CIP-2021 : A61F 2/00 : Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir,

elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

CIP-2021AA61A61FA61F 2/00[m] › Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A61F 2/01 · Filtros implantables en los vasos sanguíneos.

A61F 2/02 · Prótesis implantables en el cuerpo.

A61F 2/04 · · Elementos u órganos huecos o tubulares, p. ej. vejigas, tráqueas, bronquios, conductos biliares (A61F 2/18, A61F 2/20 tienen prioridad; disposistivos, distintos de los injertos stent, que mantienen la luz o evitan el colapso de las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents A61F 2/82; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95).

A61F 2/06 · · · Vasos sanguíneos.

A61F 2/07 · · · · Injertos stent.

A61F 2/08 · · Músculos; Tendones; Ligamentos.

A61F 2/10 · · Implantes capilares o injertos de piel.

A61F 2/12 · · Prótesis mamarias.

A61F 2/14 · · Partes de los ojos, p. ej. cristalinos, implantes de córnea (lentes de contacto amovibles G02C 7/04 ); Ojos artificiales (su fabricación a partir de materia plástica orgánica B29C, B29D 11/02).

A61F 2/16 · · · Lentes intraoculares.

A61F 2/18 · · Partes internas de la oreja o de la nariz, p. ej. tímpanos.

A61F 2/20 · · Laringes; Tráqueas combinadas con laringes o para su uso conjunto (tráqueas, bronquios en sí A61F 2/04).

A61F 2/24 · · Válvulas para el corazón.

A61F 2/26 · · Implantes de pene.

A61F 2/28 · · Huesos (articulaciones A61F 2/30).

A61F 2/30 · · Articulaciones.

A61F 2/32 · · · para la cadera.

A61F 2/34 · · · · Copas acetabulares.

A61F 2/36 · · · · Cabezas femorales.

A61F 2/38 · · · para los codos o las rodillas.

A61F 2/40 · · · para los hombros.

A61F 2/42 · · · para las muñecas o los tobillos; para las manos, p. ej. para los dedos; para los pies, p. ej. para los dedos de los pies.

A61F 2/44 · · · para la columna vertebral, p. ej. vértebras, discos intervertebrales.

A61F 2/46 · · · Herramientas especiales para la implantación de articulaciones artificiales (instrumentos quirúrgicos A61B 17/00).

A61F 2/48 · · Medios de accionamiento o de control, p. ej. desde el exterior del cuerpo, control de esfínteres.

A61F 2/50 · Prótesis no implantables en el cuerpo.

A61F 2/52 · · Prótesis mamarias (sujetadores A41C 3/00).

A61F 2/54 · · Manos o brazos artificiales o partes de los mismos.

A61F 2/56 · · · regulables.

A61F 2/58 · · · Codos; Muñecas.

A61F 2/60 · · Piernas o pies artificiales, partes de los mismos.

A61F 2/62 · · · regulables, p. ej. tibias, muslos o sistemas esqueléticos tubulares regulables.

A61F 2/64 · · · Articulaciones de la rodilla.

A61F 2/66 · · · Pies; Articulaciones del tobillo.

A61F 2/68 · · Medios de accionamiento o de control.

A61F 2/70 · · · eléctricos.

A61F 2/72 · · · · Control bioeléctrico, p. ej. mioeléctrico.

A61F 2/74 · · · mediante fluido.

A61F 2/76 · · Medios para montar, fijar o ensayar las prótesis, p.ej. para medir o para equilibrar.

A61F 2/78 · · Medios para proteger las prótesis o para sujetarlas al cuerpo, p. ej. vendajes, arneses, correas o medias para muñones.

A61F 2/80 · · · Encajes o receptáculos, p. ej. del tipo de succión.

A61F 2/82 · Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (injertos stent para estructuras tubulares del cuerpo distintas de los vasos sanguíneos A61F 2/04; injertos stent para vasos sanguíneos A61F 2/07; instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent A61F 2/95; para cerrar las heridas o para mantener las heridas cerradas A61B 17/03; dilatadores A61M 29/00).

A61F 2/844 · · plegados antes de su implantación.

A61F 2/848 · · con medios de fijación a las paredes de los vasos, p. ej. lengüetas.

A61F 2/852 · · Dos o más stent diferentes que se superponen.

A61F 2/856 · · Stent tubular simple con conducto portal lateral.

A61F 2/86 · · Stents formados por elementos filiformes; Stents formados por estructuras en forma de red o malla.

A61F 2/88 · · · elementos filiformes formados como arrollamientos en forma de hélice o de espiral (formando una estructura en forma de red o malla A61F 2/90).

A61F 2/89 · · · comprendiendo los elementos filiformes dos o más anillos conectados de forma flexible por componentes distintos..

A61F 2/90 · · · caracterizados por una estructura en forma de red o malla.

A61F 2/91 · · · · fabricadas a partir de hojas perforadas o tubos, p.ej. perforados por corte con laser o taladros grabados.

A61F 2/915 · · · · · con bandas de estructura quebrada, bandas adyacentes conectadas entre sí.

A61F 2/92 · · Stents en forma de una hoja enrollada que se expande tras su inserción en el vaso.

A61F 2/93 · · · circunferencialmente expansible utilizando un cierre de trinquete.

A61F 2/94 · · Stents que mantienen su forma después de su colocación en un lugar predeterminado, p.ej. indeforambles.

A61F 2/945 · · · endurecibles, p. ej. stents formados in situ .

A61F 2/95 · Instrumentos especialmente adaptados para la colocación o eliminación de stents o injertos stent.

A61F 2/954 · · para la colocación de stents o injertos stent en una bifurcación.

A61F 2/958 · · globos inflables para la colocación de stents o injertos stent.

A61F 2/962 · · con un casquillo exterior.

A61F 2/966 · · · con movimiento relativo longitudinal entre la prótesis y el casquillo exterior, p.ej. utilizando una barra de empuje.

A61F 2/97 · · · con el casquillo exterior divisible.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Criopreservación de sustitutos de piel humana viables.

(21/03/2019) Un procedimiento de criopreservación de un equivalente de piel cultivado organotípicamente para mantener un tejido viable que comprende: a) tratar un equivalente de piel cultivado organotípicamente en una solución crioprotectora en una única etapa, en la que dicho equivalente de piel cultivado organotípicamente comprende epitelio escamoso estratificado sobre una capa dérmica que comprende fibroblastos y en el que dicho crioprotector se proporciona en una solución que comprende del 21 % al 70 %, preferentemente del 21 % al 45 % o del 37,5 % al 62,5 %, lo más preferentemente del 25 % al 40 % o del 42,5 al 57,5 % de dicha solución en volumen y dicho crioprotector es glicerol; b) separar el equivalente de piel cultivado organotípicamente tratado…

Composición antiadhesiva, complejo de malla quirúrgica que contiene la misma para funciones antiadherentes y procedimiento para la fabricación de la misma.

(18/03/2019). Solicitante/s: SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS CORPORATION . Inventor/es: YOON, HYE-SUNG, KIM,SUN WOO, KIM,JUN-BAE, YEO,GUW-DONG.

Un material compuesto de malla quirurgica que tiene una propiedad antiadherente, que comprende una capa de malla quirurgica y una capa antiadherente, en el que la capa antiadherente comprende una carboximetilcelulosa insoluble formada por tratamiento termico de una carboximetilcelulosa que tiene una viscosidad de 0,100 Pa· s (100 cps) a 0,500 Pa· s (500 cps) en solucion acuosa al 1 % en peso; en el que el tratamiento termico se realiza a una temperatura de 100 a 160 °C y a una presion de 2.666 hPa (2.000 mmHg) o menor; y en el que la carboximetilcelulosa se mezcla con un grupo hidroxilo que contiene un compuesto que es un alcohol polihidrico o un polietilenglicol multibrazo que tiene un grupo multifuncional en una cantidad de 100 partes por peso o menos, con respecto a 100 partes por peso de carboximetilcelulosa.

PDF original: ES-2704490_T3.pdf

Conjunto de implante médico interconectado.

(13/03/2019) Un conjunto de implante médico para un huésped, que comprende: un implante médico que tiene una superficie exterior flexible, donde la superficie exterior tiene una pluralidad de apéndices ; y un material dérmico que define una capa discreta que está separada pero sujeta a la superficie exterior del implante, teniendo el material dérmico propiedades de inhibición de contractura capsular, donde el material dérmico se acopla al menos en algunos de la pluralidad de apéndices para ayudar a asegurar la capa de material dérmico a la superficie externa del implante médico, donde la capa de material dérmico tiene una pluralidad de aberturas, teniendo…

Un dispositivo urológico.

(08/03/2019) Un dispositivo urológico , que comprende: - una válvula urológica ; - un eje del soporte para la colocación en la uretra de un paciente, en el que el eje del soporte de la válvula comprende un soporte generalmente tubular para extenderlo al menos parcialmente a través de la uretra; y en el que el dispositivo urológico comprende un retenedor para situar la válvula en la vejiga; comprendiendo el retenedor de la vejiga una abrazadera que se extiende radialmente hacia fuera del eje del soporte ; caracterizado por que la válvula tiene una configuración normalmente cerrada para prevenir la salida desde la vejiga, y una configuración abierta para la salida del fluido a través de la…

Tejido de punto protésico con púas y malla de reparación de hernias fabricada con el mismo, así como proceso para fabricar dicho tejido de punto protésico.

(06/03/2019). Solicitante/s: SOFRADIM PRODUCTION. Inventor/es: BAILLY, PIERRE, BOURGES,XAVIER, LECUIVRE,JULIE.

Tejido de punto protésico basado en al menos un primer hilo de material de polímero biocompatible que define una primera y una segunda caras opuestas y caladas, y en al menos un segundo hilo de monofilamento biocompatible y termofusible, que forma unas púas que sobresalen hacia afuera desde al menos dicha primera cara y que se obtienen fundiendo unos bucles generados por dicho segundo hilo, en donde el patrón seguido para tejer dichos primer y segundo hilos en una máquina de tricotar por urdimbre, que tiene tres barras de guía B1, B2, B3, es el siguiente, de acuerdo con la norma ISO 11676: - Barra B1: 1.0/0.1// caracterizado por - Barra B2: 1.0/7.7/6.6/7.7// siguiendo dicho segundo hilo el patrón de la barra B3 que forma unos insertos que unen un par de púas en cada segunda pasada.

PDF original: ES-2720868_T3.pdf

Membrana quirúrgica de antiadherencia.

(04/03/2019). Solicitante/s: LES LABORATOIRES BROTHIER. Inventor/es: BARIKOSKY, MICHEL, GIRARDIERE, CHRISTIAN, LACK,STÉPHANE.

Membrana quirúrgica de antiadherencia de material polímero, en la que una de sus dos caras presenta al menos rebajes de flexibilización y resorbabilidad , caracterizada por que está formada por evaporación de una solución de agua y del 0,5 al 10% en volumen de polímero.

PDF original: ES-2702624_T3.pdf

Deposición de nanopartículas discretas en una superficie de implante.

(27/02/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,III BRUCE.

Un procedimiento de conformación de un implante realizado de titanio o aleación de titanio, comprendiendo el procedimiento las acciones de: atacar químicamente al menos una parte inferior roscada del implante para eliminar una capa de óxido natural; atacar con ácido la parte inferior roscada para formar una superficie rugosificada que tenga una matriz uniforme de irregularidades a microescala que tengan alturas de pico a valle no superiores a aproximadamente micrómetros; y depositar nanocristales de hidroxiapatito discretos sobre la superficie rugosificada mediante la exposición de la superficie rugosificada a una solución que comprende disolvente de 2-metoxietanol y los nanocristales de hidroxiapatito.

PDF original: ES-2726355_T3.pdf

Sistema oclusivo implantable.

(21/02/2019) Sistema oclusivo implantable en un cuerpo humano o animal, que comprende: - un circuito fluídico que comprende: - un manguito oclusivo hinchable que contiene un volumen variable de un fluido, destinado a rodear por lo menos una parte de un conducto natural a ocluir, - un depósito de volumen variable lleno de un fluido, comprendiendo dicho depósito una parte fija y una parte móvil, - una conexión fluídica entre el depósito y el manguito oclusivo , - un accionador acoplado mecánicamente a la parte móvil del depósito de manera que desplace linealmente dicha parte móvil con respecto a la parte fija para ajustar el volumen del depósito, estando el accionador y el…

Implante quirúrgico.

(21/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL GMBH. Inventor/es: SCHULDT-HEMPE, BARBARA, WALTHER, CHRISTOPH, WOHLERT,STEPHEN.

Implante quirúrgico, con una estructura de base de área y al menos una proyección que es absorbible o parcialmente absorbible, caracterizada porque al menos una proyección está diseñada para absorber al menos la mitad del propio peso de los fluidos corporales del implante.

PDF original: ES-2701348_T3.pdf

Filtro venoso.

(20/02/2019) Un filtro de vaso que comprende una primera región y una segunda región , y que puede moverse entre una posición plegada para la liberación al vaso y un posicionamiento expandido para la ubicación dentro del vaso, presentando la primera región una porción del filtro con una región convergente para dirigir las partículas hacia el centro del filtro e incluyendo una pluralidad de puntales alargados y separados y una pluralidad de puntales de conexión (714a, b) que se extienden a un ángulo desde los puntales alargados, con puntales de conexión adyacentes interconectados para dar origen a formas geométricas cerradas únicamente en la región…

Longitud de sutura de auto-retención y dispositivo para usar la misma.

(20/02/2019) Un montaje para insertar una longitud de sutura dentro del cuerpo de un mamífero, el montaje comprendiendo: una sutura de auto-retención que comprende: un cuerpo de sutura alargado que tiene una periferia; y, por lo menos un segmento de retención que tiene la primera y la segunda secciones separadas por una sección intermedia adaptada para ser recibida dentro del rebaje de un dispositivo de inserción de sutura , y: una pluralidad de primeros retenedores dispuestos en la periferia de la primera sección y orientados en una primera dirección hacia la sección intermedia, la pluralidad de primeros retenedores cediendo hacia el cuerpo de la sutura durante el movimiento de la sutura a través del tejido en la primera dirección, y resistiendo el movimiento de la sutura, cuando…

Dispositivo médico que comprende una estructura contráctil artificial.

(14/02/2019) Dispositivo médico, que comprende: - una estructura contráctil artificial, que comprende al menos un elemento contráctil adaptado para contraer un órgano, de tal modo que dicho elemento contráctil está en una posición de descanso o en una activada, definiéndose la posición activada con dicho elemento contráctil constriñendo el órgano y definiéndose la posición de descanso con dicho elemento contráctil no constriñendo el órgano, - al menos un accionador diseñado para activar dicha estructura contráctil, - al menos una fuente de energía para alimentar dicho accionador, caracterizado por que dicho accionador,…

Sistema de control de un dispositivo implantable a partir de órdenes ejecutadas por un usuario.

(05/02/2019) Sistema de control de un dispositivo implantado en un cuerpo humano o animal, a partir de órdenes ejecutadas por un usuario, que comprende: - por lo menos un sensor adaptado para medir unas acciones mecánicas ejercidas de manera voluntaria por el usuario sobre o en el cuerpo en el que está implantado el dispositivo , - una unidad de control adaptada para: • el tratamiento de por lo menos una señal procedente de dicho sensor , • la detección, en dicha señal, de un código predeterminado ejecutado por el usuario, según un patrón que comprende por lo menos una acción mecánica y por lo menos una información suplementaria detectable por dicho(s) sensor(es) , comprendiendo dicha detección: • la detección de dicha información suplementaria, en una porción de dicha señal…

Un anclaje para tejido.

(28/01/2019) Un anclaje de tejido que comprende: un cuerpo orientado en un eje longitudinal, teniendo el cuerpo un extremo anterior , una parte del extremo anterior que se extiende desde el extremo anterior , una parte del extremo posterior conectada al parte del extremo anterior , con la parte del extremo posterior que termina en un extremo posterior que se sitúa opuesto al extremo anterior ; salientes primero y segundo formados en la parte del extremo anterior del cuerpo , con cada uno de los salientes primero y segundo que se extienden hacia afuera en una dirección radial perpendicular al eje longitudinal, con una primera anchura de anclaje medida entre los salientes primero y segundo que es mayor que una…

Filtro tubular.

(16/01/2019). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: CHANDUSZKO,ANDRZEJ J, RANDALL,MICHAEL ADAM.

Un filtro para su colocación en un flujo sanguíneo a través de un vaso, que comprende: un núcleo dispuesto a lo largo de un eje longitudinal; una pluralidad de miembros de anclaje que se extienden desde el núcleo , incluyendo cada miembro de anclaje bien una extensión craneal o una extensión caudal en un extremo distal (330D) de los mismos, estando al menos un extremo distal de miembro de anclaje separado del núcleo en cada una de entre una primera, segunda, y tercera distancia a lo largo del eje longitudinal; y una pluralidad de miembros de localizador , extendiéndose cada miembro de localizador desde el núcleo entre un par de miembros de anclaje adyacentes; donde las extensiones caudales incluyen un anclaje caudal y un limitador caudal que se extienden de manera separada desde una base caudal que tiene una anchura mayor que una anchura del miembro de anclaje.

PDF original: ES-2717424_T3.pdf

Córnea artificial deformable reversible.

(09/01/2019). Solicitante/s: KeraMed, Inc. Inventor/es: SHIUEY,YICHIEH, REHAL,MICHAEL.

Una córnea artificial deformable reversible que comprende: un cuerpo monolítico con un diámetro entre 4 mm y 10 mm y que comprende una óptica central rodeada por un borde , donde la óptica central tiene una pared exterior periférica cilíndrica con un diámetro entre 3 mm y 9 mm y una altura óptica entre 200 mm y 800 mm y el borde tiene una anchura entre 0,5 mm y 4,5 mm y un espesor medio entre 50 mm y 200 mm; donde el cuerpo monolítico comprende un hidrogel polimérico con un módulo de Young entre 0,3 MPa y 100 MPa cuando está completamente hidratado; y donde la óptica central tiene una potencia de refracción de entre 30 dioptrías y 70 dioptrías.

PDF original: ES-2704162_T3.pdf

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

Dispositivo para una emisión a presión reducida de gases intestinales.

(21/12/2018). Solicitante/s: Trimmel, Leopold. Inventor/es: TRIMMEL,LEOPOLD.

Dispositivo desechable para un único uso para una emisión a presión reducida de gases intestinales, que presenta un cuerpo alargado que se puede colocar en el conducto anal con un cilindro estanco a agua y a gas de material flexible, estando configurada en el extremo opuesto al extremo del lado esfínter en posición funcional del cuerpo una punta de material blando en una o varias partes, presentando esta punta en su punto más ancho una mayor anchura que el cilindro , estando esta punta húmeda y estando compuesto el interior del cilindro de material blando, de poro grande, de tipo filtro, caracterizado por que la punta está formada por fibras naturales y/o sintéticas y presenta una superficie curvada muchas veces y está configurada en varias partes por una multitud de hojas de pala dispuestas alrededor del eje longitudinal del cilindro , que dado el caso están dispuestas de forma comprimida o a modo de bucle.

PDF original: ES-2694523_T3.pdf

Aparato para el tratamiento de un paciente mediante oclusión intencional de un vaso sanguíneo.

(21/12/2018). Solicitante/s: Anaxiom Corporation. Inventor/es: COHN,WILLIAM E, DELGADO,REYNOLDS M.

Un aparato, el aparato que comprende: un dispositivo de endoprótesis compuesta de dos partes que comprende (i) una endoprótesis de soporte endotelial exterior , y (ii) una endoprótesis interior dentro de la endoprótesis de soporte endotelial exterior; caracterizado porque el aparato es un aparato para ocluir un vaso sanguíneo, porque el dispositivo de endoprótesis compuesta de dos partes es un oclusor de endoprótesis compuesta de dos partes , porque la endoprótesis interior es una endoprótesis oclusiva interior, y porque la endoprótesis oclusiva interior comprende un esqueleto y una manga de viento de tela de tramado suelto para coagular con sangre para ocluir el vaso sanguíneo.

PDF original: ES-2694586_T3.pdf

Sistema de recipientes de instrumental quirúrgico para cirugía de rodilla.

(11/12/2018) Un sistema de instrumentos quirúrgicos para usar con un primer tipo de implante y un segundo tipo de implante, en el que el primer tipo de implante es un tipo diferente del segundo tipo de implante, el sistema comprende al menos: un primer recipiente y un segundo recipiente , conteniendo cada uno del primer recipiente y el segundo recipiente al menos un primer instrumento quirúrgico de un primer tipo que es de tamaño específico y un segundo instrumento quirúrgico de un segundo tipo que es tamaño específico, en el que tanto el primer instrumento quirúrgico de un primer tipo como el segundo instrumento de un segundo tipo son del mismo tamaño y para usar con el primer tipo de implante,…

Dispositivo médico que comprende una estructura contráctil artificial.

(10/12/2018) Dispositivo médico que comprende una estructura contráctil artificial que comprende al menos un elemento contráctil adaptado para contraer un órgano hueco del cuerpo, de tal manera que dicho elemento contráctil se adapta para estar en una posición de reposo o en una posición de activación, la posición de activación se define con dicho elemento contráctil constriñendo el órgano hueco del cuerpo y la posición de reposo se define con dicho elemento contráctil no constriñendo el órgano hueco del cuerpo, el dispositivo médico comprende un dispositivo tensor adaptado para aplicar una fuerza para apretar el elemento contráctil alrededor de dicho órgano hueco del cuerpo, dicho dispositivo tensor se dispone para provocar que el elemento contráctil aplique una presión oclusiva sustancialmente uniforme de como mucho 8 N/cm2, preferiblemente…

Agente de relleno para eliminar arrugas.

(07/12/2018). Solicitante/s: Hbmedicals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,HOON-BUM.

Agente de relleno para eliminar arrugas caracterizado por que comprende: un cuerpo principal tubular fino y largo proporcionado para penetrar la capa subcutánea; y agujeros pasantes proporcionados para guiar las células tisulares que rodean el cuerpo principal dentro del cuerpo principal con el fin de formar un tejido fibroso, donde los agujeros pasantes se forman para comunicar con una parte hueca (12c) formada en el cuerpo principal en una dirección longitudinal desde la superficie exterior del cuerpo principal , caracterizado por que el cuerpo principal se forma enrollando en espiral una pluralidad de partes con forma de banda (12a), (12b) de forma que se entrecruzan, de manera que la parte hueca (12c) se proporciona en las partes (12a), (12b) en una dirección longitudinal, y los agujeros pasantes que comunican con la parte hueca (12c) desde la superficie exterior del cuerpo principal se proporcionan mediante los espacios entre las partes (12a), (12b).

PDF original: ES-2693131_T3.pdf

DISPOSITIVO DE RECARGA DE IMPLANTES DE OTOPLASTIA.

(06/12/2018). Solicitante/s: TT INNOVATION HEALTOOLS, S.L. Inventor/es: RUIZ CASADO,Arturo.

La presente invención se refiere a un dispositivo que facilita la recarga de implantes de otoplastia. El dispositivo objeto de la presente invención comprende: un canal para recibir una pistola de colocación de implantes con un implante en forma de herradura con su extremo proximal unido a dicha pistola; medios de sujeción a la pistola; un elemento aplanador dispuesto sobre el canal; y un elemento de presión . El elemento aplanador está, preferiblemente, dispuesto entre los dos extremos del implante y comprende medios de desplazamiento longitudinal a lo largo del canal para deformar el implante, y el elemento de presión presiona el extremo distal del implante hacia a la pistola.

Vástago protésico de fémur con agarre posterior.

(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Palombi, Paolo. Inventor/es: PALOMBI,PAOLO.

Vástago protésico de fémur que tiene una parte frontal y una parte posterior, teniendo dicho vástago una parte posterior hueca, teniendo dicha parte posterior hueca dos alas laterales divergentes, definiendo una cavidad entre ellos, caracterizada porque dicha cavidad a lo largo de la longitud del vástago tiene una forma interna con una sucesión de porciones convexas cóncavas-convexas.

PDF original: ES-2690694_T3.pdf

Dispositivo para reparar una articulación humana o animal.

(20/11/2018) Un dispositivo para tratar una articulación humana o animal, comprendiendo la articulación dos superficies articulares y comprendiendo el dispositivo: dos partes articulares (1 y 2) capaces de al menos limitar la articulación una respecto de otra y estando equipada para fijarse una en cada una de las superficies articulares con la ayuda de un material que tiene propiedades termoplásticas y energía vibratoria, caracterizado porque las partes articulares comprenden vainas o túneles que comprenden una perforación. Y porque el dispositivo comprende además una pluralidad de clavijas del material que tiene propiedades termoplásticas,…

Prótesis de mama y métodos de fabricación de prótesis de mama.

(15/11/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BARERE,AARON, SHETTY,DHANURAJ, FRIEDMAN,EVAN, BOWLEY,MELISSA RICHTER, ROOCK,TIMOTHY.

Una prótesis de mama que comprende un expansor de tejido mamario y una o más muestras de material de injerto, en donde el expansor de tejido mamario comprende lengüetas reabsorbibles o rebabas reabsorbibles, y en donde la una o más muestras de material de injerto se unen al expansor de tejido mamario mediante las lengüetas reabsorbibles o rebabas reabsorbibles en el expansor de tejido mamario.

PDF original: ES-2689698_T3.pdf

DISPOSITIVO PARA FIJACIÓN DE HUESOS Y DE RELLENO OSEO; HERRAMIENTA AUXILIAR.

(15/11/2018). Solicitante/s: VANETTA, Jorge Alberto. Inventor/es: VANETTA,Jorge Alberto.

Un dispositivo para fijación de huesos y de relleno óseo, que comprende: un medio de fijación de huesos; formado por eslabones alineados formando una cadena estando un extremo de un eslabón en contacto directo con un extremo del eslabón adyacente; y un instrumento quirúrgico, compuesto por: una cánula hueca con un extremo distal con un plano inclinado y un orificio lateral adyacente a dicho plano inclinado, y un extremo proximal provisto de un medio de empuje de los eslabones; y donde los eslabones, al ser empujados, pueden deslizarse por dentro de la cánula hueca, desviarse en el plano inclinado, salir por el orificio lateral e introducirse forzadamente en tejidos de consistencia ósea enfrentados con el orificio lateral.

Dispositivo estéril de circuito cerrado y método de recogida, trasporte y procesamiento en cadena estéril total.

(07/11/2018) Dispositivo de bucle cerrado estéril para uso médico-quirúrgico pensado para la recogida, el trasporte y el procesamiento de prótesis (P) y/o materiales protésicos implantables o explantados y semejantes, que tiene al menos un compartimento de recogida provisto de una abertura principal herméticamente cerrable (21, 21'), para la introducción de dicha prótesis (P) y/o materiales protésicos implantables o explantados y semejantes a analizar, para ser contenido en él, al menos una cámara de contención , en la que se contiene una solución, rellenada de manera estéril por medios adecuados a través de un conector (25'), para la separación química de bacterias que se adhieren a superficies animadas…

Tratamiento de afecciones oftálmicas.

(05/11/2018). Solicitante/s: Osio Corp. Inventor/es: OSIO SANCHO,ALBERTO.

Una composición farmacéutica que comprende hialuronidasa y colagenasa para el uso en el tratamiento de una afección oftalmológica con una lente de contacto; en donde la lente de contacto está adaptada para ser aplicada a un ojo de un paciente que sufre una afección oftalmológica; en donde la composición farmacéutica está adaptada para ser aplicada al ojo del paciente; en donde la afección oftalmológica es presbicia.

PDF original: ES-2688599_T3.pdf

Implante para la incontinencia urinaria de esfuerzo.

(25/10/2018). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: TRACEY,Michael,R, BELL,Steve, KNODEL,BRYAN.

Un implante suburetral para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo, que comprende: un cuerpo principal para soportar la uretra de un paciente , y un par de brazos separados ; caracterizado porque: el cuerpo principal incluye un miembro con forma de placa alargado que tiene un eje longitudinal a lo largo del cual se extiende el miembro con forma de placa; cada brazo se extiende desde el miembro con forma de placa y tiene una parte de acoplamiento al tejido ; y que la implante suburetral es plegable a un estado no desplegado en el que los brazos y el miembro con forma de placa del cuerpo principal se extienden generalmente a lo largo del eje longitudinal del miembro con forma de placa, y en donde el implante suburetral es desplegable a un estado desplegado en el que los brazos se extienden en una dirección transversal al eje longitudinal a lo largo del que se extiende el miembro con forma de placa.

PDF original: ES-2687436_T3.pdf

Sistema de esfínter urinario artificial que tiene un manguito con un balón inflable conectado a un bastidor.

(19/10/2018) Un sistema de esfínter urinario artificial que comprende: una bomba que se puede conectar con el tubo entre un depósito de regulación de presión y un manguito , estando el manguito configurado para su colocación alrededor de una parte de una uretra y comprendiendo: un bastidor rígido con dos balones inflables (132a, 132b) conectados al bastidor rígido , un espacio formado desde un borde superior a un borde inferior del bastidor rígido que proporciona al bastidor rígido una conformación en forma de C en sección transversal lateral que tiene una primera sección lateral separada de una segunda sección lateral; y esos dos balones…

COMPOSITO DE POLIURETANO.

(11/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA. Inventor/es: CASANOVA,Herley, GIRALDO MORALES,Luis Fernando, HIGUITA CONZALEZ,Lina Paola.

La presente invención se refiere a un composito de poliuretano termoplástico que comprende nanopartículas funcionalizadas incorporadas en una matriz de poliuretano y su proceso de síntesis. El proceso comprende fundir un diisocianato en un reactor en una atmósfera con gas inerte; adicionar un macrodiol hasta obtener un pre-polímero y adicionar un extensor de cadena. Las nanopartículas funcionalizadas pueden ser incorporadas en el diisocianato, en el macrodiol o en el extensor de cadena.

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