CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.
(15/11/2017). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.
Una célula apoptótica que contiene una molécula de ARNi para su uso en la regulación negativa de un gen con fines terapéuticos, en la que dicha célula se genera mediante un método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una molécula de ARNi, en la que la molécula de ARNi es capaz de regular negativamente un gen diana de interés;
(b) introducir la molécula de ARNi en una célula de mamífero in vitro; y
(c) inducir apoptosis para crear una célula apoptótica que contenga la molécula de ARNi.
PDF original: ES-2659581_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(08/11/2017) Una composición que comprende:
(a) una proteína Cas9 quimérica, o un polinucleótido que codifica dicha proteína Cas9 quimérica, en donde la proteína Cas9 quimérica comprende una proteína Cas9 modificada que tiene actividad nucleasa reducida en comparación con la Cas9 de tipo de silvestre correspondiente, y comprende un polipéptido heterólogo que:
(i) tiene actividad modificadora de ADN, o
(ii) muestra la capacidad de aumentar o reducir la transcripción, o
(iii) tiene actividad enzimática que modifica un polipéptido asociado a ADN;
y
(b) un ARN dirigido a ADN, o uno o más polinucleótidos de ADN que codifican dicho ARN dirigido a ADN, en donde dicho ARN dirigido a ADN comprende:
(i) un segmento de dirección a ADN que comprende…
Detección de secuencias de ácidos nucleicos objetivo mediante una escisión y una hibridación de un PO.
(01/11/2017) Un método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos objetivo a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo de POCH (escisión e hibridación de un PO) sobre un sustrato sólido, que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácidos nucleicos objetivo con un oligonucleótido secuencia arriba y un oligonucleótido de sondeo (PO); en el que el oligonucleótido secuencia arriba comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo; el PO comprende una porción de direccionamiento que comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo;…
Análogos de oligonucleótidos que tienen enlaces intersubunitarios catiónicos.
(25/10/2017) Un oligómero que comprende una secuencia de subunidades de morfolino, que soportan cada una un resto formador de pares de bases, de modo que dicho oligómero puede unirse de una manera específica de secuencia con un ácido nucleico diana, en el que dichas subunidades se unen por enlaces intersubunitarios que contienen fósforo que tienen la estructura:
**(Ver fórmula)**
donde
W es S u O
X ≥ NR1R2 u OR6,
Y ≥ O o NR7,
y cada uno de dichos enlaces se selecciona de:
(a) enlaces sin carga (a), donde cada uno de R1, R2, R6 y R7 se selecciona de forma independiente de hidrogeno y un radical alquilo…
Composiciones que comprenden una internalización de molécula de ácido nucleico, y sus métodos de uso.
(18/10/2017) Una molécula de ácido nucleico de internalización ("iNA") modificado para incluir al menos un resto efector, en donde al menos un resto efector comprende uno o más de un fármaco o resto detectable o combinación de los mismos, en el que el iNA:
a. comprende un ARN que se une a una molécula de superficie celular en las células tumorales y en el que la molécula de superficie celular es distinto de antígeno de membrana específico de la próstata;
b. es capaz de unión e internalización en más de un tipo de célula tumoral; y
c. comprende ARN de aproximadamente 20 nucleótidos a aproximadamente 70 nucleótidos que tienen una estructura de tallo-bucle, según lo predicho por un algoritmo de plegamiento de ARN, en el que la estructura de tallo-bucle comprende al menos dos partes de bucle,…
Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.
(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.
Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden:
(i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono,
en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.
PDF original: ES-2655069_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., PEREZ,OMAR, LIN,AMY.
Una composición que comprende un par de cebadores y una sonda seleccionados del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 7, 8 y 9; y
(b) SEQ ID NO: 10, 11 y 12.
PDF original: ES-2655500_T3.pdf
Composiciones y métodos para inhibir la expresión de transtiretina.
(18/10/2017). Solicitante/s: ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SAH,DINAH WEN-YEE, HINKLE,GREGORY, ALVAREZ,RENE, MILSTEIN,STUART, CHEN,QINGMIN.
Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNds) para inhibir la expresión de transtiretina (TTR), en donde:
(a) dicho ARNds comprende una hebra transcrita y una hebra complementaria, comprendiendo la hebra complementaria una región complementaria a una parte de un ARNm que codifica transtiretina (TTR), donde dicha región de complementariedad tiene 19 nucleótidos de longitud, la hebra complementaria comprende la SEC. ID N.º 170 y cada hebra del ARNds tiene 19, 20, 21, 22, 23 ó 24 nucleótidos de longitud; o
(b) dicho ARNds comprende una hebra complementaria que comprende una región complementaria a 19 nucleótidos de 618-648 nucleótidos de la SEC ID N.º 1331 y en donde dicha base de la hebra complementaria se empareja con la guanina en la posición 628 de la SEC. ID N.º 1331;
y en donde el ARNds se formula en una partícula lipídica de ácido nucleico que comprende un lípido catiónico, un lípido no catiónico y un lípido que evita la agregación de la partícula.
PDF original: ES-2656516_T3.pdf
(04/10/2017) Una construcción de ADN recombinante para la supresión génica que comprende un promotor funcional en células vegetales, operativamente unido a ADN recombinante que codifica un transcrito precursor de ARN pequeño en fase sintético y que comprende una secuencia de nucleótidos de una secuencia molde de ARN pequeño en fase, en la que dicho promotor es heterólogo de dicho ADN recombinante y en la que dicha secuencia de molde de ARN pequeño en fase comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de la SEQ ID NO.8, SEQ ID NO.9, SEQ ID NO. 17, SEQ ID NO. 33, SEQ ID NO. 69, y la secuencia de ADN que codifica la SEQ ID NO. 34,
en la que dicho transcrito precursor de ARN pequeño en fase sintético preserva la estructura secundaria del transcrito de dicha secuencia molde de ARN pequeño en fase, en la…
Compuestos oligoméricos gapados que comprenden deoxirribonucleósidos modificados en 5 '' -en la brecha y usos de ellos.
(27/09/2017) Un compuesto oligomérico con huecos que comprende una secuencia contigua de subunidades monoméricas unidas que tiene una región de intersticio situada entre una región 5' y una región 3' en la que las regiones 5' y 3' cada una, independientemente, tienen de 2 a 8 nucleósidos contiguos modificados de tipo ARN que son nucleósidos de furanosilo modificados que adoptan una geometría conformada de 3'-endo cuando se ponen en un compuesto oligomérico y la región de hueco tiene de 6 a 14 subunidades de monómero contiguas seleccionadas de ß-D-2'- desoxirribonucleósidos y β-D-2'-desoxirribonucleósidos 5'-sustituidos que tienen la Fórmula…
Métodos mejorados de silenciamiento génico.
(27/09/2017) Un método para reducir la expresión de un ácido nucleico diana en una célula vegetal o planta, que comprende la etapa de introducir una combinación de al menos dos moléculas de ARN inhibidor cada una capaz de reducir la expresión de un primer ácido nucleico diana en dicha célula vegetal o planta,
en el que una de dichas moléculas de ARN inhibidor se escinde predominantemente vía DCL1, y la otra de dichas moléculas de ARN inhibidor se escinde predominantemente vía DCL4 o DCL3 o DCL2,
y en el que una de dichas moléculas de ARN inhibidor es una molécula de miARN, una molécula de pre-microARN, o una molécula de pri-miARN, capaz de reducir la expresión del primer ácido nucleico diana,
y en el que dicha otra…
Molécula de ARN de trans-empalme (RTM) para su uso en el tratamiento del cáncer.
(13/09/2017). Solicitante/s: Bauer, Johann. Inventor/es: GRUBER,CHRISTINA, KOLLER,ULRICH.
Una molécula de ARN de trans-empalme (RTM), que comprende al menos un dominio de unión que es complementario de un pre-ARNm de un gen asociado con un tumor, al menos un dominio de corte y empalme y al menos un dominio codificante, caracterizado porque el domino codificante comprende una secuencia genética suicida seleccionada de entre los genes suicidas timidina cinasa del virus del herpes simple (HSV-TK), citosina desaminasa (CD), timidina cinasa del virus de varicela zoster (VZV-tk), Estreptolisina O y toxina Diftérica, y dicho al menos un dominio de unión comprende una secuencia complementaria del pre-ARNm del miembro 1B3 de la familia del transportador aniónico orgánico vehículo de solutos (SLCO1B3).
PDF original: ES-2652143_T3.pdf
Molécula de ácido nucleico monocatenario que tiene una cadena principal de aminoácidos.
(06/09/2017) Una molécula de ácido nucleico monocatenario que comprende una secuencia inhibidora de la expresión que inhibe la expresión de un gen diana, y que comprende la región (X), la región (Y), la región conectora (Lx), la región conectora (Ly), la región (Xc) y la región (Yc), en donde
la región conectora (Lx) está unida entre la región (X) y la región (Xc),
la región conectora (Ly) está unida entre la región (Y) y la región (Yc),
la región (Xc) es complementaria a la región (X),
la región (Yc) es complementaria a la región (Y),
una región inteARN (Z) está formada por la región (X) y la región (Y) que están unidas entre sí,
al menos una de la región (Z), la región (Xc) y la región (Yc) contiene la secuencia inhibidora de la expresión, y la región conectora (Lx)…
Administración de ARNbc a artrópodos.
(30/08/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: CAMERON, FIONA HELEN, WHYARD,Steven, MOGHADDAM,MINOO, LOCKETT,TREVOR J.
Un método para reducir el nivel de un ARN diana y/o la producción de una proteína codificada por el ARN diana en una célula de un insecto nocivo, que comprende alimentar durante un tiempo al insecto nocivo con una planta transgénica que produce ARNbc y en unas condiciones que son suficientes para que dicho ARNbc, o un producto de degradación del mismo, reduzca específicamente el nivel del ARN diana y/o la producción de la proteína codificada por el ARN diana en una célula del insecto,
en donde el ARN diana o la proteína son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproducción del insecto, en donde la porción del ARNbc que es bicatenario tiene de 21 a 23 pares de bases de longitud, y en donde el insecto está en una fase de desarrollo larval cuando se suministra el ARNbc.
PDF original: ES-2650214_T3.pdf
Péptidos HnRNP A3 relacionados y uso del mismo para el diagnóstico de artritis reumatoide.
(23/08/2017). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: SKRINER,KARL, ADOLPH,KERSTIN, HOLLIDT,JÖRG.
Péptido para uso en el diagnóstico de la artritis reumatoide in vitro con una longitud de 10 a 20 residuos de aminoácidos, caracterizado porque el péptido
a) comprende al menos un residuo de citrulina, y
b) presenta una identidad de secuencia sobre toda la secuencia del péptido de ≥ 80% en comparación con la SEQ ID Nº 2;
en el que al menos un residuo de citrulina se encuentra en una posición en la secuencia del péptido correspondiente a un residuo de arginina en la secuencia de la proteína humana hnRNP A3.
PDF original: ES-2647353_T3.pdf
Supresiones en el dominio II de la exotoxina A de Pseudomonas que reducen la toxicidad no específica.
(23/08/2017) Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) mutada aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la Fórmula I:
R1n-FCS-R2n-R3n- dominio funcional III de PE (Fórmula I),
en donde
n ≥ 0 o 1, independientemente, para cada R1, R2 y R3,
R1 ≥ 1 a 10 residuos de amino ácidos
FCS ≥ una secuencia de escisión por furina de 4 a 11 residuos de aminoácidos, cuya secuencia puede ser escindida por furina y tiene un extremo amino y un extremo carboxilo,
R2 ≥ 1 a 10 residuos de aminoácidos;
R3 ≥ 1 o más residuos de aminoácidos contiguos de los residuos 365 a 394 de la SEQ ID NO: 1; y,
Dominio funcional III de PE ≥ residuos 395-613 de la SEQ ID NO: 1, que comprende…
Análogos de oligonucleótidos que tienen enlaces intersubunitarios catiónicos.
(02/08/2017). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: WELLER, DWIGHT, D., HASSINGER,Jed N, CAI,BAO.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que:
Y es -OH,**Fórmula**
en la que X es Cl, el nitrógeno de anillo de morfolino de una subunidad de morfolino en un oligómero morfolino o un enlace con un soporte sólido; y
Tr es tritilo.
PDF original: ES-2645410_T3.pdf
Procedimiento, composiciones y kits para determinar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
(26/07/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: WRONSKA,DANUTA, SCHOUEST,KATHERINE, TREMLETT,LESLIE.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se indica en:
5'-agg pnn tgn atg pan tgg atg-3' (SEQ ID NO:10); o
5'-agg pnn tgn ntg ptn tgg atg-3' (SEQ ID NO:11);
en las que p ≥ un nucleótido universal y n ≥ un análogo de citidina que tiene una modificación en C-5.
PDF original: ES-2644839_T3.pdf
Dúplex oligonucleotídicos que comprenden nucleótidos de tipo ADN y de tipo ARN y usos de los mismos.
(19/07/2017). Solicitante/s: Paladin Labs Inc. Inventor/es: DAMHA,MASAD,J, WATTS,JONATHAN K, DELEAVEY,GLEN.
Un ARNip químicamente modificado que comprende un dúplex oligonucleotídico que comprende una hebra sentido y una hebra antisentido, cada una comprende respectivamente:
(i) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]2 [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]3 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19;
(ii) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]2 [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]3 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19;
(iii) Sentido: [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]9 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19;
(iv) Sentido: [(2'F-AAN)(2'F-ARN)]9 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19;
(v) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]3 (2'F-AAN) Antisentido: (ARN)19; o
(vi) Sentido: [(2'F-AAN)3(2'F-ARN)3]3 (2'F-AAN) Antisentido: (2'F-ARN)19,
en donde el ARNip tiene actividad ARNip.
PDF original: ES-2643576_T3.pdf
Marcaje de glóbulos blancos con oligonucleótidos de fosforotioato.
(05/07/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MEHRPOUYAN,MAJID, SHARKEY,MARYBETH.
Un método para marcar indiscriminadamente leucocitos en una muestra fluida de sangre entera, que comprende la etapa de añadir un oligonucleótido de fosforotioato conjugado a dicha muestra bajo condiciones tales que el oligonucleótido de fosforotioato conjugado se una a los leucocitos.
PDF original: ES-2639941_T3.pdf
Novedosas formulaciones de lípidos para la administración de ácidos nucleicos.
(05/07/2017). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, PALMER,LORNE,R, YAWORSKI,EDWARD, LAM,KIEU, JEFFS,LLOYD B.
Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende:
(a) un ácido nucleico;
(b) un lípido catiónico que comprende del 50 % en moles al 65 % en moles del lípido total presente en la partícula;
(c) un lípido no catiónico que comprende hasta el 49,5 % en moles del lípido total presente en la partícula y que comprende una mezcla de un fosfolípido y colesterol o un derivado del mismo, en el que el colesterol o derivado del mismo comprende del 30 % en moles al 40 % en moles del lípido total presente en la partícula; y
(d) un conjugado de lípido que inhibe la agregación de partículas que comprende del 0,5 % en moles al 2 % en moles del lípido total presente en la partícula.
PDF original: ES-2638448_T3.pdf
Lipidoides aminoalcohólicos y usos de los mismos.
(05/07/2017) A compuesto of formula:**Fórmula**
en el que:
p y m are cada uno 1;
RA es hidrógeno; un grupo alifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; un grupo heteroalifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido arilo; heteroarilo sustituido o no sustituido;**Fórmula**
RF es
cada presencia de R5 es independientemente hidrógeno; un grupo alifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; un grupo heteroalifático C1-20 cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; o heteroarilo sustituido o no sustituido;**Fórmula**
en donde al menos uno de RY y RZ es
cada presencia de x es un número entero entre 1 y 10, inclusive;…
Nucliones y ribocápsides.
(14/06/2017). Solicitante/s: WEBB, NIGEL L. Inventor/es: WEBB, NIGEL, L., GAMPER,HOWARD,B.
Un nuclión aislado que comprende (i) un ácido nucleico de núcleo, y (ii) una o más ribocápsides que comprenden cada una un polímero de dos o más subunidades de ribocápside, en el que
(a) el ácido nucleico de núcleo comprende, como una porción o totalidad de su estructura, una región con sitios de unión múltiples con los que se unen a subunidades de ribocápside;
(b) las subunidades de ribocápside comprenden cada una ácido nucleico y al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en el ácido nucleico de núcleo; y
(c) la mayoría o la totalidad de las subunidades de ribocápside comprenden al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en una subunidad de ribocápside adyacente unida al mismo ácido nucleico de núcleo.
PDF original: ES-2639420_T3.pdf
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A BAMBI Y USO PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(08/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MERINO PÉREZ,Jesús, MERINO PÉREZ,Ramón.
La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales específicos frente a un péptido de la proteína BAMBI, así como a sus usos y métodos que los comprenden. Preferiblemente los anticuerpos se utilizan para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
Elementos reguladores de plantas y usos de los mismos.
(31/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FLASINSKI,Stanislaw.
Una molécula de ADN que comprende una secuencia de ADN seleccionada de:
(a) una secuencia con al menos el 95 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de cualquiera de SEQ ID NO: 27-28, en la que la secuencia tiene actividad de promotor;
(b) una secuencia que comprende cualquiera de SEQ ID NO: 27-28; y
(c) un fragmento que comprende al menos 500 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO: 27,
en la que el fragmento tiene la actividad de promotor de SEQ ID NO: 27;
en la que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula de polinucleótido heteróloga que se puede transcribir.
PDF original: ES-2637862_T3.pdf
Composiciones y métodos para la distribución selectiva de moléculas de oligonucleótidos a tipos específicos de neuronas.
(24/05/2017). Solicitante/s: NLIFE THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: MONTEFELTRO,ANDRÉS PABLO, ALVARADO URBINA,GABRIEL, BORTOLOZZI BIASSONI,ANALIA, ARTIGAS PÉREZ,FRANCESC, VILA BOVER,MIQUEL.
Un conjugado que comprende:
i) al menos un agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor, en donde el agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor se selecciona del grupo que consiste en un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), un inhibidor de la recaptación de noradrenalina (IRN), un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina (IRND) y un inhibidor de la recaptación de serotoninanorepinefrina- dopamina (IRSND) y
ii) al menos un ácido nucleico que es capaz de unirse específicamente a una molécula diana que se expresa en la misma célula que el transportador de neurotransmisor,
donde la unión del ácido nucleico a la molécula diana produce la inhibición de la actividad de la molécula diana.
PDF original: ES-2638309_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con genes supresores de tumor mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen.
(10/05/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del gen supresor de tumor para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de un gen supresor de tumor, y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 4, 5, 6, 6a, 6b, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2637063_T3.pdf
Polinucleótidos y polipéptidos implicados en el desarrollo de fibra vegetal y métodos de uso de los mismos.
(10/05/2017). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, KARCHI,HAGAI, AYAL,SHARON, YELIN,RODRIGO, MEISSNER,RAFAEL, GOLD,EVGENIA.
Un método para mejorar el alargamiento de la fibra de una planta productora de fibra, método que comprende expresar en la planta productora de fibra un polinucleótido exógeno que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con el polinucleótido de longitud completa expuesto en la SEQ ID NO: 19, mejorando de este modo el alargamiento de la fibra de la planta productora de fibra.
PDF original: ES-2635546_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(10/05/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOUDNA,JENNIFER A, JINEK,MARTIN, DOUDNA CATE,JAMES HARRISON, LIM,WENDELL, QI,LEI, CHARPENTIER,EMMANUELLE, CHYLINSKI,KRZYSZTOF.
Un metodo para modificar un ADN objetivo, comprendiendo el metodo poner en contacto el ADN objetivo con un complejo que comprende:
(a) un polipeptido Cas9 y
(b) un ARN dirigido a ADN de molecula simple que comprende:
(i) un segmento dirigido a ADN que comprende una secuencia de nucleotidos que es complementaria a una secuencia en el ADN objetivo; y
(ii) un segmento de union a proteina que interactua con dicho polipeptido Cas9, en donde el segmento de union a proteina comprende dos tramos complementarios de nucleotidos que hibridan para formar un duplex de ARN bicatenario (ARNbc),
en el que dichos dos tramos complementarios de nucleotidos estan unidos covalentemente por nucleotidos intermedios,
en el que dicho contacto es in vitro o en una celula ex vivo; y
en el que dicha modificacion es escision del ADN objetivo.
PDF original: ES-2636902_T3.pdf
PROMOTOR SINTÉTICO QUE SE INDUCE POR ESTRÉS ABIÓTICO, CONSTRUCCIÓN GENÉTICA QUE LO CONTIENE Y CÉLULAS VEGETALES TRANSFORMADAS CON LOS MISMOS.
(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE TALCA. Inventor/es: RUIZ LARA,Simón Aurelio, GONZALEZ VILLANUEVA,Enrique Ramón, PÉREZ DÍAZ,Jorge Luis, PÉREZ DÍAZ,José Ricardo, YAÑEZ CHÁVEZ,Mónica Loreto, VERDUGO BASTÍAS,Isabel Alejandra, GONZÁLEZ DÍAZ,Sebastián Alejandro, CHILIAN,Ricardo Javier.
La presente invención se relaciona con el campo técnico de la biotecnología, en particular proporciona un promotor que se induce bajo condiciones de estrés abiótico, y que se utiliza para la regulación de la expresión de una secuencia de nucleótidos que codifica un producto de interés bajo estas condiciones. La invención también se refiere a una construcción genética que contiene dicho promotor, a las células vegetales que se transforman con dicha construcción, así como las plantas transgénicas que se pueden regenerar a partir de dichas células y que son capaces de crecer y desarrollarse adecuadamente manteniendo altos niveles de rendimiento productivo bajo condiciones de estrés abiótico.
Polipéptidos modificados de eritropoyetina animal y sus usos.
(26/04/2017). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HAYS PUTNAM,Anna-maria A, CHU,STEPHANIE, SONG,FRANK, SHEFFER,JOSEPH, BARNETT,RICHARD S, SILADI,MARC, ATKINSON,KYLE, LEE,DARIN, CANNING,PETER C.
Un polipéptido de eritropoyetina felina (fEPO) que comprende un aminoácido codificado no naturalmente unido a un polímero hidrosoluble, en el que:
el aminoácido correspondiente a la posición 1 de la SEQ ID No 2 se ha sustituido con el aminoácido codificado no naturalmente;
el aminoácido codificado no naturalmente es para-acetilfenilalanina; y
el polímero hidrosoluble comprende un resto oxiamino poli(etilenglicol) que tiene un peso molecular de 20 kD, 30 kD, o 40 kD.
PDF original: ES-2631915_T3.pdf
Edición de genoma en ratas usando nucleasas con dedos de cinc.
(26/04/2017). Solicitante/s: SIGMA ALDRICH COMPANY. Inventor/es: URNOV,FYODOR, CUI,XIAOXIA, GEURTS,ARON M.
Un método in vitro de modificación de un gen IgM endógeno en una célula de rata, comprendiendo el método:
introducir, en la célula de rata, uno o más ARNm que codifican primera y segunda nucleasas con dedos de cinc (ZFN) que se unen a sitios diana en el gen IgM endógeno en condiciones tales que las ZFN escindan el uno o más genes celulares endógenos tal que el gen IgM endógeno se modifique, en el que la primera ZFN comprende una ZFP que tiene las regiones de hélice de reconocimiento como se muestra en las ZFP designadas 17747, 17759, 17756, 17767 y 17764 como se expone en una única fila de la Tabla 6.
PDF original: ES-2627552_T3.pdf