CIP-2021 : A61K 38/26 : Glucagón.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/26 · · · · Glucagón.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Lixisenatida como complemento de la metformina en el tratamiento de la diabetes tipo 2.

(10/12/2015) Una combinación para el uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, comprendiendo la combinación (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (b) metformina o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde el sujeto que se va a tratar es obeso y tiene un índice de masa corporal de al menos 30 kg/m2 y tiene una edad en el intervalo de 18 a 50 años, y en donde la diabetes mellitus tipo 2 no está controlada adecuadamente con metformina sola, y en donde desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y su sal farmacéuticamente aceptable se prepara para la administración mediante una inyección al día.

Diferenciación de células no productoras de insulina en células productoras de insulina mediante GLP-1 o exendina-4 y utilizaciones de las mismas.

(04/12/2015) Procedimiento de diferenciación de células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, en células productoras de insulina, que comprende poner en contacto las células no productoras de insulina in vitro con un factor de crecimiento seleccionado de entre el grupo que consiste en GLP-1, polipéptidos que incluyen uno o más aminoácidos adicionales o sustituciones en posiciones distintas de las posiciones 7, 10, 12, 13 y 15 en la secuencia de aminoácidos de GLP-1 sin una pérdida apreciable de actividad funcional en comparación con GLP-1 en cuanto a la capacidad para diferenciar las células productoras de insulina de las células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, o fragmentos de GLP-1 que presentan la secuencia de aminoácidos de una de entre las SEC ID nos: 1 a 8,…

Exendinas para disminuir el colesterol y los triglicéridos.

(01/12/2015) Una formulación que comprende una exendina-4 o un análogo de la misma para su uso en un método para disminuir los niveles de colesterol total, los niveles de colesterol LDL, o los niveles de triglicéridos en un paciente que necesita el mismo, comprendiendo el método: identificar un paciente que necesite una reducción de los niveles de colesterol total, niveles de colesterol LDL, o niveles de triglicéridos; y administrar al paciente una formulación farmacéutica una vez a la semana en una cantidad suficiente para mantener un estado estable de la media geométrica de la concentración plasmática de exendina-4 o un análogo de la misma de 145 pg/ml a 700 pg/ml para…

Formulación en polvo seco inhalable que comprende GLP-1 para usar en el tratamiento de la hiperglucemia y diabetes por administración pulmonar.

(12/08/2015) Una formulación de polvo seco inhalable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón de tipo 1 (GLP-1) para uso en la administración pulmonar en el tratamiento de hiperglucemia y/o diabetes en un paciente por administración prandial de dicha formulación, en la que la formulación previene o reduce efectos adversos seleccionados del grupo consistente en náuseas, vómitos y sudoración profusa.

Combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes de diabetes de tipo 2.

(22/07/2015). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR, NIEMÖLLER,ELISABETH, MÜHLEN-BARTMER,ISABEL.

Una combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes de diabetes de tipo 2, comprendiendo dicha combinación: (a) desPro36exendin-4 -Lys6-NH2 y/o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) una glitazona y/o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2550357_T3.pdf

Derivados truncados de GLP-1 y su uso terapéutico.

(22/07/2015) Un análogo de GLP-1 que es GLP-1 (SEQ ID Nº 1) modificado que tiene la secuencia de fórmula (I)**Fórmula** en la que Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, ß-hidroxi-histidina, homohistidina, Nα-acetilhistidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Lys, Aib, ácido (1-aminociclopropil) carboxílico, ácido (1-aminociclobutil) carboxílico, ácido (1-aminociclopentil) carboxílico, ácido (1-aminociclohexil) carboxílico, ácido (1-aminocicloheptil) carboxílico o ácido (1-aminociclooctil)…

Prevención de hipoglucemia en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2.

(15/07/2015). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR.

Una combinación farmacéutica para el uso en la prevención de hipoglucemia en diabetes mellitus de tipo 2 que comprende (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) una sulfonilurea o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2549955_T3.pdf

Análogo del péptido similar al glucagón-1 y uso del mismo.

(01/07/2015) Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo, un quelato del mismo, un complejo no covalente del mismo, un profármaco del mismo, o una mezcla de cualesquiera de los anteriores; en la que X es glicina o glicinamida.

GLP-2 para su uso en el tratamiento de la atrofia muscular.

(20/05/2015) Composición que comprende un péptido similar al glucagón 2 (GLP-2) para uso en el tratamiento, limitación y/o prevención de la atrofia del músculo esquelético.

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

Análogos de glucagón acilados.

(04/03/2015) Un compuesto que tiene la fórmula R1-Z-R2 en la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; y Z es un péptido que tiene la fórmula I: His-X2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-X12-Tyr-Leu-Asp-X16-X17-Ala-Ala-X20- X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-X28-Ala-X30; (I) en la que X2 se selecciona de Aib o Ser; X12 se selecciona de Lys, Arg y Leu; X16 se selecciona de Arg y X; X17 se selecciona de Arg y X; X20 se selecciona de Arg, His y X; X21 se selecciona de Asp y Glu; X24 se selecciona de Ala y X; X27 se selecciona de Leu y X; X28 se selecciona de Arg y X; X30 es X o está ausente; en la que al menos uno de X16, X17, X20, X24, X27, X28 y X30 es X; y en donde cada resto X se selecciona independientemente del grupo que consiste…

Dispositivo polimérico de liberación prolongada.

(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4, donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…

Composiciones y métodos de uso de péptidos proislotes y análogos de los mismos.

(07/01/2015) Un péptido proislotes seleccionado del grupo que consiste en un péptido HIP1 (SEQ ID NO: 3), un péptido HIP2 (SEQ ID NO: 4), un péptido HIP3 (SEQ ID NO: 2), un péptido REG3A humano (SEQ ID NO: 30), un péptido REG3G humano (SEQ ID NO: 81), un péptido REG1A humano (SEQ ID NO: 67), un péptido REG1B humano (SEQ ID NO: 68), un péptido REG4 humano (SEQ ID NO: 85), un péptido INGAP hámster (SEQ ID NO: 27, 32, 39, o 46), un péptido REG2 de hámster (SEQ ID NO: 72), un péptido REG3G de hámster (SEQ ID NO: 80), un péptido REG1 de rata (SEQ ID NO: 69), un péptido PAP/REG3B de rata (SEQ ID NO: 74), un péptido PAP3 de rata (SEQ ID NO: 75), un péptido…

Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina.

(07/01/2015) Composición líquida que comprende un agonista de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable del mismo, una insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene L-metionina y presenta un valor del pH de 3,5 a 4,5, siendo el agonista de GLP-1 desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y la insulina Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana.

Formulaciones de liberación controlada.

(31/12/2014) Una formulación que comprende: i) Una matriz de liberación controlada a base de lípidos ii) Un componente de polihidroxi seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, sacarosa y mezclas de las mismas iii) Un agente bioactivo péptido o proteína que no es GLP-1 en donde el agente bioactivo está presente a una concentración de 1 a 200 mg por gramo de (i).

Nueva composición que comprende glucagón.

(24/12/2014) Una composición en solución acuosa que tiene un pH entre 4 y 7 que comprende (i) glucagón a una concentración de 0,05% a 0,5% p/v, y (ii) un agente tensioactivo catiónico elegido entre sales de benzalconio y sales de bencetonio como agente solubilizante en una cantidad suficiente para disolver el glucagón en la solución, que comprende además un agente de modificación de la tonicidad sin carga, y en donde la concentración global de las especies cargadas, distintas de las que se originan del glucagón y del agente tensioactivo catiónico, en la composición es menor que 150 mM.

Péptidos derivados con A-B-C-D y sus usos terapéuticos.

(17/12/2014) Un derivado del péptido GLP-1, donde el derivado es: N-épsilon37-[2-(2-{2-[2-(2-{2 5 -[(S)-4-carboxi-4-({trans-4-[(19-carboxi-nonadecanoilamino)metil] ciclohexanocarbonil}amino)butirilamino]etoxi}etoxi)acetilamino]etoxi}etoxi)acetil][DesaminoHis7,Glu22,Arg26, Arg34,Lys37]GLP-1- ; o**Fórmula**

Composición farmacéutica que comprende AVE0010 e insulina glargina.

(17/12/2014) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 1 ó 2, comprendiendo dicha composición farmacéutica (a) desPro36Exendina-4 -L ys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) insulina glargina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la concentración del compuesto (a) está en el intervalo de 33 - 44 μg/ml y en la que la concentración del compuesto (b) está en el intervalo de 57 - 66 U/ml y en la que la composición se mezcla en el sitio en el día del tratamiento.

Agonistas de GLP-2 peptídicos.

(26/11/2014) Compuesto de fórmula I:**fórmula** en la que: R1 se elige del grupo que consiste en H, alquilo, aralquilo y arilo; a se elige del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; R2 es un heteroarilo; b es 1 ó 2; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H y alquilo; c y d se eligen cada uno independientemente del grupo que consiste en 0 y 1; R5 es metilo; e es 3; R6 se elige del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, arilo, biarilo, heteroarilo y -C(O)-NH2, en el que el aminoácido formado con la cadena lateral en R6 está en la configuración D; f se elige del grupo que consiste en 0,…

Composición farmacéutica para tratar un síndrome metabólico.

(12/11/2014) Una composición farmacéutica que contiene al menos un compuesto FGF-21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21) de acuerdo con SEQ ID Nº: 2 y al menos un agonista del GLP-1R (receptor del péptido 1 similar al glucagón).

Tratamiento de la hiperglucemia con GLP-1.

(12/11/2014) Una formulación de polvo seco inhalable para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia, en donde la formulación se administra a un sujeto humano que tiene una concentración de glucosa en sangre en ayunas superior a 9 mmol/l y la formulación comprende micropartículas de entre 0,5 μm y 100 μm de diámetro que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y una dicetopiperazina.

Nuevos análogos de péptido similar a glucagón, composición, y métodos de uso.

(05/11/2014) Un análogo de GLP-1 de fórmula I o una sal o composición farmacéuticamente aceptable del mismo: Xaa7 es L-His, D-histidina, desamino-histidina, 2-aminohistidina, β-hidroxi-histidina, homohistidina, α- fluorometil-histidina, o α-metil-histidina; en donde: Q es el enlazador II, III o IV:**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, alquilo de (C1-C6), o alcoxi de (C1-C6), R2 es hidrógeno, alquilo de (C1-C6), o alcoxi de (C1-C6), R3 es hidrógeno, alquilo de (C1-C6) o forma un anillo de 5-8 miembros con R1 o R2, X es hidrógeno, flúor, hidroxi, trifluorometilo, u oxígeno, Y es hidrógeno, hidroxilo, flúor, o alquilo de (C1-C6), Z es nitrógeno, carbono, oxígeno, o azufre, W no existe cuando Z es nitrógeno, oxígeno, o azufre; W es hidrógeno o flúor cuando Z es carbono; Xaa14 es serina, o histidina;…

Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

Análogo peptídico de oxintomodulina.

(06/08/2014) Un análogo peptídico de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG, o está ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG, o está ausente; y en el que el aminoácido C-terminal está amidado opcionalmente.

Análogos de glucagón que muestran solubilidad y estabilidad fisiológicas.

(23/07/2014) Un péptido que comprende (i) SEC ID Nº: 1 sustituida con una cisteína en la posición 24 en la que una cadena de polietilenglicol (PEG) está unida covalentemente a la cadena lateral de la Cys en la posición 24 del péptido o (ii) SEC ID Nº: 1 sustituida con una cisteína en la posición 24 en la que una cadena de PEG está unida covalentemente 5 a la cadena lateral de la Cys en la posición 24 del péptido y una, dos o tres sustituciones de aminoácidos en posiciones seleccionadas de las posiciones 5, 7, 10, 12, 13, 14, 17, 18, 19, 20, 21, 28 y 29, en las que las una, dos o tres sustituciones de aminoácidos se seleccionan de a. Ala, Ser, Pro o Gly en la posición 5; b. Ala, Ser, Pro o Gly en la posición 7; c. Fe, Trp o acetil fenilalanina en la posición 10; d. His, Arg…

Análogo de péptido de oxintomodulina.

(18/06/2014) Un análogo de péptido de oxintomodulina que comprende la secuencia de amino ácidos:**Fórmula** en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente; y en la que el amino ácido C-terminal está opcionalmente amidado.

Compuestos de GLP-1 extendidos.

(07/05/2014) Análogo de GLP-1 que tiene una modificación de por lo menos un residuo de aminoácido no proteogénico en las posiciones 7 y/u 8 con relación a la secuencia GLP-1 (SEC ID NO 1), que se acila con un radical al residuo de lisina en la posición 37 o 38, y donde el radical comprende por lo menos dos grupos ácidos, donde un grupo ácido se enlaza terminalmente, donde el análogo de GLP-1 es de fórmula I: donde Xaa7 es L-histidina, imidazopropionilo, α-hidroxi-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, β-hidroxi10 histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina,…

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Formulaciones estables de péptidos insulinotrópicos.

(12/02/2014) Método para la preparación de una solución estable de un GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, método que comprende el calentamiento de una solución de dicho GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, donde la temperatura está entre 50ºC y 95ºC , el pH está entre 8.0 y 10.5 y el calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.

TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABÓLICAS.

(31/10/2013). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO MEDITERRÁNEO PARA EL AVANCE DE LA BIOTECNOLOGÍA Y LA INVESTIGACIÓN SANITARIA (IMABIS). Inventor/es: DIEGUEZ GONZALEZ,CARLOS, NOGUEIRAS POZO,Rubén, RODRÍGUEZ DE FONSECA,Fernando Antonio, SUAREZ PEREZ,Juan, RIVERA GONZÁLEZ,Patricia, BALLESTEROS NOBELL,Juan, MARSICANO,Giovanni, PAGOTTO,Uberto, LUTZ,Beat.

La invención se relaciona con el uso de agonistas del receptor beta-3 adrenérgico en una terapia combinada para el tratamiento de enfermedades metabólicas como hiperglicemias, resistencia a la insulina, diabetes tipo 2 y dislipidemias. En dicha terapia se combina la administración de un agonista del receptor beta-3 adrenérgico con un agonista del receptor de GLP-1 o un agonista de PPAR¿, ambos compuestos capaces de reducir el apetito, reducir el incremento de peso e incrementar el gasto energético mediante la movilización de la grasa. La presente invención muestra que la administración combinada de dichos compuestos presenta un efecto sinérgico enla reducción de la grasa corporal.

Tratamiento de pacientes con el síndrome del intestino corto con colon en continuidad.

(29/10/2013) Uso de un agonista de receptor de GLP-2 en la preparación de un medicamento para tratar un paciente desíndrome del intestino corto que presenta colon en continuidad, en el que el agonista de receptor de GLP-2 es[Gly2]hGLP-2 y está presente en una cantidad eficaz para potenciar la absorción intestinal por dicho paciente.

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