(03/05/2013) Un dispositivo médico que presenta una forma original, y una forma compactada para su entrega en una zonaquirúrgica, comprendiendo el dispositivo: una lámina de un miembro de soporte bioabsorbible resiliente que comprende un copolímero bloquede ácido poliglicólico y de carbonato de trimetileno, estando el miembro de soporte construido comoun material único o como una pluralidad de materiales en forma de un material compuesto; y un dispositivo implantable no bioabsorbible, fijado a dicha lámina del miembro de soportebioabsorbible resiliente, en el que la resiliencia del miembro de soporte bioabsorbible provoca que eldispositivo no bioabsorbible fijado cambie…

(26/04/2013) Un osteoimplante , que comprende: partículas óseas esponjosas desmineralizadas; y partículas óseas corticales desmineralizadas; caracterizado porque el osteoimplante presenta un primer estado y un estado expandido , consiguiéndose elestado expandido tras la implantación del osteoimplante.

(24/04/2013) Una prótesis articular de dedo que comprende un cuerpo de articulación que tiene un primer y un segundoelementos de articulación que son conectados juntos de manera pivotable alrededor de un eje de rotación que hade ser colocado como centro de rotación de una falange proximal y/o distal , y desde cada una de las cualesse extiende una barra de anclaje con ojetes con aberturas para recibir tornillos defijación, en que la prótesis, en el estado ensamblado, está diseñada para ser implantada radialmente en un ánimapreviamente producida en la articulación del dedo, estando diseñadas las barras de anclaje para serinsertadas radialmente en las ranuras que se extienden en la dirección central longitudinal de las falanges , caracterizada…

(08/04/2013) Un implante labial (110b), que comprende: una primera región (112b) que está formada de material líquido; una segunda región (114b) que rodea la primera región, estando compuesta la segunda región de un materialsólido y teniendo una sección transversal sustancialmente circular; y una parte media que define un par de partes terminales, teniendo las partes terminales un diámetro ahusado, demanera que el diámetro del implante labial, a lo largo de las partes terminales, disminuye desde la parte mediahasta los extremos del implante labial, cooperando la parte media y las partes terminales para definir la longituddel implante labial, en el que la totalidad del implante generalmente tiene una forma que se corresponde a la forma de un labio.

(05/04/2013) Dispositivo de transporte preparado para el alojamiento y la sujeción protegida contra desprendimiento deuna prótesis de los huesecillos del oído para la implantación en el oído medio durante el transporte hasta elcirujano, pudiendo sustituir o puentear la prótesis de huesecillos del oído al menos parte de un eslabón deuna cadena de huesecillos del oído humana, caracterizado porque el dispositivo de transporte comprendeuna placa de base plana de una chapa metálica delgada con un espesor de aproximadamente mediomilímetro en la que está integrada una sujeción de la prótesis de huesecillos del oído, porque el dispositivo de transporte comprende un envase envolvente…

(02/04/2013) Una prótesis quirúrgica para la reparación de tejidos blandos, en particular para el tratamiento de hernias y/olaparoceles a través de una vía intraperitoneal, que comprende: - una malla de filamentos de material polimérico biocompatible y no reabsorbible que tiene intersticios quepermiten el crecimiento tisular, y - una lámina de material polimérico que tiene propiedades de barrera y baja adherencia a órganos y tejidossensibles, estando dicha lámina superpuesta y unida a dicha malla de manera que se forma una estructuraestratificada; caracterizándose dicha prótesis porque dicha lámina está unida a dicha malla a través de una pluralidad defilamentos situados longitudinalmente entre sí con una separación de no más de 5 mm, teniendo cadafilamento una pluralidad de puntos de fijación a dicha malla separados…

(26/03/2013) Dispositivo de transporte que está equipado para un alojamiento y sujeción asegurada contra caídas de unaprótesis de los huesecillos del oído para la implantación en el oído medio, durante el transporte hasta el operador,pudiendo la prótesis de los huesecillos del oído, sustituir o enlazar al menos partes de un miembro de lacadena humana de los huesecillos del oído, presentando la prótesis de los huesecillos del oído, en uno de susextremos, un primer elemento (2a) de fijación para la unión mecánica con el tímpano o con un miembro de la cadenade huesecillos del oído, y en su otro extremo, un segundo elemento (2b) de fijación para la unión mecánica con otromiembro o con partes de un miembro de la cadena de huesecillos del oído, o directamente con el oído interno, asícomo un elemento (2c) de unión que une uno con otro…

(19/03/2013) Un envase con un implante médico y con la herramienta de colocación que comprende: un compartimento húmedo que contiene un fluido: un compartimento seco; un implante almacenado al menos parcialmente dentro del compartimento húmedo; y una herramienta de colocación conectada al implante almacenada al menos parcialmente dentro delcompartimento seco. caracterizado por que la herramienta de colocación comprende un dispositivo para crear un precinto, enel que el dispositivo comprende un miembro de expansión inflable.

(12/03/2013) Una prótesis implantable para reparar un defecto en una pared tisular o muscular, comprendiendo la prótesisimplantable: una capa de tela de reparación que es susceptible de formación de adherencias con tejido y órganos,incluyendo la capa de tela de reparación unas superficies primera y segunda y un borde de tela que seextiende de la primera superficie a la segunda superficie, estando la primera superficie adaptada para mirar hacia eldefecto de la pared tisular o muscular cuando se coloca la prótesis implantable en un paciente, estando la segundasuperficie adaptada para mirar hacia fuera del defecto de la pared tisular o muscular y hacia las vísceras de unacavidad del paciente, teniendo la capa de tela de reparación una abertura ; una barrera de superficie que inhibe la formación de adherencias con tejido y órganos, estando la…

(06/03/2013) Una matriz para crecimiento tisular, comprendiendo dicha matriz: - una primera capa que comprende un primer conjunto de fibras de colágeno, en donde una superficie superior de laprimera capa incluye al menos una proyección, - una segunda capa unida a una parte inferior de la primera capa y que comprende un segundo conjunto de fibras decolágeno, en donde la segunda capa tiene una densidad menor que la primera capa, y la al menos una proyecciónes menos densa y más porosa que las zonas adyacentes, y en donde: a) las proyecciones tienen un diámetro medio de 0,001-0,5 cm y una altura media de 0,001-0,2 cm,…

(05/03/2013) Un dispositivo de suministro intravascular que comprende un cable de suministro provisto de unextremo próximo (10a) y uno distante (10b) y un lumen interior que se extiende longitudinalmente entre ellos yen el que dicho extremo distante (10b) comprende una interfaz de conexión adaptada para el interbloqueo deforma acoplada con una parte extrema próxima de un dispositivo médico que se puede implantar , en el quedicho dispositivo de suministro comprende un conjunto de bloqueo instalado para asegurar dicha interfazde conexión en una posición de bloqueo en la cual dicho dispositivo médico que se puede implantar estábloqueado…

(22/02/2013) SE HACE REFERENCIA A UN GEL POLIMERICO Y A VARIOS ARTICULOS MANUFACTURADOS COMO PUEDE SER UN FORRO ACOLCHADO, UN FORRO DE CIERRE ACOLCHADO, UNA FUNDA DE RODILLA O CODO ACOLCHADO ABIERTO EN SUS BORDES, Y UNA LAMINA PLANA ALMOHADILLADA, TODAS UTILES PARA AUMENTAR EL CONFORT DEL USUARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN FUNDAS Y FORROS PARA CUBRIR UN MIEMBRO AMPUTADO. EL COMPUESTO DE GEL POLIMERICO INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN BLOQUE COPOLIMERICO Y ACEITE MINERAL

(11/02/2013) Dispositivo médico plegable , que comprende una pluralidad de hilos metálicos que forman un tejido tubularmetálico trenzado que tiene una configuración expandida prefijada, estando los extremos de los hilos deltrenzado tubular sujetos con el fin de evitar que los hilos se deshilachen, en el que dicho dispositivo médico estáconfigurado para crear una oclusión de una abertura anormal en una pared septal cardíaca, según el cual dichaconfiguración expandida prefijada es deformable adoptando una menor dimensión transversal para su transporte pormedio de un canal en el cuerpo de un paciente, teniendo el tejido metálico tejido una propiedad de memoria tal queel dispositivo médico tiende a volver a dicha…

(05/02/2013) Un sistema complementario de estabilización para uso en un dispositivo de soporte de la uretra, quecomprende: - un primer miembro alargado trenzado y un segundo miembro alargado trenzado (22'), comprendiendo cadauno de los miembros trenzados un material absorbible flexible que comprende una cierta longitud que se extiendedesde un primer extremo a un segundo extremo , - un primer estabilizador y un segundo estabilizador (24'); estando unido dicho primer estabilizador a dichoprimer extremo de dicho primer miembro trenzado ; estando unido dicho segundo estabilizador a dichoprimer extremo de dicho segundo miembro trenzado (22'); y - un miembro de soporte que tiene una longitud más corta que cada uno…

(01/02/2013) Un cabestrillo intravaginal que incluye dos brazos laterales que se extienden longitudinalmente, teniendoambos un primer y un segundo extremo, estando conectados dichos brazos laterales por sus respectivos primerosextremos mediante un primer miembro de conexión y por sus respectivos segundos extremos mediante unsegundo miembro de conexión, en el que dichos primer y segundos miembros de conexión tienendistintas longitudes, caracterizado porque todo o parte del interior del cabestrillo lo cierra una membrana deparedes finas e hinchable.

(30/01/2013) Un proceso para elaborar un producto de poliuretano que tiene una variación gradual en el módulo a través deal menos una parte del producto, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un isocianato multifuncional, un poliol y, opcionalmente, un prolongador de cadenas, en que almenos dos reactivos seleccionados entre el isocianato, el poliol, el prolongador de cadena y cualquier mezcla de losmismos y cualquier prepolímero formado a partir de los mismos, son intensivamente mezclados para formar unprimer poliuretano que tiene una estequiometría e historial térmico predeterminados; (b) hacer reaccionar un isocianato multifuncional, un poliol y, opcionalmente, un prolongador de cadena, en que almenos dos reactivos seleccionados entre el isocianato, el poliol, el prolongador…

(08/11/2012) Malla de forma catenoide que comprende: a) una cara superior de forma elíptica b) una cara inferior de 5 forma circular dejando un espacio lateral no conectado entre ambas caras y un intersticio central (3').

(23/08/2012) Un sistema que comprende: una micromembrana reductora de tejido cicatricial reabsorbible para atenuar una formación detejido cicatricial posquirúrgico entre una zona posquirúrgica de curación y el tejido adyacentedespués de una intervención en vivo en la zona posquirúrgica, disponiendo la micromembranareductora de tejido cicatricial reabsorbible de una configuración de preimplante que se definecomo una configuración del implante inmediatamente antes de que se forme el implante entre lazona posquirúrgica y el tejido circundante adyacente, la micromembrana reductora de tejidocicatricial reabsorbible teniendo un primer lado esencialmente suave y un segundo ladoesencialmente suave, comprendiendo la micromembrana reductora de tejido cicatricialreabsorbible una…

(22/08/2012) Un dispositivo médico implantable , que comprende: a. un material reparador del tejido con dos lados y un perímetro exterior con al menos un lado adaptadopara el crecimiento celular hacia dentro; y b. un doblez formado a partir del perímetro exterior para solaparse sobre un lado del material reparador del tejido, creando una abertura entre el doblez y el material reparador del tejido, en el cual eldoblez forma un área de fijación en el borde exterior del dispositivo que se utiliza para unir eldispositivo a tejidos de un paciente.

(16/08/2012) Bolsa de doble compartimento que comprende: láminas delantera y trasera de una película de barrera flexible 5 dispuesta en relación cara contracara opuesta, que tienen, cada una, una superficie interna, un borde superior, un borde inferior y bordeslaterales opuestos que se extienden longitudinalmente desde dicho borde superior hasta dicho bordeinferior; una lámina interna de una película de barrera flexible dispuesta entre las láminas delantera y trasera yque tiene un borde superior, un borde inferior y bordes laterales opuestos, definiendo la lámina internacompartimentos primero y segundo dentro de la bolsa; costuras laterales que se extienden longitudinalmente a lo largo de dichos bordes laterales…

(15/08/2012) Un implante para tratar cistoceles centrales y laterales presentes en una paciente, que comprende uncuerpo que tiene un eje longitudinal central (L), una zona interior (Ai) a traves de la cual pasadicho eje longitudinal central (L), estando dicha zona interior (A1) dimensionada y conformada para reparar un cistocele central, al menos una zona exterior (A2, A3) posicionada sobre al menos un lado de dicha zona interior (A1),estando dicha al menos una zona exterior (A2, A3) dimensionada y conformada para reparar una cistocele lateral y almenos una primera y segunda tiras pare estabilizar lateralmente dicho cuerpo en ambos lados del ismo independientemente del arco tendinoso de la fascia pelvica, extendiendose dicha primera ysegunda…

(08/08/2012) Un sistema mínimamente invasivo de levantamiento de mama que comprende: uno o más anclajes configurados para fijarse a un tejido postural por encima de un nivel de pezóndeseado; dos o más elementos de suspensión fácilmente ajustables suspendidos desde uno o másanclajes , teniendo cada elemento de suspensión fácilmente ajustable un extremo libre ; y unaparte de sostén que posee un primer extremo y un segundo extremo y que se configura para sostener lamama desde abajo, integrándose o articulándose el primer extremo y el segundo extremo de la parte desostén con el extremo libre de un elemento o elementos de suspensión respectivo y que poseeuna anchura mayor a la anchura de cada uno de los dos o más elementos…

(25/07/2012) La presente invención consiste en un substrato cuasibidimensional para tareas de crecimiento de células y tejidos caracterizado por una superficie superior fractal, sobre la que crecen las células y tejidos, basada en modelos matemáticos que permiten controlar de forma precisa aspectos de dicha superficie como la rugosidad, porosidad o tamaño de las irregularidades, entre otras características que resultan críticas en tareas de crecimiento de células y que se controlan, ya desde la etapa de diseño, lo que permite enfoques personalizados que se adapten de forma óptima a los requisitos de las células cuyo crecimiento se quiere promocionar.

(20/07/2012) Malla de hernia, que comprende una bolsa constituida por unas capas textiles primera y segunda unidas entre sí por sus zonas periféricas correspondientes y unos medios de expansión quegarantizan el despliegue de la bolsa detrás de la cara interna (PA1) de una pared muscular (PA), alojándose losmedios de expansión de un modo amovible en la bolsa , presentando la primera capa textil un orificio que permite retirar los medios de expansión fuera de la bolsa tras el despliegue de la misma, ypasando los medios de expansión mediante una deformación reversible de una configuración desplegada auna configuración replegada esférica, por lo que la malla considerada en conjunto puede adoptar por símisma una configuración esférica para permitir su introducción en el canal herniario (K), caracterizada porque elorificio presenta una posición…

(11/07/2012) Herramienta manual para un implante médico con una barra de accionamiento , en cuyo extremoposterior está presente un mango y en su extremo anterior un elemento de fijación para la fijación axialamovible del implante, la cual herramienta tiene por lo menos dos zapatas de bloqueo que tienen una distanciaradial al eje (A) longitudinal central de la barra de accionamiento y - respecto a una cubierta cilíndrica (Z)imaginaria que se extiende coaxialmente al eje longitudinal central (A) - una distancia mutua en direccióncircunferencial, caracterizada por un dispositivo para el bloqueo del giro de la herramienta manual en un implante, el cual dispositivocomprende por lo menos un elemento de bloqueo, que interactúa, sin que pueda girar, con una superficie de tope del implante, unida, sin que pueda girar, con la barra de accionamiento ,…

(11/07/2012) Un stent que comprende un cuerpo tubular radialmente dilatable constituido por unos elementos que definen una estructura reticular, comprendiendo dichos elementos una pluralidad de elementos anulares , que tienen una forma aproximadamente cilíndrica y un patrón ondulado, alineados en secuencia a lo largo del eje principal del stent, en el cual dichos elementos anulares están conectados entre sí por medio de unos elementos longitudinales de conexión, constituyendo dichos elementos las respectivas ramas de la estructura, en el cual dichos elementos están provistos al menos localmente de unos huecos…

(04/07/2012) Un hidrogel que responde a los cambios en el am biente que incluye: un polímero acrílico tratado con ácido que incluye monómeros o prepolímeros que responden a los cambios del ambiente y que tienen grupos funcionales de ácido carboxílico protonados, un entrecruzador multifuncional y un tamaño del poro menor a aproximadamente 25 μm, donde dicho hidrogel que responde a los cambios del ambiente está seco y donde el hidrogel que responde a los cambios del ambiente tiene una tasa de expansión controlada a pH fisiológico.

(04/07/2012) Un kit adecuado para su uso en la reparación de una pared vaginal de la vagina de una mujer que padezca elprolapso de órgano pélvico; incluyendo dicho kit:al menos una pieza de una malla sintética flexible que tiene una pluralidad de poros abiertos unidos porhebras fabricadas con un material polimérico no tejido en el que en las uniones entre las hebras respectivas no hayintersticios abiertos y en la que una mayoría de los poros abiertos de la malla tienen un área inferior a 15 mm2; yuna gama de tres o más cabestrillos intravaginales de distinto tamaño, incluyendo cada cabestrillo intravaginaldos brazos laterales respectivos que se extienden longitudinalmente, teniendo ambos brazos laterales un primer y un segundo extremo y estando conectados por sus respectivos primeros extremos mediante unprimer miembro de conexión y por sus segundos extremos…

(27/06/2012) Prótesis implantable para reparar un defecto de la pared tisular o muscular, comprendiendo la prótesis implantable: una capa de material textil de reparación que es propenso a la formación de adherencias con tejido y órganos, incluyendo la capa de material textil de reparación una primera superficie y un borde periférico exterior; una capa de barrera que inhibe la formación de adherencias con tejido y órganos, estando configurada la capa de barrera para inhibir la formación de adherencias entre al menos una parte de la primera superficie y el tejido y órganos adyacentes; y caracterizada por una barrera periférica que inhibe la formación de adherencias con tejido y órganos, extendiéndose la barrera periférica aproximadamente…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…