CIP-2021 : A61J 3/10 : en forma de tabletas comprimidas (prensas para tabletas B30B 11/00).

CIP-2021AA61A61JA61J 3/00A61J 3/10[1] › en forma de tabletas comprimidas (prensas para tabletas B30B 11/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS.

A61J 3/00 Dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular (aspectos químicos ver las clases correspondientes).

A61J 3/10 · en forma de tabletas comprimidas (prensas para tabletas B30B 11/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Prensa rotatoria con sellos, con al menos dos puntas de sello a alturas escalonadas, para realizar múltiples procesos de prensado durante una rotación.

(17/07/2019) Una prensa rotatoria para realizar al menos dos operaciones de prensado durante una rotación de la prensa rotatoria, incluyendo dicha prensa rotatoria un rotor , una mesa de troqueles , una guía de émbolo superior para recibir émbolos superiores y una guía de émbolo inferior para recibir émbolos inferiores , en donde los émbolos superiores comprenden cada uno al menos dos puntas de émbolo superiores y los émbolos inferiores comprenden cada uno al menos dos puntas de émbolo inferiores , la mesa de troqueles comprende primeras cavidades de troquel que están alineadas con las primeras puntas de émbolo superiores e inferiores y comprende segundas cavidades de troquel , que están alineadas con las segundas puntas…

Composición de polímero revestida con sílice co-procesada.

(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente co-procesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar un agente de co-procesamiento utilizando cizallamiento en una magnitud de al menos 0,01 kW h/kg, donde el agente de co-procesamiento se selecciona del grupo que consiste en sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de celulosa y el agente de co-procesamiento desaglomerado a través de una mezcladora con un tiempo de residencia de partícula promedio de > 1 segundo; donde el polímero derivado de celulosa se selecciona del grupo que consiste en hidroxietil celulosa; hidroxipropil celulosa; hidroxipropil metil celulosa y carboximetil…

Composición polimérica revestida de sílice coprocesada.

(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente coprocesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar el agente de coprocesamiento usando una cizalla en una magnitud de al menos 0,01 kWhora/ kilogramo; en donde el agente de coprocesamiento se selecciona de sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de la lactama y el agente de coprocesamiento desaglomerado a través de un mezclador con un tiempo de residencia de partículas promedio de >1 segundo; en donde el polímero derivado de vinil lactama se selecciona del grupo que consiste en N-vinil-2-pirrolidona, poli(vinil pirrolidona), polivinil poli pirrolidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-3-metil-2-pirrolidona, N-vinil-3-metil-2-caprolactama, N-vinil-4-metil-2- pirrolidona, N-vinil-4-metil-2-capro-lactama,…

Proceso para el secado de BIBW2992, de sus sales y de formulaciones farmacéuticas sólidas que comprenden este ingrediente activo.

(03/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BARTA,ALBERT.

Un proceso para el secado de comprimidos no recubiertos o recubiertos con película, que comprenden 4-[(3-cloro- 4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolina (BIBW 2992) en la forma de su sal de dimaleato (MA2) (BIBW 2992 MA2) como el ingrediente activo, y por lo menos un excipiente adicional, que comprende el secado con un gas que es inerte respecto a los ingredientes de dichos comprimidos a las condiciones de secado y que tiene una humedad relativa (rh) de no más de 15 %, a una temperatura por debajo de 40°C.

PDF original: ES-2731901_T3.pdf

Proceso y aparato para producir gránulos.

(19/12/2018). Solicitante/s: Atacama Labs Oy. Inventor/es: POLITI,GIOVANNI, HEILAKKA,ERKKI.

Un procedimiento para producir gránulos a partir de polvo, caracterizado porque se aplica fuerza de compactación baja al polvo para producir una masa compactada que comprende una mezcla de partículas finas y gránulos y separar las partículas finas de los gránulos arrastrando las partículas finas en una corriente de gas en la que fluye la masa compactada, donde la dirección del flujo de la corriente de gas es sustancialmente contraria a la de la dirección de flujo de la masa compactada, donde las partículas finas son separadas de los gránulos por medio de un aparato que comprende medios de fraccionamiento donde los medios de fraccionamiento comprenden un dispositivo rotatorio a lo largo de cuyo eje la masa compactada se mueve en dicha corriente de gas.

PDF original: ES-2703247_T3.pdf

Dextrosa comprimible directamente.

(16/10/2018). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: MEEUS,Liesbeth Maria Fernande, BRYS,KATLEEN ROSA FRANÇOIS ALBERT.

Un procedimiento de granulación en seco para preparar una composición de dextrosa comprimible directamente, que comprende: proporcionar una composición de dextrosa de partida en forma de polvo que tiene un contenido de humedad de al menos 2%, en donde la composición de dextrosa de partida comprende de 50 a 100% en peso de α-monohidrato de dextrosa; compactar la composición de dextrosa de partida mediante compactación con rodillos utilizando rodillos compactadores para formar escamas o mediante briqueteado empleando una prensa para comprimir pastillas, de tipo monopunzón o rotatoria, para formar briquetas; aplastar las escamas o las briquetas para formar gránulos; y cribar los gránulos para obtener una composición de dextrosa comprimible directamente en forma de gránulos utilizando una criba terminal con un tamaño de malla de 0,1 a 1,8 mm.

PDF original: ES-2686081_T3.pdf

Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional.

(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende: una región más interior impresa tridimensionalmente , y cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región; en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas; en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior; en donde…

Dispositivo y procedimiento para insertar películas en prensas para comprimidos.

(17/05/2017) Procedimiento para transferir, para insertar y para posicionar películas, que se emplean como núcleo para un comprimido de núcleo revestido, en matrices de prensas para comprimidos, en que el procedimiento comprende los siguientes pasos de procedimiento, a. puesta a disposición de las películas mediante módulo 1 , que pone las películas en posición de captación, b. captación de las películas mediante módulo 2 , en que el módulo 2 recibe las películas mediante un elemento de recepción , c. colocación de las películas sobre portadores mediante el módulo 2 , en que las películas son centradas…

Sistema marcador de sucesos ingerible integrado con producto farmacéutico.

(19/04/2017) Un producto farmacéutico que comprende: una píldora , y un dispositivo que incluye una parte superior y una parte inferior, y asegurado a la píldora, de tal manera que el dispositivo comprende: una falda no conductora que define una cavidad central; una unidad de control, colocada dentro de la cavidad central definida por la falda, en donde la unidad de control incluye al menos un primer material y un segundo material, en donde el primer material es disímil con respecto al segundo material, y en donde el primer y segundo material están colocados sobre caras opuestas de la unidad de control y conectados eléctricamente a la misma, en donde el primer material se puede exponer en una primera cara de la falda y el segundo…

Procedimiento de fabricación de un moldeado nucleado.

(18/01/2017) Un procedimiento para la fabricación de un moldeado que comprende un núcleo y una capa exterior mediante la utilización de un aparato de moldeado por compresión que tiene un punzón superior y un punzón inferior los cuales están instalados en la dirección vertical de una matriz, ambos el punzón superior y el punzón inferior estando provistos de una estructura doble que comprende un punzón central y un punzón exterior que rodea la periferia exterior del punzón central y que son deslizantes y capaces de una operación de compresión y mediante la utilización de gránulo en polvo como material de moldeado; el procedimiento comprendiendo: una etapa de suministrar…

Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.

(29/06/2016) Una formulación seleccionada de: carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 50 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 %…

Formulación de liberación modificada.

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.

Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.

PDF original: ES-2644698_T3.pdf

Máquina de moldeo por compresión de polvo y aparato para la producción continua de un artículo moldeado por compresión de polvo utilizando la máquina.

(08/07/2015) Una máquina de moldeo por compresión de polvo que comprende: un cuerpo principal de la máquina que tiene una zona de moldeo por compresión y dos zonas de descarga de compactos (22a, 22b) formadas una a cada lado de la zona de moldeo por compresión ; una primera sección de matriz de moldeo y una segunda sección de matriz de moldeo que incluyen orificios de matriz pasantes , proporcionados en el cuerpo principal de la máquina para poder desplazarlas horizontalmente entre los límites de deslizamiento y yuxtapuestas en la dirección de deslizamiento; un cuerpo de punzón superior que se puede mover hacia arriba y hacia abajo en la zona de moldeo por compresión , y un cuerpo…

Forma farmacéutica oral de deferasirox.

(29/04/2015) Una forma farmacéutica oral, que contiene (a) deferasirox, (b) aglutinante, (c) disgregante, y (d) opcionalmente agente de capilaridad en donde introducir la forma farmacéutica en agua produce una suspensión en donde las partículas suspendidas tienen un tamaño medio de partícula (D50) de 45 μm a 120 μm, especialmente de 50 μm a 110 μm, en donde el tamaño medio de partícula se determina 5 minutos después de que la forma farmacéutica se introduzca en agua por medio de difractometría láser, y en donde la forma farmacéutica contiene más del 35% al 60% en peso de disgregante (c), basado en el peso total de la forma farmacéutica.

Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.

(18/02/2015) Una formulación de lantano espolvoreable grata al paladar en forma de perlas, un polvo o gránulos tamizados en donde la formulación se selecciona de: carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato…

Sistema marcador de sucesos ingerible integrado con producto farmacéutico.

(18/02/2015) Un producto farmacéutico que comprende: una píldora y un dispositivo que incluye una parte superior y una parte inferior, y asegurado a la píldora, de tal manera que el dispositivo comprende: una falda no conductora que define una cavidad central; una unidad de control, colocada dentro de la cavidad definida por la falda, de tal modo que la unidad de control incluye al menos dos materiales disímiles colocados sobre caras opuestas de la unidad de control y conectados eléctricamente a la misma, de tal manera que los materiales disímiles, cuando se exponen a un fluido conductor, crean una diferencia de potencial eléctrico con el fin de alimentar energéticamente la unidad de control, y de modo que la unidad de control, cuando se alimenta energéticamente,…

Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.

(18/06/2014) Una tableta masticable de carbonato de lantano, que comprende los siguientes ingredientes: Ingrediente % en peso Carbonato de lantano 26.5 Dextratos 69.3 Sílice anhidra coloidal 2.0 Talco Purificado 1.7 Estearato de magnesio 0.5 en donde el carbonato de lantano se hidrata con un contenido de agua con un valor promedio de 4 moles de agua.

Dispositivo y procedimiento para compactar pequeñas cantidades de material en forma de polvo.

(08/01/2014) Dispositivo para compactar cantidades pequeñas de material en forma de polvo en una prensa, especialmente en una prensa de rodillos o similares, y un dispositivo de alimentación para alimentar el material en forma de polvo en la prensa, caracterizado por que el dispositivo de alimentación presenta un soporte para un recipiente del tipo cartucho, cerrado, reemplazable, lleno con material en forma de polvo que va a ser compactado, y un dispositivo de desplazamiento para desplazar el material desde el recipiente .

Formulaciones líquidas para pulverización para liberación bucal de cannabinoides.

(04/12/2013) Una formulación líquida para pulverización para suministrar mediante la acción de bomba que no es unaformulación en aerosol dirigida por propelente, que comprende soluciones o formulaciones emulsionantes quecontienen al menos 1,0 mg de cannabinoides por 0,1 ml de formulación líquida para pulverización para liberaciónbucal, donde la líquida para pulverización comprende: * tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) en una proporción en peso predefinida, * un disolvente y * un codisolvente, donde el disolvente es etanol y el codisolvente es: (i) un codisolvente que actúa como potenciador de la solubilidad que es un derivado de polioxietileno aceite dericino, o ii) un codisolvente…

Tabla de transferencia.

(04/12/2013) Una tabla de transferencia para transferir un producto moldeado por compresión primaria columnar cuyas dos caras inferiores pueden sobresalir y que se suministra continuamente uno por uno debido a su propio peso ya que los productos continúan verticalmente en un conducto a un mortero de una máquina de compresión secundaria de comprimidos en un estado en el que la dirección columnar es sustancialmente horizontal, caracterizado porque la tabla de transferencia tiene al menos una parte inclinada que tiene una cara inclinada en estado plano , una parte de entrada adyacente a la misma, una parte para limitar el descenso de producto moldeado por compresión primaria , y una placa base proporcionada en una parte inferior de la parte de entrada, estando…

Forma de dosificación que contiene una composición de confitería.

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

Módulo de producción de pastillas y método para la producción continua de pastillas.

(16/10/2013) Un módulo para la producción de pastillas, comprendiendo el módulo: al menos una entrada para un ingrediente farmacéutico activo o API; al menos una entrada para un excipiente; al menos una unidad mezcladora; una prensa de pastillas; y al menos un salida para pastillas; en donde dichas entradas están en comunicación de fluido con una entrada de la al menos una unidad mezcladora,una salida de la al menos una unidad mezcladora está en comunicación de fluido con una entrada de la prensa depastillas y una salida de la prensa de pastillas está en comunicación de fluido con la salida para pastillas;caracterizado por que el módulo está contenido; está previsto al menos un sensor analítico, estando posicionado dicho al menos un sensor analítico para analizar elcontenido o las propiedades aguas arriba de la prensa de pastillas; y dichas…

Obtención de formas de dosificación a partir de fusiones que contienen productos activos.

(09/10/2013) Procedimiento para la obtención de formas de dosificación, en el que i. se juntan dos láminas separadoras en una zona definida, ii. se introduce una fusión que contiene productos activos entre las láminas de separación, de modo que enal menos una de las láminas de separación se forma una bolsa para el alojamiento de una porción de fusión,la lámina de separación se pone en contacto con un reductor de calor en la zona de la bolsa con el ladoopuesto a la fusión, y iii. las láminas de separación se retiran para desmoldear la porción.

Método para producir una pieza moldeada con núcleo.

(03/05/2012) Un método para la fabricación de una pieza moldeada con un núcleo usando un medio de moldeo por compresión que comprende un punzón superior y un punzón inferior que están dispuestos en una dirección vertical de un troquel, en donde al menos uno del punzón superior y el punzón inferior tiene una estructura doble que consiste en un punzón central y un punzón exterior que rodea la periferia exterior del punzón central, caracterizado porque tanto el punzón superior como el punzón inferior tienen una estructura doble que consiste en un punzón central (4A, 5A) y un punzón exterior (4B, 5B) que rodea la periferia exterior del punzón central (4A, 5A) y tanto el punzón central (4A,…

DISPOSITIVO Y METODO DE SUMINISTRO DE VOLUMEN CONSTANTE PARA MATERIAL EN POLVO.

(26/01/2010) Un aparato de descarga para material en polvo, que comprende: un cuerpo tubular para almacenar material en polvo y una membrana elástica (Et) que tiene múltiples aperturas penetrantes (hs), constituyendo dicha membrana la parte inferior de dicho cuerpo tubular ; en el que cada una de dichas múltiples aperturas penetrantes (hs) se forma como una apertura de corte sobre una circunferencia de un círculo virtual específico (Ci, Ci1, Ci2), cuyo centro coincide ya sea con el centro de la forma de contorno (Pc) o con el centro de gravedad (Pg) de dicha membrana elástica (Et), en el que una dirección de corte de al menos una de dichas aperturas de corte (hs) sobre la circunferencia de al menos un círculo virtual es una dirección tangencial…

UN SISTEMA Y METODO PARA COMPRESION UNAXIAL DE UN ARTICULO, TAL COMO UNA FORMA DOSIFICADORA ESTAMPADA TRIDIMENSIONALMENTE.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THERICS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., PRYCE LEWIS, WENDY, E., ROWE, CHARLES, WILLIAM, MATERNA, PETER, A.

Método de manufactura de una forma dosificadora, que comprende manufacturar una forma dosificadora utilizando un procedimiento de estampado tridimensional y caracterizado por un compresión uniaxial subsiguiente de la forma dosificadora.

GRANULADO SUMERGIDO DE FUSIONES QUE CONTIENEN PRODUCTOS ACTIVOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: KESSLER, THOMAS, BERNDL, GUNTHER, ERNST, ANDREAS.

Procedimiento para la obtención de granulados que contienen substancias con actividad biológica, que se emplean para la obtención de medicamentos, piensos, complementos alimenticios y agentes dietéticos, en los que las substancias con actividad biológica se presentan dispersadas de manera homogénea en una matriz a base de al menos un polímero elaborable como termoplástico, que presenta una solubilidad dependiente del valor de pH en medio acuoso, mediante mezclado homogéneo de substancias de empleo en la fusión y subsiguiente extrusión y conformado, caracterizado porque el conformado se efectúa en un medio refrigerante, en el que los granulados no son solubles o dispersables, empleándose como medio refrigerante agua, cuyo valor de pH es ajustable de modo que los granulados no sean solubles o dispersables.

COMPRIMIDO DE DISGREGACION RAPIDA POR VIA INTRABUCAL.

(01/12/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, MOTOHIRO, HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, TOKUNO, SANJI, MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI.

SE EXPONE UNA TABLETA QUE INCLUYE ALCOHOL DE AZUCAR O SACARIDO, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE NO MAS DE 30 MIM, UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN DESINTEGRANTE. SE TRATA DE UNA TABLETA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE DENTRO DE LA BOCA, Y QUE NO EXIGE NINGUNA TECNOLOGIA DE FABRICACION FARMACEUTICA ESPECIAL, PUDIENDOSE PRODUCIR SIMPLE Y FACILMENTE CON UN EQUIPO NORMAL.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE DISTINTAS FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.

(01/10/2005) Dispositivo para producir formas farmacéuticas diferentes, que comprende dos cilindros de moldeo (W1, W1', W2), que actúan para el moldeo de una mezcla plástica, de modo que a) los cilindros de moldeo presentan una multitud de cavidades (V1, V1T, V2, V3, V4, V5) para alojar y moldear la mezcla plástica, b) los cilindros de moldeo pueden rotar en sentido opuesto y los contornos de las cavidades de uno de los cilindros de moldeo coinciden esencialmente con los contornos de las cavidades del otro cilindro de moldeo en el espacio entre los cilindros de moldeo, por parejas, durante la rotación y c) por lo menos un cilindro de moldeo presenta dos grupos de cavidades que se diferencian en el volumen y/o la forma caracterizado porque las cavidades se configuran y se disponen sobre las superficies de los cilindros…

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS POR COMPRESION.

(01/06/2005). Solicitante/s: TALC DE LUZENAC. Inventor/es: RODRIGUEZ, FERNAND, ARSEGUEL, DIDIER, BAEZA, RICHARD, TORTOSA, FLORENCE.

Procedimiento de fabricación de comprimidos farmacéuticos por compresión de un polvo, caracterizado porque, previamente a la compresión, se añade al polvo de base, talco que presenta una repartición granulométrica tal que el diámetro medio D50 sea inferior o igual a 4, 5 micrones.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAIER, WERNER, ROSENBERG, JIRG.

Procedimiento para preparar formas de dosificación sólidas mediante a) la preparación de una mezcla plástica que contiene al menos un principio activo y al menos un aglutinante polimérico y b) la conformación de la mezcla plástica en las formas de dosificación sólidas en una calandria de laminación con dos cilindros de laminación que giran en sentidos opuestos, caracterizado porque un cilindro de laminación presenta al menos una ranura anular que discurre a lo largo de su perímetro y el otro cilindro de laminación al menos una corona que discurre a lo largo de su perímetro con dientes que se extienden en dirección radial hacia fuera y que pueden encajar en la ranura anular.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CAPSULAS Y DE COMPRIMIDOS DE SUSTANCIAS NATURALES DE ORIGEN VEGETAL.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABOCA DI MERCATI VALENTINO & C. SOCIET SEMPLICE. Inventor/es: VALENTINO, MERCATI.

Procedimiento para la producción de comprimidos o cápsulas de al menos una sustancia vegetal natural, originalmente en forma de extracto seco o de polvo micronizado o de sus mezclas en proporciones apropiadas, sin utilización de excipientes o adyuvantes tecnológicos, que comprende las etapas de: a) granular al menos una sustancia vegetal natural con ayuda de vapor a la presión atmosférica, durante un intervalo de tiempo de algunas fracciones de segundo; b) eliminar el vapor mediante la introducción de aire seco; c) secar y consolidar, con aire seco, el granulado, al menos una sustancia vegetal, para la preparación de comprimidos o cápsulas; d) introducir el granulado, al menos una sustancia vegetal natural, en la máquina que lo transformará en comprimidos o cápsulas.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .