CIP-2021 : C07C 50/32 : formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado de dos ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 50/00 Quinonas (para los métidos de quinonas, ver las cetonas insaturadas en las que un grupo cetona forma parte de un ciclo).
C07C 50/32 · · formando parte la estructura quinoide de un sistema cíclico condensado de dos ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.
(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
- A se selecciona de entre los siguientes anillos:
**(Ver fórmula)**
- representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo,
- X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6),
- R1, R2, R3,…
Nuevas formas cristalinas de atovaquona.
(12/09/2012) Un forma cristalina A de la atovaquona, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo quepresenta picos expresados como posiciones del ángulo 2θ a 7,3, 10,0, 14,4, 15,1, 18,8, 20,4, 22,2, 23,6 y 24,6 ± 0,2grados.
Procedimiento para la preparación de NAFTOQUINONAS TRANS-2,3-DISUSTITTUIDAS.
(01/06/2012) Elemento de anclaje óseo con un tornillo que presenta una espiga y una cabeza esferoidal por secciones y un elemento de alojamiento de varilla que presenta un eje (A) longitudinal para unir el tornillo con un elemento en forma de varilla, presentando la espiga una sección roscada para hueso y la cabeza una sección roscada, presentando el elemento de alojamiento de varilla en perpendicular al eje (A) longitudinal un canal para alojar el elemento en forma de varilla y un elemento de retención con una superficie interna configurada en forma de esfera hueca por secciones para alojar la cabeza del…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LAPACHOL Y DERIVADOS.
(19/04/2012) Procedimiento de preparación de lapachol y derivados.
Procedimiento de síntesis de lapachol y sus derivados de fórmula I donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción.
DERIVADOS DE NAFTOQUINONA.
(01/10/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: KHAMBAY, BHUPINDER, PALL, SINGH, BATTY, DUNCAN, NIEMEYER, MARICH, AUGUST, HERMANN, CAHILL, MATTHEW ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA NAFTOQUINONA, ALGUNOS DE LOS CUALES SON NUEVOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO O ETANOILOXI; SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO SU USO COMO PESTICIDAS, TALES COMO FUNGICIDAS Y, ESPECIALMENTEN, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN DERIVAR DE PLANTAS DEL GENERO CALCEOLARIA Y LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN TAMBIEN A EXTRACTOS DE ESPECIES DE CALCEOLARIA Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(16/09/1999) SE PRESENTAN COMPUESTOS PLAGUICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE N REPRESENTA UN ENTERO DEL 0 AL 4; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 O 1; CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, CIANO, HIDROXILO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO, HALOALQUENILO, ALCOXI, HALOALCOXI, HALOALQUENOXI, AMINO, ALKILAMINO, DIALKILAMINO, ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, ALCANOILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, ALKILSULFONILO, CARBAMILO, ALKILAMIDO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO =O, =S O =N REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} REPRESENTA…
NUEVAS NAFTOQUINONAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LATTER, VICTORIA, THE WELLCOME RES. LAB., GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, THE WELLCOME RES. LAB., HUDSON, ALAN THOMAS, THE WELLCOME RES. LAB.
LA INVENCION MUESTRA EL USO DE LAS NUEVAS Y CONOCIDAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES NEUMOCISTIS CARINII, Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES P.CARINII, NUEVAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FOR (VI) DONDE R11 Y R12 SON =O Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO QUINONA, Y EN CUYO CASO R13 ES UN GRUPO UN GRUPO NR7R8 ; O LA LINEA DE PUNTOS SON DOBLES ENLACES EN LAS POSICIONES 1,2 Y 3,4 DEL ANILLO QUINOL, Y R11,R12 Y R13 SON CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, DONDE R14 ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I. 9401697 POR TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/04/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR. Inventor/es: MAHIQUES BUJANDA, M. DEL MAR, GORDALIZA ESCOBAR, MARINA, MIGUEL DEL CORRAL SANTANA, JOSE MARIA, SAN FELICIANO MARTIN, ARTURO, GARCIA GRAVALOS, M. DOLORES.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I.9401697 TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDAS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A 549, JT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.
COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE NAFTOQUINONA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BOYD, MICHAEL, R., GUSTAFSON, KIRK, R., MCMAHON, JAMES, B., CRAGG, GORDON, M., CARDELINA, JOHN, H., II, DECOSTERD, LAURENT, A., PARSONS, IAN, PANNEL, LEWIS.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE CONSPERMUM O SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, DE ACUERDO CON LOS METODOS DEL INVENTO. LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, SUS DERIVADOS, LOS PROFARMACOS A BASE DE ELLOS PUEDEN USARSE POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES COMO LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O REPRODUCCION DE UN VIRUS, COMO LOS RETROVIRUS, EN PARTICULAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO, ESPECIFICAMENTE EL VIH-1 O EL VIH-2, EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LAS INFECCIONES VIRALES.
TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMURAL.
(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ PUENTES, JOSE LUIS.
TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDOS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A-549, HT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
NAFTOQUINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DE "CARINII PNUMOCYSTIS" Y NUEVAS NAFTOQUINONAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS VITAMINAS K3 Y K4 Y SUS DERIVADOS.
(16/06/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS VITAMINAS K , K , DIACETATO DE VITAMINA K Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (I) Y (II). CONSISTE EN LA REACCION DE 1-ACETOXI-1,3-DIENO Y 2-METILBENZO-1,4-QUINONA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C, CON LO QUE SE OBTIENE UNA MEZCLA DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II), QUE SE SEPARAN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE LOS COMPUESTOS AISLADOS A 200 C O CON UN ACIDO NO OXIDANTE, O BIEN CON UN AGENTE DE OXIDACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C, PARA OBTENER LAS VITAMINAS K Y K . POR TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON ANHIDRIDO ACETICO A 50-150 C SE OBTIENE EL DIACETATO DE VITAMINA K . ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN ALIMENTACION COMO ANTIHEMORRAGICOS O FACTORES DE COAGULACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALCOHIL-5-HIDROXI- 1,4-NAFTOQUINONAS.
(01/01/1983). Solicitante/s: ZYMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALCOHIL-5-HIDROXI-1 ,4-NAFTOQUINONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA UN GRUPO METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO O BUTILO TERCIARIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1-HIDROXI-2-ACIL-5-METOXINAFTALINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN ESTER DE ACIDO FORMICO GALOGENADO EN UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1:1 Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, REDUCIENDOSE A CONTINUACION CON UN COMPUESTO DE HIDRURO DE BORO LA 1-HIDROXI-2- ALCOHIL-5- METOXINAFTALINA ASI OBTENIDA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Y TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ACARICIDA O AFICIDA.
(16/04/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.