(16/03/2003). Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, POLINUCLEOTIDA QUE COMPRENDE TALES REGIONES REGULADORAS, CONSTRUCCIONES DE GEN DE TOXINA EN DONDE UN GEN DE TOXINA SE EXPRESA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE PROSTATA USANDO TALES CONSTRUCCIONES DE GEN TOXINA.

(16/03/2003). Solicitante/s: KREUTZER, ROLAND LIMMER, STEPHAN. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula in vitro, introduciéndose en la célula un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble formado a partir de dos hebras simples de ARN separadas (dsARN) presentando una hebra de dsARN una zona complementaria al gen objetivo, caracterizado porque la zona complementaria presenta menos de 25 pares de nucleótidos sucesivos.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.

Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.

(01/03/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER, KORNELUK, ROBERT, TSANG, BENJAMIN, PRATT, CHRISTINE.

La presente invención se refiere a los procedimientos de diagnóstico y prognóstico, así como kits para la detección y el tratamiento de enfermedades proliferativas como cáncer (por ejemplo, cáncer de ovarios, de mama y linfoma). Se describen igualmente los tratamientos de enfermedades proliferantes (y los procedimientos para identificar estas terapias) que utilizan moléculas de ácidos nucleicos antisentidos IAP y NAIP, anticuerpos que vinculan de forma específica los polipéptidos y los componentes que reducen la actividad biológica de los polipéptidos IAP e NAIP.

(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREENLAND, ANDREW, JAMES, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, JEPSON, IAN 41 GRAYS ROAD, PAINE, JACQUELINE, ANN, MARY.

UN GENOMA DE PLANTA RECOMBINANTE CONTIENE UNA CASCADA DE GENS TAL QUE ES INCAPAZ DE PRODUCIR UNA PLANTA MADURA, PERO REQUIERE LA PRESENCIA DE UN INDUCTOR QUIMICO. LA CASCADA DE GENS INCLUYE UN CONMUTADOR DE GENS QUE ES INDUCIBLE MEDIANTE APLICACION EXTERNA DE UN INDUCTOR QUIMICO, Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO QUE AFECTA A LA EXPRESION DE UN SEGUNDO GEN EN EL GENOMA. LA SUPERVIVENCIA O DESARROLLO DE LA PLANTA DEPENDE DE LA EXPRESION O NO EXPRESION DEL SEGUNDO GEN Y DE LA APLICACION DEL INDUCTOR, POR CONSIGUIENTE SELECCIONA SI SE DESARROLLA O NO LA PLANTA. EN UN EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA MOLECULA CITOTOXICA Y LA EXPRESION DE ESE GEN ES FATAL A LA PLANTA. EN OTRO EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA CARACTERISTICA DESEABLE QUE PUEDE CORTARSE SELECTIVAMENTE APLICANDO O RETENIENDO LA APLICACION QUIMICA. EL SEGUNDO GEN PUEDE COLOCARSE BAJO EL CONTROL DE UN IMPULSOR REGULADO DE DESARROLLO.

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: WANG, JIAN, BRECHOT, CHRISTIAN, CHENIVESSE, XAVIER, HENGLEIN, BERTHOLD, ZINDY, FREDERIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA TODA O PARTE DE LA CICLINA A HUMANA, EN PARTICULAR UNA SECUENCIA DE ADNC Y DE LOS VECTORES DE EXPRESION QUE EXPRESAN ESTA SECUENCIA. LAS PREPARACIONES DE CICLINA OBTENIDAS PUEDEN SERVIR PARA PREPARAR AGENTES DE DETECCION DE LA CICLINA QUE PERMITE EL DIAGNOSTICO DE LA PROLIFERACION CELULAR. SE INDICA UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..

SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/02/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC. MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: VON HOFE, ERIC, SZYF, MOSHE.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE INHIBEN LA GENERACION TUMORAL COMPLEMENTARIAS DEL ARNM O DEL ADN DE DOBLE CORDON QUE CODIFICA LA TRANSFERASA DE METILO DEL ADN DE LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA GENERACION TUMORAL Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL NUCLEOTIDO ANTISENTIDO QUE INHIBE LA GENERACION TUMORAL.

(16/01/2003). Solicitante/s: BIOGEMMA UK LIMITED. Inventor/es: SCOTT, RODERICK, JOHN, DRAPER, JOHN, WYATT, PAUL.

LA SUSTANCIA ACTIVADORA DESIGNADA A3 Y A9 PRECONDUCE A LAS PROTEINAS DE EXPRESION 12.9 KDA Y 11.6KDA A UNA "THALIANA ARABIDOPSIS" Y RELACIONA LAS PROTEINAS CON LA FAMILIA "BRASSICACEAE" HA SIDO DESCUBIERTA, AISLADA Y CLONADA. LA SUSTANCIA SE PUEDE UTILIZAR PARA CONDUCIR ADN DE ESTERILIDAD MASCULINA, TALES COMO LOS CODIGOS PROTEASA, NUCLEASA O GLUCANASA. ALTERNATIVAMENTE O EN ADICION LA ESTERILIDAD MASCULINA SE PUEDE REALIZAR PERTURBANDO LA EXPRESION DE GENES A3 Y/O A9 POR EJEMPLO AL TRANSCRIBIR EL ARN QUE ES EL OPUESTO AL ARN QUE ES EL OPUESTO AL ARN NORMALMENTE TRANSCRITO DE LOS GENES A3 Y A9, O AL EXPRESAR EL CODIGO ADN POR UNA RIBOZINA ESPECIFICA DE AL MENOS UNO DE LOS GENES A3 Y A9.

(16/12/2002). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, C/O DELTA BIOTECHNOLOGY LTD.

Un procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula, que comprende: (I) proporcionar una célula fúngica que tenga un plásmido, comprendiendo el plásmido una secuencia codificadora funcional para una proteína, y teniendo la célula fúngica un nivel modificado de actividad Ubc4p o Ubc5p, y (II) cultivar la célula para producir el producto derivado de la célula fúngica.

(16/12/2002). Solicitante/s: MICROLOGIX BIOTECH, INC. FRASER, JANET R. WEST, MICHAEL H.P. KRIEGER, TIMOTHY J. TAYLOR, ROBERT ERFLE, DOUGLAS. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, FRASER, JANET, R., WEST, MICHAEL, H., P., KRIEGER, TIMOTHY, J., ERFLE, DOUGLAS.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, ESPECIALMENTE INFECCIONES BACTERIANAS. SE PREPARAN ANALOGOS PEPTIDOS DE INDOLICIDINA QUE CONTIENEN AL MENOS DOS AMINOACIDOS BASICOS. LOS ANALOGOS SE ADMINISTRAN COMO PEPTIDOS MODIFICADOS, QUE CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN SOLUBILIZADOR FOTO-OXIDADO.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SDI-1, FRAGMENTOS O ANALOGOS FUNCIONALES DE ESTOS, O SECUENCIAS DE ADN SDI-1 ANTISENTIDO, Y ESPECIALMENTE VECTORES RETROVIRICOS PORTADORES DE SECUENCIAS SDI-1 O SECUENCIAS SDI-1 ANTISENTIDO BAJO CONTROL DE TRANSCRIPCION DE ELEMENTOS REGULADORES ESPECIFICOS O PROMOTORES DE LA CELULA DIANA O DE PROMOTORES INDUCIBLES POR RAYOS X.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: RICE, CHARLES M., KOLYKHALOV, ALEXANDER A.

LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE UNA NOVEDOSA SECUENCIA DE ARN EN LA SECUENCIA 3' TERMINAL DEL GENOMA ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). SE INCLUYE EN LA INVENCION LA SECUENCIA 3', SU COMPLEMENTARIA, Y SU USO EN METODOS DIAGNOSTICOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS Y PARA EL DESARROLLO Y EVALUACION DE NUEVAS TERAPIAS ANTI-HCV. ESTE ELEMENTO DE LA SECUENCIA, QUE SE CONSERVA ENTRE LOS GENOTIPOS DEL HCV, ES PROBABLE QUE SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION VIRICA, Y QUE SEA NECESARIO PARA LA CONSTRUCCION DE LA LONGITUD COMPLETA DE CLONES DE ADNC DEL HCV CAPACES DE PROPORCIONAR UN ARN INFECCIOSO, PROGENIE VIRICA O REPLICONES HCV COMPETENTES PARA EFECTUAR LA REPLICACION. TALES CLONES FUNCIONALES SON INSTRUMENTOS UTILES PARA LA EVALUACION DE METODOS TERAPEUTICOS Y COMO SUSTRATOS PARA DESARROLLAR DERIVADOS ATENUADOS O INACTIVADOS DEL HCV CANDIDATOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL HCV.

(16/10/2002). Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: BRUNSTEDT, JANNE, CHRISTENSEN,T. M. IDA ELSE.

Secuencia aminoácida apta para afectar la actividad enzimática de pectín metilesterasas (PME) y secuencia nucleótida para enzimas que afectan pectín metilesterasas comprendiendo dicha secuencia aminoácida. La secuencia aminoácida tiene la fórmula: A1-A2-A3- A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20- A21-A22 siendo: A1: un aminoácido hidrofóbico o polar o neutral, A2, A3, A8, A21: aminoácidos hidrofóbicos, A4, A6: aminoácidos polares, A5, A17: aminoácidos polares o cargados o neutrales, A7, A12, A15, A18: aminoácidos hidrofóbicos o polares o cargados, A9, A10, A20, A22: aminoácidos hidrofóbicos o polares, A11: un aminoácido cargado, A13: un aminoácido hidrofóbico o cargado o neutral, A14, A16: aminoácidos hidrofóbicos o polares o cargados o neutrales, A19: un aminoácido polar o neutral. Pectín metilesterasas modificadas, genes que las codifican, su utilización y productos alimenticios preparados mediante dichas secuencias aminoácidas.

(16/07/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: BONHOMME, SANDRINE, BUDAR, FRANCOISE, LANCELIN, DOMINIQUE, PELLETIER, GEORGES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN DE ESTERILIDAD OGURA QUE CONFIERE CUANDO ESTA PRESENTE EN EL CITOPLASMA DE UNA PLANTA, UNA ESTERILIDAD MACHO CITOPLASMICA A DICHA PLANTA. SE REFIERE TAMBIEN A UN GENOMA MITOCONDRIAL, UN GENOMA NUCLEAR, UNA MITOCONDRIA Y UN CITOPLASMA QUE CONTIENE ESTA SECUENCIA. SE REFIERE TAMBIEN A UNA PLANTA QUE PERTENECE AL TIPO BRASSICA QUE CONTIENE ESTE GENOMA Y A UN PROCESO DE PREPARACION DE PLANTAS HIBRIDAS QUE UTILIZAN TAL PLANTA, ASI COMO A UN HIBRIDO ASI OBTENIDO.

(01/06/2002). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, MOYLE, MATTHEW, FOSTER, DAVID, LEE.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS PARA FACTOR DE INHIBICION DE NEUTROFILO QUE INHIBE LA ACTIVIDAD DE NEUTROFILO QUE COMPRENDE LA ADHESION A CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. TALES COMPOSICIONES PUEDEN COMPRENDER UNA GLICOPROTEINA AISLADA DE NEMATODOS. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES EN LA TERAPIA DE CONDICIONES QUE IMPLICAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS ANORMALES O NO DESEADAS.

(01/04/2002). Solicitante/s: NOVARTIS SEEDS B.V. Inventor/es: DE HAAN, PETRUS THEODORUS, GOLDBACH, ROBERT WILLEM, PETERS, DIRK, GIELEN, JOHANNES JACOBUS LUDGERUS, KOOL, ARNOLDUS JOHANNES, VAN GRINSVEN, MARTINUS QUIRINUS JOSEPH MARIE.

CONSTRUCCIONES DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA CODIFICACION DE ADN PARA EL TRASLADO A UNA SECUENCIA DE ARN DE TOSPOVIRUS O A UNA SECUENCIAS DE ARN A ELLA RELACIONADA, EL USO DE TALES CONSTRUCCIONES DE ADN PARA TRANSFORMAR PLANTAS QUE TIENEN UNA SUSCEPTIBILIDAD REDUCIDA A LA INFECCION DE TOSPOVIRUS Y PROBETAS PARA EL AISLAMIENTO DE TOSPOVIRUS O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES DE TOSPOVIRUS DE ESTAS PLANTAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CANCER, ESPECIALMENTE A ANALOGOS PEPTIDICOS ASOCIADOS CON EL MELANOMA QUE PRESENTAN UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA, A EPITOPOS DE LOS MISMOS, A VACUNAS FRENTE AL MELANOMA, A LINFOCITOS T QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES Y RECONOCEN EL ANTIGENO, Y A DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DEL MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE LA VACUNACION. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROVOCAR LA FORMACION DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) ENDOGENOS. LA UTILIZACION DE DICHOS PEPTIDOS DOTADOS DE UNA INMUNOGENICIDAD INCREMENTADA PUEDE CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE VACUNAS BASADAS EN LOS EPITOPOS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS EN LAS ENFERMEDADES VIRALES Y EL CANCER.

(01/02/2002). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: KNAUF, VIC, C., KRIDL, JEAN, C., SCHERER, DONNA, E.

SE DESCRIBE NUEVAS CONSTRUCTORAS DE DNA QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO MUESTRAS MOLECULARES O INSERTADAS EN PLANTAS HUESPED. ESTAS CONSTRUCTURAS CONSTAN DE UNA SECUENCIA OBTENIBLE DEL GENE BCE4 QUE ES CAPAZ DE DIRIGIR TRANSCRIPCIONES EN TEJIDOS DE SEMILLAS AL MENOS 11 DIAS ANTES DE LA ANTESIS HASTA APROXIMADAMENTE 30-35 DIAS DESPUES DE LA ANTESIS, UNIDAS A UNA SECUENCIA DE INTERES DE ACIDO NUCLEICO, Y UNA TRANSCRIPCION DE LA REGION TERMINAL. DE ESTA MANERA, LA TRANSCRIPCION DE UN MENSAJE CODIFICADO BAJO EL CONTROL DE LA REGION REGULADORA BCE4 OCURRIRA EN UN TIEMPO ESPECIFICO DEL DESARROLLO DE LA SEMILLA. DE ESTA MANERA, SE PUEDE CONSEGUIR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS EXOGENOS, ASI COMO LA MODULACION DE PRODUCTOS ENDOGENOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DZAU, VICTOR, J., GIBBONS, GARY, H., MANN, MICHAEL, J., DIET, FRANK, P., VON DER LEYEN, HEIKO.

LA INVENCION PRESENTA UN SISTEMA PARA INTRODUCIR NUCLEOTIDOS EN CELULAS EN TEJIDO INTACTO IN VITRO O IN VIVO. LA INVENCION SE REALIZA SOMETIENDO A LAS CEULAS A PRESION ELEVADA, DE MODO QUE LAS CELULAS INCORPORAN LOS NUCLEOTIDOS DEL ESPACIO EXTRACELULAR, DE MODO QUE LOS NUCLEOTIDOS SE LOCALIZAN EN EL NUCLEO CELULAR. PUEDE OBTENERSE UTILIZANDO LA INVENCION UNA TASA DE TRANSFECCION SUPERIOR AL 90 %.

(01/12/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., MEISSNER, PAUL S., FULDNER, REBECCA.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO TGF AL -H1, Y UN DNA (RNA), QUE CODIFICA PARA DICHOS POLIPEPTIDOS TGF{SUB,{AL}}-H1. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN COMBINAR CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO O DILUYENTE, PARA PROPORCIONAR EFECTOS DIAGNOSTICOS, TERAPEUTICOS, Y/O PROFILACTICOS CONTRA VARIAS ENFERMEDADES. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS, PARA INHIBIR EL TGF{SUB,{AL}}-H1, CON FINALIDADES TERAPEUTICAS.

(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZURICH. Inventor/es: TAYLOR, VERDON, WELCHER, ANDREW, A., SUTER, UELI.

SE IDENTIFICO QUE LA PROTEINA-1 DE MEMBRANA EPITELIAL (EMP-1) TENIA UN ALTO GRADO DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA 22 DE LA MIELINA PERIFERICA (PMP22) Y QUE SE EXPRESABA PREDOMINANTEMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y EL SISTEMA NERVIOSO. EMP-1 Y PMP22 DEFINEN UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS ACIDOS NUCLEICOS DE EMP-1 Y VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE EMP-1. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE USAN PARA DETECTAR LA MUTACION DE EMP-1 EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON EMP-1 MEDIANTE TERAPIA GENICA O CON ANTISENTIDO. LAS CELULAS HUESPED QUE EXHIBEN EMP-1 SE USAN PARA CRIBAR LIGANDOS DE EMP-1 Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES.

(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ALVAREZ GONZALEZ,MIGUEL ANGEL, GARCIA SUAREZ,PILAR, LADERO LOSADA,VICTOR, SUAREZ FERNANDEZ,JUAN EVARISTO.

Sistema de estabilización de marcas genéticas en bacterias y obtención de Lactobucillus resistentes a la infección vírica. La invención consiste en un sistema de integración para la estabilización de marcas genéticas en bacterias y en la obtención de cepas de Lactobacillus casei resistentes a la infección por el bacteriofago A2 mediante la inserción del gen represor de dicho fugo en el sistema descrito. Se describe el uso del segmento de integración del genoma del bacteriofago A2, que comprende la secuencia de recombinación attP y el gen int que codifica para la enzima integrasa, para promover la inserción de segmentos de ADN en el genoma de bacterias Gram positivas y negativas. Asimismo se describe la clonación del gen que codifica el represor del fago A2 en un plásmido que contiene el conjunto attP-int y su integración estable en el genoma de L. casei, que adquiere resistencia a dicho falto.

(16/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SMITH, JAMES, R..

UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.

(01/08/2001). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SALLER, ROBERT, MICHAEL, GUNZBURG, WALTER, HENRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR RETROVIRAL QUE SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y QUE COMPRENDE LA REGION 5'LTR, DE LA ESTRUCTURA U3-R-U5; UNA O MAS SECUENCIAS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS CODIFICADORAS Y NO CODIFICADORAS; Y UNA REGION 3'LTR, QUE COMPRENDE UNA REGION U3 TOTAL O PARCIALMENTE DELECIONADA, SIENDO DICHA REGION REEMPLAZADA POR UNA SECUENCIA CONECTORA DE LUGARES MULTIPLES, SEGUIDA DE LA REGION R Y U5. DICHO VECTOR RETROVIRAL SUFRE UNA CONVERSION DE PROMOTOR, Y ES UTIL COMO VEHICULO DE TRANSFERENCIA DE GENES, PARA TERAPIA GENICA DIRIGIDA.

(01/08/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE, BEAVO, JOSEPH, A., SONNENBURG, WILLIAM, K., CORBIN, JACKIE, D., FERGUSON, KENNETH, M., FRANCIS, SHARRON, H., KADLECEK, ANN, MCALLISTER-LUCAS, LINDA, M., THOMAS, MELISSA, K.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN LA FOSFODIESTERASA QUE ENLAZA LA CGMP, ESPECIFICA DE LA CGMP DENOMINADA CGB-PDE. TAMBIEN SE PRESENTAN EN LA INVENCION LOS METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LOS POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE.

(16/05/2001). Solicitante/s: SOFT GENE GMBH. Inventor/es: JUNGHANS, CLAAS, WITTIG, BURGHARDT.

LA INVENCION TRATA DE UNA ESTRUCTURA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE SE PUEDE EXPRESAR, QUE CONTIENE LA INFORMACION DE LA SECUENCIA NECESARIA PARA EXPRESAR UN GEN POR EL RNA O LA SINTESIS DE PROTEINAS. TALES ESTRUCTURAS DE EXPRESION SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA GENICA Y EN LA VACUNACION GENETICA, Y EVITAN MUCHOS DE LOS RIESGOS QUE VAN UNIDOS CON ESTAS ESTRUCTURAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES LA POSIBILIDAD, MEDIANTE UN ENLACE COVALENTE DE LA ESTRUCTURA, P. E. CON PARTICULAS O PEPTIDOS, DE MEJORAR EL TRANSPORTE DE LA ESTRUCTURA EN CELULAS O TEJIDOS.