CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/30[3] › Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
(27/11/2013) Una composición de vacuna que comprende un adenovirus recombinante de replicación defectuosa quecomprende un ácido nucleico heterólogo que codifica para proteína CS o una parte inmunogénica de ella de P.falciparum, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha proteína CS o una parte inmunogénica deella comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6, para uso en el tratamiento o la prevención demalaria.
(01/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ORDEN GUTIERREZ, JOSE ANTONIO, DOMINGUEZ BERNAL,GUSTAVO, CARRIÓN HERRERO,Fco. Javier, DE LA FUENTES LÓPEZ,Ricardo.
La presente invención se relaciona con una quimera multicomponente, HISA70, que comprende los genes H2A, H2B, H3, H4, A2 y HSP70 procedentes de Leishmania infantum Así mismo, se relaciona con una composición inmunogénica que comprende dicha quimera multicomponente y con el uso de dicha composición en la elaboración de una vacuna frente a Leishmania spp., para conferir protección frente a la leishmaniosis, incluidas las leishmaniosis cutánea y la leishmaniosis visceral, a mamíferos.
(25/07/2013) La presente invención se relaciona con una quimera multicomponente, HISA70, que comprende 6 genes procedentes de Leishmania infantum: H2A, H2B, H3, H4, A2 y HSP70. Así mismo, se relaciona con una composición inmunogénica que comprende dicha quimera multicomponente y con el uso de dicha composición en la elaboración de una vacuna frente a Leishmania spp., para conferir protección frente a la leishmaniosis, incluidas la leishmaniosis cutánea y la leishmaniosis visceral, a mamíferos.
(16/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO. Inventor/es: ÁLVAREZ SÁNCHEZ,María Elizbeth.
La presente invención se refiere a la obtención de una metaloproteinasa recombinante de bajo peso molecular, el gen que codifica para esta metaloproteinasa es obtenido a partir del cDNA de.
(16/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO. Inventor/es: ÁLVAREZ SÁNCHEZ,María Elizbeth.
La presente invención se refiere los anticuerpos policlonales contra la metaloproteinasa de 50 kDa de.
(26/12/2012). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DEVELOPPEMENT ( IRD). Inventor/es: OUAISSI,ALI, SERENO,DENIS, CORDEIRA DA SILVA,ANABELA, VERGNES,JEAN-BAPTISTE.
Cepa de protozoo de la especie Leishmania infantum cuya virulencia es inferior a la de la cepa salvaje correspondiente, caracterizada porque se inactiva una sola copia del gen SIR2 presente en el genoma de dicha cepa.
PDF original: ES-2393610_T3.pdf
(15/10/2012) Uso del gen NcSRS9 y la proteína NcSRS9 para la prevención y el diagnóstico de la neosporosis. La presente invención se refiere a la molécula polinucleotídica correspondiente al gen NcSRS9 de Neospora caninum y el antígeno que codifica, NcSRS9, proteína expresada durante el estadio de bradizoíto; así mismo, se refiere a los cebadores, los vectores recombinantes, las células hospedadoras transformadas o transfectadas y las proteínas expresadas de forma recombinante que derivan de dicho gen, así como al uso de estos productos y los anticuerpos específicos producidos frente a ellos como reactivos para técnicas de detección directa del parásito, a partir de muestras de los animales infectados, y para la producción de vacunas frente a la enfermedad.
(04/07/2012) La presente invención se refiere al gen NsSAG4, su RNA mensajero, los oligocluneótidos diseñados en función de su secuencia nucleotídica, o cualquiera de sus fragmentos, así como la proteina NcSAG4 que codifia, o cualquiera de sus formas recombinantes, los vectores de expresión, así como las células hospedodoras que los contengan, para el diagnóstico y la vacunación para la prevención de la neosporosis, así como su uso como marcador específico de la fase de bradizoíto de N. caninum, para el análisis de la patogenia o de la eficacia de las vacunas frente al establecimiento de la infección crónica en el hospedador intermediario.
(03/04/2012) Adenovirus recombinante de replicación defectuosa de un serotipo seleccionado del grupo que consiste en: Ad26 y Ad35, comprendiendo dicho adenovirus recombinante un ácido nucleico que codifica para la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:6.
(01/05/2007) Una composición de vacuna que comprende uno o más excipientes, adyuvantes, tampones, proteínas portadoras o conservantes o una combinación de los mismos y un agente inmunógeno, en la que el agente inmunógeno está constituido por uno o más polipéptidos OspC de cada una de las familias de OspC de Borrelia burgdorferi que se seleccionan del grupo formado por: A, B, I y K, en la que la familia A de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029860 y genes ospC que tienen una identidad de al menos el 98% con el número de acceso de GenBank AF029860, la familia B de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029861…
(01/05/2007). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS.
Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.
(16/03/2007). Solicitante/s: OTTAWA CIVIC HOSPITIAL. Inventor/es: DAVIS, HEATHER L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE INMUNIZACION DE ESPECIES PISCICOLAS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN LAS ESPECIES PISCICOLAS. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN CONTIENEN PREFERENTEMENTE SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PATOGENOS PARA LAS ESPECIES PISCICOLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE ADN EN PISCIFACTORIAS. ESTOS METODOS INCLUYEN LAS TECNICAS DE INYECCION, NEBULIZACION E INMERSION. LOS METODOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA VACUNACION PROFILACTICA O INMUNIZACION TERAPEUTICA DE PESCADO DE ALETA, MARISCO U OTROS ANIMALES ACUATICOS FRENTE A ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).
(16/01/2006). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT EN COOPERATION (ORSTOM). Inventor/es: LEMESRE, JEAN-LOUP.
EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA APLICACION DE CONDICIONES AXENICAS, CON LA UTILIZACION DE UN MEDIO DE CULTIVO MONOFASICO LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS AMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADO EN UN PH DE 5,5 A 6.5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 400 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO, Y EN PARTICULAR DE 400 A 550 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS PROMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADA EN UN PH DE 7 A 7,5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 300 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. ESTE PROCESO PERMITE LA ADAPTACION Y EL CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS DE TEJIDO, TALES COMO LEISHMANIAS Y T.CRUZI O TAMBIEN LOS HEMATOPROTOZOOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.
(16/11/2005) Constructo de expresión de ADN para la inmunización frente a infecciones por leishmaniosis, caracterizado porque las secuencias de polinucleótidos que confieren la inmunización son constructos de expresión constituidos por moléculas lineales de ácido desoxirribonucleico cerradas covalentes que presentan una zona bicatenaria lineal, en donde las hebras individuales que forman el emparejamiento bicatenario están unidas mediante cortos lazos monocatenarios de nucleótidos de ácido desoxirribonucleico, en donde dichas hebras constan sólo de la secuencia codificadora que codifica al menos el antígeno p36 LACK bajo el control de un promotor que se pone en funcionamiento en el animal al que se va a vacunar y de una secuencia terminadora, y en donde el constructo de expresión de ADN está unido de forma covalente con uno o más oligopéptidos para aumentar…
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: SCHNEIDER, JOERG, GILBERT, SARAH, CATHERINE, HANNAN, CAROLYN, MARY, HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON.
Uso de un vector adenovírico deficiente en su replicación que codifica un antígeno o un epítopo de células T CD8+ de dicho antígeno, en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un individuo en el que una respuesta inmune de células T CD8+ contra el antígeno tiene un beneficio terapéutico o profiláctico, en donde el medicamento es para administrarlo a un individuo tal para estimular la respuesta inmune de células T CD8+ del individuo contra el antígeno a continuación de la administración previa de una composición cebadora no adenovírica que comprende dicho antígeno o epítopo o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno o epítopo.
(01/12/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA LABORATORIOS HIPRA, S.A. Inventor/es: LUCIENTES CURDI,JAVIER, LARRAGA RODRIGUEZ DE VERA,VICENTE E., GONZALEZ ASEGUINOLAZA,GLORIA, RAMIRO IBAÑEZ,M. JESUS, CASTILLO HERNANDEZ,JUAN ANTONIO.
Adición de la patente ES200100402 vacuna para la protección de perros frente a Leishmania. La presente adición se relaciona, en general, con la prevención de la Leishmaniasis en animales, en particular, con una vacuna para proteger animales, perros entre otros, de la infección causada por Leishmania sp., que comprende la proteína P36 de Leishmania infantum, o un fragmento inmunogénico de la misma, o bien un sistema de expresión de dicha proteína o fragmento, opcionalmente junto con un compuesto que estimula la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1; así como varios protocolos de vacunación frente a Leishmania sp a partir del empleo de dicha vacuna.
(16/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, BOUHAROUN-TAYOUN, HASNAQ, OEUVRAY, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA, PROTEINA O PEPTIDO, CARACTERIZADOS EN QUE SON RECONOCIDOS POR ANTICUERPOS CITOFILOS DE SUJETOS INMUNES A LA INFECCION POR PLASMODIO Y RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NO CITOFILOS DE SUJETOS SENSIBLES A LA INFECCION POR LAS PLASMODIAE. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE BLOQUEAR LA FASE DE DESARROLLO ERITOCITARIO DEL PARASITO POR COOPERACION CON CELULAS ACCESORIAS TALES COMO LOS MONOCITOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, DILLON, DAVIN C., WEBB, JOHN, R.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR, TRATAR Y DETECTAR LA LEISHMANIASIS Y ESTIMULAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN PACIENTES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNO O MAS ANTIGENOS DE LEISHMANIA O UN VARIANTE DE ESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, PARA LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA LEISHMANIASIS, ASI COMO PARA LA DETECCION DE UNA INFECCION POR LEISHMANIA.
(01/02/2004). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: MATLASHEWSKI, GREGORY, CHAREST, HUGUES.
SE DESCRIBEN GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE. UN GEN EXPRESADO DIFERENCIALMENTE (A2) SE EXPRESA A NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADOS (SUPERIORES A 10 VECES SU VALOR APROXIMADAMENTE) EN LA ETAPA DE AMASTIGOTE DEL CICLO DE VIDA CUANDO EL ORGANISMO DE LEISHMANIA SE ENCUENTRA PRESENTE EN MICROFAGOS QUE EN LA ETAPA PROMASTIGOTE LIBRE. EL GEN A2 CODIFICA UNA PROTEINA DE 22 KD (PROTEINA A2) QUE ES RECONOCIDA POR UN SUERO CONVALESCENTE KALA-AZAR Y TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS HOMOLOGA A LA DE UN S-ANTIGENO DE UNA ESPECIE AISLADA VIETNAMITA VI DE PLASMODIUM FALCIPARUM. LOS GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE SON UTILES COMO VACUNAS, REACTIVOS DE DIAGNOSTICO, COMO HERRAMIENTAS PARA LA GENERACION DE REACTIVOS INMUNOLOGICOS Y PARA LA GENERACION DE VARIANTES ATENUADOS DE LEISHMANIA.
(16/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA LABORATORIOS HIPRA, S.A. Inventor/es: LUCIENTES CURDI,JAVIER, GONZALEZ ASEGUINOLAZA,GLORIA, CASTILLO HERNANDEZ,JUAN ANTONIO, LARRAGA RODRIGUEZ DE LA VERA,VICENTE.
Vacuna para la protección de animales frente a Leishmania. La vacuna comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (i) la proteína P36 de Leishmania infantum o de un fragmento inmunogénico de la misma, y, opcionalmente, un compuesto estimulador de la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1, o (ii) un sistema de expresión de la proteína P36 de L. infantum o de un fragmento inmunogénico de la misma, que comprende, una secuencia de ADN que codifica la proteína P36 de L. infantum o un fragmento inmunogénico de la misma, y, opcionalmente, una secuencia de ADN que codifica un compuesto co- estimulador capaz de estimular la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1. El sistema de expresión puede ser un virus Vaccinia recombinante. La vacuna es útil para prevenir leishmaniasis en animales.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.
(16/10/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: HOLDER, ANTHONY, ARTHUR 242 MAIN ROAD, BLACKMAN, MICHAEL, JOHN 61 KING STREET, CHAPPEL, JONATHAN, ANDREW TOFTREES HOUSE.
SE PRESENTAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN SUSTANCIALMENTE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN LAS FIGURAS 1 Y 2, AISLADOS DE LAS SECUENCIAS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL ADYACENTES A LAS MISMAS DE LA PROTEINA SE SUPERFICIE MEROZOIDE MSP1. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VECTORES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, LAS CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES Y UNA VACUNA QUE CONTIENE UNO O LOS DOS POLIPEPTIDOS NUEVOS.
(16/10/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, BUMSTEAD, JANENE MARILYN, TOMLEY, FIONA MARGARET, DUNN, PAUL PATRICK JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTAS PROTEINAS SE PUEDEN ADMINISTRAR A LAS AVES DE CORRAL PARA PROTEGER A LAS AVES CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTAS PROTEINAS SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA PORTADORA DE UN VIRUS CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(01/07/2003). Solicitante/s: OXXON PHARMACCINES LIMITED. Inventor/es: SCHNEIDER, JOERG, GILBERT, SARAH, CATHERINE, HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON, MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, PLEBANSKI, MAGDALENA, HANKE, TOMAS MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, SMITH, GEOFFREY, LILLEY UNIVERSITY OF OXFORD, BLANCHARD, TOM.
Se describen nuevos procedimientos y reactivos para vacunación que generan una respuesta inmune de células T CD8 contra la malaria y otros antígenos tales como antígenos virales y tumorales. Se describen nuevos regímenes de vacunación que emplean una composición de cebado y una composición de refuerzo, comprendiendo la composición de refuerzo un vector del virus de la viruela que no se replica o con la replicación defectuosa que lleva al menos un epítopo de células T CD8 que también está presente en la composición de cebado.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: REED, STEVEN G..
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA ESTIMULAR E INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS INMUNES Y PARA EVALUAR LAS RESPUESTAS INMUNES DE UN PACIENTE. SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE AL MENOS UNA PORCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UN HOMOLOGO LESHMANIA BRAZILIENSIS DEL FACTOR DE INICIACION EUCARIOTICO 4A, O DE UNA VARIANTE DEL MISMO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE A LA TH1 Y PARA LA PRODUCCION IL SHMANIASIS U OTROS TRASTORNOS.
(01/10/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, TOMLEY, FIONA MARGARET, DUNN, PAUL PATRICK JAMES, BUMSTEAD, JANENE MARYLIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTA PROTEINA SE PUEDE ADMINISTRAR A AVES DE CORRAL PARA PROTEGERLAS CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTA PROTEINA SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VECTOR CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(16/08/2001). Solicitante/s: 3I RESEARCH EXPLOITATION LIMITED. Inventor/es: ROBSON, KATHRYN JANE HALLOWES.
LA INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS DE LA FASE DEL MEROZOITO DEL PARASITO DE LA MALARIA QUE FORMAN UNA SECUENCIA CONSERVADA EN UNA SECUENCIA DE EXTENSION, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO, CODIFICACION DEL ADN PARA LAS PROTEINAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS PROTEINAS Y VECTORES PLASMIDOS Y VIRALES UTILES EN DICHOS PROCESOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y OBTENCION POR INGENIERIA GENETICA DE ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII. DE ESTE GERMEN SE OBTUVO UN BANCO DE GENES DE EXPRESION DE CADN. CLONES RECOMBINANTES SE IDENTIFICARON Y AISLARON, QUE SON DE INTERES PARA EL DIAGNOSTICO, CON UN SUERO DE CONEJO DE ELEVADA VALORACION ANTI-TOXOPLASMA GONDII.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE BABRAHAM INSTITUTE. Inventor/es: GRAHAM, MARGARET 17 BAWTREE CRESCENT, SMITH, TREVOR, STANLEY 14 THE GROVE, MUNN, EDWARD, ALBERT 72 STATION ROAD, KNOX, DAVID, PATRICK, OLIVER, JOANNA, JANE, NEWTON, SUSAN, ELIZABETH.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE AMINOPEPTIDASA DE HELMINTOS Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS Y VARIANTES FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES DE LOS MISMOS, SU USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS A UTILIZAR CONTRA LOS PARASITOS DE HELMINTOS Y POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII. DE ESTE GERMEN SE OBTUVO UN BANCO DE GENES DE EXPRESION DE CADN. CLONES RECOMBINANTES, QUE SON DE INTERES PARA EL DIAGNOSTICO, SE IDENTIFICARON Y AISLARON CON UN SUERO DE CONEJO DE ELEVADA VALORACION ANTI-TOXOPLASMA GONDII.
