(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: SHARIATI,AMIR.

Una malla de histeropexia que comprende: una porción vaginal anterior que tiene forma sustancialmente rectangular, una porción derecha del ligamento ancho que tiene forma sustancialmente en L y que se extiende desde un borde largo de la porción vaginal anterior , una porción izquierda del ligamento ancho que tiene forma sustancialmente en L y que se extiende desde un otro borde largo de la porción vaginal anterior , una porción sacra que tiene forma sustancialmente rectangular; y una porción vaginal posterior que tiene forma sustancialmente rectangular; caracterizada por que la porción izquierda del ligamento ancho se extiende entre la porción vaginal anterior y la porción vaginal posterior y las conecta, donde la porción vaginal anterior está configurada para ser plegada en una línea media longitudinal de la porción vaginal anterior y la porción sacra está configurada para ser plegada sobre la porción vaginal posterior.

PDF original: ES-2684990_T3.pdf

(20/09/2018). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: FRIEDRICH, VOLKER, ODERMATT,Erich, FUNK,LUTZ, CASANOVAS ALBALATE,MARTA.

Producto médico, que comprende al menos un cuerpo alargado que comprende una estructura de retención de células y células, donde la estructura de retención de células comprende elementos de retención de células, donde las células están presentes sobre las zonas de la superficie del al menos un cuerpo alargado debajo de los elementos de retención de células y/o las células están presentes sobre la parte inferior de los elementos de retención de células, caracterizado por el hecho de que los elementos de retención de células están diseñados como púas que sobresalen de la superficie del al menos un cuerpo alargado y el al menos un cuerpo alargado comprende además un recubrimiento.

PDF original: ES-2682470_T3.pdf

(11/09/2018). Solicitante/s: CONVATEC TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: WEIG,BRET.

Un aparato rectal que comprende: un miembro tubular que define un paso de comunicación para el desperdicio corporal; y una porción de cámara inflable externa de forma de bucle cerrado situada alrededor del miembro tubular, para sellarse contra la piel perianal, caracterizada porque la porción de cámara inflable externa está definida al menos parcialmente por una membrana flexible y una pared trasera flexible o elástica que se une mutuamente entre sí a lo largo de una costura de forma de bucle cerrado.

PDF original: ES-2680894_T3.pdf

(07/09/2018). Solicitante/s: Sambusseti, Antonio. Inventor/es: SAMBUSSETI,ANTONIO, CANCARINI,GIANNI.

Esfínter artificial que comprende por lo menos dos elementos conectados entre sí y huecos para contener un fluido presurizado; estando dichos elementos adaptados para ser dispuestos en los lados de la uretra de un paciente; presentando cada elemento una superficie de contacto respectiva con la uretra de forma sustancialmente semicilíndrica; caracterizado por que cada elemento presenta una superficie semicónica opuesta a la superficie de contacto.

PDF original: ES-2680472_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: SOFRADIM PRODUCTION. Inventor/es: MAIORINO,NICHOLAS, LECUIVRE,JULIE, PROST,NICOLAS, PRESCOTT,MATTHEW, CORSO,THOMAS.

Prótesis sintética para el refuerzo del tejido que comprende: - un tejido de punto poroso hecho de un monofilamento de un material biocompatible sintético, definiendo dicho tejido de punto dos caras opuestas, una primera cara y una segunda cara , - una película biodegradable no porosa sintética que comprende al menos un copolímero de al menos ε- caprolactona, cubriendo dicha película al menos parte de dicha primera cara, - un aglutinante biodegradable sintético que une dicha película a dicha primera cara, comprendiendo dicho aglutinante al menos un polímero de ε-caprolactona, en el que dicho aglutinante está presente entre dicha película y dicha primera cara en forma de una capa discontinua, y en el que dicha segunda cara de dicho tejido de punto poroso se deja abierta a la colonización celular.

PDF original: ES-2676072_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.

Un método para obtener un armazón tisular, que comprende: disolver un polímero en un disolvente para obtener una disolución; mezclar la solución con una matriz tisular acelular (ATM, acelular tissue matrix) en forma de partículas para crear una mezcla; colocar la mezcla en un molde; y secar la mezcla para formar un armazón tisular con una forma tridimensional estable, en donde el armazón tisular tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando está implantado en un ser humano que el polímero solo.

PDF original: ES-2672622_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAMAIN, HENRI, JAGER LEZER, NATHALIE.

Método cosmético para la modificación temporal del aspecto del contorno del ojo, que comprende la colocación, al menos en una parte hundida (c) del párpado superior situada cerca del ángulo medial (n), de una prótesis estética que comprende al menos una primera parte que rellena, visualmente y/o físicamente, al menos parcialmente dicha parte hundida.

PDF original: ES-2665469_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: TEXTILE HI-TEC (T.H.T.). Inventor/es: HOUARD,WILLIAM, BERTOLASO,WALTER.

Placa implantable para la reparación de paredes, que incluye un soporte textil y que presenta unas protuberancias que tienen una configuración cónica o cilíndrica, caracterizada por que las protuberancias se forman en al menos una de las caras (2a) de dicho soporte textil , las fibras o filamentos que constituyen dichas protuberancias le confieren un efecto antimigratorio, por que el soporte textil está constituido al menos en parte por fibras o filamentos termoplásticos y cada protuberancia se forma en una zona determinada del soporte textil por deformación de la estructura de soporte y por termosoldadura de al menos ciertas de dichas fibras o filamentos de dicha zona , y por que dicho soporte textil es un no tejido que se enlaza térmicamente por puntos o un tejido de tipo tridimensional constituido por dos capas unidas mediante unos hilos de enlace, principalmente obtenidas o bien por tejido o bien por tricotado.

PDF original: ES-2665927_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Envision Scientific Private Limited. Inventor/es: GANDHI,PANKAJ, CHOKSI,RONAK, SOJITRA,PRAKASH, DOSHI,MANISH.

Un dispositivo médico biodegradable implantable que comprende: una pluralidad de capas compuestas de al menos un material biodegradable, en que la pluralidad de capas está recubierta con al menos un fármaco; y al menos una capa inerte compuesta de un material biodegradable, en que la al menos una capa inerte se degrada en respuesta a la introducción de al menos un desencadenante externo cuando el dispositivo médico biodegradable implantable se coloca dentro de un organismo vivo, en que al menos una capa de la pluralidad de las capas tiene una posición por encima de una capa inerte y en que al menos una capa de la pluralidad de capas tiene una posición por debajo de la capa inerte en que el material biodegradable presente en la al menos una capa inerte es ácido láurico.

PDF original: ES-2659760_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GIFFORD, HANSON, S., III, REICH,CARY, MACFARLANE,ANGELA.

Un dispositivo para administrar un agente en el ojo, que comprende: un elemento alargado adaptado para la colocación, al menos parcial, en un espacio supracoroideo del ojo caracterizado por: el elemento alargado que tiene una brida situada en un extremo proximal y que además tiene un extremo distal, en el que, en uso, la brida del extremo proximal está colocada en un espolón escleral del ojo y el extremo distal se extiende a una ubicación dentro de un segmento posterior del ojo, el elemento alargado adaptado para administrar un fármaco en el ojo; un frasco cuentagotas adaptado para suministrar una gota de un fármaco sobre la superficie de una córnea del ojo de manera que la película lagrimal dirige el fármaco a la cámara anterior y el fármaco fluye posteriormente hacia al elemento alargado, que guía el fármaco hacia el espacio supracoroideo.

PDF original: ES-2653845_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Rosenblatt Associates, LLC. Inventor/es: ROSENBLATT,PETER L.

Un sistema para reducir la incontinencia anal que incluye una eslinga rectal implantable en un paciente y una aguja de introducción que tiene una punta de aguja y una caña de aguja, pudiendo fijarse dicha aguja de introducción a la eslinga rectal, teniendo la eslinga rectal una porción central fijada al menos a dos brazos que se extienden desde allí, caracterizado por que: la porción central tiene una forma curvada preformada que es más ancha que dichos al menos dos brazos y que, después de la implantación, está estructurada para adaptarse al contorno externo del ano, recto, o ángulo no-rectal y/o a los músculos elevadores del ano en dicho paciente.

PDF original: ES-2656365_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Uromems. Inventor/es: CINQUIN, PHILIPPE, LAMRAOUI,HAMID, MOZER,PIERRE, BONVILAIN,AGNÈS, ROBAIN,GILBERTE.

Dispositivo de prevención de fugas urinarias destinado a ser implantado en un paciente, que comprende: - unos medios de compresión de la uretra del paciente, - unos medios de mando electrónico para accionar los medios de compresión , caracterizado por que comprende además unos medios de medición de la actividad del paciente acoplados a los medios de mando , funcionando los medios de mando según un modelo predictivo de las fugas urinarias basado en la actividad del paciente, de manera que se anticipe una fuga urinaria eventual en función de la actividad medida del paciente.

PDF original: ES-2656137_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: Kim, Jong Woo. Inventor/es: KIM,JONG WOO.

Un injerto para estiramiento del tejido que ha de ser insertado entre la piel (s) floja o arrugada y el músculo subcutáneo (m) para permitir el arrastre y alisamiento del tejido, comprendiendo el injerto para estiramiento del tejido: un hilo bioimplantable para ser insertado entre la piel (s) y el músculo subcutáneo (m) y que tiene una porción distal donde se requiere tracción, y una porción proximal que está configurada para ser arrastrada por medio de la porción distal; y caracterizado porque el injerto comprende un miembro de malla acoplado de forma fija a la porción distal del hilo bioimplantable y que tiene una pluralidad de poros que se rellenan según crecen los tejidos corporales, en donde el hilo bioimplantable pasa a través del miembro de malla mientras que se extiende desde ambos extremos del miembro de malla hasta una cierta longitud, y en donde se han formado dientes en el hilo bioimplantable en el interior del miembro de malla.

PDF original: ES-2652237_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Gloriana Therapeutics Sarl. Inventor/es: WAHLBERG,LARS,U, TORNØE,JENS.

Un sistema de terapia implantable para proporcionar un compuesto biológicamente activo a un sujeto, comprendiendo dicho sistema: - una cápsula que comprende una membrana exterior semipermeable biocompatible que encapsula células que tienen capacidad de secretar un compuesto biológicamente activo, permitiendo la membrana el paso de dicho compuesto, y - un anclaje alargado que, en un extremo distal, está unido a la cápsula y que se extiende desde el extremo distal en una dirección longitudinal hacia un extremo proximal opuesto axialmente ,caracterizado por que el sistema comprende además un refuerzo que se extiende desde un extremo distal en una dirección longitudinal hacia un extremo proximal opuesto axialmente y unido al anclaje para hacer el anclaje más rígido, y donde el refuerzo se extiende además en la dirección longitudinal al anclaje y forma una parte de extremo proximal expuesta por la que puede manipularse el sistema.

PDF original: ES-2653844_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.

PDF original: ES-2641570_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: FACET-LINK Inc. Inventor/es: JENSEN, HARM-IVEN, LINK, HELMUT, D..

Conjunto de implantes para la introducción en la lámina de una vértebra , que comprende una pluralidad de implantes de refuerzo , cada uno de los cuales tiene un cuerpo de base con superficies de apoyo para colocación sobre la vértebra , y una instalación de fijación , teniendo el cuerpo de base una superficie delantera , una superficie trasera y superficies adyacentes lateral y media , estando configuradas las superficies adyacentes para descansar sobre secciones cortadas de la lámina , caracterizado por que la superficie adyacente media está desplazada hacia atrás con relación a la superficie adyacente lateral , y en la superficie trasera está dispuesto un brazo que se proyecta hacia atrás con una superficie de apoyo lateral para descansar sobre una proyección espinal de la vértebra.

PDF original: ES-2647865_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: DACEY,DENISE MARIE, GILLESPIE,JONATHAN WILIAM.

Un paquete para un implante médico que comprende: un componente externo ; un componente interno conectado con dicho componente externo por una conexión mecánica, donde dicho componente interno está adaptado para disponerse dentro de dicho componente interno cuando dicho paquete se cierra, y donde dicho paquete está adaptado para abrirse mientras dicho componente externo y dicho componente interno permanecen mecánicamente conectados juntos; caracterizado porque dicho componente interno es más hidrofílico que dicho componente externo y el componente interno está adaptado para retirar humedad presente en el implante médico y dentro del paquete y porque uno de dicho componente externo e interno comprende al menos una presilla que forma dicha conexión mecánica para conectar dicho componente externo e interno juntos.

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(09/08/2017). Solicitante/s: Algenis SpA. Inventor/es: WILSON,NESTOR ANTONIO LAGOS.

El uso de una composición que incluye al menos una 3,4-propinoperhidropurina tricíclica seleccionada de GTX-2 y GTX-3, y un vehículo farmacológicamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para tratar al menos una dolencia seleccionada de la fibromialgia, el dolor de articulaciones, el dolor posoperatorio, el dolor de cuello, el dolor de espalda y la cefalea tensional.

PDF original: ES-2646087_T3.pdf