(22/11/2013) Un contenedor para almacenar una matriz reabsorbible osteoconductiva que comprende una matrizabsorbente bioabsorbible, contenedor que consta de: una cavidad interna mantenida bajo presión negativa, cavidad interna que consta decámara recepción configurada para recibir solución biológica y una cámara dealmacenamiento configurada para almacenar la matriz reabsorbible osteoconductiva; caracterizado porque dicha cavidad interna incluye además un conjunto de canales acoplando la cámara de recepción y la cámara de almacenamiento ,en donde el conjunto de canales está diseñado para dispersar la distribución de la soluciónbiológica durante prácticamente el mismo…

(20/11/2013) Un dispositivo de aumento anatómico configurado para aumentar un elemento tubular de un cuerpohumano, comprendiendo el dispositivo: una vejiga inflable , un soporte acoplado a la vejiga inflable , comprendiendo el soporte una primera línea de conexión y una segunda línea de conexión que pueden fijarse cada una a tejido blando para colocar la vejigainflable con respecto al elemento tubular del cuerpo humano, en el que un primer anclaje está acoplado ala primera línea de conexión y un segundo anclaje está acoplado a la segunda línea de conexión , pudiendo ajustarse al menos uno de los anclajes en posición…

(20/11/2013) Un dispositivo de suministro de fármacos al que se le da forma y tamaño para inyección en una aguja que oscilaen tamaño desde el calibre 30 al calibre 15, o en una cánula que tiene un tamaño desde el calibre 30 al calibre 15,que comprende: un núcleo que incluye uno o más fármacos; y una piel polimérica que rodea al menos parcialmente, pero no completamente, el núcleo, comprendiendo la piel unprimer uno o más polímeros impermeables al paso del al menos uno del uno o más fármacos, en el que el dispositivo proporciona liberación sostenida del uno o más fármacos cuando se expone a un mediobiológico.

(13/11/2013) Un implante para reposicionar la ceja de un paciente, que comprende: una única porción de pie para posicionarla a lo largo de al menos una porción de una longitud de la cejade un paciente, la porción de pie extendiéndose a lo largo de un primer eje longitudinal (L1) y teniendouna longitud; una porción de tira vertical que se extiende hacia afuera desde la porción de pie para extendersehacia arriba a través de al menos una porción de la frente del paciente, la porción de tira vertical extendiéndose a lo largo de un segundo eje longitudinal (L2) y teniendo una longitud, y una anchura que esmás pequeña que la longitud del pie ; y en donde el implante es sustancialmente plano teniendo la primera y la segunda superficies opuestas,caracterizado porque: el segundo eje longitudinal…

(05/11/2013) Un dispositivo para administrar una sustancia de diagnóstico o terapéutica a una localización dentro de un seno paranasal o ostium sinusal paranasal de un sujeto humano o animal, dicho dispositivo comprendiendo un depósito implantable desde el que eluye la sustancia, dicho depósito estando inicialmente dispuesto en una configuración colapsada que se inserta a través de la fosa nasal del sujeto y avanza a dicha localización, dicho depósito siendo después de esto expansible a una configuración expandida por la introducción de una sustancia en el depósito, dicho depósito comprendiendo además un tubo de llenado que se extiende desde dicho depósito, dicho tubo teniendo un lumen a través del cual se puede introducir una…

(31/10/2013) Un implante para una introducción temporal o permanente dentro de un cuerpo humano o animal que comprendeun sistema de un espaciador para vértebras y/o discos intervertebrales y unas disposiciones de tornillospediculares con un vástago de conexión , el espaciador y una disposición de tornillos pedicularescomprenden cada uno al menos un material biocompatible con una forma que está orientada para cumplir una o másprimeras funciones y al menos una o más áreas en las cuales, como segunda función, se proporcionaelasticidad o movilidad, teniendo el implante unos rebajes de material en el área o áreas que sirven parareducir localmente la rigidez y están provistos…

(30/10/2013) Implante quirúrgico para sustituir cartílago en una articulación de mamífero, que comprende un material dehidrogel que contiene un polímero sintético, estando dicho implante quirúrgico caracterizado porque presentaal menos una superficie lisa y lubricada con una densidad de carga eléctrica negativa que favorece lasinteracciones lubricadas con fluido sinovial de mamífero.

(25/10/2013) Implante dental que comprende: partes de acoplamiento y de inserción en el orificio que tienen superficies (2d, 3a', 3b') de porosidadesdiferentes y una rosca o roscas exteriores, caracterizado porque dichas superficies comprenden, por lo menos una zona (A, B, C, D, E) que tiene unaporosidad que varía de forma continua a lo largo de la dirección longitudinal del implante dental, en el que laporosidad modificada de forma continua en la zona o zonas afectadas se consigue por medio de un procedimientoelectroquímico.

(24/10/2013) Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

(23/10/2013) Un dispositivo de extracción/inserción de tornillos que comprende: un manguito de vástago que tiene una porción proximal y una porción distal interpuestasmediante una porción intermedia , definiendo el manguito de vástago un canal para alojar un vástago dellave, en el que las porciones proximal, intermedia y distal están alineadas con un eje longitudinal del manguito devástago y se extienden a lo largo del mismo, en el que la porción proximal comprende una superficie que tiene al menos dos bordes longitudinales,en el que la porción distal comprende una superficie que tiene al menos dos bordes longitudinales,en el que dicha superficie de la porción proximal está desplazada…

(18/10/2013) Un catéter (A) para su inserción en el intestino a través del esfínter anal o de un estoma, comprendiendo elcatéter un tubo con un extremo distal y un extremo proximal, y un rebajo , estando formado dichorebajo cerca de dicho extremo distal de dicho tubo, que presenta una abertura de acceso encarada hacia dichoextremo proximal de dicho tubo; caracterizado porque dicho catéter comprende también un balón inflable paraanclar el extremo distal del catéter en posición dentro del intestino, estando el balón montado cerca de dichoextremo distal de dicho tubo, en el que dicho rebajo está situado entre dicho tubo y dicho balón .

(16/10/2013) Un sustrato de un metal seleccionado del grupo que consiste en: titanio, tántalo, aleaciones de titanio y aleacionesde tántalo, modificado por deposición sobre la superficie del mismo de una capa del óxido del mismo metal,caracterizado por que dicha capa: • está enriquecida con Ca, P, Si y Na, • presenta una morfología resistente y adhesiva microporosa, • está provista de grupos químicos -OH.

(09/10/2013) Un injerto vascular para la implantación dentro de un órgano, dicho injerto vascular , comprendeuna estructura de tubo de PTFE que tiene una longitud y unas superficies de paredes interiores y exteriores y unas secciones longitudinales primeras y segundas en diferentes posiciones longitudinales, dicha estructura de tubo tiene una porción no expandida en la primera sección longitudinal formada porsinterización de material extruido de tubo verde de PTFE, una primera porción expandida en dicha primerasección longitudinal y una segunda porción expandida constituida por dicha segunda sección longitudinal se forman con posterioridad a la sinterización, dichas porciones expandidas y no expandidas son del mismo material extruido, dicha primera porción expandida tiene…

(01/10/2013) Un material de carga, biocompatible y biodegradable, para inyección y para uso en tratamiento de radiación, por loque la carga se inyecta en un espacio entre un primer tejido de un cuerpo y un segundo tejido y de modo que elprimer tejido se trata mediante radiación de modo que la carga dentro del espacio reduce el paso de radiación alsegundo tejido.

(12/09/2013) Conector universal de relleno de implante para el acoplamiento de un tubo de relleno a un implante, quecomprende: una lengüeta para su acoplamiento con el tubo de relleno, presentando dicha lengüeta un paso que la atraviesa, presentando dicho paso de lengüeta un eje (4a) de lengüeta; una punta de relleno para su acoplamiento al implante, presentando dicha punta de relleno un paso que la atraviesa, presentando dicho paso de la punta de relleno un eje (7a) de la punta relleno; yuna junta de rótula para el acoplamiento de dicha lengüeta a dicha punta de relleno, de manera que dichalengüeta puede ser rotada a través de una amplitud angular desde una primera posición donde dicho eje delengüeta es aproximadamente paralelo a dicho…

(12/09/2013) Un implante labial , que comprende silicona sólida conformada para que se corresponda a la forma deun labio , comprendiendo la silicona sólida una parte media, caracterizado porque; la parte media tiene un diámetro sustancialmente no uniforme, o regiones de diámetro no uniforme y regiones dediámetro uniforme; y el implante comprende adicionalmente, en los extremos de la parte media, un par de partes terminales quetienen un diámetro ahusado, de manera que los diámetros respectivos de las partes terminales disminuyen desde laparte media hasta los extremos del implante labial, en el que la parte media y las partes terminales del implantelabial cooperan para definir la longitud del implante labial.

(04/09/2013) Un instrumento quirúrgico para tratar un paciente que padece incontinencia unitaria de esfuerzo femenina, que comprende: a) una cinta para implantar en el abdomen inferior de una mujer para proporcionar soporte a la uretra, teniendo dicha cinta un par de extremos opuestos; b) un elemento guía (110a) que tiene un extremo distal (160a); y c) un elemento de aguja curva (10a) unido próximo a un extremo de dicha cinta, incluyendo dicho elemento de aguja un vástago curvo que tiene un extremo distal (17a); caracterizado porque dicho elemento guía (110a) es una aguja de anestesia, y dicho elemento de aguja curva (10a) tiene un orificio (118a) en el extremo distal del mismo, estando dicho orificio dimensionado y moldeado para recibir de forma segura y de forma móvil dicho extremo…

(21/08/2013) Implante expansible para restablecimiento óseo que comprende: un único plano de expansión intrínseco al implante, correspondiendo el único plano de expansión aun plano de restablecimiento óseo; extremos primero y segundo ; placas opuestas primeras y segundas que forman respectivamente superficies de apoyoprimeras y segundas para el hueso, en el que las placas primeras y segundas estándispuestas para alejarse una de otra según el único plano de expansión en el momento de la expansión delimplante; soportes primeros y segundos para cada una de las superficies deapoyo primeras y segundas, ubicados bajo cada placa respectivamente; y medios para controlar la expansión del implante, caracterizado porque…

(21/08/2013) Un dispositivo para implantación en una pelvis, para tratar prolapso de un órgano pélvico, comprendiendo eldispositivo: una lámina que tiene un perímetro; y un marco para mantener a dicha lámina en una parte de dicho perímetro, en donde dicho marco comprende: un primer brazo ; un segundo brazo ; y un elemento de conexión que conecta dicho primer brazo y dicho segundo brazo ,en donde dicho elemento de conexión comprende un material elástico.

(21/08/2013) Una endoprótesis vascular polimérica con memoria de forma que tiene un armazón tubular que comprende: una pluralidad de miembros de soporte anulares; y una pluralidad de riostras cruzadas que intersectan dicha pluralidad de miembros de soporte anulares,teniendo la endoprótesis vascular polimérica con memoria de forma una configuración comprimida a unatemperatura por debajo de la temperatura corporal y una configuración alargada a una temperatura por encimade la temperatura corporal y estando caracterizada por que; la endoprótesis vascular polimérica con memoria de forma tiene una temperatura de transición vítrea que estápor encima de la temperatura…

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(07/08/2013) Endoprótesis (2'), que comprende: una pluralidad de bandas circunferenciales interconectadas que definen una estructura cilíndrica que tieneun eje longitudinal; teniendo cada una de las bandas circunferenciales un patrón (6') generalmente serpenteante y quecomprende una pluralidad de sostenes (4') y una pluralidad de bucles (8'), en donde cada extremo de unsostén (4') se acopla a un extremo de un bucle (8'); y teniendo al menos una de las bandas circunferenciales al menos dos sostenes (4') que comprenden unapluralidad de secciones (24') arqueadas; y cada sección (24') arqueada en el sostén tiene una…

(07/08/2013) Un implante para tratar un rectocele y/o un histerocele presentes en una paciente, que comprende uncuerpo que tiene un eje longitudinal central (L), una sección de forma generalmente triangular a traves de la cual pasa dicho eje longitudinal central (L), estando dicha sección de forma triangular dimensionada y conformada para reparar un rectocele y con un primer borde que se extiende a lo largo deun lado de dicho eje longitudinal central (L) y un segundo borde que se extienden a lo largo de un ladoopuesto de dicho eje longitudinal central (L), una primera tira fijada a dicho primer borde proximala un extremo ancho de dicha sección con forma triangular, y una segunda tira fijada a dicho segundo…

(23/07/2013) Un estent polimérico biodegradable que tiene un patrón programado de degradación en organismos vivos, dichoestent que comprende: un elemento sustancialmente cilíndrico que tiene dos extremos abiertos y que comprende una pluralidad de regiones espaciadas circunferencialmente alrededor de dicho elemento cilíndrico, cada regiónde dicha pluralidad de regiones que se extiende desde un extremo abierto al otro extremo abierto de dichoelemento cilíndrico, cada región de dicha pluralidad de regiones que está configurada para tener un tiempo devida en organismos vivos predeterminado, en donde: una primera región de dicha pluralidad de regiones tiene un primer tiempo de vida enorganismos vivos; y una segunda…

(18/07/2013) Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

(01/07/2013) Una estructura de malla microporosa para soportar una pared de un conducto corporal, que comprende: un elemento generalmente tubular que tiene un estado contraído para facilitar la descarga al interior del conducto corporal, y un estado ensanchado para acoplarse al muro del pasaje corporal, el cuerpo tubular es cargado a su estado ensanchado; y una pluralidad de orificios en el cuerpo tubular que definen un patrón de malla multiporosa en el mismo; en el que cada uno de la pluralidad de orificios tiene una dimensión máxima de no más de alrededor de 400 micrómetros (0,016").

(01/07/2013) Cubierta para una mano protésica que comprende: una primera capa en forma de un guante o manopla configurada para cubrir una mano protésica,comprendiendo la primera capa un elastómero; y una segunda capa dispuesta sobre al menos parte de una superficie de la primera capa , siendo unitaria lasegunda capa , caracterizada porque la segunda capa comprende poliuretano.

(17/06/2013) Un polímero de hidrogel sensible al ambiente para utilizar en el tratamiento de aneurismas, fístulas, y el malfuncionamiento arterio-venoso por una embolización u oclusión de los vasos sanguíneos y otras estructurasanatómicas luminales mediante la implantación de un polímero de hidrogel en un sitio de implantación dentro delcuerpo del paciente humano o veterinario, dicho uso comprende los pasos de: (A) proporcionar una cantidad de polímero de hidrogel sensible al ambiente que i) ocupa un primer volumen antes dela implantación en el sitio de implantación y ii) se expande a un segundo volumen, mayor que dicho primer volumen,en respuesta a una…

(31/05/2013) Una prótesis de disco intervertebral que comprende un conjunto de un tamaño determinado que incluye porlo menos tres piezas que incluyen una placa superior , una placa inferior y un núcleo el cual es móvil por lomenos con relación a una placa, caracterizada porque adicionalmente comprende dos elementos de adaptaciónanatómica cada uno fijado en una de las placas superior e inferior a través de medios de fijación y que permite ajustar el tamaño global de la prótesis, cada elemento de adaptación estando provisto,por una parte, de una superficie en contacto con una superficie de una vértebra y, por otra parte, unasuperficie de la…

(23/05/2013) Implante médico de polímeros sin flúor per se, especialmente para el tratamiento de hernias, donde el implante presenta por lo menos en parte hilos que tienen en su superficie, al menos en parte, una capa que contiene flúor, caracterizado por el hecho de que en la capa que contiene flúor, el flúor se une covalentemente al polímero del implante y el implante es un implante textil.

(23/05/2013) Una composición de matriz de tejido colagenoso biorremodelable que deriva de un tejido nativo de mamífero quese tornó exenta de residuos de detergente y modificación enzimática, destinada a ser implantada para reparar oreemplazar una parte del cuerpo dañada o enferma, que contiene colágeno y elastina, donde la matriz de tejidocomprendetelopéptido de colágeno acelular, aproximadamente 93% en peso seco; elastina, y componentes no colagenosos donde dichos componentes representan menos del 5% de la composición totalbasado en el peso seco.

(09/05/2013) Implante quirúrgico , preferiblemente para la utilización en el tratamiento de la incontinencia urinaria, en forma de una banda con estructura textil, una sección central y dos extremos a ambos lados de la sección central , donde la banda en la zona de al menos uno de los dos extremos presenta al menos un medio de fijación formado por tejido para la fijación de la banda a un instrumento de introducción quirúrgico, preferiblemente a una aguja quirúrgica, caracterizado por el hecho de que el al menos un medio de fijación formado por tejido presenta al menos un hilo que forma parte de la construcción de la estructura textil de la banda.