CIP-2021 : A61F 2/00 : Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir,

elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

CIP-2021AA61A61FA61F 2/00[m] › Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A61F 2/01 · Filtros implantables en los vasos sanguíneos.

A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.

A61F 2/04 · · Elementos u órganos huecos o tubulares, p. ej. vejigas, tráqueas, bronquios, conductos biliares (A61F 2/18, A61F 2/20 tienen prioridad; disposistivos, distintos de los injertos stent, que mantienen la luz o evitan el colapso de las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents A61F 2/82; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95).

A61F 2/06 · · · Vasos sanguíneos.

A61F 2/07 · · · · Injertos stent.

A61F 2/08 · · Músculos; Tendones; Ligamentos.

A61F 2/10 · · Implantes capilares o injertos de piel.

A61F 2/12 · · Prótesis mamarias.

A61F 2/14 · · Partes de los ojos, p. ej. cristalinos, implantes de córnea (lentes de contacto amovibles G02C 7/04 ); Ojos artificiales (su fabricación a partir de materia plástica orgánica B29C, B29D 11/02).

A61F 2/16 · · · Lentes intraoculares.

A61F 2/18 · · Partes internas de la oreja o de la nariz, p. ej. tímpanos.

A61F 2/20 · · Laringes; Tráqueas combinadas con laringes o para su uso conjunto (tráqueas, bronquios en sí A61F 2/04).

A61F 2/24 · · Válvulas para el corazón.

A61F 2/26 · · Implantes de pene.

A61F 2/28 · · Huesos (articulaciones A61F 2/30).

A61F 2/30 · · Articulaciones.

A61F 2/32 · · · para la cadera.

A61F 2/34 · · · · Copas acetabulares.

A61F 2/36 · · · · Cabezas femorales.

A61F 2/38 · · · para los codos o las rodillas.

A61F 2/40 · · · para los hombros.

A61F 2/42 · · · para las muñecas o los tobillos; para las manos, p. ej. para los dedos; para los pies, p. ej. para los dedos de los pies.

A61F 2/44 · · · para la columna vertebral, p. ej. vértebras, discos intervertebrales.

A61F 2/46 · · · Herramientas especiales para la implantación de articulaciones artificiales (instrumentos quirúrgicos A61B 17/00).

A61F 2/48 · · Medios de accionamiento o de control, p. ej. desde el exterior del cuerpo, control de esfínteres.

A61F 2/50 · Prótesis no implantables en el cuerpo.

A61F 2/52 · · Prótesis mamarias (sujetadores A41C 3/00).

A61F 2/54 · · Manos o brazos artificiales o partes de los mismos.

A61F 2/56 · · · regulables.

A61F 2/58 · · · Codos; Muñecas.

A61F 2/60 · · Piernas o pies artificiales, partes de los mismos.

A61F 2/62 · · · regulables, p. ej. tibias, muslos o sistemas esqueléticos tubulares regulables.

A61F 2/64 · · · Articulaciones de la rodilla.

A61F 2/66 · · · Pies; Articulaciones del tobillo.

A61F 2/68 · · Medios de accionamiento o de control.

A61F 2/70 · · · eléctricos.

A61F 2/72 · · · · Control bioeléctrico, p. ej. mioeléctrico.

A61F 2/74 · · · mediante fluido.

A61F 2/76 · · Medios para montar, fijar o ensayar las prótesis, p.ej. para medir o para equilibrar.

A61F 2/78 · · Medios para proteger las prótesis o para sujetarlas al cuerpo, p. ej. vendajes, arneses, correas o medias para muñones.

A61F 2/80 · · · Encajes o receptáculos, p. ej. del tipo de succión.

A61F 2/82 · Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (injertos stent para estructuras tubulares del cuerpo distintas de los vasos sanguíneos A61F 2/04; injertos stent para vasos sanguíneos A61F 2/07; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95; para cerrar las heridas o para mantener las heridas cerradas A61B 17/03; dilatadores A61M 29/00).

A61F 2/844 · · plegados antes de su implantación.

A61F 2/848 · · con medios de fijación a las paredes de los vasos, p. ej. lengüetas.

A61F 2/852 · · Dos o más stent diferentes que se superponen.

A61F 2/856 · · Stent tubular simple con conducto portal lateral.

A61F 2/86 · · Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.

A61F 2/88 · · · elementos filiformes formados como arrollamientos en forma de hélice o de espiral (formando una estructura en forma de red o malla A61F 2/90).

A61F 2/89 · · · comprendiendo los elementos filiformes dos o más anillos conectados de forma flexible por componentes distintos..

A61F 2/90 · · · caracterizados por una estructura en forma de red o malla.

A61F 2/91 · · · · fabricadas a partir de hojas perforadas o tubos, p.ej. perforados por corte con laser o taladros grabados.

A61F 2/915 · · · · · con bandas de estructura quebrada, bandas adyacentes conectadas entre sí.

A61F 2/92 · · Stents en forma de una hoja enrollada que se expande tras su inserción en el vaso.

A61F 2/93 · · · circunferencialmente expansible utilizando un cierre de trinquete.

A61F 2/94 · · Stents que mantienen su forma después de su colocación en un lugar predeterminado, p.ej. indeforambles.

A61F 2/945 · · · endurecibles, p. ej. stents formados in situ .

A61F 2/95 · Instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent.

A61F 2/954 · · para la colocación de stents o injertos stent en una bifurcación.

A61F 2/958 · · globos inflables para la colocación de stents o injertos stent.

A61F 2/962 · · con un casquillo exterior.

A61F 2/966 · · · con movimiento relativo longitudinal entre la prótesis y el casquillo exterior, p.ej. utilizando una barra de empuje.

A61F 2/97 · · · con el casquillo exterior divisible.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

VIDRIOS Y ANDAMIAJES BIOACTIVOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN Y USOS DE LOS MISMOS.

(14/01/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BECERRA RATIA,JOSE, ORGAZ ORGAZ, FELIPE, SANTOS RUIZ,LEONOR, BARBA MARTIN-SONSECA,MARIA FLORA, AMAT TRUJILLO,Daniel.

Son objeto de la invención vidrios bioactivos, y sus usos, que comprenden óxido de boro y que presentan una sustitución de enlaces B-0 en la estructura debida a la formación de enlaces B-N originada por nitruración. Preferentemente, dichos vidrios comprenden adicionalmente otros óxidos, tales como los incluidos, y así preferentemente ordenados conforme a su porcentaje molar y de mayor a menor, en la secuencia SiO2 > CaO > Na2O > K2O > B2O3 > P2O5. La presente invención también se refiere a procedimientos de obtención de vidrios bioactivos nitrurados que comprenden la mezcla de polvos vitreos que comprenden óxido de boro y, en su caso, óxidos adicionales, y la nitruración de dicha mezcla. Asimismo, son objeto de la invención andamiajes nitrurados que comprenden dichos vidrios bioactivos, procedimientos de preparación de los mismos, y aplicaciones de los mismos.

Dispositivo magnético de tratamiento de la incontinencia y método para tratar incontinencia urinaria.

(13/01/2016) Un dispositivo de tratamiento de la incontinencia que comprende: una banda que tiene una longitud que se extiende entre una primera extremidad y una segunda extremidad ; un primer imán conectado a una primera parte de extremidad de la banda y un segundo imán conectado a una segunda parte de extremidad de la banda , siendo la banda implantable alrededor de una uretra y estando configurada para constreñir un lumen de la uretra cuando el primer imán es acoplado al segundo imán ; una fuente de alimentación acoplada eléctricamente al primer y segundo imanes y configurada para acoplar y desacoplar electromagnéticamente el primer imán con relación al segundo imán …

Instrumento quirúrgico para el tratamiento de la incontinencia urinaria.

(13/01/2016) Un conjunto quirúrgico para colocar un cabestrillo suburetral, que comprende: un introductor quirúrgico que tiene una parte de mango y un elemento de aguja que se extiende hacia fuera desde la parte de mango hasta un extremo distal libre; primer y segundo elementos de vaina (104, 104a) sustancialmente idénticos, teniendo cada uno un extremo proximal (107, 107a), una región final distal ahusada que termina en una punta distal que penetra en el tejido (105, 105a), un canal que se extiende en el mismo desde una abertura (106, 106a) en el extremo proximal hacia la punta distal cerrada y una abertura lateral (108, 108a) definida por…

Implante para el tratamiento de ruptura miocardial.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CARDIOKINETIX, INC. Inventor/es: SHARKEY, HUGH R., RADOVANCEVIC,BRANISLAV, KHAIRKHAHAN,ALEXANDER, NIKOLIC,SERJAN,D.

Un dispositivo para el tratamiento del corazón de un paciente, que comprende: una pluralidad de nervaduras radialmente expansibles acopladas en sus extremos distales y curvadas hacia el exterior en sus extremos proximales libres ; y una membrana acoplada a las citadas nervaduras; estando configurado el citado dispositivo para ser entregado por vía endovascular a una cámara de un corazón, caracterizado porque: el dispositivo comprende un cordón forzado hacia el exterior roscado a través de la membrana, en el que el cordón forzado hacia el exterior se extiende entre y alrededor de las nervaduras y alrededor de la periferia de la membrana para aplicar presión hacia el exterior a la membrana, y las nervaduras radialmente expansibles son de diferentes longitudes.

PDF original: ES-2556181_T3.pdf

Esfínter urinario artificial con un manguito multi-compartimiento.

(12/01/2016) Un sistema de esfínter urinario artificial , que comprende: un manguito ; una bomba ; y un conducto fijable entre el manguito y la bomba ; en donde el manguito está integrado para comprender un primer compartimiento y un compartimiento de almacenamiento , estando configurado el primer compartimiento para contactar con la uretra y comunicando el compartimiento de almacenamiento con el primer compartimiento ; en donde la bomba se puede hacer funcionar para mover el líquido entre el primer compartimiento y el compartimiento de almacenamiento , y el manguito es un depósito presurizable que está dimensionado para ser colocado alrededor de la uretra de un usuario y está configurado…

Sistema de esfínter urinario artificial.

(07/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: MCCLURG,STEVEN.

Un sistema de esfínter urinario artificial que comprende: un manguito implantable alrededor de la uretra de un usuario; una bomba que comunica con el manguito ; y un tubo único conectado entre el manguito y la bomba , estando el tubo único integrado para comprender un primer lumen que comunica entre el manguito y la bomba y un segundo lumen separado que comunica entre el manguito y la bomba ; en donde el manguito es inflable con un volumen de líquido del manguito que está dimensionado para cerrar selectivamente la uretra para el tratamiento de la incontinencia urinaria, y la bomba se puede hacer funcionar para desplazar el volumen de líquido del manguito del manguito para proporcionar al manguito con un estado desinflado que permite que se abra la uretra y evacúe orina, caracterizado por que el segundo lumen tiene un compartimiento de almacenamiento dimensionado para retener el volumen de líquido del manguito.

PDF original: ES-2555654_T3.pdf

Apoyos ortopédicos de PAEK sobre polímero.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.. Inventor/es: WANG,AIGUO, ZHANG,ZONGTAO, LAWRYNOWICZ,DANIEL E, YAU,SHI-SHEN.

Articulación protésica ortopédica para sustituir una articulación de cadera o rodilla, que comprende: - un primer componente de apoyo protésico montado sobre un primer hueso que presenta una primera superficie de apoyo de componente realizada completamente en una poli éter éter cetona (PEEK) que no está reforzada con fibra de carbono o un polímero de poliaril éter cetona (PAEK) que no está reforzado con fibra de carbono, - un segundo componente de apoyo protésico montado sobre un segundo hueso que presenta una segunda superficie de apoyo de componente realizada en polietileno de ultraalto peso molecular (UHMWPE) reticulado mediante irradiación, estando las primera y segunda superficies de apoyo de componente en acoplamiento deslizante entre sí, presentando el polímero de PAEK una dureza Shore D superior a la del UHMWPE reticulado mediante irradiación.

PDF original: ES-2565328_T3.pdf

Dispositivo médico flocado y métodos para la fabricación del dispositivo.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: ODERMATT,Erich, PFEIFFER,RUTH VERENA.

Dispositivo médico que comprende al menos un cuerpo de dispositivo y un material de flocado, caracterizado por el hecho de que el dispositivo médico adicionalmente comprende una capa adhesiva, donde el material de flocado se fija a la capa adhesiva.

PDF original: ES-2563240_T3.pdf

Dispositivo de tratamiento de la incontinencia y método para tratar incontinencia.

(06/01/2016) Un dispositivo de tratamiento de la incontinencia que comprende: un soporte uretral que se extiende entre una primera extremidad y una segunda extremidad y que tiene porosidad configurada para permitir el crecimiento del tejido a través del soporte uretral; un primer conector fijado a la primera extremidad del soporte uretral y un segundo conector fijado a la segunda extremidad del soporte uretral , comprendiendo al menos uno del primer y segundo conector un conector de polímero reticulado que tiene una temperatura de transición vítrea de entre 40 y 70 grados Celsius, teniendo el conector de…

Estructura de envasado de implantes acetabulares y de instrumentos de colocación de estos implantes.

(30/12/2015) Estructura de envasado de implantes acetabulares de prótesis de cadera y de instrumentos de colocación de estos implantes que comprende embalajes de implantes que contienen diferentes tamaños de implantes acetabulares y una estructura de presentación de los instrumentos de colocación de estos implantes acetabulares, estando cada embalaje de implante separado de los otros embalajes de implantes y conteniendo la copa y el núcleo de un implante de un tamaño determinado, donde dicha estructura de presentación comprende, al menos, dos embalajes estériles de instrumentos, separados físicamente el uno del otro y separados físicamente de dichos embalajes de implantes, siendo cada uno…

Implante para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: DEITCH,SARAH J, KERKVLIET,JULIE M.

Un implante que comprende: al menos un componente de refuerzo unido a un componente laminar , el componente laminar formado como un material poroso y fibroso, el implante adaptado para ser colocado en el área de un pene de la cual se han extirpado placas de Peyronie y configurado para alargarse durante una erección del pene y contraerse cuando el pene vuelve a su estado fláccido, caracterizado porque el al menos un componente de refuerzo incluye una barra longitudinal y un conector transversal , la barra longitudinal proporciona resistencia al pandeo al implante y el componente laminar proporciona sostén al tejido peniano.

PDF original: ES-2564479_T3.pdf

Plantilla y método de corte para un parche hemostático.

(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: FORTIER,JASON, HULL,LES.

Una plantilla de corte que comprende: una parte superior que tiene al menos una hendidura que forma un patrón deseado; una parte inferior que comprende una zona rebajada capaz de sujetar un parche quirúrgico en su interior y centrar el parche quirúrgico debajo de la parte superior de la plantilla; y un medio para conectar la parte superior a la parte inferior , y caracterizado por que la parte inferior posee aberturas correspondientes al patrón en la parte superior, proporcionándose las aberturas dentro de la zona rebajada, lo cual permite que el parche quirúrgico se corte hasta el final mientras apoya el parche quirúrgico.

PDF original: ES-2555131_T3.pdf

Dispositivo protésico para la reparación de cartílagos.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: STIFTUNG, ROBERT MATHYS H. C. DR. Inventor/es: LUGINBUEHL,RETO, RICHARDS,GEOFF, GWYNN,IOLO.

Dispositivo protésico trifásico para reparar o reemplazar cartílago o tejido cartilaginoso , caracterizado porque comprende -un armazón polimérico hueco con una serie de piezas huecas altamente orientadas; -un componente base de una cerámica sintética para anclar dicho armazón polimérico hueco en o sobre un entorno osteocondral y -al menos una capa superficial de fibras orientadas aleatoriamente puesta sobre dicho armazón polimérico hueco en el cual más del 50% de dichas piezas huecas altamente orientadas del armazón polimérico hueco está alineado perpendicularmente al plano de la superficie de la articulación.

PDF original: ES-2554767_T3.pdf

Malla textil, especialmente para el cuidado o tratamiento de prolapso o para la prevención de dispareunia.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: MULLER, ERHARD, WEIS, CHRISTINE, SCHMEES, HANS-GERD, ODERMATT,Erich.

Malla textil , especialmente para la reconstrucción del suelo pélvico o para la prevención de dispareunia, que incluye una sección de malla central y dos secciones de malla laterales a los dos lados de la sección de malla central , donde al menos la malla se configura elástica de modo anisotrópico en parte, donde la malla se configura más elástica en el área de la sección de malla central que en las áreas de las dos secciones de malla laterales , y la sección de malla central está formada no reabsorbible y las dos secciones de malla laterales son reabsorbibles, caracterizada por el hecho de que ambas secciones de malla laterales se realizan en un tejido ligero de punto de raso.

PDF original: ES-2561630_T3.pdf

Método para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer utilizando chaperonas farmacológicas para aumentar la actividad de gangliosidasas.

(23/12/2015) Una chaperona farmacológica para uso en tratar la Angiopatía Amiloide Cerebral (CAA) en donde la chaperona farmacológica se une selectivamente a y estabiliza una gangliosidasa seleccionada del grupo que consiste en ß- hexosaminidasa A, ß-hexosaminidasa B y ß-hexosaminidasa S; y en donde la chaperona farmacológica se selecciona de: N-butil-desoxigalactonojirimicina (NB-DGJ) N-acetil-glucosamina-tiazolina (NGT) 2-acetamido-1,2-didesoxinojirimicina (AdDNJ) 2-acetamido-2-desoxinojirimicina (ADNJ) 6-acetamido-6-desoxicastanospermina Pirimetamina 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (LABNAc) N-bencil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (NBn-LABNAc) N-butil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (NBu-LABNAc) DABNAc …

Dispositivo y sistema para incontinencia fecal.

(07/12/2015) Un dispositivo para insertar en un canal anal que se extiende desde un cuello rectal rodeado por una pared rectal descendente hasta un orificio anal para tratar la incontinencia, comprendiendo dicho dispositivo: un elemento de anclaje conectado a un elemento de desviación mediante una porción de vástago , en donde dicho elemento de anclaje puede colocarse dentro del cuello rectal y dicho elemento de desviación se acopla a una superficie externa del ano y caracterizado porque aplica una ligera fuerza a través de dicha porción de vástago que provoca el estiramiento y ajuste de la longitud de la porción…

Dispositivo de sujeción quirúrgico con medio de retención de malla.

(18/11/2015) Un dispositivo de sujeción o sutura que comprende: (a) un eje estilizado que presenta un extremo proximal, un extremo distal, y una superficie lateral; (b) una disposición de fijación configurada para fijar una pieza de material de malla quirúrgico sobre una superficie lateral externa del eje y alrededor del extremo distal del eje, comprendiendo dicha disposición de fijación al menos un gancho o brazo ; caracterizado porque el al menos un gancho o brazo, está dispuesto sobre la superficie lateral del eje, por medio de lo cual dicho al menos un gancho o brazo es retraído hacia el interior del eje con el fin de liberar el material de malla quirúrgico de la superficie lateral del eje; y (c) un…

DISPOSITIVO PARA LA APLICACIÓN DE IMPLANTES SUBCUTÁNEOS.

(10/11/2015) Dispositivo para la aplicación de implantes subcutáneos de implantes de hilo de oro, que consiste en una aguja hueca, metálica, con punta biselada y base de manejo más ancha que el cuerpo de la misma. El hilo se introduce parcialmente a través de la punta biselada y se enrolla el resto externamente en espiral sobre el cuerpo de la aguja. La aguja se inserta en toda su longitud, a excepción de la base , a través de una perforación bajo la dermis, se presiona sobre la piel en el extremo que porta el hilo para fijarlo, y se retira de nuevo la aguja tirando de ella a través de su base y extrayéndola a través de la misma perforación por la que se ha introducido…

Dispositivo de estabilización de cuello uterino.

(16/09/2015) Dispositivo para estabilizar el cuello uterino de un útero durante el embarazo, que comprende: un apoyo de soporte uterino que comprende una parte de apoyo superior configurada para estar en contacto con una parte de una pared vaginal de una vagina próxima al fórnix vaginal, estando el apoyo de soporte uterino acoplado a una zona de anidación y por lo menos rodeando parcialmente la misma, configurada para recibir un cuello uterino que se extiende desde el útero, comprendiendo la zona de anidación una cavidad mayor que una dimensión exterior del cuello uterino de forma que la zona de anidación rodee, pero no se acople con el cuello uterino, comprendiendo…

Prótesis para hernia umbilical.

(05/08/2015) Prótesis que comprende: - por lo menos una malla flexible delimitada por un borde exterior periférico (1a), - por lo menos un elemento para reforzar dicha malla, dicho elemento de refuerzo que toma la forma de un marco fijado a dicha malla caracterizada por el hecho de que el marco adopta sensiblemente la forma de dicho borde exterior periférico de la malla, dicho marco estando situado detrás de dicho borde exterior periférico y estando provisto de dos puntos de articulación (3a, 3b), la línea que pasa a través de dichos dos puntos de articulación también pasa a través del centro (1b) de la malla y formando de este modo una línea M para plegar la malla en dos, dicha…

Dispositivo para incontinencia fecal.

(22/07/2015) Un tapón para su colocación en un canal anal entre un recto que tiene una parte inferior de cuello rectal y una superficie anal externa, comprendiendo el tapón: (a) una porción de pedúnculo (b) un elemento de anclaje transportado en un extremo distal de dicha porción de pedúnculo; y (c) un elemento de desviación transportado en un extremo proximal de dicha porción de pedúnculo; el tapón caracterizado por que dicha porción de pedúnculo es elásticamente estirable a lo largo del eje longitudinal del mismo para desviar dicho elemento de anclaje hacia abajo contra la parte inferior del cuello rectal cuando dicho elemento de desviación encaja en la superficie anal externa, el tapón además caracterizado…

Malla quirúrgica sintética.

(10/07/2015) La malla quirúrgica sintética comprende un tejido realizado mediante filamentos de un material biológicamente compatible, se caracteriza porque dichos filamentos están tejidos formando un tejido de ganchillo, de técnica de croché con un núcleo central (4c) y una pluralidad de anillos concéntricos (4, 4e) que delimitan unas aberturas en corona circular concéntricas. Dichos anillos (4c, 4, 4e) se unen entre sí mediante filamentos radiales regularmente distanciados sobre cada una de las aberturas anulares , proporcionando en conjunto una estructura simétrica. Se destina a la reparación de defectos herniarios de la pared abdominal…

METODO DE OBTENCIÓN DE UN BIOMODELO 3D POR MEDIO DE POLIMERIZACIÓN ÉSTER-SACÁRICA, DONDE DICHO BIOMODELO 3D LOGRA UNA RESISTENCIA MECANICA FRENTE A LA FLEXIÓN CERCANA A LA DEL HUESO HUMANO.

(09/07/2015). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: RAMOS GREZ,Jorge, VARGAS DÍAZ,Alex Patricio, BÓRQUEZ HODGSON,Benjamín, VALENZUELA RAMÍREZ,Luis.

La presente invención considera un método de obtención de un biomodelo 3D por medio de polimerización éster-sacárida, donde dicho biomodelo 3D logra una resistencia mecánica frente a la flexión cercana a la del hueso humano. Los materiales y el curado utilizados en el método de obtención del biomodelo 3D permiten obtener un biomodelo 3D que presenta una resistencia mecánica frente a la flexión muy cercana (95 - 105%) a la del hueso porcino, que es de gran similitud al humano, y por tanto, permite su aplicación en una amplia variedad de condiciones tales como la fabricación de modelos óseos o fantomas óseos de alto realismo físico y geométrico, reemplazo de material óseo usado en instrumentos musicales a cuerda (selletas de puentes y cejuelas), o cualquier dispositivo mecánico que pueda poseer resistencia cercana o similar a la del hueso.

Dispositivo para incontinencia intravaginal elástica con protección.

(08/07/2015) Un dispositivo intravaginal que tiene un extremo de inserción , un extremo de retirada , un eje longitudinal, y un interior de dispositivo , comprendiendo el dispositivo a. un primer material estructural formado en una estructura del dispositivo que comprende una parte operativa dispuesta próxima al extremo de retirada y una parte de sujeción que se extiende desde ahí próxima al extremo de inserción, comprendiendo la estructura del dispositivo elementos alargados interconectados que tienen una sección transversal inferior a aproximadamente 5 mm; b. un segundo material protector que tiene un grosor que rodea las partes de la estructura del dispositivo; donde la estructura del dispositivo tiene una pluralidad de superficies primarias de rodamiento (36a, 36b, 34a-34d) dispuestas…

Método para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer utilizando chaperonas farmacológicas para aumentar la actividad de gangliosidasas.

(08/07/2015) Una chaperona farmacológica para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en donde la chaperona farmacológica se une selectivamente a y estabiliza una gangliosidasa seleccionada del grupo que consiste en ß- hexosaminidasa A, ß-hexosaminidasa B y ß-hexosaminidasa S; y en donde la chaperona farmacológica se selecciona de: N-butil-desoxigalactonojirimicina (NB-DGJ) N-acetil-glucosamina-tiazolina (NGT) 2-acetamido-1,2-didesoxinojirimicina (AdDNJ) 2-acetamido-2-desoxinojirimicina (ADNJ) 6-acetamido-6-desoxicastanospermina Pirimetamina 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (LABNAc) N-bencil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol (NBn-LABNAc) N-butil 2-acetamido-1,4-imino-1,2,4-tridesoxi-L-arabinitol…

Implantes de núcleo espinal deshidratados con compresión radial.

(03/06/2015) Implante de núcleo espinal que comprende un hidrogel, donde el implante tiene al menos una primera y una segunda configuración, donde la primera configuración ocurre cuando el hidrogel está sustancialmente deshidratado, siendo la segunda configuración un disco sustancialmente elipsoide, en donde tras la hidratación del hidrogel sustancialmente deshidratado, el implante se transforma de la primera configuración a la segunda configuración, caracterizado porque la primera configuración es sustancialmente una forma de barra comprimida radialmente.

Aparato para la reparación de la distensión del músculo elevador.

(15/04/2015) Un equipo quirúrgico para el tratamiento del prolapso del órgano pélvico, dicho equipo comprende: a. Una parte de la malla que tiene una forma trapezoidal que tiene un borde superior, un borde inferior opuesto a dicho borde superior, y dos bordes laterales que se extienden entre el borde superior y el borde inferior; y b. Un introductor para la colocación de tal parte de la malla en un lugar anatómico apropiado subcutáneamente contra un músculo elevador del ano de un paciente, caracterizado por que, en la parte de la malla: una longitud del borde superior permite que el borde superior recorra el agujero obturador hasta la espina isquiática…

MALLA QUIRÚRGICA SINTÉTICA.

(09/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL. Inventor/es: CASTELL GOMEZ,JOSE TOMAS, CARRASCAL MORILLO,Mª Teresa.

La malla quirúrgica sintética comprende un tejido realizado mediante filamentos de un material biológicamente compatible, se caracteriza por que está formada por una hebra, monofilamento o multifilamento, tejida formando un tejido de ganchillo, de técnica de croché, con un núcleo central (4c) y una pluralidad de anillos concéntricos (4,4e) que delimitan unas aberturas en corona circular concéntricas. Dichos anillos (4c, 4, 4e) se unen entre sí mediante porciones de hebra de conexión , que aumentan en número cuanto más alejada del centro está la abertura anular sobre la que se extienden. Se destina a la reparación de defectos herniarios de la pared abdominal anterior de un paciente.

Estructura tridimensional de tejido.

(01/04/2015) Una estructura tridimensional aplicable al corazón, que comprende una célula madre mesenquimatosa derivada de una parte distinta al miocardio de un adulto, donde la estructura tridimensional se puede obtener mediante un método que comprende las etapas de: a) cultivar la célula madre mesenquimatosa derivada de la parte distinta al miocardio de un adulto sobre un soporte de cultivo celular injertado con una macromolécula respondedora a la temperatura que tiene una temperatura de solución crítica límite superior o una temperatura de solución crítica límite inferior con el agua de 0 ºC a 80 ºC; b) fijar una temperatura media del cultivo a la temperatura de la solución del límite superior o más o a la temperatura de la solución del límite inferior o menos; y c) desprender la célula cultivada como una estructura tridimensional.

Sistemas para estabilización dinámica posterior de la columna vertebral.

(25/03/2015) Un dispositivo para estabilizar al menos un segmento de movimiento de la columna vertebral que comprende una primera vértebra que tiene una primera apófisis espinosa y una segunda vértebra que tiene una segunda apófisis espinosa, en el que un espacio interespinoso está definido entre ellas, comprendiendo el dispositivo: un cuerpo dimensionado y conformado para colocación dentro del espacio interespinoso, y al menos un miembro de extensión unido de forma que pueda moverse al cuerpo, donde el al menos un miembro de extensión puede moverse desde una posición no desplegada a una posición desplegada, y el dispositivo se caracteriza por que el al menos un miembro de extensión incluye dos miembros alargados (384, 388, 430, 440, 484a,b, 486a,b, 488a,b, 490a,b) y tiene una configuración…

Prótesis pélvica y dispositivo de aplicación de la misma por vía perineal tras amputación abdominoperineal del recto por vía laparoscópica.

(25/03/2015) Prótesis pélvica y dispositivo de aplicación de la misma por vía perineal tras amputación abdominoperineal del recto por vía laparoscópica. La invención describe una prótesis pélvica que tiene forma de cúpula en un estado desplegado y forma alargada en un estado plegado, y que además tiene memoria morfológica que hace que tienda a pasar por sí misma del estado plegado al estado desplegado. La invención también describe un dispositivo para aplicación de dicha prótesis por vía perineal tras amputación abdominoperineal del recto por vía laparoscópica.

Implante quirúrgico tipo malla.

(18/03/2015) Una prótesis quirúrgica para la reparación de un defecto de una pared abdominal o una pared de la cavidad pélvica, que comprende: una malla tridimensional que comprende al menos dos tipos de hilo enrollados entre sí o entrelazados para definir al menos dos capas, en la que una de las al menos dos capas es sustancialmente no biodegradable y porosa para permitir el crecimiento del tejido hacia el interior y otra de las al menos dos capas es sustancialmente biodegradable; y una barrera de adhesión en forma de una película, espuma o gel, en la que la barrera de adhesión está interconectada con la capa sustancialmente biodegradable, en la que la capa sustancialmente no biodegradable define una primera superficie exterior de la prótesis…

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