPERIORES; Y APROXIMADAMENTE DESDE UN 2 % EN PESO A UN 50 % EN PESO DE UN LIGANTE FARMACEUTICAMENTE…

PREPARACION FARMACEUTICA DE MOXIFLOXACINA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAHLER, HANS-FRIEDRICH, BOSCHE, PATRICK, WEISEMANN, CLAUS.

Preparación farmacéutica para la administración oral que contiene moxifloxacino o una sal y/o hidrato suyo, al menos un aglutinante en seco, al menos un coadyuvante de disgregación y al menos un lubricante, caracterizada porque la preparación contiene de 2, 5% a 25% de lactosa.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE DOS CAPAS DE RECUBRIMIENTO.

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WALTER, GERALD, A., SHEN, ROBERT, W.

Un comprimido masticable que comprende una base masticable y gránulos, comprendiendo cada gránulo: - un núcleo interno de un medicamento activo y una capa de recubrimiento interna que comprende una sustancia de aceite que tiene un punto de fusión comprendido entre 50ºC y 100ºC, y - una capa de recubrimiento externa que comprende una sustancia de polímero.

COMPRIMIDO REVESTIDO CON UNA PELICULA PARA UNA SEGURIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR MEJORADA.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DANSEREAU, RICHARD, JOHN, BEKKER, PETRUS, JAKOBUS.

La invención se refiere a una nueva posología de administración oral que debe liberarse en el estómago que comprende excipientes aceptables desde el punto de vista farmacéutico así como una cantidad eficaz y sin riesgo de un ingrediente activo elegido en el grupo constituido por el emperonio bromuro, la doxiciclina, y por otros tetraciclinas(antibióticos , así como preparaciones a base de hierro, la quinidina, antiinflamatorios no esteroideos, el alprenolol, el ácido ascórbico, el captopril, teofilina, azidotimidina (AZT), bisfosfonatos y su mezclas. Esta forma posológica que tiene generalmente forma oval, está revestida por una película para facilitar su tránsito en el esófago y evitar la irritación de la boca, la cavidad bucal la faringe y el esófago.

DISPERSION POLIMERA ACUOSA.

(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANGEL, MAXIMILIAN, KOLTER, KARL, DR., ZEITZ, KATRIN.

Dispersión polímera acuosa, obtenida mediante polimerización por medio de radicales de acetato de vinilo en presencia de al menos un emulsionante iónico, al menos un iniciador radical y al menos un coloide protector, caracterizado porque se lleva a cabo la polimerización en presencia de un regulador de polimerización y porque la proporción en peso de coloide protector a emulsionante iónico asciende al menos a 4 : 1 y porque la proporción en peso de monómero de acetato de vinilo a coloide protector se sitúa entre 19 : 1 y 4 : 1.

PROCEDIMIENTO QUIMICO MEJORADO, Y FORMULACION FARMACEUTICA.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ERICKSON, MAGNUS, GUSTAVSSON, ANDERS, JOSEFSSON, LARS.

Un procedimiento para la fabricación de sales alcalinas ligeramente solubles o menos solubles de heterociclos sulfinílicos sustituidos que contienen un resto imidazólico con fórmula I, en forma racémica, uno de los enantiómeros individuales o una forma enriquecida enantioméricamente, en la que Ar, Z, X y N dentro del anillo bencénico del resto bencimidazólico significa que uno de los átomos de carbono sustituidos con R7-R10 se puede intercambiar opcionalmente por un átomo de nitrógeno sin ningún sustituyente; procedimiento el cual comprende la etapa de hacer reaccionar el heterociclo sulfinílico sustituido de Fórmula I con una fuente del catión en presencia de una base, caracterizado por una etapa de lavado en la que la sal alcalina preparada del compuesto sulfinílico sustituido se lava con una mezcla de disolvente acuoso básico.

COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BM RESEARCH A/S. Inventor/es: BAR-SHALOM, DANIEL.

Una composición para la liberación controlada de al menos una sustancia activa en un medio acuoso por erosión a una velocidad programada previamente de al menos una superficie de la composición, comprendiendo la composición una matriz que es erosionable en el medio acuoso en donde ha de utilizarse la composición y que prácticamente no permite la difusión de agua en la composición más allá de cualesquiera capas superficiales expuestas de la matriz, comprendiendo la matriz al menos un polímero cristalino sustancialmente soluble en agua con al menos un agente de superficie activa dispersable o soluble en agua disperso en el mismo, al menos un modificador de la liberación que funciona para regular la erosión de la matriz dentro de un intervalo de pH de 2 a 7, y al menos una sustancia activa.

COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DIDANOSINA CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.

(16/12/2004) Una composición farmacéutica con recubrimiento entérico que comprende un núcleo con la forma de un comprimido y un recubrimiento entérico que rodea dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo un medicamento lábil ante ácidos que es didanosina, un aglutinante o carga, un disgregante y un lubricante, comprendiendo dicho recubrimiento entérico un copolímero de ácido metacrílico y un plastificante y confiriendo protección a dicho núcleo de modo que a dicho núcleo se le proporciona protección en un entorno de pH bajo de 3 o menor, mientras que es capaz de liberar el medicamento a un pH de 4, 5 o mayor, en la que el recubrimiento entérico se obtiene aumentando el pH de la solución de suspensión de recubrimiento entérico utilizando agentes alcalinizantes…

COMPOSICION DE REVESTIMIENTO COMESTIBLE.

(01/12/2004). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: AUGELLO, MICHAEL, DELL, SHEILA, M., TUASON, DOMINGO, C., MODLISZEWSKI, JAMES, J., RUSZKAY, THOMAS, A., WERNER, DAVID, E.

Una composición de revestimiento comestible, endurecible, de pronta liberación, farmacéutica y veterinaria, que comprende una mezcla seca de: (a) celulosa microcristalina que tiene un tamaño medio de partícula menor que 100 micrómetros, (b) una cantidad de carragenano formadora de películas, y (c) al menos uno de entre un polímero fortalecedor y un plastificante, en la que dicha composición de revestimiento, cuando se ingiere o se coloca en un medio acuoso, no retrasa significativamente la liberación de ingredientes activos de una forma de dosificación sólida farmacéutica o veterinaria a la que se aplica dicho revestimiento.

COMPOSICIONES ORALES DE LEVOSIMENDAN.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, ANTILA, SAILA, HARJULA, MAARIT.

Una composición para administración oral que comprende la forma polimórfica cristalina sustancialmente pura I de levosimendan como ingrediente activo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la forma polimórfica cristalina I de levosimendan se caracteriza por el modelo de difracción de rayos X que presenta las siguientes posiciones de picos: ángulo 2 8, 7 9, 5 12, 2 15, 4 15, 9 17, 7 18, 4 19, 2 20, 3 21, 4 21, 8 23, 1 24, 6 25, 7 27, 4.

EMPLEO DE POLIURETANO HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMO AGENTES DE RECUBRIMIENTO O AGLUTINANTES PARA FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, KOLTER, KARL, DR..

UTILIZACION DE POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA FORMADOS POR A) 0,1 A 30 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIOL, B) 20 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIETERPOLIOL, C) 10 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UNA DIAMINA QUE CONTIENE UN GRUPO IONICO, D) 30 A 50 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIISOCIANATO, ASI COMO OPCIONALMENTE E) OTROS ADITIVOS; COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO O LIGANTES PARA FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUBSTRATOS DE USO FARMACEUTICO.

(16/09/2004). Solicitante/s: PHOQUS LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, BROWN, STEVEN, ROBERT, REEVES, LINDA, ANN.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO FARMACEUTICO QUE INCLUYE LOS PASOS DE APLICAR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO ACTIVO A UNA SUPERFICIE DE SUBSTRATO PARA FORMAR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA Y APLICAR UN MATERIAL DE COBERTURA DEL REVESTIMIENTO SOBRE LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA PARA FORMAR UNA CAPA DE COBERTURA DE REVESTIMIENTO. LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA SE CUBRE DE FORMA BASICAMENTE COMPLETA CON LA CAPA DE CUBIERTA DE REVESTIMIENTO.

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