CIP-2021 : C12N 15/52 : Genes que codifican enzimas o proenzimas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico usando células deficientes para BioH.
(10/04/2019) Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico de fórmula (I)
R1 - A - COOR2 (I), seleccionándose R1 del grupo que consiste en hidrógeno, -CH2OH, -CHO, -COOR3, -CH2SH, -CH2OR3 y -CH2NH2, seleccionándose R2 del grupo que consiste en alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo,
seleccionándose R3 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo, y tratándose en el caso de A de un resto alquileno o alquenileno, lineal, no sustituido, con al menos 4, más preferiblemente 6, aún más preferiblemente 8 átomos de carbono,
por medio de una célula, que comprende la etapa de
a) poner en contacto…
Enzimas y métodos para escindir N-glicanos de glicoproteínas.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GERMAN,J. BRUCE, LEBRILLA,CARLITO B, GARRIDO,DANIEL, MILLS,DAVID A.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido recombinante y un excipiente farmacéuticamente aceptable para administración oral, en la que el polipéptido recombinante comprende una secuencia que tiene una identidad de al menos un 90 % con la SEQ ID NO: 4 o la SEQ ID NO: 5, puede escindir N-glicanos con un contenido elevado de manosa, complejos, e híbridos de una glicoproteína, y carece de un dominio transmembrana.
PDF original: ES-2728453_T3.pdf
Vectores de terapia génica y citosina desaminasas.
(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).
PDF original: ES-2706899_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DERIVADOS DE APOCAROTENOIDES EN MICROORGANISMOS Y PLANTAS PARA SU USO EN APLICACIONES AGRÍCOLAS Y FARMACÉUTICAS.
(28/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,LOURDES, RUBIO MORAGA,ANGELA, AHRAZEM EL KADIRI,Oussama, DIRETTO,Gianfranco.
Método de obtención de compuestos derivados de apocarotenoides en microorganismos y plantas para su uso en aplicaciones agrícolas y farmacéuticas. La presente invención se refiere a un método enzimático de obtención de derivados de apocarotenoides, concretamente de crocetina y picrocrocina, que comprende una serie de reacciones enzimáticas llevadas a cabo por enzimas vegetales en un sistema huésped y otros cultivos importantes.
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DERIVADOS DE APOCAROTENOIDES EN MICROORGANISMOS Y PLANTAS PARA SU USO EN APLICACIONES AGRÍCOLAS Y FARMACÉUTICAS.
(21/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,LOURDES, RUBIO MORAGA,ANGELA, AHRAZEM EL KADIRI,Oussama, DIRETTO,Gianfranco.
Método de obtención de compuestos derivados de apocarotenoides en microorganismos y plantas para su uso en aplicaciones agrícolas y farmacéuticas. La presente invención se refiere a un método enzimático de obtención de derivados de apocarotenoides, concretamente de crocetina y picrocrocina, que comprende una serie de reacciones enzimáticas llevadas a cabo por enzimas vegetales en un sistema huésped y otros cultivos importantes.
PDF original: ES-2701354_B2.pdf
PDF original: ES-2701354_A1.pdf
Producción microbiana de 1,3-dioles.
(18/02/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: HU,ZHIHAO, WANG,HAIBO, SCHIRMER,ANDREAS W, ARLAGADDA,VIKRANTH, HELMAN,NOAH, RAMOS-SOLIS,ALMA ITZEL, CLARKE,ELIZABETH.
Microorganismo recombinante para producir un 1,3-diol graso que tiene una longitud de cadena de al menos 5 átomos de carbono cuando crece en un caldo de fermentación con una fuente de carbono simple derivada de una materia prima renovable, estando el microorganismo modificado por ingeniería genética para expresar una secuencia de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende:
(a) una actividad tioesterasa (EC 3.1.2.-, EC 3.1.1.5 o EC 3.1.2.14); y
(b) una actividad ácido carboxílico reductasa (EC 6.2.1.3 o EC 1.2.1.42).
PDF original: ES-2700578_T3.pdf
ARNt sintetasas de aminoácidos no naturales para para-metilazido-L-fenilalanina.
(28/01/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER, ZIMMERMAN,ERIK S.
Una composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa (RS), en la que la RS:
i) aminoacila preferentemente hasta un grado de más de un 90 % un ARNt con para-metilazido-L-fenilalanina (pAMF) en comparación con los 20 aminoácidos de origen natural comunes;
ii) tiene una identidad de secuencia de más de un 80 % con la tirosil ARNt sintetasa (TyrRS) de Methanococcus jannaschii que tiene la SEQ ID NO: 1; y
iii) usando la SEQ ID NO: 1 como secuencia de referencia, tiene:
a) en la posición del aminoácido L65: A o V;
b) en la posición del aminoácido F108: Y o W;
c) en la posición del aminoácido D158: A;
d) en la posición del aminoácido Y32: T o V o A; y
e) en la posición del aminoácido I159: S o G o V.
PDF original: ES-2697778_T3.pdf
Método para producir L-lisina usando microorganismos que tienen capacidad de producir L-lisina.
(14/01/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, PARK,SU-JIN, JANG,JAE WOO, PARK,SANG HEE.
Un microorganismo productor de lisina que tiene actividad potenciada de aspartato cinasa (LysC) en comparación con la actividad endógena de la misma,
y actividades potenciadas de una o más enzimas seleccionadas de transcetolasa (Tkt) y piruvato carboxilasa (Pyc) en comparación con las actividades endógenas de las mismas,
en el que el codón de inicio de una combinación de polinucleótidos que codifican (i) LysC y (ii) Tkt y/o Pyc están sustituidos por ATG,
y en el que el microorganismo es Corynebacterium sp.
PDF original: ES-2696173_T3.pdf
Procedimientos de modificación de células hospedadoras.
(09/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.
Una célula hospedadora que comprende un plásmido donante y un plásmido auxiliar,
(a) en la que el plásmido auxiliar comprende: (i) bajo el control de un primer promotor, un marco de lectura abierto que codifica la lambda red recombinasa; y (ii) bajo el control de un segundo promotor, un marco de lectura abierto que codifica una endonucleasa de restricción que tiene una secuencia de reconocimiento que no está presente en el genoma de la célula hospedadora; y
(b) en la que el plásmido donante comprende: (i) de 5' a 3': la secuencia de reconocimiento de la endonucleasa de restricción; una primera región de homología de al menos 0,5 kilobases (kb), un ADN de inserción heterólogo de al menos 8 kb; y una segunda región de homología de al menos 0,5 kb; y (ii) un marcador de contraselección.
PDF original: ES-2720040_T3.pdf
Producción de ácidos grasos de cadena ramificada y derivados de los mismos en células microbianas recombinantes.
(13/12/2018) Una célula microbiana recombinante que comprende:
(a) polinucleótidos que codifican un complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada (BKD) que comprende polipéptidos que tienen actividad deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada, actividad lipoamida aciltransferasa y actividad dihidrolipoamida deshidrogenasa,
(b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad beta-cetoacil-ACP sintasa que utiliza una molécula de acil-CoA ramificada como sustrato,
(c) uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene actividad enzimática de derivación de ácidos grasos seleccionado entre el grupo que consiste en:
…
Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.
(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.
Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende:
a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y
b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).
PDF original: ES-2690386_T3.pdf
Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.
(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger,
en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa,
en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…
Microorganismo recombinante con productividad aumentada de 2,3-butanodiol y método para producir 2,3-butanodiol que lo utiliza.
(25/04/2018). Solicitante/s: GS Caltex Corporation. Inventor/es: YANG,TAEK HO, PARK,JONG-MYOUNG, SONG,HYO-HAK.
Un microorganismo recombinante que tiene capacidad mejorada de producir 2,3-butanodiol, en donde se inhiben una ruta para convertir piruvato en acetil-CoA, una ruta para convertir piruvato en ácido fórmico y una ruta para convertir piruvato en lactato en un microorganismo que tiene rutas biosintéticas de acetil-CoA y lactato, y el microorganismo es Klebsiella.
PDF original: ES-2671153_T3.pdf
Cepas de levaduras modificadas en su producción de soforolípidos y sus usos.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: SOETAERT,WIM, DE MAESENEIRE,SOFIE, SAERENS,KAREN, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE.
Uso de una cepa de levadura modificada para la producción de compuestos, en donde dicha cepa de levadura modificada pertenece a una especie de levadura capaz de producir soforolípidos, caracterizado por que dicha cepa de levadura modificada tiene, comparado con la cepa de tipo salvaje no modificada que es totalmente capaz de producir dichos soforolípidos, al menos un gen que codifica una enzima seleccionada del grupo que consiste en monooxigenasa del citocromo P450 o una glucosiltransferasa inactivada a través de la inserción de un casete de inactivación, en donde dicha inactivación provoca una reducción en su capacidad de producir dichos soforolípidos de al menos 95%, comparado con la producción total de soforolípidos por unidad de tiempo en dicha cepa de tipo salvaje no modificada, y en donde dichos soforolípidos están constituidos por el azúcar soforosa unida a un ácido graso C16, C18, C22 o C24 hidroxilado.
PDF original: ES-2671223_T3.pdf
Cepa mutante para producir L-ornitina o L-arginina, y procedimiento de producción de la misma.
(28/03/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, CHO,JAE YONG, CHO,JIN MAN.
Un uso de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 1 que muestra ambas actividades de acetilglutamasa y acetilornitinasa para producir L-ornitina y L-arginina.
PDF original: ES-2672894_T3.pdf
Microorganismos recombinantes y sus usos.
(21/03/2018). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL, CHEN,WENDY.
Un método de producción de uno o más terpenos y/o sus precursores, por fermentación microbiana, comprendiendo el método proporcionar un sustrato gaseoso que comprende CO a un biorreactor que contiene un cultivo de una bacteria acetógena carboxidotrófica recombinante y fermentar el cultivo para producir uno o más terpenos y/o sus precursores a partir del sustrato gaseoso,
en donde el terpeno o su precursor se selecciona del grupo que consiste en ácido mevalónico, pirofosfato de isopentenilo (IPP), pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP), isopreno, pirofosfato de geranilo (GPP), pirofosfato de farnesilo (FPP), y farneseno.
PDF original: ES-2674984_T3.pdf
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol.
(14/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE.
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol (PDO) a partir de un sustrato de carbono en el que el microorganismo comprende:
- una ruta para la síntesis de 2,4-dihidroxibutirato (DHB) a partir de malato, y
- una ruta metabólica de tres etapas que comprende las etapas siguientes:
- una primera 10 etapa de convertir el DHB para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) mediante un enzima que presenta una actividad de 2,4-DHB deshidrogenasa, y
- una segunda etapa de descarboxilar el OHB para obtener 3-hidroxipropionaldehído mediante un enzima que presenta una actividad de 2-oxo-4-hidroxibutirato descarboxilasa, y
- una tercera etapa de reducir el 3-hidroxipropionaldehído obtenido para obtener el PDO con un enzima que presenta una actividad de 3-hidroxipropionaldehído reductasa.
PDF original: ES-2672883_T3.pdf
Producción de xilitol a partir de glucosa mediante una cepa recombinante.
(14/03/2018). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, GERARD,TANIA, HEYSEN,ARNAUD, SCHAEFER,ASTRID, DIEFENBACHER,MELANIE, CHANG,YIMING, HONDA MALCA,SUMIRE, SCHWAB,MARKUS, THOR,FRIEDERIKE.
Una célula hospedante recombinante capaz de producir xilitol, en donde dicha célula hospedante comprende:
una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una D-arabitol 4-oxidorreductasa específica para NAD+ (EC 1.1.1.11) que usa D-arabitol como sustrato y que produce D-xilulosa como producto; y
una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una xilitol deshidrogenasa específica para NADPH que usa D-xilulosa como sustrato y que produce xilitol como producto,
en donde la célula hospedante produce D-arabitol a partir de D-glucosa, en particular en medio a presión osmótica elevada y no consume D-arabitol como única fuente de carbono.
PDF original: ES-2673865_T3.pdf
Detección de dinoflagelados productores de saxitoxina.
(28/02/2018). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, KELLMANN,RALF, MURRAY,SHAUNA ANN, STUKEN,ANKE, JAKOBSEN,KJETILL S, ORR,RUSSEL J. S.
Un método para detectar un dinoflagelado productor de saxitoxina en una muestra, comprendiendo el método:
obtener una muestra para su uso en el método; y
analizar la muestra para detectar la presencia de uno o más de un polinucleótido de dominio catalítico de saxitoxina A de dinoflagelado o un polipéptido codificado por dicho polinucleótido;
en el que:
el dominio catalítico de saxitoxina se selecciona de: dominio catalítico de saxitoxina A4 o un fragmento de un dominio catalítico de saxitoxina A4; y
la presencia de dicho polinucleótido o polipéptido indica la presencia de un dinoflagelado productor de saxitoxina en la muestra.
PDF original: ES-2663075_T3.pdf
Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., VOLLAND,MICHAEL, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN.
Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.
PDF original: ES-2670143_T3.pdf
Identificación y caracterización del grupo de genes de biosíntesis de espinactina procedente de Saccharopolyspora spinosa productora de espinosina.
(24/01/2018). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: LEWER, PAUL, PALANIAPPAN,NADARAJ, GRAUPNER,PAUL RICHARD.
Un método para producir una cepa productora de espinosina de Saccharopolyspora spinosa; método que comprende:
modificar una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que presenta una identidad de al menos 90% con respecto a SEQ ID NO: 1 mediante mutación de un gen dentro de dicha secuencia de nucleótidos, de tal modo que el gen deja de expresar una proteína funcional; y de tal modo que la cepa mutada produce menos cantidad de un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
que la producida en la cepa antes de la mutación del gen.
PDF original: ES-2661447_T3.pdf
Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.
(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.
Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.
PDF original: ES-2661593_T3.pdf
Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.
(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.
Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.
PDF original: ES-2663445_T3.pdf
Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.
(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.
Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.
PDF original: ES-2659526_T3.pdf
(29/11/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VELDERS,MARKWIN PAUL, RAABEN,WILLEM, WULFERINK,MARTY BERNARDUS FRANSISCUS, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS.
Una fosfatasa alcalina aislada o recombinante que comprende un dominio de corona y un dominio catalítico, en la que dicho dominio de corona es el dominio de corona de una fosfatasa alcalina placentaria (ALPP) y en la que dicho dominio catalítico es el dominio catalítico de una fosfatasa alcalina intestinal (ALPI).
PDF original: ES-2656405_T3.pdf
Microorganismos de Corynebacterium con productividad mejorada de ácido 5¿-inosínico, y procedimiento de producción de ácidos nucleicos usando los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,JEONG-HWAN, HWANG,SOO-YOUN, BAEK,Min-Ji, YOON,NAN YOUNG, KWON,JUNG GUN, AHN,TAE MIN, KWON,NA RA, KIM,JU JEONG.
Un microorganismo Corynebacterium ammoniagenes transformado que produce ácido 5'-inosínico y depositado en el "Korean Culture Center of Microorganisms" el 19 de febrero de 2009 bajo el número de acceso de depósito KCCM 10992P.
PDF original: ES-2657837_T3.pdf
Estructura de ácido nucleico que contiene un grupo de genes de biosintesis de piripiropeno y un gen marcador.
(25/10/2017). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KENTARO, ANZAI, HIROYUKI, MURASHIMA,KOICHIRO, SUMIDA NAOMI, AIHARA SATO, YANAI KOUJI.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un grupo de genes biosintéticos de piripiropeno y un gen marcador, en la que dicho grupo de genes biosintéticos de piripiropeno consiste en la longitud total de al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada de las secuencias de nucleótidos de (I) y (II) a continuación:
(I) una secuencia de nucleótidos desde 2911 hasta 27797 en la SEQ ID NO:266 y
(II) una secuencia de nucleótidos desde 1 hasta 25000 o desde 2446 hasta 27505 en la SEQ ID NO:266.
PDF original: ES-2655615_T3.pdf
Microorganismos de Corynebacterium que pueden utilizar xilosa y procedimiento de producción de L-lisina utilizando los mismos.
(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, RAH,SO-YEON, KIM,HYUNG JOON, KIM,CHANG GYEOM, HUH,LAN, LEE,KYUNG HAN, SUNG,JIN SEOK.
Un microorganismo de Corynebacterium sp. modificado capaz de producir L-lisina utilizando xilosa, en el que el microorganismo comprende la xilosa isomerasa (XylA) y xilulocinasa (XylB) derivadas de Erwinia carotovora, en el que la XylA comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 95 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que XylB comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácido que tiene un 90 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2654809_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Mutantes de hidantoinasa.
(20/09/2017) Hidantoinasa que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de (i) o (ii), con
(i) secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 79, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 81, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, SEQ ID NO: 95, SEQ ID NO: 96,…
Producción mejorada de riboflavina.
(20/09/2017) Un polinucleótido que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder del operón de riboflavina (secuencia líder rib), en donde una secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ ID NO: 42 se ha modificado por introducción de eliminaciones en el extremo 3', en donde el polinucleótido modificado se selecciona del grupo que consiste en:
(a) polinucleótidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 42, que comprenden una eliminación de al menos las secuencias de acuerdo con los nucleótidos 166 a 263 mostradas en la SEQ ID NO: 42,
(b) polinucleótidos cuya cadena complementaria hibrida en condiciones restrictivas con el polinucleótido como se define en (a),
(c) polinucleótidos…
Una célula fermentadora de azúcar pentosa.
(02/08/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, DE JONG,RENÉ MARCEL, VAN SUYLEKOM,GIJSBERDINA PIETERNELLA.
Una célula que es capaz de fermentación y de uso de xilosa como fuente de carbono, célula que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una xilosa isomerasa, donde la secuencia de aminoácidos de la xilosa isomerasa tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO 2 y donde la secuencia de nucleótidos es heteróloga al huésped.
PDF original: ES-2645963_T3.pdf