(01/01/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., KEIFER, MICHAEL C., MASIARZ, FRANK R.

SE HA DESCUBIERTO LA PURIFICACION Y CLONACION DE LA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE LA MISMA Y SUS ANALOGOS MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA PROTEINA Y SU EMPLEO.

(16/12/1994). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TAJIMA, YOSHITAKA;, SUGIYAMA,TAKASHI, MASUDA, KENICHI, YONEMURA, HIROSHI.

UN TRANSFORMANTE DE CELULAS ANIMALES PREFERIBLEMENTE CELULAS DE CHO, QUE ES PRODUCIDO TRANSFORMANDO CELULAS ANIMALES CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR HUMANO ACTIVO TIPO NATURAL VIII:C Y ARRASTRE DE ESTO AL MENOS UN PROMOTOR Y CONTIENE OPCIONALMENTE ADEMAS AL MENOS UN ACELERADOR. UNO DE LOS TRANSFORMANTES DE CELULAS CHO CONTIENE UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO UN GEN QUE CODIFICA 740 - ARG - 1649 GEN FACTOR VIII:C. ADEMAS, UN METODO PARA PRODUCIR FACTOR VIII:C HUMANO RECOMBINANTE, PREFERIBLEMENTE 740 - ARG - 1649 GEN. FACTOR VIII:C, QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE FACTOR VON WILLEBRAND, ALBRIMINA, POLIETILENGLICOL, SELENITO DE SODIO, ACIDO E - AMINOCAPROICO, PMSF, APROTIMINA O CICLODEXTRINAS, Y RECUPERACION DEL FACTOR HUMANO ACTIVO TIPO NATURAL VIII:C RECOMBINANTE ACUMULADO EN EL MEDIO DE CULTIVO.

(16/12/1994). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDA: UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON UN VECTOR QUE PRODUZCA UNA PROTEINA TRANS - ACTIVADORA; INFECCION DE LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA DE BAJO FLUJO DE UN PROMOTOR Y DE ALTO FLUJO DE UN DNA QUE CODIFIQUE LA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA Y EN CONSECUENCIA POLIADENILACION DE BAJO FLUJO EN LA CUAL ESTA EL SITIO DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION; CULTIVAR LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA BAJO CONDICIONES FAVORABLES PARA LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA; Y, RECOBRAR LA PROTEINA DESEADA EN CANTIDADES UTILES ENTRE CERCA DE UN DIA Y CUARENTA DIAS DE LA INFECCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: EMORINE, LAURENT, MARULLO, STEFANO, STROSBERG, DONNY.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA-ADRENERGICA QUE CONTIENE: LA SECUENCIA DE 402 AMINOACIDOS, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO ESTE FRAGMENTO TAL QUE, O CONTIENE LOS LUGARES CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO SE EXPONGA A LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE PARTICIPAR EN LA ACTIVACION DEL ADENILATO CICLASA EN PRESENCIA DE UN ANTAGONISTA, O ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE TAMBIEN RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 402 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR ADRENERGICO BETA 1, NI EL RECEPTOR BETA 2 . ESTOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA EL CRIBADO DE MEDICAMENTOS, ACTIVOS SOBRE DICHOS POLIPEPTIDOS Y DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DE LA DIABETES GRASA, ASI COMO DE LAS HIPERLIPIDEMIAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: HEADON, DENIS, R. LISHIN, AGHNACURRA, CONNEELY, ORMA, M., O\'MALLEY, BERT, W.

SE DESCRIBE LA SECUENCIA VERIFICADA DE ADNC PARA LA PROTEINA DE LACTOFERRINA HUMANA (HLF). LA SECUENCIA DE ADNC PUEDE UTILIZARSE PARA PREPARAR LATOFERRINA HUMANA RECOMBINANTE PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y NUTRICIONALES. LAS ZONAS DEL ADNC TALES COMO LUGARES DE UNION DE FE PUEDEN USARSE PARA HACER UN PRODUCTO POLIPEPTIDO HLF.

(01/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTE, MATHIAS, DR.

EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA EN FERMENTACION OPTIMIZADA, QUE SE EMPLEA EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS EN E. COLI, APLICANDO PROMOTORES IAC MEJORADOS, QUE CONSISTE EN HACER CRECER LAS PROTEINAS CON GLUCOSA COMO FUENTE DE CARBONO E INDUCIR LA CONFIGURACION DE PRODUCTO POR IPTG BAJO LIMITACION DE GLUCOSA, O POR LACTOSA POR LIMITACION DE LACTOSA Y POR IPTG Y LACTOSA, POR LIMITACION DE LACTOSA Y SE CARACTERIZA PORQUE SE EFECTUA LA LIMITACION DE GLUCOSA O LACTOSA MANTENIENDO LA PRESION PARCIAL DE OXIGENO POR ENCIMA DEL 10%.

(01/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ZAVODNY, PAUL, J., NARULA, SATWANT, K., PETRO, MARY, E., LUNDELL, DANIEL, J., FOSSETTA, JAMES, D.

SE PRESENTAN RECEPTORES SOLUBLES / TRUNCADOS DE LA GAMMA INTERFERONA, ESPECIALMENTE LA ZONA EXTRACELULAR, SOLUBLE DEL RECEPTOR HUMANO, JUNTO CON LAS SECUENCIAS DE DNA QUE LO CODIFICAN Y LAS LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS QUE LO PRODUCEN. TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA USAR TALES RECEPTORES PARA INHIBIR LA UNION DE LA GAMMA-INTERFERONA A SU RECEPTOR CELULAR.

(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: ELTING, JAMES, J., BARNETT, THOMAS R., KAMARCK, MICHAEL E.

Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido perteneciente a la familia genética de CEA, seleccionado entre las secuencias ofrecidas a continuación, y fragmentos del mismo que comprenden al menos 50 bases secuenciales:.

(16/11/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BURKE, RAE, LYN, RASMUSSEN, MIRELLA, EZBAN.

COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR VIII: C Y REACTIVOS EN CRUZ INMUNOLOGICAMENTE CON FACTOR VIII: C SON PREPARADOS POR LA EXPRESION DE GENES CODIFICADOS PARA EL TERMINO N Y TERMINO C DEL GEN CON FACTOR VIII: C, DONDE CADA UNA DE LAS SECUENCIAS TIENE UNA SECUENCIA DE SEÑAL INDEPENDIENTE. LOS GENES ESTRUCTURALES PARA LOS TERMINOS N- Y C- PUEDEN ESTAR EN LA MISMA ESTRUCTURA DE ADN O EN DISTINTA, CADA UNO TIENE SEÑALES REGULATORIAS DE TRASLACION Y TRANSCRIPCION INDEPENDIENTES. LA/S CONSTRUCCION/ES SE INTRODUCE/N EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS DONDE SE PRODUCE UN COMPLEJO PROTEINICO ACTIVO QUE TIENE FACTOR VIII: ACTIVIDAD C.

(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: KRETSCHMER, AXEL, ELTING, JAMES, J., BARNETT, THOMAS R., KAMARCK, MICHAEL E.

UN ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA BASE QUE CODIFICA POR UNA SECUENCIA PEPTIDA DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA O ACIDOS NUCLEICOS QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE HIBRIDIZABLE CON ELLO, VEHICULOS ALENADORES RECOMBINANTES REPLICABLES QUE TIENEN UN INSERTO QUE COMPRENDE TAL ACIDO NUCLEICO, CELULAS TRANSFECTADAS, INFECTADAS O INYECTADAS CON TAL VEHICULO DONADOR, POLIPEPTIDOS EXPRESADOS POR TALES CELULAS, DERIVADOS PEPTIDOS SINTETICOS DE LA SECUENCIA CODIFICADORA DE ACIDOS NUCLEICOS MIEMBROS DE FAMILIA CEA, ESPECIFICAS PREPARACIONS DE ANTICUERPOS POR TALES PLIPEPTIDOS, INMUNO-ENSAYOS PARA DETECTAR MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN TALES PREPARADOS DE ANTICUERPOS Y METODOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR SECUENCIA ACIDOS NUCLEICOS DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN UN SONDEO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE EL ACIDO NUCLEICO DESCRITO ANTES.

(16/10/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MURRAY, MARK, J., KELLY, JAMES, D.

MOLECULAS AISLADAS DE ADN QUE CODIFICAN UN NUEVO RECEPTOR PDGF. EL RECEPTOR ENLAZA LAS ISOFORMAS AA, AB Y BB DEL PDGF CON ALTA AFINIDAD. TAMBIEN SE MUESTRAN LAS CELULAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS CON LAS MOLECULAS DE ADN. LAS CELULAS SE PUEDEN UTILIZAR DENTRO DE METODOS PARA LA DETECCION DE ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA EN UN COMPUESTO DE TEST.

(16/10/1994). Solicitante/s: SYNERGEN, INC. Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., EISENBERG, STEPHEN, P., SOMMER, ANDREAS, THOMPSON, ROBERT C., AREND, WILLIAM P., JOSLIN,FENNEKE G.

UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 PURIFICADO SUSTANCIALMENTE (IL-1I) EL CUAL ES ACTIVO CONTRA INTERLEUKIM ALFA O BETA O AMBAS DE ESTAS SUSTANCIAS. UN METODO RECOMBINANTE-DNA PARA LA PRODUCCION DE UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 (IL-1I) Y UNA SECUENCIA AISLADA DNA QUE ENCODIFICA UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 (IL-1I) FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL.

(16/10/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, ARPIN, MONIQUE, PRINGAULT, ERIC, LOUVARD, DANIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN DE 8-40 NUCLEOTIDOS Y PORQUE SU SECUENCIA ESTA CONTENIDA YA EN LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA EL GENE DE LA VILLINA HUMANA YA EN TODO FRAGMENTO DE ADN EXACTAMENTE COMPLEMENTARIO DE UNO DE LOS PRECEDENTES Y QUE CONTIENE DE ESTA FORMA EL MISMO NUMERO DE DESOXINUCLEOTIDOS, YA EN TODO FRAGMENTO DE ARN CORRESPONDIENTE Y QUE CONTIENE EL MISMO NUMERO DE RIBONUCLEOTIDOS. LA INVENCION CONTEMPLA TAMBIEN LA APLICACION DE ESTOS FRAGMENTOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR IN VITRO LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO CARACTERISTICO DE LA VILLINA HUMANA.

(16/08/1994). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HEINZEL, REGINA, APPELHANS, HERIBERT, DR., GASSEN, HANS GUNTHER, PROF. DR., MACHLEIDT, WERNER, PROF. DR., SEEMULLER, URSULA, DR.

"SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA INHIBIDORA DE HUSI-TYPL, PROCEDIMIENTOS DE TECNOLOGIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN". SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN DEL GENOMA DE MAMIFEROS, ESPECIALMENTE DEL GENOMA HUMANO, QUE CODIFICAN UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE INHIBIDOR DE HUSI-TYPL. SE DESCRIBE ADEMAS LA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE PROTEINAS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA INDICADA ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

(01/08/1994). Solicitante/s: SIRTORI, CESARE FRANCESCHINI, GUIDO. Inventor/es: FRANCESCHINI, GUIDO, SIDOLI, ALESSANDRO, BARALLE, FRANCISCO, SIRTORI,CESARE.

SE DESCRIBE UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR, EN UNA LEVADURA TRANSFORMADA, APOLIPOPROTEINA AI Y APOLIPOPROTEINA AI-M (MILANO) MUTANTE. LAS CEPAS DE LEVADURA, ES DECIR, DE S. CEREVISIAE, TRANSFORMADAS POR DICHOS VECTORES, PRODUCEN LA PROTEINA QUE PUEDE SER CONVENIENTEMENTE PURIFICADA Y UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI.

SE PRESENTA UN GEN REG DE RATA EXPRESADO ESPECIFICAMENTE EN ISLOTES REGENERANTES DE RATA, UN GEN REG HUMANO O UN GEN CAPAZ DE HIBRIDARSE CON ESTOS GENES Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN ELLOS QUE PROPORCIONA UNA CLAVE PARA ESCLARECER LOS MECANISMOS DE REGENERACION Y DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS PANCREATICAS B A NIVEL MOLECULAR Y ABRE UNA NUEVA DIMENSION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/07/1994). Solicitante/s: TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, DR.

UNA MOLECULA DNA RECOMBINANTE CODIFICADA POR UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE UN REGULADOR DE INTERFERENCIA FACTOR-1 (IRF-1).

(01/07/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, EIBL, JOHANN, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, MACGILLIVRAY, ROSS, T., A., BODEMER, WALTER.

SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.

(01/02/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KEITH D., MOSMANN, TIMOTHY R., ZURAWSKI, GERALD, ZURAWSKI, SANDRA M.

SE PROPORCIONA UN POLIPEPTIDO DESIGNADO H400 Y SU ACIDO NUCLEICO CODIFICADOR, COMO MARCADORES ESPECIFICOS PARA CELULAS T HUMANAS ACTIVADAS. ESTAS CELULAS SON DETECTADAS INMUNOQUIMICAMENTE POR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA H400 O PARA SUS FRAGMENTOS PEPTIDICOS INMUNOGENICOS. LAS CELUULAS T ACTIVADAS SE DETECTAN TAMBIEN POR SONDAS DE ACIDO NUCLEICO DIRIGIDAS AL RNA MENSAJERO QUE CODIFICA LA PROTEINA H400.

(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..

EL GEN DE TENDAMISTATO PUEDE UTILIZARSE PARA LA CONSTRUCCION DE FUSIONES DE GENES CON LOS QUE SE EXPRESAN Y SE EXCRETAN PROTEINAS DE FUSION EN CELULAS HUESPED DE ESTREPTOMICETOS. LA PARTE DE TENDAMISTATO PUEDE MODIFICARSE Y, EN PARTICULAR, PUEDE ACORTARSE EN EL C-TERMINAL.

(16/01/1991). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: DAYER, JEAN-MICHEL, MAZZEI, GONZALO JOSE, SECKINGER, PHILIPPE LUCIEN, SHAW, ALAN REED.

METODO DE PRODUCIR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN INHIBIDOR DE INTERLEUQUINA-1 (INH DE IL-1) SUSTANCIALMENTE PURO QUE PRESENTA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD LAF DE IL-1, LA ACTIVIDAD MCF DE IL-1, Y ACTIVIDAD NO INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DE PGE2 Y COLAGENASA, MEDIDAD POR TNF. CONSISTE EN DETERMINAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN INH DE IL-1 PURIFICADO, PREPARAR UNA AGRUPACION DE SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS, BASADAS EN DICHA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EXPLORAR CON ESAS SONDAS UN GENOTECA DE ADN O ADNC, SELECCIONAR CLONES QUE SE HIBRIDICEN EN CONDICIONES CONVENCIONALES CON LAS SONDAS, Y ANALIZAR LOS CLONES SELECCIONADOS MEDIANTE SECUENCIAMIENTO O EXPRESION PARA DETERMINAR SI CONTIENEN UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFIQUE INH DE IL-1. EL INVENTO ES APLICABLE A TERAPIAS INMUNOSUPRESORAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

(16/07/1990). Solicitante/s: THE JONS HOPIKINS UNIVERSITY THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL T CELL SCIENCES, INC.

METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE CR1. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UNA CELULA UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN DEL RECEPTOR C3B/C4B (CR1), Y PROPAGAR EL VECTOR DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE PROPAGACION DE LA CELULA, ELIGIENDOSE ESTA PREFERIBLAMENTE ENTRE BACTERIAS Y CELULAS DE MAMIFEROS. EL INVENTO PERMITE OBTENER TAMBIEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DE CR1 Y FRAGMENTOS DE LAS MISMAS QUE CONTIENEN 70 NUCLEOTIDOS, ASI COMO SUS PEPTIDOS O PROTEINAS CODIFICADOS QUE CONTIENEN 24 AMINOACIDOS, PROPORCIONANDOSE ADEMAS LA EXPRESION DE LA PROTEINA DE CR1 Y SUS FRAGMENTOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN DIAGNOSTICOS Y TERAPIA DE DIVERSAS AFECCIONES DEL SISTEMA INMUNE Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/06/1988). Solicitante/s: MELOY LABORATORIES,INC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAMININA HUMANA PURA CONSISTENTE EN LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE PARA PREPARAR VECTORES DE CLORACION QUE EXPRESEN LA SECUENCIA DE LA CITADA PROTEINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS TECNICAS DE IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE LAMININA. APLICACION: COMO AGENTE TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE PIE Y OTRAS MEMBRANAS EPITELIALES DAÑADAS O DEGENERADAS. A.

(01/08/1987). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LIMITED.

METODO PARA LA OBTENCION DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE GEN DESEADAS EN CELULAS DE MAMIFERO. CONSISTE EN TRANSFORMAR LAS CELULAS EN UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE EL PROMOTOR METALOTIONEINA-II (MT-II) UNIDO OPERATIVAMENTE A DICHA SECUENCIA DE CODIFICACION HETEROLOGA DESEADA; EN MANTENER DICHAS CELULAS DE MAMIFERO EN UN MEDIO EXENTO DE SUERO; Y EN INDUCIR DICHAS CELULAS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN MEDIADOR DE INDUCCION Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE IONES METALICOS NO TOXICOS. COMO MEDIADOR DE INDUCCION SE UTILIZA TRANSFERRINA HUMANA EN CONCENTRACION SUPERIOR A 10 MG/ML.

(01/05/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA PROTEINA APOACUORINA. COMPRENDE: A) SINTETIZAR UNA MOLECULA DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOSIDOS QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE FORMULA (I); B) RECOMBINAR LA MOLECULA DE ADN CON UN VECTOR, PARA OBTENER EL ADN VECTOR RECOMBINANTE PUC9; C) INSERTAR EL ADN VECTOR RECOMBINANTE EN E. COLI; D) CULTIVAR EL MICROORGANISMO E. COLI TRANSFORMADO; Y E) RECOGER LA PROTEINA APOACUORINA POR EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO. SE UTILIZA EN ENSAYOS QUIMICOS O BIOQUIMICOS COMO MARCADOR.

(16/04/1987). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE UN GEN, SEPARADO, TRANSMISIBLE, ASOCIADO CON METASTASIS TUMORAL. CONSISTE EN FORMAR UNA MULTIPLICIDAD DE FRAGMENTOS DE DNA DONADOR A PARTIR DE CELULAS TUMORALES METASTATICAS DE MAMIFEROS, PARA PROPORCIONAR UN FRAGMENTO QUE CONTIENE UN GEN DE MAMIFERO, TRANSMISIBLE, SEPARADO, ASOCIADO CON METASTASIS A UN MARCADOR SELECCIONABLE Y A LOS FRAGMENTOS DE DNA DONADOR; CULTIVAR LAS CELULAS EXPUESTAS; SELECCIONAR CELULAS RECEPTORAS EN UN ANFITRION MAMIFERO; RECUPERAR DNA DE LAS CELULAS METASTATICAS DE METASTASIS; REPETIR LAS ETAPAS PRIMERA A ULTIMA; Y FRAGMENTAR EL DNA RECUPERADO. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR.

(16/08/1984). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO DE DETERMINAR EL TIPO DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLA).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: A) DIGERIR ADN DE HLA DE UN INDIVIDUO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION QUE PRODUCE UN PATRON DE DIGESTION POLIMORFICA CON ADN DE HLA; B) SOMETER EL PRODUCTO DIGERIDO DE (A) A MANCHADO GENOMICO O A HIBRIDACION EN SOLUCION-RESOLUCION UTILIZANDO UNA SONDA DE ADNC MARCADO QUE ES COMPLEMENTARIO A LA SECUENCIA DE UN LUGAR DE ADN DE HLA IMPLICADA EN EL POLIMORFISMO; Y C) COMPARAR EL PATRON DE MANCHADO GENOMICO O DE RESOLUCION OBTENIDO EN (B) CON UNPATRON DE MANCHADO GENOMICO O DE RESOLUCION ESTANDAR PARA LA SECUENCIA DE ADN DE HLA OBTENIDA UTILIZANDO LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION Y UNA SONDA DE ADNC MARCADO EQUIVALENTE.