(13/02/2019). Solicitante/s: Kindex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: URBAN, JAN, KONDA,VEERA, DESAI,ANURADHA, DAHLBERG,CLINTON J, CARROLL,BRIAN J.

Un compuesto de fórmula V o VI:**Fórmula** en donde R1 se selecciona entre isopropilo, isobutilo y sec-butilo; R2, se selecciona entre cualquier alquilo o arilo, lo que incluye alquilos y arilos sustituidos o ramificados; y R3 se selecciona entre cualquier alquilo que no sea un alquilo terciario; una sal o cristal de estos.

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(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: TATSUMI, YOKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

Un procedimiento para la fabricación de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 4,5-dihidroxi-2-pentenal , 4-hidroxi-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-adeninil)-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-guaninil)-2-ciclopenten-1-ona , 1,5-epoxi-1-hidroxi-3-penten-2-ona y 4-5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona , caracterizado por incluir una etapa que consiste en someter al menos un compuesto seleccionado de los siguientes (a), (b), (c) y (d) a un tratamiento térmico: a) pentosa seleccionada del grupo consistente en xilosa yribosa; b) derivados de pentosa en el punto (a) anterior; c)compuestos que contienen pentosa en el punto (a) anterior; d) compuestos que contienen derivados en el punto (b) anterior.

(16/03/2005). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, CHONO, HIDETO CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TAKESAKO, KAZUTOH CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

La invención se refiere a un agente antivírico caracterizado porque contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo que consiste en 4,5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la fórmula (I) y una sustancia ópticamente activa y su sal como componente activo.

(16/06/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, INAMI, KAORU, SHIBA, TETSUO.

La invención se refiere a derivados de ciclopentanona representados por la **fórmula** o una sustancia ópticamente activa o una sal de éstos. En la fórmula, R1, y R2 son iguales o distintos y cada uno es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada, un grupo aromático-alifático o H, con la condición de que está excluido el caso en que R1= R2 = H, ó R1 = un grupo bencilo y R2 = H.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: MORIGUCHI, MAKOTO TAKARA SHUZO CO., LTD., IKAI, KATSUSHIGE TAKARO SHUZO CO., LTD., FUNAKOSHI, MASAO TAKARA SHUZO CO., LTD., KOBORI, HIROSHI TAKARA SHUZO CO., LTD., OCHIAI, KAZUYORI TAKARA SHUZO CO., LTD., KATO, IKUNOSHIN TAKARA SHUZO CO., LTD.

Cristales de trans-4, 5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona. La ciclopentenona utilizada en la presente invención se puede sintetizar por el método sintético químico mencionado en Carbohydrate Research. Incidentalmente, la ciclopentenona es un compuesto que se da en un producto obtenido calentando al menos una sustancia seleccionada de ácido urónico, derivado(s) de ácido urónico, compuesto sacárido que contiene ácido urónico, compuesto sacárido que contiene derivado(s) de ácido urónico, una sustancia que contiene compuesto sacárido que contiene ácido urónico, y una sustancia que contiene compuesto sacá-rido que contiene derivado(s) de ácido urónico y, en la presente invención, se pueden utilizar sus productos purificados.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: JACKSON, BARRY, SCHOLL, THOMAS DR..

SE DESCRIBEN SALES 3-HIDROXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO AMONIO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN VALOR IDENTICO O DISTINTO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O GRUPO CICLOALQUIL O GRUPO BAJO EN ALQUIL O R ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. ESTAS SALES SEGUN LA FORMULA I CONTIENEN UNA BASE A TRAVES DE UNA TRANSFORMACION DE 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA , DE 1,3-CICLOBUTANDION O DE UN 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA CONTENIENDO RESIDUOS DE DESTILACION DE LA PRODUCCION DE DICETENO. COMO BASE PUEDE UTILIZAR UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL CONOCIDO SIGNIFICADO O SON UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LAS SALES SEGUN LA FORMULA I SON APROPIADAS PARA LA FABRICACION DE ACIDO CUADRATICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA ES HIDROGENADO Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ES HIDROLIZADO.

(01/07/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: JACKSON, BARRY, SCHOLL, THOMAS DR..

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS CUADRATICOS POR HALOGENACION, BIEN DE UNA 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA PURA O BIEN DE UNA 3-ACETOXI-2-CICLOBUTENO-1-ONA , CONTENIDOS EN EL RESIDUO DE DESTILACION DE LA PRODUCCION DE DIQUETES, PARA DAR UNA CICLOBUTENONA DE FORMULA GENERAL II Y, A CONTINUACION, HIDROLISIS DE ESTA CICLOBUTENONA PARA DAR EL ACIDO CUADRATICO. LAS CICLOBUTENONAS HALOGENAS SON PRODUCTOS NUEVOS EN EL PROCESO.