(11/04/2018). Solicitante/s: APIM Therapeutics AS. Inventor/es: OTTERLEI,MARIT, AAS,PER ARNE, FEYZI,EMADOLDIN.

Un compuesto oligopeptídico que comprende un motivo de interacción con el PCNA, o una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica dicho compuesto oligopeptídico, preferentemente en el que la molécula de ácido nucleico está comprendida en un vector, para su uso en terapia, en el que el motivo de interacción con el PCNA es RWLVK (SEQ ID NO: 18), el compuesto oligopeptídico tiene menos de 70 aminoácidos y comprende una secuencia de señalización de localización nuclear, KKKRK (SEQ ID NO: 125), y una secuencia de señalización de penetración celular, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73), y en el que el orden de los componentes es motivo de interacción con el PCNA-secuencia de señalización de localización nuclear-secuencia de señalización de penetración celular.

PDF original: ES-2670334_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: JULIEN,Jean-Pierre, SWARUP,VIVEK.

Al menos un anticuerpo anti-TDP-43 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad neurodegenerativa en el que el anticuerpo es capaz de inhibir la interacción de TDP-43 con p65 de NF- k-B.

PDF original: ES-2679289_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.

Una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO:3, en la que dicha secuencia de ácido nucleico codifica para el polipéptido de la SEQ ID NO:4 que tiene actividad antiangiogénica y antitumoral.

PDF original: ES-2674710_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.

Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2670894_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, LEE,SENG-HOON.

Una composición farmacéutica, en donde la composición comprende (i) un vector recombinante que comprende un gen de SEQ ID NO: 1 que codifica el polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733), o un gen que codifica un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10, como un principio activo, o (ii) polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733) de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10 como principio activo, para usar en el tratamiento del cáncer de cuello uterino.

PDF original: ES-2667119_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE.

Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de: a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido; b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras; c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA; d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.

PDF original: ES-2672895_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: PICKER,LOUIS, FRUH,KLAUS, HANSEN,SCOTT.

Un vector de citomegalovirus (CMV) para su uso en un método para inducir una respuesta de linfocitos T CD8+ a un antígeno heterólogo en un sujeto seropositivo para CMV, en donde el vector de CMV es: (a) un vector de CMV humano (CMVH) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas US2-US6 funcionales y no expresa una proteína US11 activa, o (b) un vector de CMV de rhesus (RhCMV) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas funcionales Rh182- Rh185 y no expresa una proteína Rh189 activa; y en el que el antígeno heterólogo es un antígeno de enfermedad infecciosa o un antígeno tumoral.

PDF original: ES-2667425_T8.pdf

PDF original: ES-2667425_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: LEONARD,JACK L, LEONARD,DEBORAH M, SIMIN,KARL J.

Una forma truncada de una proteína Dickkopf 3 (DKK3) humana aislada, que está codificada por los exones 3-8 del locus génico de DKK3.

PDF original: ES-2670606_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.

Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.

PDF original: ES-2283139_T3.pdf

PDF original: ES-2283139_T5.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., MARTINO,MIKAËL, BRIQUEZ,PRISCILLA SUHASNA MAITHILI.

Un vehículo de aporte biológico que comprende una fusión molecular de un péptido y un agente biológico que comprende un primer dominio de unión a heparina, en donde el péptido comprende un segundo dominio de unión a heparina que comprende un péptido que comprende una secuencia elegida del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, y subsecuencias de SEQ ID NO: 4 que tienen un truncamiento de no más de 7 residuos en un extremo N y/o un extremo C de SEQ ID NO: 4, exhibiendo dicho péptido unión específica a fibrinógeno.

PDF original: ES-2663230_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, SCHULTE,STEFAN,DR, KRONTHALER,ULRICH, LIND,HOLGER.

Un factor VIII modificado o un complejo que comprende factor VIII modificado y VWF no modificado, donde el factor VIII modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor VIII con la parte N-terminal de una albúmina.

PDF original: ES-2654336_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MASCHAT,FLORENCE, PARMENTIER,MARIE-LAURE, BONNEAUD,NATHALIE, ARRIBAT,YOAN.

Péptido aislado que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 5, o fragmento del mismo que presenta un tamaño inferior a 100 aminoácidos y que comprende la secuencia SEQ ID NO: 4, o cualquier péptido o fragmento que presenta al menos el 80% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 4, y que tiene un efecto protector sobre la agregación de las proteínas poliQ-hHtt.

PDF original: ES-2652643_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: BBS - Bioactive Bone Substitutes Oy. Inventor/es: BIRR,ELLI, HIETALA,OILI, JALOVAARA,PEKKA, ULMANEN,MARI, JUUSTILA,MARJA, KORKALA,HELI.

Una proteína morfogenética ósea 3 aislada (BMP-3), caracterizada por que contiene la secuencia de consenso:**Fórmula**.

PDF original: ES-2642591_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: APPUKUTTAN,BINOY, STOUT,TIMOTHY J, MCFARLAND,TREVOR.

Un polipéptido recombinante que comprende (a) una secuencia de aminoácidos de filagrina; y (b) una secuencia señal de importación a células que comprende un motivo de dos a quince aminoácidos, en el que el motivo incluye al menos un resto arginina y al menos un resto metionina.

PDF original: ES-2645416_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., SATYAL,SANJEEV H, MITRA,SATYAJIT SUJIT KUMAR.

1. Un polipéptido que comprende: (i) un agente de unión a Wnt que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53; y (ii) una secuencia señal seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:73 y SEQ ID NO:74.

PDF original: ES-2638278_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2639020_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.

Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.

PDF original: ES-2629442_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de eritropoyetina (EPO) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de eritropoyetina (EPO) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2629630_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: PROTEON THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRANANO,F. NICHOLAS, BLAND,KIMBERLY, WONG,MARCO D, DING,BEE C.

Una proteina proelastasa autoactivante que comprende (i) una secuencia de propeptidos que comprende una secuencia de peptidos de activacion de elastasa que comprende una secuencia de aminoacidos designada P10-P9- P8-P7-P6-P5-P4-P3-P2-P1, de la que los aminoacidos P3-P2-P1 estan disenados para formar una secuencia de reconocimiento de elastasa operativamente ligada a (ii) una secuencia de aminoacidos de una elastasa tipo I madura cuyos tres aminoacidos N-terminales estan designados P1'- P2'- P3', en la que (a) la secuencia de propeptidos no es nativa para la elastasa tipo I madura, y (b) cuando se somete a condiciones de autoactivacion, se produce una elastasa tipo I madura.

PDF original: ES-2627066_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY.

Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.

PDF original: ES-2628191_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito natural antisentido del receptor del factor de necrosis tumoral 2 (TNFR2) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del receptor del factor de necrosis tumoral 2 (TNFR2).

PDF original: ES-2618894_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

PDF original: ES-2625316_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de un gen de colágeno para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de colágeno, y donde el transcrito antisentido natural tiene las secuencias de ácido nucleico como se expone en una de las SEQ ID NOs: 4-9.

PDF original: ES-2620960_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FARROW,STUART NEVILLE, KAPTEIN,ALLARD, KITSON,JEREMY DAVID ALISDAIR, WINDER,ALISON JANET.

Un anticuerpo que es específico para una proteína trimérica seleccionada del grupo que consiste en: a) una proteína trimérica que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y b) una proteína trimérica que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 98% a la SEQ ID NO: 1 y capaz de unirse a las células B; para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, artritis reumatoide, inflamación o cáncer; en donde dicho anticuerpo es un antagonista de la unión de dicha proteína trimérica a su receptor en la línea celular RPMI 8866 del linfoma B.

PDF original: ES-2621858_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine Mount Sinai. Inventor/es: HAJJAR,ROGER J, KAWASE,YOSHIAKI, LADAGE,DENNIS, ZSEBO,KRISZTINA.

Un vector de expresión vírico adeno-asociado (AAV) para su uso en el tratamiento de hipertensión pulmonar, que comprende un transgén de calcio++ ATPasa del retículo sarcoplasmático (SR) (SERCA), en el que el transgén es la isoforma 2a de SERCA (SERCA2a) y modula al transporte de iones Ca2+, y en el que la expresión del transgén aumenta la función de la célula hospedadora en un sujeto.

PDF original: ES-2624659_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Adaptive Biotechnologies Corporation. Inventor/es: FAHAM,MALEK, CARLTON,VICTORIA, MOORHEAD,MARTIN, ZHENG,JIANBIAO, ASBURY,THOMAS.

Un método para determinar un estado de la enfermedad de un paciente que sufre, o es sospechoso de sufrir, espondilitis anquilosante, donde el método comprende las etapas de: (a) amplificar moléculas de ácido nucleico de las células T de una muestra obtenida del paciente, teniendo las moléculas de ácido nucleico secuencias de ADN recombinadas de genes de los receptores de las células T; (b) secuenciar las moléculas amplificadas de ácido nucleico para formar un perfil de clonotipos; (c) determinar a partir del perfil de clonotipos una presencia, una ausencia y/o un nivel de clonotipos codificantes de segmentos de un receptor de las células T al menos un setenta por ciento idéntico a un segmento en el grupo consistente en LCASSLEASGSSYNEQFFGPGTRLTV (SEC. Nº ID. 1) y VYFCASSDSSGSTDTQYFGPGTRLTV (SEC. Nº ID. 2); y (d) correlacionar la presencia, ausencia y/o nivel de dichos clonotipos con un estado de espondilitis anquilosante en el paciente.

PDF original: ES-2619713_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2288036_T5.pdf

PDF original: ES-2288036_T3.pdf